导读:本文包含了大黄蒽醌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:肾康栓,大黄素,蒽醌,HPLC法
大黄蒽醌论文文献综述
罗定强,赵珊珊,吴芳,李青,刘海静[1]（2019）在《一测多评法测定肾康栓中的大黄蒽醌类成分》一文中研究指出目的建立一测多评法测定肾康栓中大黄蒽醌类成分含量的HPLC法,并进行方法学考察。方法以大黄素为内标,建立芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚和大黄素甲醚的相对校正因子。分别采用外标法和一测多评法测定肾康栓中5种大黄蒽醌类成分的含量。结果肾康栓中蒽醌类成分间的相对校正因子分别为f_(芦荟大黄素/大黄素)=0.750,f_(大黄酸/大黄素)=0.860,f_(大黄酚/大黄素)=0.690,f_(大黄素甲醚/大黄素)=0.930。采用一测多评法计算的含量与外标法实测值比较差异无统计学意义。结论一测多评法可用于测定肾康栓中5种大黄蒽醌类成分的含量。(本文来源于《西北药学杂志》期刊2019年06期）
王仁广,杨净尧,杨济齐,陈新,邱智东[2]（2019）在《响应面法优化电磁裂解提取大黄蒽醌类成分》一文中研究指出目的建立电磁裂解水提大黄蒽醌类成分的方法,通过响应面法优选最佳提取工艺。方法在提取时间、提取次数、液固比单因素试验的基础上,以大黄总蒽醌收率为指标,采用Box-Behnken试验设计原理,优选出大黄总蒽醌电磁裂解提取的最佳工艺参数,并与超声法和煎煮法进行比较。结果最佳工艺条件为:提取时间3.65 min,提取次数3次,液固比13 (mL∶g),总蒽醌成分的收率为17.12mg·g-1,明显高于超声法和煎煮法。结论电磁裂解提取法具有高效快速、省时节能、绿色环保等优点,作为一种新型的中药提取方法,可为大黄的工业化提取提供一种全新的思路。(本文来源于《中南药学》期刊2019年03期）
李倩,艾青青,兰志琼,刘晓芬,李代晴[3]（2019）在《基于现代色度原理研究大黄蒽醌类成分含量与其颜色的相关性》一文中研究指出目的:基于色度学分析原理研究大黄粉末蒽醌类成分含量与颜色值的相关性,为大黄品质评价提供参考。方法:基于传统感官色度评价,收集多种色泽的大黄药材。采用分光测色仪对大黄药材粉末进行颜色值测定,并用HPLC测定大黄中总蒽醌及游离蒽醌的含量,研究其与颜色值之间的相关性。结果:大黄的总蒽醌含量与a~*值呈极显着正相关(P<0.01),与L~*、b~*、E~*ab值不存在显着相关性;游离蒽醌含量与L~*、E~*ab值呈显着负相关(P<0.05),与a~*值呈显着正相关(P<0.05)。结论:大黄药材蒽醌类成分含量与颜色值存在一定的相关性。(本文来源于《中药材》期刊2019年01期）
张夏,罗伟生,张扬武,王仕衍,禤传凤[4]（2019）在《大黄蒽醌联合荔枝核黄酮干预SIV/CEMx174细胞的蛋白组学研究》一文中研究指出目的:观察大黄蒽醌联合荔枝核黄酮类化合物体外抗猴艾滋病病毒(SIV)与模型组差异蛋白质的表达。方法:建立艾滋病病毒模型,利用大黄及荔枝核提取大黄蒽醌及荔枝核黄酮类化合物共同作用于猴CEMx174细胞48h后,提取两组细胞的总蛋白,利用iTRAQ技术筛选出表达的差异蛋白,并且利用GO数据库对差异蛋白进行富集度分析和注释以及对KEGG数据库进行信号转导通路的分析。结果:大黄蒽醌联合荔枝核黄酮组鉴定出116个特异蛋白,模型组鉴定出121个特异蛋白,两组的差异蛋白20个,其中5个蛋白表达上调,15个蛋白表达下调。GO数据库分析显示差异蛋白主要参与了蛋白、RNA、DNA等结合的分子功能,主要参与了免疫反应、信号转导、病毒感染、细胞凋亡的生物过程,细胞组件主要存在于细胞质、细胞膜、细胞核、胞外体上。KEGG分析显示差异蛋白主要参与了癌症通路、病毒致癌作用、肺结核、EB病毒感染、梅毒感染、补体途径、炎症介质的调节、调控细胞自噬通路等相关信号通路。结论:iTRAQ技术能够快速地筛选出差异蛋白,结合GO、KEGG分析能够以整体观阐释大黄蒽醌类联合荔枝核黄酮类化合物体外抗SIV的作用机制。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2019年01期）
