导读:本文包含了末端标记论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:标记,蛋白质,加味,诱导,黄曲霉菌,辛基,鳖甲。
末端标记论文文献综述
程金华,姜鸿基[1]（2019）在《末端四苯乙烯荧光团标记法研究双亲性嵌段聚合物的自组装行为》一文中研究指出以四苯乙烯类分子2-溴-2-甲基-丙酸-3-(4-叁苯乙烯基-苯氧基)-丙醇酯(E)作为引发剂,N-异丙基丙烯酰胺和苯乙烯为原料,通过活性自由基聚合,合成了末端具有聚集诱导发光(AIE)活性发光体的双亲性嵌段聚合物G。详细研究了AIE活性引发剂E和嵌段聚合物G在不同状态下的光物理行为差异。结果表明,在相同浓度条件下,随着温度的升高,引发剂E分散液的荧光强度不断下降。而嵌段聚合物的荧光强度先上升,当温度超过37℃后,嵌段聚合物的荧光强度不断下降。同样地,通过改变引发剂E和嵌段聚合物G在四氢呋喃和水混合溶剂中的浓度发现,随着浓度的减小,引发剂E的荧光强度不断下降,而嵌段聚合物分散液在改变分散液浓度时荧光强度的变化规律和改变温度时荧光强度的变化趋势相似。通过监控双亲性嵌段聚合物末端挂接的AIE活性发光分子发光性质的变化可以间接表征其聚集态结构的变化。(本文来源于《应用化学》期刊2019年04期）
蔺禹帆,粟栗[2]（2019）在《原位缺口末端标记法观察加味青蒿鳖甲汤干预Lewis肺癌小鼠细胞凋亡的研究》一文中研究指出目的通过原位缺口末端标记法(TUNEL)探讨加味青蒿鳖甲汤对Lewis肺癌小鼠细胞凋亡的影响。方法采用LLC细胞接种于小鼠右腋后线处,制备荷瘤小鼠模型。选取造模成功的小鼠,随机分为模型组、加味青蒿鳖甲汤高剂量组、加味青蒿鳖甲汤中剂量组、加味青蒿鳖甲汤低剂量组和顺铂组,分别给药14 d,处死小鼠剥离肿瘤组织,福尔马林固定,石蜡包埋,切片,原位末端标记法检测。结果与模型组比较,顺铂组,加味青蒿鳖甲汤高、中、低剂量组细胞凋亡指数明显增加,有统计学意义。结论加味青蒿鳖甲汤能诱导Lewis荷瘤小鼠肿瘤细胞凋亡。(本文来源于《长春中医药大学学报》期刊2019年02期）
邓锐杰[3]（2018）在《基于双末端封闭的适配体信标和聚集诱导发光探针的黄曲霉毒素B1无标记快速检测》一文中研究指出黄曲霉毒素B1(AFB1)污染是目前食品安全领域最重要的问题之一,因此急需要发展快速、廉价的临场在线检测方法。我们设计了一种双末端封闭的适配体信标结构(dual-terminal stemed aptamer beacon,DS aptamer beacon),并结合聚集诱导发光(aggregation-induced emission,AIE)探针,构建了一种无标记、一管式反应、均相的AFB1的检测方法。双末端封闭的结构可以保护适配体探针不被外切酶I剪切,可以实现对目标AFB1的高特异性和快速的响应。相比传统的适配体信标结构,DS aptamer beacon的稳定性可以通过改变两个茎部的序列和长度被更精确地调控,因此可以得到更优化地探针结合性和选择性。通过使用带正电荷的AIE染料可以通过无标记方式实现对核酸剪切的监控,从而定量AFB1的浓度。该方法可以实现一管式反应和免标记的AFB1检测,并且只需要两条非标记的核酸探针。该方法被成功用于花生油和豆瓣酱的AFB1的检测,可以得到92.75%至118.70%的回收率。因此,基于将促进AFB1污染的实时监控和控制。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十五届年会论文摘要集》期刊2018-11-07）
