导读:本文包含了人型免疫缺陷病毒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:病毒,免疫,缺陷,大肠杆菌,痘苗,基因,蛋白。
人型免疫缺陷病毒论文文献综述
屈静[1]（2011）在《人Ⅰ型免疫缺陷病毒Rev蛋白促进丙型肝炎病毒翻译的分子机制研究》一文中研究指出在全世界范围内,大约有1.8亿人感染丙型肝炎病毒(HCV),大约有4千万人感染人Ⅰ型免疫缺陷病毒(HIV-1)。由于具有相同的感染途径,大约有4-5百万人共感染这两种病毒。HCV感染被认为是HIV-1感染病人的高发病率和高死亡率的重要原因。有研究报道HIV-1感染可能增强HCV的复制,因为共感染患者的HCV RNA水平显着增加,而且HIV-1的血清转化伴随着持续的HCV病毒载量的增加。共感染这两种病毒的病人与HCV单感染的病人相比具有更严重的肝疾病并伴随着更快的纤维化进程。然而,HIV-1与HCV之间能够增加HCV的持续性和加速肝纤维化的相互作用的机制还不清楚。在本论文中研究了HIV-1对HCV基因表达的影响,通过共转染的方法将HIV-1的感染性克隆质粒和HCV带有海参荧光报告基因的全长复制子RNA一起转染到细胞中,通过检测海参荧光素酶活性,我们发现HIM-1能够增强HCV基因的表达。然后我们筛选了能够增强HCV表达的HIV-1的单个基因。我们将HIV-1的各个基因的RNA与HCV全长复制子RNA共转染到细胞中,我们发现HIV-1的Rev基因能够有效增强HCV基因的表达。为了证明Rev增强HCV基因表达的特异性,我们构建了两个功能突变的Rev基因,并通过共转染实验证明了突变的Rev不能增强HCV基因的表达。为了研究Rev上调HCV基因表达的机制,我们研究了Rev是否能与HCV的RNA结合。通过蛋白与RNA体内免疫共沉淀实验,证实了Rev确实能够与HCV的RNA结合。我们通过电泳迁移率变动实验(EMSA),证明了Rev蛋白能够直接与HCV5'-UTR RNA结合,并且在Rev蛋白上的结合位点位于其精氨酸富集的41-44位区域。为了探明Rev蛋白在HCV5'-UTRRNA上的结合位点,我们构建了HCV5'-UTRRNA的一系列突变并且分析了野生型和这些突变与Rev蛋白相互作用的关系。通过EMSA结果表明Rev蛋白能够直接与HCV5'-UTRRNA上的Ⅲb内部环结构结合。本论文还研究了Rev在HCV IRES介导的翻译中的功能。首先我们构建了一系列的HCV RNA单顺反子报告因子,结果发现Rev能够特异性的刺激HCVIRES介导的翻译。因为我们已经证明了Rev能够直接地与HCV5'-UTRRNA上的Ⅲb内部环结合。为了探明Rev调控HCV IRES介导的翻译的机制,我们构建了两个Ⅲb内部环结构突变的HCV RNA单顺反子报告因子,实验结果表明Rev刺激HCV IRES介导的翻译依赖于一个完整的Ⅲb内部环结构。因此,我们得出这样一个结论,Rev通过与HCV5'-UTR RNA相结合增强了HCV IRES介导的翻译。这些研究结果为HIV-1在HCV感染中所起的作用提供了证据,并揭示了两种病毒共感染过程中HIV-1调控HCV基因表达的机制。(本文来源于《武汉大学》期刊2011-10-01）
毛春生,金宁一,佟明华,郭志儒,殷震[2]（2000）在《人Ⅰ型免疫缺陷病毒gag-env嵌合基因在重组痘苗中的表达》一文中研究指出Gag和Env蛋白是人Ⅰ型免疫缺陷病毒 (Humanimmunodeficiencyvirustype 1,HIV 1)的结构蛋白 ,是HIV 1诱导机体产生体液免疫和细胞免疫的主要抗原。本实验通过多次亚克隆 ,将env基因以正确的叁联密码读框插入 gag基因的下游 ,制备了HIV 1gag env嵌合基因 ,并将嵌合基因分别置于痘苗病毒 p7 5启动子和牛痘病毒A型包涵体 (ATI)启动子的下游 ,经过同源重组和红细胞吸附试验筛选 ,获得了 2株重组痘苗病毒。免疫荧光试验和酶免疫试验证明 ,两株重组痘苗病毒均能正确地表达HIV 1gag env嵌合基因。动物实验表明 ,gag env嵌合基因重组痘苗病毒可诱导小鼠产生抗HIV特异性抗体。这些结果为艾滋病颗粒化疫苗的研制提供了借鉴。(本文来源于《生物工程进展》期刊2000年04期）
