导读:本文包含了小麦冰草衍生后代论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:卵穗山羊草,异附加系,原位杂交,分子标记
小麦冰草衍生后代论文文献综述
龙得雨,王艳珍,王永福,陈春环,吉万全[1]（2019）在《高抗白粉病和条锈病小麦-卵穗山羊草衍生后代1003的分子细胞遗传学鉴定》一文中研究指出卵穗山羊草中蕴含着许多小麦改良所需的优良基因,是小麦重要的叁级基因库。为了解其更多遗传特性,本研究利用细胞学、原位杂交、分子标记、形态学和抗病性鉴定等技术对小麦-卵穗山羊草SY159的衍生后代1003进行鉴定。细胞学鉴定结果表明,1003含有44条染色体,减数第一次分裂中期含有22个二价体且配对良好,减数第一次分裂后期含有44条染色体且均等分离;基因组原位杂交(Genomic in situ hybridization,GISH)分析显示,1003含有42条小麦染色体和2条卵穗山羊草染色体;EST和PLUG分子标记分析表明,导入的染色体属于7M染色体;荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization,FISH)分析表明,1003中含有38条与中国春标准核型相一致的染色体,4A、5A和7M的FISH信号有变异;苗期抗病性鉴定结果表明,1003对白粉病生理小种E09免疫,对条锈病生理小种条中23(CYR23)高抗;形态学调查表明,1003的农艺性状介于双亲之间,千粒重高于双亲。因此,1003是一个具有白粉病和条锈病抗性的小麦-卵穗山羊草二体异附加系,可为小麦品种改良和抗病育种提供新的种质资源。(本文来源于《麦类作物学报》期刊2019年09期）
权威[2]（2016）在《普通小麦-卵穗山羊草衍生后代分子细胞遗传学研究》一文中研究指出小麦是最重要的粮食作物之一,长期的人工选择限制了小麦遗传基础,增加了小麦育种工作取得突破性进展的难度。小麦的近缘种中有许多普通小麦所不具备的优良性状,可以作为优异基因的来源。通过远缘杂交将这些优异的的基因导入普通小麦是解决这项问题的有效途径。卵穗山羊草(2n=4x=28,UgUgMgMg)是普通小麦的一个近缘种,它含有很多抗病虫的基因,而且对各种逆境有着极强的适应性,其可杂交性和杂交育性相比其它种也较好,是小麦重要的基因来源。本研究以中国春与卵穗山羊草杂交后代BC1F6的衍生系为研究对象,对其进行形态学、细胞学、分子标记、原位杂交以及抗病性鉴定,1.小麦-卵穗山羊草衍生后代BC1F6代单株的形态学和细胞学鉴定对普通小麦-卵穗山羊草的BC1F6代单株进行了农艺性状、细胞学、抗病性鉴定,农艺性状调查的单株的总数为223株,其中有芒的单株有137个,芒长的范围为0.5~16cm;株高的范围为50~155cm,变异系数为20.8%;穗长的范围为5~23cm,变异系数为28%;小穗数的范围为8~26,变异系数为18.1%;分蘖数的范围为2~78,变异系数为64.7%,变异系数都比较大,说明BC1F6代单株间农艺性状变异幅度较大。通过对根尖体细胞细观察结果显示,衍生系的染色体数目存在较大的变异,染色体数目范围为40~60,其中染色体数目为42、44和56的较多,分别占鉴定单株总数的39%、15%、7%。通过对39个单株花粉母细胞减数分裂中期细胞学观察发现,有18个在中期二价体有稳定的配对情况,有一部分出现游离的单价体,说明还有一部分单株的染色体构型都还不稳定,,还需要进一步后代繁殖、鉴定才能达到逐步的稳定。通过对衍生后代田间白粉病抗性鉴定发现,鉴定的223株衍生后代中仅有6株表现感病,其余均表现免疫,说明卵穗山羊草的白粉病基因成功的转移到部分的衍生后代中。2.