孙明伟,单亦初,张丽华[4]（2018）在《基于胍基化标记的蛋白质组N末端肽分析方法》一文中研究指出蛋白质的N末端不仅是蛋白质合成的起点,而且参与和调节蛋白质各项生理功能。此外,蛋白质N末端的研究还可以为揭示蛋白酶的作用机理提供重要信息。生物样品体系中蛋白质的组分复杂,含量动态范围宽。此外,"鸟枪法"策略使样品的复杂度进一步增加,这使得质谱分析过程中N末端肽信号易受到大量非N末端肽的抑制而影响其检测。对蛋白质N末端组学进行深入研究,需要实现蛋白质N末端肽的有效富集。目前常用的蛋白质组N末端肽反向富集方法需要对蛋白质中赖氨酸侧链氨基进行二甲基化或者乙酰化封闭。这导致赖氨酸无法被胰蛋白酶酶切,产生的N末端肽序列太长从而难以被质谱鉴定。针对这一问题,发展了一种基于胍基化标记的蛋白质N末端肽富集方法。基于吡唑-1-氨基亚胺的胍基化反应,可以实现N末端氨基和赖氨酸侧链氨基的高效标记,并且N末端氨基和赖氨酸侧链氨基的胍基化标记有助于提高肽段的质谱响应。胰蛋白酶对胍基化赖氨酸具有较高的酶切效率,有利于获得长度适合被质谱鉴定的肽段。基于以上原因,基于胍基化标记的蛋白质N末端肽分析方法,可以实现高覆盖度的蛋白质组N末端肽鉴定。(本文来源于《中国生物化学与分子生物学会第十二届全国会员代表大会暨2018年全国学术会议摘要集》期刊2018-10-25）
陈玲凡,单亦初,张丽华,张玉奎,范润龙[5]（2018）在《基于二辛基化标记的蛋白质组N末端肽富集方法》一文中研究指出蛋白质末端的研究不仅对于蛋白质的结构和功能注释十分必要,还能够为蛋白酶作用机理的揭示提供重要信息.针对传统蛋白质组N末端肽富集需要采用大量去除材料导致N末端肽回收率低,以及步骤繁琐、样品损失等问题,本文发展了一种基于二辛基化标记的蛋白质组N末端肽反向富集方法,可以在单次反相色谱分离中实现非N末端肽的去除.以酵母蛋白质酶解产物为样品对方法进行考察,结果表明,该方法具备较高的二辛基化标记效率(93%),且非N末端肽经二辛基化标记后能够显着偏移至强保留区.将其应用于酵母蛋白质N末端组的分析,共鉴定到237条蛋白原始N末端肽和133 neo-N末端肽,较富集前分别提高了2.1和3.3倍.此外,将该方法结合多种酶切方式,使N末端肽和neo-N末端肽的鉴定数目进一步提高37%和60%,促进了蛋白质N末端组鉴定覆盖度的提高.(本文来源于《中国科学:生命科学》期刊2018年02期）
单亦初,张珅,吴琪,张丽华[6]（2014）在《基于成对碎片离子打分和等重多肽末端标记的蛋白质组同时定性和定量新算法》一文中研究指出在基于液相色谱-质谱联用的蛋白质组学定量方法中,基于等重多肽末端标记的定量方法由于不增加一级谱的复杂度,并且具有碎片离子特异性高、定量准确度高、动态范围宽等优点,日益受到人们的重视[1]。尽管如此,由于不同标记的肽段在质谱中同时碎裂,增加了谱图的复杂度,容易造成误匹配,因而不利于多肽和蛋白质的鉴定。为此,我们发展了一种基于成对碎片离子(Paired Ion based Scoring Algorithm。PISA)的打分算法,以提高蛋白质鉴定和定量的数目。在等重多肽末端标记实验中,来自不同样品肽段的N端和C端分别使用含有不同同位素的试剂进行标记,使得其摩尔质量相同,从而可以在质谱中同时碎裂。因此在二级质谱图中,带有不同标记的多肽碎片离子成对存在。在PISA算法中,对于候选肽段,首先计算其理论碎片离子,然后与实验质谱图进行匹配。对于某一理论碎片离子,只有其轻/重标记的形式都能在实验质谱图中得到匹配,才认为该离子得到匹配。以匹配到的碎片离子数目加上匹配到碎片离子总强度占实验质谱图所有离子总强度的比例作为候选肽段的的分值,进行多肽的搜索和鉴定。然后以小鼠淋巴道转移肝癌细胞株蛋白质Lys-C酶解产物为样品,对其使用含有不同同位素甲醛进行等重标记后,使用PISA及其它商品化和开源软件进行分析。