郭军庆,金宁一,毛春生,郭志儒,尹凤阁[3]（1999）在《在大肠杆菌中高效表达人Ⅰ型免疫缺陷病毒p24蛋白》一文中研究指出为深入研究人Ⅰ型免疫缺陷病毒（ＨＩＶ—１）衣壳蛋白ｐ２４的结构与功能，制备抗Ｐ２４单克隆抗体及其诊断抗原，将编码ＨＩＶ－１ｐ２４蛋白的ｐ２４ｇａｇ基因片段，克隆到原核表达载体ｐＥＴ－１７ｂ的Ｔ７噬菌体启动子下游，构建成了重组表达质粒ｐＥＴ２４，并使ｐ２４ｇａｇ基因片段在大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３）中高效表达，其产物为３０ｋＤａ的ｓ１０－ｐ２４融合蛋白，表达量占菌体总蛋白的３８．４％。重组Ｐ２４蛋白均抗ｐ２４单克隆抗体及ＨＩＶ—１阳性血清发生特异性反应，具有较好的抗原性，对研究开发ＡＩＤＳ诊断试剂和基因工程疫苗具有重要意义。(本文来源于《中国人兽共患病杂志》期刊1999年04期）
田梅,金宁一,王秀清,郭志儒,李体远[4]（1999）在《人Ⅱ型免疫缺陷病毒gag基因在大肠杆菌中的表达》一文中研究指出目的：表达ＨＩＶ２型基因工程ｇａｇ抗原。方法：将编码ＨＩＶ２型ｇａｇ的部分和全部ｐ５５ｇａｇ１／２基因，克隆到载体ｐＥＴ１７ｂ后，分别在Ｅ．ＣｏｌｉＢＬ２１（ＤＥ３）中表达。结果：表达产物为５１和６１ｋＤ融合蛋白，并可与ＨＩＶ２病人血清发生特异性反应。表达量分别为菌体总蛋白的１２．２％和６．２％。结论：上述两种ｇａｇ重组蛋白可在Ｅ．Ｃｏｌｉ中得到表达，且有良好的抗原性。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊1999年06期）
郭军庆,金宁一,毛春生,郭志儒,尹凤阁[5]（1998）在《在大肠杆菌中高效表达人Ⅰ型免疫缺陷病毒p24蛋白》一文中研究指出目的表达人Ⅰ型免疫缺陷病毒（HIV—1）衣壳蛋白p24，为制备抗p24单克隆抗体及其诊断杭原奠定基础。方法将编码HIV—1p24蛋白的P24(gag)基因片段，克隆到原核表达载体PET—17b的T7噬菌体启动子下游，构建重组表达质粒;转化大肠杆菌BL2（DE3），IPTG诱导表达，表达产物以SDS-PAGE、Westernblotting及点免疫印迹分析。结果构建成功重组表达质粒pET24，经IPG诱导，p24(gag)基因片段在大肠杆菌BL21（DE3）中高效表达，产物为30kDa的810—p24融合蛋白，表达量占菌体总蛋白的38.4％;重组p24蛋白均与抗p24单克隆抗体及HIV—1阳性血清发生特异性反应。结论重组P24蛋白具有较好的免疫活性，是制备抗P24单克隆抗体及诊断试剂的理想抗原。(本文来源于《中国人兽共患病杂志》期刊1998年06期）
肖贤琦[6]（1991）在《人体I型免疫缺陷病毒感染者患卡氏肺孢子虫肺炎的危险性》一文中研究指出卡氏肺孢子虫肺炎(PCP)是伴发于获得性免疫缺陷综合征(AIDS)最常见的机会性感染疾病。为确定人体Ⅰ型免疫缺陷病毒(HIV-I)感染及AIDS的自然病程,作者将(本文来源于《国外医学(寄生虫病分册)》期刊1991年03期）
人型免疫缺陷病毒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
Gag和Env蛋白是人Ⅰ型免疫缺陷病毒 (Humanimmunodeficiencyvirustype 1,HIV 1)的结构蛋白 ,是HIV 1诱导机体产生体液免疫和细胞免疫的主要抗原。本实验通过多次亚克隆 ,将env基因以正确的叁联密码读框插入 gag基因的下游 ,制备了HIV 1gag env嵌合基因 ,并将嵌合基因分别置于痘苗病毒 p7 5启动子和牛痘病毒A型包涵体 (ATI)启动子的下游 ,经过同源重组和红细胞吸附试验筛选 ,获得了 2株重组痘苗病毒。免疫荧光试验和酶免疫试验证明 ,两株重组痘苗病毒均能正确地表达HIV 1gag env嵌合基因。动物实验表明 ,gag env嵌合基因重组痘苗病毒可诱导小鼠产生抗HIV特异性抗体。这些结果为艾滋病颗粒化疫苗的研制提供了借鉴。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
人型免疫缺陷病毒论文参考文献
[1].屈静.人Ⅰ型免疫缺陷病毒Rev蛋白促进丙型肝炎病毒翻译的分子机制研究[D].武汉大学.2011
[2].毛春生,金宁一,佟明华,郭志儒,殷震.人Ⅰ型免疫缺陷病毒gag-env嵌合基因在重组痘苗中的表达[J].生物工程进展.2000
[3].郭军庆,金宁一,毛春生,郭志儒,尹凤阁.在大肠杆菌中高效表达人Ⅰ型免疫缺陷病毒p24蛋白[J].中国人兽共患病杂志.1999
[4].田梅,金宁一,王秀清,郭志儒,李体远.人Ⅱ型免疫缺陷病毒gag基因在大肠杆菌中的表达[J].中国免疫学杂志.1999
[5].郭军庆,金宁一,毛春生,郭志儒,尹凤阁.在大肠杆菌中高效表达人Ⅰ型免疫缺陷病毒p24蛋白[J].中国人兽共患病杂志.1998
[6].肖贤琦.人体I型免疫缺陷病毒感染者患卡氏肺孢子虫肺炎的危险性[J].国外医学(寄生虫病分册).1991
论文知识图
