免疫性肝纤维化论文_程海晏,刘增慧,肖扬,杨洪涌

导读:本文包含了免疫性肝纤维化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:免疫性,肝纤维化,胶囊,连环,甲状腺,猪血,建中。

免疫性肝纤维化论文文献综述

程海晏,刘增慧,肖扬,杨洪涌[1](2019)在《原发性骨髓纤维化合并自身免疫性溶血性贫血1例并文献复习》一文中研究指出目的总结原发性骨髓纤维化合并自身免疫性溶血性贫血的临床特点及治疗方法。方法回顾性分析1例原发性骨髓纤维化合并自身免疫性溶血性贫血患者的临床资料,并复习文献,总结该病的临床特点及治疗方法。结果患者以重度贫血引起的不适为主诉;直接抗人球蛋白试验及抗核抗体阳性,白细胞计数及血小板计数均高,且存在重度贫血;骨髓活检提示重度骨髓纤维化改变[银染色(+++)];彩超提示巨脾;明确具有Janus激酶2基因V617F突变。最终诊断为原发性骨髓纤维化合并自身免疫性溶血性贫血,经芦可替尼及糖皮质激素治疗后,患者症状明显改善,白细胞、血小板缓慢下降,血红蛋白稳定在90 g/L左右,复查腹部CT示脾脏较前缩小。结论伴有自身免疫性疾病的原发性骨髓纤维化和自身免疫性骨髓纤维化的临床表现相似,其诊断依赖于骨髓病理组织学、细胞遗传学及分子生物学检测,糖皮质激素及免疫抑制剂可改善其症状。(本文来源于《广西医学》期刊2019年20期)

李璨,陆爽,吴君,程明亮[2](2019)在《丹防胶囊对免疫性肝纤维化大鼠肝组织IL-33、ST2表达的影响》一文中研究指出目的:探讨丹防胶囊对免疫性肝纤维化大鼠肝组织白介素33(IL-33)、肿瘤发生抑制蛋白2(ST2)表达的影响。方法:40只清洁级健康雄性SD大鼠按随机数字法平均分为模型组、阴性对照组、丹防组及阳性对照组。模型组、丹防组、阳性对照组腹腔注射0.5 mL/只猪血清制备大鼠免疫性肝纤维化模型,阴性对照组腹腔注射等量生理盐水;造模同时,丹防组予4.32 g/kg丹防胶囊灌胃,阳性对照组予0.54 g/kg复方鳖甲软肝片灌胃,模型组与阴性对照组予等量生理盐水灌胃,1次/d,共12周;12周末麻醉处死大鼠后行肝组织病理学检查,免疫组织化学法、Western Blot检测肝组织中IL-33、ST2蛋白表达,Q-PCR检测肝组织中IL-33 mRNA表达水平。结果:与阴性对照组比较,模型组肝纤维化明显,模型组和丹防组IL-33、ST2蛋白及IL-33 mRNA表达增加,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,丹防组、阳性对照组肝纤维化程度明显减轻,IL-33、ST2蛋白及IL-33mRNA表达降低,差异有统计学意义(P<0.05);与阳性对照组相比,丹防组肝纤维化减轻程度差异无统计学意义(P>0.05),但IL-33、ST2蛋白及IL-33mRNA表达增多,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丹防胶囊对大鼠免疫性肝纤维化有一定干预作用,其机制可能与降低肝纤维化大鼠肝组织IL-33及ST2的表达有关。(本文来源于《第二十八次全国中西医结合肝病学术会议暨2019年全国中西医结合肝病研究进展继续教育学习班论文汇编》期刊2019-09-20)