李鑫,庄晨颖,董雪容,李莉,马海龙[5]（2018）在《大黄蒽醌物质研究与应用概述》一文中研究指出大黄中蒽醌类物质是其最重要次级代谢产物之一,也是大黄药材中重要活性成分。蒽醌类物质具有很多药理作用,本文就大黄蒽醌类化学成分、药理作用、加工方法等进行综述,预测其发展前景,为进一步开发利用大黄资源提供科学依据。(本文来源于《青海草业》期刊2018年04期）
虞夏晖,张旭冉,朱雨晴,卢格格,刘旭[6]（2018）在《大黄蒽醌化合物的提取工艺及其体外抑菌活性》一文中研究指出目的:优化大黄蒽醌类化合物的提取工艺,并比较游离蒽醌和蒽醌苷提取物的抑菌活性。方法:乙醇回流提取大黄中不同的蒽醌化合物,紫外分光光度法测定不同蒽醌化合物的含量,并采用正交实验优化提取工艺;采用最小抑菌浓度测定、纸片扩散法和绘制抑菌生长曲线对游离蒽醌及蒽醌苷提取物进行抑菌活性实验。结果:游离蒽醌的最佳提取工艺为12倍量90%乙醇溶液回流提取3次,每次0.5h;蒽醌苷的最佳提取工艺为12倍量80%乙醇溶液回流提取3次,每次1h。对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌3种菌的抑菌活性大小为:蒽醌苷提取物>游离蒽醌提取物;对乳酸杆菌和双歧杆菌的抑菌活性则游离蒽醌略强于蒽醌苷。结论:大黄蒽醌苷及游离蒽醌均具有较强的抑菌活性,其中蒽醌苷的抑菌活性强于游离蒽醌。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2018年11期）
李欢,张娜,李依民,黑小斌,李元敏[7]（2018）在《利用转录组测序挖掘掌叶大黄蒽醌类生物合成相关基因》一文中研究指出蒽醌为中药大黄的主要活性成分,也是大黄质量控制的指标成分。为研究大黄蒽醌类生物合成通路,用Illumina HiSeq~(TM) 2000 150PE对掌叶大黄幼苗转录组文库进行高通量测序,得到11.04G数据,736 309 74条高质量reads (SRA数据库注册号SRP160030)。Trinity do novo组装产生93 646个unigenes,平均长度1 108 nt。功能注释表明所有unigenes在NR、NT、Swiss-port、PFAM、KOG等数据库得到注释,可归为GO分类的生物过程、细胞组分和分子功能3大类57分支, KEGG分析发现1 107条unigenes参与19个次生代谢标准通路。172条unigenes编码蒽醌类生物合成相关的MVA、MEP、莽草酸及聚酮途径28个关键酶。125条CYP450基因可能参与次生代谢物的修饰,73条与糖基转移酶相关。RT-PCR和测序成功验证7个蒽醌及黄酮类候选全长unigenes。MISA还发现18885个SSRs。该研究首次获得掌叶大黄幼苗转录组基因表达特征及蒽醌类生物合成通路基因,为后续基因功能鉴定、次生代谢途径解析及蒽醌类生物合成与调控分子机制研究提供基础资料。(本文来源于《药学学报》期刊2018年11期）
董李娜,王昭[8]（2018）在《大黄蒽醌类成分含量的测定方法》一文中研究指出采用实验的方法,分析、对比四种大黄蒽醌类成分含量测定方法,得出改进方法效率高、结果准确的结论。(本文来源于《化工设计通讯》期刊2018年10期）
