导读:本文包含了诱导酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:关节炎,实验性,离子通道,软骨,关节,显微镜检查,共焦
诱导酸论文文献综述
袁凤来,李霞,金成,姜东林,何庆龙[1]（2013）在《酸诱导酸敏感离子通道对佐剂性关节炎大鼠关节软骨细胞内Ca~(2+)运动的影响》一文中研究指出目的探讨酸敏感离子通道(ASICs)与酸诱导的大鼠佐剂性关节炎(AA)关节软骨细胞Ca2+运动的关系。方法雄性SD大鼠12只,分为正常组(n=6)和AA模型组(n=6)。模型组大鼠制备AA模型,体外培养AA关节软骨细胞,应用Ca2+荧光指示剂Fluo-3/AM孵育培养的细胞,激光共聚焦显微镜检测有、无细胞外液以及PCTX对细胞外pH 6.0酸作用所致AA关节软骨细胞内Ca2+荧光强度动态及Ca2+浓度([Ca2+]i)变化。结果在无细胞外钙环境中,酸未引起AA关节软骨细胞Ca2+变化,平均荧光值为45.63±16.38。而在胞外液有Ca2+的情况下,pH 6.0可引起AA关节软骨细胞Ca2+短暂性升高(149.56±25.39),与无钙组比较明显增加(P<0.01);PCTX对pH 6.0诱导AA关节软骨细胞Ca2+内流明显抑制作用(60.85±28.73,P<0.01)。结论 ASICs参与酸诱导的经AA关节软骨细胞Ca2+内流,可能与关节软骨破坏有关。(本文来源于《中华临床医师杂志(电子版)》期刊2013年13期）
高红兵,唐晓杰,孟庆繁[2]（2006）在《高浓度6-BA诱导酸樱桃苗的玻璃化苗内源激素含量变化》一文中研究指出研究了培养基中不同浓度6-BA对酸樱桃组培苗玻璃化率及内源激素含量的影响,利用酶联免疫吸附分析法测定正常苗与玻璃化苗愈伤组织和芽中IAA、GA3和ZR含量。结果表明:高浓度6-BA导致组培苗玻璃化,当培养基中6-BA浓度为0.5 mg.L-1时,组培苗未出现玻璃化苗;当培养基中6-BA浓度为3.0 mg.L-1时,组培苗玻璃化率高达95%。通过玻璃化苗和正常苗内源激素比较发现,玻璃化苗愈伤组织IAA和GA3含量明显高于正常苗愈伤组织中IAA和GA3含量,ZR含量基本相等;玻璃化苗芽中ZR含量远远低于正常苗中ZR含量,而IAA和GA3含量基本不变,高浓度6-BA导致组培苗内源激素比例失调发生玻璃化。(本文来源于《林业科学研究》期刊2006年04期）
诱导酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究了培养基中不同浓度6-BA对酸樱桃组培苗玻璃化率及内源激素含量的影响,利用酶联免疫吸附分析法测定正常苗与玻璃化苗愈伤组织和芽中IAA、GA3和ZR含量。结果表明:高浓度6-BA导致组培苗玻璃化,当培养基中6-BA浓度为0.5 mg.L-1时,组培苗未出现玻璃化苗;当培养基中6-BA浓度为3.0 mg.L-1时,组培苗玻璃化率高达95%。通过玻璃化苗和正常苗内源激素比较发现,玻璃化苗愈伤组织IAA和GA3含量明显高于正常苗愈伤组织中IAA和GA3含量,ZR含量基本相等;玻璃化苗芽中ZR含量远远低于正常苗中ZR含量,而IAA和GA3含量基本不变,高浓度6-BA导致组培苗内源激素比例失调发生玻璃化。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
诱导酸论文参考文献
[1].袁凤来,李霞,金成,姜东林,何庆龙.酸诱导酸敏感离子通道对佐剂性关节炎大鼠关节软骨细胞内Ca~(2+)运动的影响[J].中华临床医师杂志(电子版).2013
[2].高红兵,唐晓杰,孟庆繁.高浓度6-BA诱导酸樱桃苗的玻璃化苗内源激素含量变化[J].林业科学研究.2006