李璨,陆爽,吴君,吴亚云[3](2019)在《丹防胶囊对免疫性肝纤维化大鼠肝组织wnt1、β-catenin、DKK1表达的影响》一文中研究指出目的:探讨丹防胶囊影响大鼠免疫性肝纤维化组织中wnt1、β-catenin及DKK1的表达及其可能机制。方法:60只清洁级SD大鼠随机分6组:正常组、模型组、阳性药物组、低丹组、中丹组、高丹组,每组10只。除正常组外其余各组腹腔注射猪血清制备大鼠免疫性肝纤维化模型,正常组腹腔注射等量生理盐水,2次/周。造模同时,低丹组、中丹组及高丹组分别给予丹防胶囊0.54、2.16、4.32 g/kg灌胃,阳性药物组给予0.54 g/kg复方鳖甲软肝片灌胃,正常组及模型组予生理盐水灌胃,1次/d,共12周。12周末麻醉处死大鼠,行肝组织病理学检查,碱水解法检测肝组织羟脯氨酸(HYP)含量,免疫组织化学染色法、Western blot、qPCR检测大鼠肝组织wnt1、β-catenin、DKK1的表达。结果:与正常组比较,模型组肝纤维化明显,HYP含量和wnt1、β-catenin表达水平升高,DKK1表达水平降低(均P<0.05);与模型组比较,低丹组肝纤维化程度、HYP含量及wnt1、β-catenin和DKK1表达差异无统计学意义(P>0.05),中丹组、高丹组肝纤维化程度明显减轻,HYP含量和wnt1、β-catenin表达水平降低,DKK1表达水平升高(均P<0.05);与阳性药物组比较,低、中丹组肝纤维化严重,HYP含量和wnt1、β-catenin表达水平升高,DKK1表达水平降低(均P<0.05),高丹组与其差异无统计学意义(P>0.05);低、中、高丹组中肝纤维化依次减轻,HYP含量及wnt1、β-catenin表达水平依次降低,DKK1表达水平依次升高,组间多重比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:丹防胶囊对大鼠免疫性肝纤维化起保护作用,并呈剂量相关性,其机制可能与上调肝组织DKK1表达,下调wnt1、β-catenin表达,从而抑制wnt/β-catenin通路激活有关。(本文来源于《第二十八次全国中西医结合肝病学术会议暨2019年全国中西医结合肝病研究进展继续教育学习班论文汇编》期刊2019-09-20)

周思敏,刘曼,周璐,王邦茂[4](2019)在《抑郁对自身免疫性肝病纤维化进程的影响》一文中研究指出目的:探讨自身免疫性肝炎(AIH)、原发性胆汁性胆管炎(PBC)及PBC-AIH重迭综合征(PBC-AIH OS)患者抑郁的发病率,并分析抑郁是否影响肝硬化的进程及治疗应答反应。进而用刀豆蛋白(ConA)动物模型进行抑郁造模以进一步验证,旨在探讨抑郁是否影响AILD疾病进程。方法:纳入AILD患者150例(AIH患者55例,PBC患者49例,OS患者46例)及50例健康对照,进行汉密尔顿抑郁量表的测评。采用慢性不可预知性应激进行抑郁小鼠造模,同时应用ConA进行免疫介导的肝损伤慢性造模。将小鼠分成对照组,ConA组,ConA合并抑郁组,ConA合并抑郁加艾司西酞普兰组(抑郁治疗),抑郁组等5组。PCR法及免疫组化染色检测肝组织纤维化指标的表达,并对每组肝组织进行病理学评分。Elisa法检测各组小鼠血清抗核抗体(ANA)水平。分离肝组织单个核细胞,流式细胞技术分析肝脏固有及外周募集巨噬细胞比例。结果:AILD各亚型抑郁发病率均较对照组明显升高。合并抑郁的患者有更高的肝硬化发病率,且中重度抑郁的患者治疗反应性差。动物模型中,ConA合并抑郁组的存活率明显低于ConA组存活率。ConA合并抑郁组小鼠均出现食管胃底静脉曲张,且合并不同程度的肝脏体积缩小;而ConA组小鼠仅1只出现胃底食管静脉曲张。肝组织病理学评分显示ConA合并抑郁组的评分明显高于ConA组评分。且经过艾司西酞普兰治疗后,该评分显着降低。与ConA组相比,ConA合并抑郁组肝脏纤维化明显加重。与对照组相比,ANA水平在ConA合并抑郁组的升高有统计学意义。流式细胞技术表明,ConA合并抑郁组肝组织巨噬细胞以外周募集巨噬细胞为多,且以M1型巨噬细胞浸润为主。结论:抑郁可影响免疫性肝损伤的肝硬化进程及治疗应答反应。通过对难治性AILD患者进行广泛的抑郁筛查并进行抗抑郁治疗,或可成为难治性自身免疫性肝病治疗的新突破口。(本文来源于《第二十八次全国中西医结合肝病学术会议暨2019年全国中西医结合肝病研究进展继续教育学习班论文汇编》期刊2019-09-20)