卵穗山羊草SY159特异性分子标记的筛选从小麦1A-7D的21个不同染色体上选取近600对SSR引物,利用中国春和卵穗山羊草SY159亲本以及衍生系的不同单株进行标记筛选,筛选出498对引物可以在卵穗山羊草中扩增出条带,39对引物可以在卵穗山羊草中扩增出不同于中国春的特异条带,其中31对引物可以在小麦-卵穗山羊草衍生后代中扩增出与卵穗山羊草相同的特异条带;对白粉菌生理小种E09诱导后的卵穗山羊草12h、24h、36h、48h和96h的苗期叶片混合cDNA文库中的EST序列,根据Primer3程序设计38对STS引物,利用中国春、卵穗山羊草SY159及美国引进的一套中国春-卵穗山羊草附加系和亲本进行特异性标记的筛选,得到5对STS引物可以在卵穗山羊草中扩增出特异条带,并用一整套卵穗山羊草的附加系成功确定了这5对引物的所在染色体位点。3.小麦-卵穗山羊草衍生后代NA0973-5-4-1-2-9-1的分子细胞遗传学鉴定利用形态学、细胞学、分子标记、原位杂交技术对获得的小麦-卵穗山羊草衍生后代NA0973-5-4-1-2-9-1进行鉴定。形态学鉴定的结果表明NA0973-5-4-1-2-9-1的大部分性状介于两个亲本中国春与卵穗山羊草SY159之间,分蘖能力明显高于中国春并且拥有更高的千粒重;细胞学鉴定显示该材料的染色体构型为2n=44,并且可以正常配对;GISH分析结果显示2条绿色的外源信号,证明其含有两条来自于卵穗山羊草SY159的染色体;选取位于小麦7个部分同源群的155对EST-STS和PLUG引物对NA0973-5-4-1-2-9-1,发现有1对EST-STS引物和3对PLUG引物可以在NA0973-5-4-1-2-9-1和卵穗山羊草中同时扩增出特异条带,且都来自于第7同源群;用寡核苷酸探针Oligo-p Sc119.2(绿色)、Oligo-pTa535(红色)对NA0973-5-4-1-2-9-1,TA7661(CS-AEGEN DA 7Mg)和TA7667(CS-AEGEN MA 7Ug MtA 7Ug)进行了FISH分析,发现其外源染色体的信号与TA7661的外源染色体信号相同。由此确定NA0973-5-4-1-2-9-1为小麦-卵穗山羊草7Mg附加系。苗期抗病鉴定的结果显示NA0973-5-4-1-2-9-1对白粉病几乎免疫,而TA7661则表现中感,说明其抗病基因很可能来源于卵穗山羊草SY159。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2016-05-01）
韩海明[3]（2015）在《冰草属P基因组特异序列分离及其在小麦—冰草衍生后代中的应用》一文中研究指出基因组特异序列对于开发基因组特异标记和研究染色体结构和演化具有重要作用。穗粒数是决定小麦产量的叁因素之一,通过远缘杂交创造多粒新种质,对于拓宽小麦育种的遗传基础和促进育种水平的持续提高具有重要意义。本研究以染色体显微分离和DOP-PCR分离的冰草P基因组特异序列和基于此开发的冰草特异分子标记为工具,确定特异序列在P基因组染色体上的分布特征,鉴定小麦-冰草多粒种质中冰草染色质成分,挖掘可用于检测多粒种质的分子标记,并对小麦-冰草多粒种质进行综合农艺性状评价,旨在为小麦高产育种提供基础数据与材料,并为阐明决定多粒基因/QTL源自冰草P基因组提供分子生物学证据。1、6PS和6PL的显微分离及其DOP-PCR扩增。以小麦-冰草6PS和6PL端体附加系为材料对6PS和6PL进行显微切割和DOP-PCR扩增,并以其DOP-PCR产物为探针对二倍体冰草、小麦-冰草6PS、6PL和6P附加系进行染色体着染。结果表明,6PS和6PL的DOP-PCR产物在冰草染色体上的分布没有差异,均遍布于冰草所有染色体,而且在杂交模式上6P染色体与冰草其它染色体相比没有差异;它们在小麦染色体上没有杂交信号,说明DOP-PCR产物中含有冰草特异序列,可以作为探针检测外源冰草染色质。2、冰草属P基因组特异序列的分离。将6PS的DOP-PCR产物连接到p MD19-T载体,用斑点杂交筛选冰草Z559和小麦Fukuho有差异的DNA克隆进行测序及BLAST分析。从中分离出了76条冰草特异序列,其中18个序列具有逆转录转座子的特征,6个具有DNA转座子特征,1个序列属于串联重复序列,含有简单重复序列的序列有3个,与小麦基因组等序列无相似性的序列有12个。3、基于冰草特异序列的分子标记开发。