虞夏晖,朱雨晴,王于俊,徐义培,郭莹[9]（2019）在《大黄蒽醌苷对大鼠脑缺血再灌注损伤及肠道菌群的影响》一文中研究指出探究大黄蒽醌苷对大鼠脑缺血再灌注损伤及肠道菌群的影响。方法 45只大鼠随机分为假手术组、模型组及大黄蒽醌苷高、中、低剂量组(30、15、7.5 mg/kg),线栓法制备大鼠大脑中动脉局灶性栓塞(MCAO)模型,灌胃给药7 d后,检测大鼠神经功能缺损恢复,脑梗死范围百分比,缺血侧脑组织SOD、NOS、LDH活性,MDA、LD、NO、IL-1β和TNF-α水平。然后,取第1、7天大鼠粪便进行选择性培养,对大肠杆菌、肠球菌、乳酸杆菌和双歧杆菌进行计数并比较。结果与模型组比较,大黄蒽醌苷高、中剂量组可显着减轻大鼠神经功能缺损症状,降低脑梗死范围百分比,提高脑组织SOD的活性,降低MDA、NO、LD、IL-1β、TNF-α水平及NOS、LDH活性,还可抑制粪便中大肠杆菌、肠球菌生成(P<0.01),促进乳酸杆菌、双歧杆菌生成(P<0.01)。结论大黄蒽醌苷对脑缺血性损伤具有明显的改善作用,其机制可能是通过调节宿主肠道菌群从而抑制脑损伤引起的自由基损伤和炎症反应。(本文来源于《中成药》期刊2019年05期）
殷召军[10]（2018）在《磁性固相萃取技术在测定大黄蒽醌类成分中的应用》一文中研究指出目的:建立一种磁性固相萃取技术用于富集检测大黄中五种蒽醌类成分。方法:以离子液包裹的四氧化叁铁作为吸附剂,以超高效液相色谱仪(UPLC)作为检测手段,考察了离子液种类、离子液浓度、磁性材料浓度、pH值、洗脱液酸度,用于富集测定大黄中的蒽醌类成分。结果:线性关系良好,相关系数r=0.999 4~0.999 8,检测限LOD=0.400 0~2.800 ng·mL~(-1)。结论:本方法优点突出显着,包括操作简捷、迅速、高效、环保。(本文来源于《中国现代中药》期刊2018年07期）
大黄蒽醌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立电磁裂解水提大黄蒽醌类成分的方法,通过响应面法优选最佳提取工艺。方法在提取时间、提取次数、液固比单因素试验的基础上,以大黄总蒽醌收率为指标,采用Box-Behnken试验设计原理,优选出大黄总蒽醌电磁裂解提取的最佳工艺参数,并与超声法和煎煮法进行比较。结果最佳工艺条件为:提取时间3.65 min,提取次数3次,液固比13 (mL∶g),总蒽醌成分的收率为17.12mg·g-1,明显高于超声法和煎煮法。结论电磁裂解提取法具有高效快速、省时节能、绿色环保等优点,作为一种新型的中药提取方法,可为大黄的工业化提取提供一种全新的思路。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
大黄蒽醌论文参考文献
[1].罗定强,赵珊珊,吴芳,李青,刘海静.一测多评法测定肾康栓中的大黄蒽醌类成分[J].西北药学杂志.2019
[2].王仁广,杨净尧,杨济齐,陈新,邱智东.响应面法优化电磁裂解提取大黄蒽醌类成分[J].中南药学.2019
[3].李倩,艾青青,兰志琼,刘晓芬,李代晴.基于现代色度原理研究大黄蒽醌类成分含量与其颜色的相关性[J].中药材.2019
[4].张夏,罗伟生,张扬武,王仕衍,禤传凤.大黄蒽醌联合荔枝核黄酮干预SIV/CEMx174细胞的蛋白组学研究[J].辽宁中医杂志.2019
[5].李鑫,庄晨颖,董雪容,李莉,马海龙.大黄蒽醌物质研究与应用概述[J].青海草业.2018
[6].虞夏晖,张旭冉,朱雨晴,卢格格,刘旭.大黄蒽醌化合物的提取工艺及其体外抑菌活性[J].中华中医药杂志.2018
[7].李欢,张娜,李依民,黑小斌,李元敏.利用转录组测序挖掘掌叶大黄蒽醌类生物合成相关基因[J].药学学报.2018
[8].董李娜,王昭.大黄蒽醌类成分含量的测定方法[J].化工设计通讯.2018
[9].虞夏晖,朱雨晴,王于俊,徐义培,郭莹.大黄蒽醌苷对大鼠脑缺血再灌注损伤及肠道菌群的影响[J].中成药.2019
[10].殷召军.磁性固相萃取技术在测定大黄蒽醌类成分中的应用[J].中国现代中药.2018