结果表明,与商业化软件Mascot以及开源软件Morpheus相比,在1%的假阳性率下,PISA可以鉴定到更多的谱图、唯一性肽段以及蛋白质,提高的比例在30%-177%之间。PISA算法鉴定数目较高的主要原因是由于采用成对碎片离子作为丰度特征,降低了碎片离子的误匹配概率。除了上述优点,PISA算法在定性时以成对碎片离子对肽段进行打分,因此可以方便地通过对这些成对碎片离子的强度进行比较而得到定量结果,[因此可以同时实现高可信度定性和定量。最后,由于每一个得到鉴定的谱图都含有数对碎片离子,因此定量的覆盖率达到100%。我们进一步将该方法应用于小鼠肝癌高低转移细胞株蛋白表达差异分析。在一维色谱分离条件下,总共鉴定到820个蛋白,发现4个蛋白(主要是纤维蛋白原)和6个蛋白质(主要是组蛋白)在高转移细胞株中上调和下调。综上所述,我们发展了一种基于成对碎片离子打分和对等重多肽末端标记的蛋白质组同时定性和定量新算法,并通过对实际复杂蛋白质样品的鉴定和定量评价其性能。由于采用成对碎片离子作为丰度特征,降低了碎片离子的误匹配概率,蛋白质鉴定和定量数目优于其它软件。(本文来源于《中国化学会首届全国质谱分析学术研讨会会议论文集》期刊2014-04-26）
张养军,颜辉,郝斐然,李佳斌,李楠楠[7]（2014）在《金属元素标记结合毛细管液相色谱-质谱用于蛋白质N-末端肽的鉴定及相对定量新方法研究》一文中研究指出N-末端区域是蛋白质及多肽的重要结构和功能部位,包含许多有价值的生物学信息,对末端肽的鉴定对蛋白质的生物学功能研究具有重要意义。例如,N-末端氨基酸类型可影响蛋白质的半衰期(N端规则,the N-end rule)[1],而末端修饰对其生物学功能产生巨大的影响[2]。通过对(本文来源于《第十届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会论文集》期刊2014-04-19）
祁世明[8]（2014）在《基于水仙BAC末端序列的SSR标记开发与应用》一文中研究指出水仙(Narcissus tazetta L.)为水仙属多年生球根花卉,现约近上万个园艺品种,其花色、花姿十分丰富,已成为世界各国广泛栽培的着名观赏花卉。但中国水仙品种稀少,花色单一新品种选育困难,制约了该花卉的生产和发展。本文利用部分水仙BAC末端序列自主开发新的SSR标记技术,并将其在水仙近缘属物种间转移使用,旨在为水仙种质鉴定、种间亲缘关系分析及遗传多样性分析等领域提供有效的技术支持,并为水仙的新品种选育工作奠定基础。其取得的主要研究结果如下：1.从已有的1149条水仙BAC末端序列中检索得到148个SSR位点信息,出现频率为12.88%,其中二核苷酸基序占主导地位,占89.19%,叁核苷酸基序次之,其中二核苷酸基序中(AT)。和(TA)。基序出现频率最高,占总数的32.43%,(AG)n=(TC)n基序次之。此外,二核苷酸基序和叁核苷酸基序长度变化范围较大,二核苷酸基序长度最长为76bp,叁核苷酸基序长度最长为27bp,二核苷酸基序较叁核苷酸基序平均长度高0.26,综合表明水仙基因组中SSR位点信息十分丰富,为开发水仙SSR标记奠定了基础。2.利用检索的部分SSR位点信息设计102对水仙BES-SSR标记引物,最终自主开发获得29对谱带清晰、重复性好、多态性高的水仙BES-SSR标记引物,成功筛选率高达28.43%。并对SSR-PCR反应体系中的各因素进行了优化分析,建立了最优的水仙SSR-PCR反应体系,且随机选取开发的SSR引物进行重复性检测及测序验证分析,综合表明本研究开发的水仙SSR标记引物重复性好,稳定性强,为可靠有效的分子标记引物。3.