吴兴勇,徐洪林,刘越,姜敏[5](2019)在《自身免疫性甲状腺疾病患者甲状腺自身抗体与纤维化四项联检的临床价值分析》一文中研究指出目的探讨利用自身免疫性甲状腺疾病患者中,血清甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)及甲状腺球蛋白抗体(TgAb)水平联合血清纤维化四项检测,评价甲状腺组织纤维化的临床价值分析。方法选取我院就诊的174例患者,甲状腺相关自身抗体异常增高作为病例组;选取在我院体检科健康体检者25例,甲状腺相关自身抗体均正常作为对照组。采用化学发光法测定TPOAb、TgAb;采用放射免疫法检测纤维化四项包括:血清层黏蛋白(LN)、血清透明质酸(HA)、血清Ⅲ型前胶原氨端肽(PⅢNP)、血清IV胶原(CIV)。采用SPSS 21.0软件进行方差分析(ANOV)和t检验;Pearson相关性分析TPOAb、TgAb分别与纤维化四项的关系。结果阳性组与对照组、超声影像不同表现组比较,纤维化指标水平差异无统计学意义;血清TPOAb、TGAb分别与PⅢNP、CIV、LN、HA进行相关性分析(P>0.05),呈显着无相关。结论甲状腺自身抗体异常患者,甲状腺功能正常情况下,纤维化指标检测用于判断甲状腺纤维化的意义不大。(本文来源于《标记免疫分析与临床》期刊2019年08期)

李璨,陆爽,吴君[6](2019)在《丹防胶囊对免疫性肝纤维化大鼠肝组织wnt1、β-catenin、DKK1表达的影响》一文中研究指出目的探讨丹防胶囊对大鼠免疫性肝纤维化组织中wnt1、β-catenin及DKK1表达的影响及其可能机制。方法 60只清洁级SD大鼠随机分为6组:正常组、模型组、阳性药物组、低丹组、中丹组、高丹组,每组10只。除正常组外其余各组腹腔注射猪血清制备大鼠免疫性肝纤维化模型,正常组腹腔注射等量生理盐水,2次/周。造模同时,低丹组、中丹组及高丹组分别给予丹防胶囊0.54、2.16、4.32 g/kg灌胃,阳性药物组给予0.54 g/kg复方鳖甲软肝片灌胃,正常组及模型组给予生理盐水灌胃,1次/d,共12周。12周末麻醉处死大鼠,行肝组织病理学检查,碱水解法检测肝组织羟脯氨酸(HYP)含量,免疫组织化学染色、Western blot、qPCR检测大鼠肝组织wnt1、β-catenin、DKK1的表达。结果与正常组比较,模型组肝纤维化明显,HYP含量和wnt1、β-catenin表达水平升高,DKK1表达水平降低(均P<0.05);与模型组比较,低丹组肝纤维化程度、HYP含量及wnt1、β-catenin和DKK1表达差异无统计学意义(P>0.05),中丹组、高丹组肝纤维化程度明显减轻,HYP含量和wnt1、β-catenin表达水平降低,DKK1表达水平升高(均P<0.05);与阳性药物组比较,低、中丹组肝纤维化严重,HYP含量和wnt1、β-catenin表达水平升高,DKK1表达水平降低(均P<0.05),高丹组与其差异无统计学意义(P>0.05);低、中、高丹组中肝纤维化程度依次减轻,HYP含量及wnt1、β-catenin表达水平依次降低,DKK1表达水平依次升高,组间多重比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论丹防胶囊对大鼠免疫性肝纤维化起保护作用,并呈剂量相关性,其机制可能与上调肝组织DKK1表达,下调wnt1、β-catenin表达,从而抑制wnt/β-catenin通路激活有关。(本文来源于《天津医药》期刊2019年08期)