基于76条冰草特异序列设计了96对引物,在冰草Z559和Fukuho之间筛选出48对多态性引物,其中41对表现为冰草和6P附加系4844-12特异。利用小麦族16个基因组进行特异性分析发现,仅18对引物表现出P基因组的特异性。但有30个分子标记能在所有附加系上产生冰草特异条带;6个标记为6PS特异:2个在6PS-0-0.15区段上,4个在6PS-0.15-1.00区段上。4、特异序列在P基因组染色体上的分布特征。经FISH分析,76个冰草特异序列中有18个序列可以在冰草染色体上产生信号,并根据它们的分布特征将其分为5类:第1类,散布于冰草所有染色体,有10个;第2类,分布在冰草染色体近着丝粒区,有2个;第3类,分布在染色体的亚端粒区,有4个;第4类,分布在冰草染色体着丝粒处,1个;第5类,分布在冰草染色体的端部,有1个。利用分布在冰草染色体端粒处的p Ac TRT1、近着丝粒区的p Acp CR2以及亚端粒区的p Ac TR1对17个小麦-冰草附加系进行区分,可分区为4组;并利用p Ac TRT1和p Acp CR2鉴别二倍体冰草Z1842的所有染色体,绘制了二倍体冰草的模式图,同时证明了冰草染色体存在结构多态性。5、冰草特异序列及其标记在小麦-冰草多粒种质中的应用。6P附加系方面:利用p Ac TRT1、p Acp CR2、p Ac TR1的FISH和6个6PS特异分子标记,证实了不同6P附加系中6P染色体存在差异。易位系方面:利用GISH-FISH和冰草特异序列的分子标记鉴定出小麦-冰草易位系Pb5065为T1AS-6PS-1AS·1AL,其具有多效性的6P染色质来自6PS-0.00-0.15区段;利用P基因组为探针的GISH和p Ac PR1为探针的FISH对小麦-冰草易位系WAT-31进行检测,其结果一致,说明p Ac PR1(第1类序列)可以代替P基因组进行小麦-冰草易位系的检测,同时利用小麦着丝粒探针CRW和冰草着丝粒序列p Ac CR1发现WAT-31包含42个小麦着丝粒和2个冰草着丝粒。渐渗系方面:利用41个冰草特异序列开发的标记和312个冰草ESTs开发的STS标记对74份小麦-冰草渐渗系进行检测,发现有15个分子标记可以检测65份材料,其中冰草特异序列开发的标记有6个,STS标记有9个:7个来自6P长臂,2个来自6P短臂。为小麦高产育种和分子标记辅助选择提供重要基础。6、小麦-冰草多粒种质的综合性状评价。通过在河南新乡连续两年种植,对128个小麦-冰草多粒种质进行农艺性状评价、抗白粉病调查和高分子量谷蛋白亚基组成分析发现,穗粒数高于80粒的材料有36份,抗白粉病的有85份,具有优质亚基组合的有41份。其中,有12份小麦-冰草新种质不但穗粒数大于80粒,并且还具有白粉病抗性和优质高分子量麦谷蛋白亚基组合的特点,说明这些新种质综合性状优异,这为未来培育兼具高产、优质、抗白粉病小麦新品种提供了重要的物质基础。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2015-06-01）
吴红坡,王亚娟,王长有,吉万全[4]（2012）在《小麦-卵穗山羊草衍生后代的SSR分子标记鉴定和白粉病抗性评价(英文)》一文中研究指出山羊草属植物是普通小麦改良过程中重要的有益基因来源,小麦的许多抗病虫、抗逆基因都来源于山羊草属植物。本研究利用杂交和回交的方法,成功获得了19株小麦-卵穗山羊草衍生后代,实验选取均匀分布于小麦各条染色体的SSR标记400个,对叁个亲本(中国春、卵穗山羊草和陕优225)以及19株衍生后代进行分子标记特异性分析,结果表明,341个标记可以在卵穗山羊草中扩增出条带,说明SSR标记在山羊草中位点丰富;20个标记可以在卵穗山羊草中扩增出特异条带,说明在卵穗山羊草中有不同于另外两个亲本的特异SSR位点;将20个在卵穗山羊草亲本中有特异条带的标记应用于19株衍生后代中,发现有10个标记可以在衍生后代中扩增出特异条带,说明19株衍生后代中全部含有卵穗山羊草的遗传物质,这些特异引物可以继续应用于后代的检测中。本实验还对3个亲本材料和19株衍生后代进行了成株期白粉病抗性鉴定,结果显示,中国春和陕优225都是9级高感,卵穗山羊草是0级免疫,19株衍生后代中有3株(1-1,1-2,1-3)分别是7、8和8级感病,其余均为0级免疫,说明衍生后代的白粉病抗性完全遗传自卵穗山羊草亲本。(本文来源于《麦类作物学报》期刊2012年01期）