李璨[7](2019)在《丹防胶囊对免疫性肝纤维化大鼠肝组织Wnt1、β-Catenin、DKK1表达的影响》一文中研究指出目的:探讨丹防胶囊对大鼠免疫性肝纤维化肝组织Wnt1、β-catenin、DKK1表达的影响。方法:60只清洁级雄性SD大鼠按随机数字法平均分为6组:模型组、丹低组、丹中组、丹高组、阳性对照组、正常组,每组10只。正常组腹腔注射等量生理盐水,除正常组外各组腹腔注射0.5 mL/只猪血清制备大鼠免疫性肝纤维化模型,每周2次,共12周。造模同时,丹低组、丹中组、丹高组分别予丹防胶囊(0.054 g/100g、0.216 g/100g、0.432 g/100g)灌胃,阳性对照组予0.054 g/100g复方鳖甲软肝片灌胃,模型组与正常组予等量生理盐水灌胃,1次/d,共12周。第12周麻醉处死大鼠,行HE染色观察肝组织病理学改变,碱水解法检测肝组织羟脯氨酸(HYP)含量,免疫组织化学法、Western Blot、Q-PCR检测肝组织Wnt1、β-catenin、DKK1表达水平。结果:1.动物一般情况:整个实验过程中各组大鼠一般状态良好,毛发光泽。实验第1周,因灌胃操作失误,丹低组和丹中组各死亡一只;实验第5周,模型组一只大鼠因肺部有出血灶死亡,剩余组别未出现大鼠死亡现象。2.肝组织病理学改变:模型组大鼠肝纤维化最严重,出现肝组织实质广泛被破坏,肝细胞排列紊乱形成条索状向肝小叶延伸,分割并破坏肝小叶结构,甚至出现假小叶,提示造模成功。与正常组相比,模型组、丹低组及丹中组肝纤维化程度严重(F=53.55、42.95、39.45,均P<0.05);与模型组相比,丹中组、丹高组肝纤维化减轻(F=39.45、18.80,均P<0.05);丹低组与丹中组纤维化程度重于阳性对照组(F=42.95、39.45,均P<0.05),而丹高组与阳性对照组相类似,差异无统计学意义(P>0.05);丹防胶囊各剂量组比较,丹低组、丹中组及丹高组肝纤维化程度依次减轻,组间比较差异有统计学意义(均P<0.05)。3.肝组织HYP含量:与正常组相比,模型组及丹低组HYP含量增多(t=-144.565、-28.806,均P<0.05);与模型组相比,丹中组、丹高组HYP含量降低(t=92.253、165.217,均P<0.05);与阳性对照组相比,丹低组及丹中组HYP含量上升(t=8.621、-6.874,P<0.05),丹高组与其差异无统计学意义(P>0.05);低组、丹中组及丹高组HYP含量依次减轻,组间比较差异有统计学意义(均P<0.05)。4.肝组织免疫组化、western blot及Q-PCR结果:与正常组比较,模型组、丹低组及丹中组Wnt1、β-catenin表达增加(P<0.05),DKK1表达下降(P<0.05);与模型组比较,丹中组、丹高组Wnt1、β-catenin表达降低(P<0.05),DKK1表达增高(P<0.05);与阳性对照组相比,丹低组及丹中组Wnt1、β-catenin表达增多(P<0.05),DKK1表达减少(P<0.05),丹高组与阳性对照组间Wnt1、β-catenin、DKK1表达无统计学差异(P>0.05);低组、丹中组及丹高组Wnt1、β-catenin基因及蛋白表达依次下降,DKK1基因及蛋白表达依次增高,组间比较差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:1.中、高剂量丹防胶囊对大鼠免疫性肝纤维化有干预作用,不同剂量丹防胶囊间存在量效关系,以高剂量组效果更佳;2.丹防胶囊可能通过上调肝组织DKK1表达,减少Wnt1、β-catenin表达,抑制Wnt/β-catenin通路的激活,从而发挥对大鼠免疫性肝纤维化的干预作用。(本文来源于《贵州医科大学》期刊2019-05-01)

李璨,陆爽,吴君,程明亮[8](2019)在《丹防胶囊对免疫性肝纤维化大鼠肝组织IL-33和ST2表达的影响》一文中研究指出目的:探讨丹防胶囊对免疫性肝纤维化大鼠肝组织白细胞介素33(IL-33)、肿瘤发生抑制蛋白2(ST2)表达的影响。方法:40只清洁级健康雄性SD大鼠按随机数字法平均分为模型组、阴性对照组、丹防组及阳性对照组,模型组、丹防组、阳性对照组大鼠每只给予腹腔注射0.5 mL猪血清制备大鼠免疫性肝纤维化模型,阴性对照组腹腔注射等量生理盐水;造模同时,丹防组予4.32 g/kg丹防胶囊灌胃,阳性对照组予0.54 g/kg复方鳖甲软肝片灌胃,模型组与阴性对照组予等量生理盐水灌胃(1次/d),共12周;12周末麻醉处死大鼠后行肝组织病理学检查,免疫组织化学法、Western Blot检测肝组织中IL-33、ST2蛋白表达,Q-PCR检测肝组织中IL-33 mRNA表达水平。结果:与阴性对照组比较,模型组肝纤维化明显,模型组和丹防组IL-33、ST2蛋白及IL-33 mRNA表达增加,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,丹防组、阳性对照组肝纤维化程度明显减轻,IL-33、ST2蛋白及IL-33mRNA表达降低,差异有统计学意义(P<0.05);与阳性对照组相比,丹防组肝纤维化减轻程度差异无统计学意义(P>0.05),但IL-33、ST2蛋白及IL-33mRNA表达增多,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丹防胶囊对大鼠免疫性肝纤维化有一定干预作用,其机制可能与降低肝纤维化大鼠肝组织IL-33及ST2的表达有关。(本文来源于《贵州医科大学学报》期刊2019年04期)

武珊珊,尤红[9](2019)在《无创检测对自身免疫性肝炎患者肝纤维化/肝硬化的诊断价值》一文中研究指出【据《Hepatol Int》2019年1月报道】题:无创检测对自身免疫性肝炎患者肝纤维化/肝硬化诊断价值的荟萃分析(作者Wu SS等)无创检测已被广泛应用于评估多种病因导致的肝纤维化/肝硬化。然而,在自身免疫性肝炎患者中,血清学标志物、瞬时弹性成像(TE)、声幅射力脉冲成像(ARFI)以及磁共振弹性成像(MRE)等多种无创检测之间的诊断准确性目(本文来源于《临床肝胆病杂志》期刊2019年04期)

唐文哲,林芳荣,王忠玲[10](2019)在《黄芪建中汤加减联合熊去氧胆酸治疗自身免疫性肝炎临床疗效及对肝纤维化的影响》一文中研究指出目的探讨黄芪建中汤加减联合熊去氧胆酸治疗自身免疫性肝炎临床疗效及对肝纤维化的影响。方法选取我院在2016年4月—2017年6月收治的82例自身免疫性肝炎患者作为研究对象。根据随机数字表法分为对照组(41例)与观察组(41例)。对照组患者采取熊去氧胆酸胶囊口服,250 mg/次,3次/d;观察组在此基础上联合黄芪建中汤治疗。均持续治疗2个月,观察二组患者的临床疗效,治疗前后肝功能及肝纤维化、血清免疫IgG和IgM的指标变化状况。结果观察组患者治疗后有效率高于对照组(95.12%和73.17%)(χ2=7.405,P=0.007);二组患者治疗后血清ALT、AST、DBIL及TBIL水平较治疗前降低(P<0.05);观察组治疗后肝功能各指标降低程度比对照组更大(P<0.05);二组治疗后血清HA、LN、PC-Ⅲ及Ⅳ-C较治疗前降低(P<0.05);与对照组比较,观察组治疗后肝纤维化各指标降低程度更明显,二组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,二组患者血清IgG、IgM水平差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,二组患者血清IgG、IgM水平均降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且与对照组比较,治疗后观察组免疫学各指标降低幅度较大(P<0.05)。结论黄芪建中汤加减联合熊去氧胆酸治疗自身免疫性肝炎患者相比单纯熊去氧胆酸治疗临床疗效更显着,有效地改善了患者的肝功能及肝纤维化,促进血清免疫IgG和IgM水平恢复正常,值得临床推广。(本文来源于《中国煤炭工业医学杂志》期刊2019年02期)