卢翔,张锦鹏,王化俊,杨欣明,李秀全[5]（2011）在《小麦-冰草衍生后代3558-2穗部相关性状的遗传分析和QTL定位》一文中研究指出从普通小麦Fukuho与冰草(Agropyron cristatum,2n=4x=28,PPPP)Z559的衍生系中发现3558-2具有小穗数、小穗粒数和穗粒数多的优异性状。为了揭示衍生系3558-2优异性状的遗传特征,本研究对其与小麦品种京4841间的282个F2单株的穗长、小穗数、小穗粒数、穗粒数等穗部相关性状进行了遗传分析和QTL定位。主基因+多基因混合遗传模型分析结果显示小麦穗部相关性状都符合数量性状特征。利用单标记分析将穗部相关性状的QTL主要定位于小麦1A染色体上,同时发现在小麦的2A、5B和5D染色体上也有QTL分布。通过加密标记重点构建了1A染色体短臂的遗传连锁图,利用复合区间作图法解析了小麦1AS染色体上的穗部相关性状的QTL效应,发现在1A染色体上存在与穗长、小穗数、小穗粒数和穗粒数相关的重要QTL各1个,解释变异度分别为14.41%、5.15%、14.84%和10.87%。本研究发现在3558-2的1AS染色体上成簇分布着涉及穗长、小穗数、小穗粒数和穗粒数重要性状的QTL,这一结果对指导进一步研究与利用3558-2具有重要意义。(本文来源于《植物遗传资源学报》期刊2011年01期）
武军,李立会,王辉,杨欣明,李秀全[6]（2007）在《普通小麦-冰草衍生后代中抑制成穗新种质的外源物质检测与遗传分析》一文中研究指出【目的】检测普通小麦Fukuhokomugi(Triticum aestivum L.)-冰草Z559(Agropyron cristatum L.Gaertn.)衍生后代中6个分蘖正常而成穗显着受抑制株系的外源物质,对成穗受抑制性状进行遗传分析。【方法】采用基因组原位杂交(GISH)和微卫星(SSR)技术进行外源物质检测;以成穗受抑制小麦(♀)×京4841(♂)后代的F1与F2单株表型进行遗传分析。【结果】通过GISH和SSR分析,在成穗受抑制株系中检测出2个插入易位和6个SSR易位标记;成穗受抑制材料与京4841的杂交后代F1单株均表现为正常成穗,F2正常成穗植株与成穗显着受抑制植株比值为3﹕1。【结论】有一些冰草的染色体片段被导入普通小麦Fukuhokomugi中,抑制成穗性状的基因是1对隐性基因。(本文来源于《中国农业科学》期刊2007年04期）
小麦冰草衍生后代论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
小麦是最重要的粮食作物之一,长期的人工选择限制了小麦遗传基础,增加了小麦育种工作取得突破性进展的难度。小麦的近缘种中有许多普通小麦所不具备的优良性状,可以作为优异基因的来源。通过远缘杂交将这些优异的的基因导入普通小麦是解决这项问题的有效途径。卵穗山羊草(2n=4x=28,UgUgMgMg)是普通小麦的一个近缘种,它含有很多抗病虫的基因,而且对各种逆境有着极强的适应性,其可杂交性和杂交育性相比其它种也较好,是小麦重要的基因来源。本研究以中国春与卵穗山羊草杂交后代BC1F6的衍生系为研究对象,对其进行形态学、细胞学、分子标记、原位杂交以及抗病性鉴定,1.小麦-卵穗山羊草衍生后代BC1F6代单株的形态学和细胞学鉴定对普通小麦-卵穗山羊草的BC1F6代单株进行了农艺性状、细胞学、抗病性鉴定,农艺性状调查的单株的总数为223株,其中有芒的单株有137个,芒长的范围为0.5~16cm;株高的范围为50~155cm,变异系数为20.8%;穗长的范围为5~23cm,变异系数为28%;小穗数的范围为8~26,变异系数为18.1%;分蘖数的范围为2~78,变异系数为64.7%,变异系数都比较大,说明BC1F6代单株间农艺性状变异幅度较大。通过对根尖体细胞细观察结果显示,衍生系的染色体数目存在较大的变异,染色体数目范围为40~60,其中染色体数目为42、44和56的较多,分别占鉴定单株总数的39%、15%、7%。通过对39个单株花粉母细胞减数分裂中期细胞学观察发现,有18个在中期二价体有稳定的配对情况,有一部分出现游离的单价体,说明还有一部分单株的染色体构型都还不稳定,,还需要进一步后代繁殖、鉴定才能达到逐步的稳定。通过对衍生后代田间白粉病抗性鉴定发现,鉴定的223株衍生后代中仅有6株表现感病,其余均表现免疫,说明卵穗山羊草的白粉病基因成功的转移到部分的衍生后代中。2.卵穗山羊草SY159特异性分子标记的筛选从小麦1A-7D的21个不同染色体上选取近600对SSR引物,利用中国春和卵穗山羊草SY159亲本以及衍生系的不同单株进行标记筛选,筛选出498对引物可以在卵穗山羊草中扩增出条带,39对引物可以在卵穗山羊草中扩增出不同于中国春的特异条带,其中31对引物可以在小麦-卵穗山羊草衍生后代中扩增出与卵穗山羊草相同的特异条带;对白粉菌生理小种E09诱导后的卵穗山羊草12h、24h、36h、48h和96h的苗期叶片混合cDNA文库中的EST序列,根据Primer3程序设计38对STS引物,利用中国春、卵穗山羊草SY159及美国引进的一套中国春-卵穗山羊草附加系和亲本进行特异性标记的筛选,得到5对STS引物可以在卵穗山羊草中扩增出特异条带,并用一整套卵穗山羊草的附加系成功确定了这5对引物的所在染色体位点。3.小麦-卵穗山羊草衍生后代NA0973-5-4-1-2-9-1的分子细胞遗传学鉴定利用形态学、细胞学、分子标记、原位杂交技术对获得的小麦-卵穗山羊草衍生后代NA0973-5-4-1-2-9-1进行鉴定。形态学鉴定的结果表明NA0973-5-4-1-2-9-1的大部分性状介于两个亲本中国春与卵穗山羊草SY159之间,分蘖能力明显高于中国春并且拥有更高的千粒重;细胞学鉴定显示该材料的染色体构型为2n=44,并且可以正常配对;GISH分析结果显示2条绿色的外源信号,证明其含有两条来自于卵穗山羊草SY159的染色体;选取位于小麦7个部分同源群的155对EST-STS和PLUG引物对NA0973-5-4-1-2-9-1,发现有1对EST-STS引物和3对PLUG引物可以在NA0973-5-4-1-2-9-1和卵穗山羊草中同时扩增出特异条带,且都来自于第7同源群;用寡核苷酸探针Oligo-p Sc119.2(绿色)、Oligo-pTa535(红色)对NA0973-5-4-1-2-9-1,TA7661(CS-AEGEN DA 7Mg)和TA7667(CS-AEGEN MA 7Ug MtA 7Ug)进行了FISH分析,发现其外源染色体的信号与TA7661的外源染色体信号相同。由此确定NA0973-5-4-1-2-9-1为小麦-卵穗山羊草7Mg附加系。苗期抗病鉴定的结果显示NA0973-5-4-1-2-9-1对白粉病几乎免疫,而TA7661则表现中感,说明其抗病基因很可能来源于卵穗山羊草SY159。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
小麦冰草衍生后代论文参考文献
[1].龙得雨,王艳珍,王永福,陈春环,吉万全.高抗白粉病和条锈病小麦-卵穗山羊草衍生后代1003的分子细胞遗传学鉴定[J].麦类作物学报.2019
[2].权威.普通小麦-卵穗山羊草衍生后代分子细胞遗传学研究[D].西北农林科技大学.2016
[3].韩海明.冰草属P基因组特异序列分离及其在小麦—冰草衍生后代中的应用[D].中国农业科学院.2015
[4].吴红坡,王亚娟,王长有,吉万全.小麦-卵穗山羊草衍生后代的SSR分子标记鉴定和白粉病抗性评价(英文)[J].麦类作物学报.2012
[5].卢翔,张锦鹏,王化俊,杨欣明,李秀全.小麦-冰草衍生后代3558-2穗部相关性状的遗传分析和QTL定位[J].植物遗传资源学报.2011
[6].武军,李立会,王辉,杨欣明,李秀全.普通小麦-冰草衍生后代中抑制成穗新种质的外源物质检测与遗传分析[J].中国农业科学.2007