免疫性肝纤维化论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:探讨丹防胶囊对免疫性肝纤维化大鼠肝组织白介素33(IL-33)、肿瘤发生抑制蛋白2(ST2)表达的影响。方法:40只清洁级健康雄性SD大鼠按随机数字法平均分为模型组、阴性对照组、丹防组及阳性对照组。模型组、丹防组、阳性对照组腹腔注射0.5 mL/只猪血清制备大鼠免疫性肝纤维化模型,阴性对照组腹腔注射等量生理盐水;造模同时,丹防组予4.32 g/kg丹防胶囊灌胃,阳性对照组予0.54 g/kg复方鳖甲软肝片灌胃,模型组与阴性对照组予等量生理盐水灌胃,1次/d,共12周;12周末麻醉处死大鼠后行肝组织病理学检查,免疫组织化学法、Western Blot检测肝组织中IL-33、ST2蛋白表达,Q-PCR检测肝组织中IL-33 mRNA表达水平。结果:与阴性对照组比较,模型组肝纤维化明显,模型组和丹防组IL-33、ST2蛋白及IL-33 mRNA表达增加,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,丹防组、阳性对照组肝纤维化程度明显减轻,IL-33、ST2蛋白及IL-33mRNA表达降低,差异有统计学意义(P<0.05);与阳性对照组相比,丹防组肝纤维化减轻程度差异无统计学意义(P>0.05),但IL-33、ST2蛋白及IL-33mRNA表达增多,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丹防胶囊对大鼠免疫性肝纤维化有一定干预作用,其机制可能与降低肝纤维化大鼠肝组织IL-33及ST2的表达有关。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

免疫性肝纤维化论文参考文献

[1].程海晏,刘增慧,肖扬,杨洪涌.原发性骨髓纤维化合并自身免疫性溶血性贫血1例并文献复习[J].广西医学.2019

[2].李璨,陆爽,吴君,程明亮.丹防胶囊对免疫性肝纤维化大鼠肝组织IL-33、ST2表达的影响[C].第二十八次全国中西医结合肝病学术会议暨2019年全国中西医结合肝病研究进展继续教育学习班论文汇编.2019

[3].李璨,陆爽,吴君,吴亚云.丹防胶囊对免疫性肝纤维化大鼠肝组织wnt1、β-catenin、DKK1表达的影响[C].第二十八次全国中西医结合肝病学术会议暨2019年全国中西医结合肝病研究进展继续教育学习班论文汇编.2019

[4].周思敏,刘曼,周璐,王邦茂.抑郁对自身免疫性肝病纤维化进程的影响[C].第二十八次全国中西医结合肝病学术会议暨2019年全国中西医结合肝病研究进展继续教育学习班论文汇编.2019

[5].吴兴勇,徐洪林,刘越,姜敏.自身免疫性甲状腺疾病患者甲状腺自身抗体与纤维化四项联检的临床价值分析[J].标记免疫分析与临床.2019

[6].李璨,陆爽,吴君.丹防胶囊对免疫性肝纤维化大鼠肝组织wnt1、β-catenin、DKK1表达的影响[J].天津医药.2019

[7].李璨.丹防胶囊对免疫性肝纤维化大鼠肝组织Wnt1、β-Catenin、DKK1表达的影响[D].贵州医科大学.2019

[8].李璨,陆爽,吴君,程明亮.丹防胶囊对免疫性肝纤维化大鼠肝组织IL-33和ST2表达的影响[J].贵州医科大学学报.2019

[9].武珊珊,尤红.无创检测对自身免疫性肝炎患者肝纤维化/肝硬化的诊断价值[J].临床肝胆病杂志.2019

[10].唐文哲,林芳荣,王忠玲.黄芪建中汤加减联合熊去氧胆酸治疗自身免疫性肝炎临床疗效及对肝纤维化的影响[J].中国煤炭工业医学杂志.2019

论文知识图

免疫性肝纤维化模型和正常对照的...免疫性肝纤维化病理检测Masson染...免疫性肝纤维化模型组和正常对照...验证差异蛋白质TTHY-4为第4周~#...不同时间点猪血清诱导的免疫性肝纤青篙玻醋对免疫性肝纤维化大鼠...

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