将水仙BES-SSR标记成功应用于水仙亲缘关系、种质鉴定及遗传多样性的研究中。采用上述开发的15对水仙BES-SSR标记引物对36份水仙材料进行分析,共得到506条扩增谱带,多态性谱带448条,多态位点百分率达88.54%,平均扩增多态性谱带29.87个,各引物Shannon氏多态信息指数I在0.3 005-0.4 861之间；各水仙材料间遗传相似系数在0.53557-0.96 640之间,经UPMGA法聚类表明与前人的研究一致,不同引物对同一材料表现出不同的特异性扩增谱带,表现水仙品种及SSR标记的特异性,表明开发的SSR标记可以将其应用于水仙种质鉴定、亲缘关系分析和遗传多样性分析等领域。4.探讨了水仙BES-SSR标记在水仙近缘属君子兰属植物上的通用性。利用上述29对水仙BES-SSR标记对21个君子兰品种进行检测分析,结果表明,其中11对引物表现出扩增谱带清晰、重复性好、多态性高且稳定的特点,通用性比率高达28.20%,获得扩增谱带329条,多态性谱带242条,平均多态位点百分率73.56%；且各君子兰品种间的遗传相似系数在0.54 711-0.81763之间,品种间差异较大,鉴定效果明显,表明本研究开发的水仙BES-SSR标记具有很好的通用性,丰富了君子兰属植物SSR标记的数量,为君子兰种质鉴定及遗传多样性方面奠定基础。(本文来源于《福建农林大学》期刊2014-04-01）
廖晓磊,张旋,杭乐,高凤,高飞[9]（2014）在《基于分子信标末端现场标记叁聚氰胺-Cu~(2+)电活性分子的高灵敏电化学传感器》一文中研究指出本文构建了一种基于分子信标自由末端现场标记电活性信号分子的新型DNA传感器.首先将3′修饰巯基的分子信标通过Au–S键自组装到金电极表面,然后在修饰有羧基的5′自由末端通过共价偶合和配位作用依次组装上叁聚氰胺(Mel)和铜离子(Cu2+),得到以Mel-Cu2+配合物为电活性信号源的分子信标.该方法简单实现了电活性分子信标的标记、分离和纯化.以[Fe(CN)6]3-/4-为电化学探针,采用循环伏安和电化学阻抗法对层层自组装过程进行了表征.杂交实验表明,Mel-Cu2+信号源所对应的峰电流强度随着杂交液浓度的增大逐渐降低,且氧化峰电流与互补序列浓度对数在1.0×10-15~1.0×10-9 mol/L范围内呈良好的线性关系.根据3σ计算得到检测限为2.4×10-16 mol/L.另外,由于分子信标特殊的茎环结构特征和Mel-Cu2+信号源稳定的无机配位组成,传感器显示了很高的特异性、再生性和稳定性.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2014年03期）
马泽梅[10]（2014）在《微量泵末端标记在ICU的应用体会》一文中研究指出目的探讨微量泵末端标记在重症监护病房(ICU)中的应用价值。方法分析影响安全用药的因素,提高护士对微量泵末端标记认识的重要性,实施有效的管理制度。结果微量泵末端标记既提高了用药安全,又提高了工作效率。结论在ICU患者用药安全管理中,应用微量泵末端标记,既保证了用药安全、降低用药差错的发生,又提高了工作效率。(本文来源于《基层医学论坛》期刊2014年05期）
末端标记论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的通过原位缺口末端标记法(TUNEL)探讨加味青蒿鳖甲汤对Lewis肺癌小鼠细胞凋亡的影响。方法采用LLC细胞接种于小鼠右腋后线处,制备荷瘤小鼠模型。选取造模成功的小鼠,随机分为模型组、加味青蒿鳖甲汤高剂量组、加味青蒿鳖甲汤中剂量组、加味青蒿鳖甲汤低剂量组和顺铂组,分别给药14 d,处死小鼠剥离肿瘤组织,福尔马林固定,石蜡包埋,切片,原位末端标记法检测。结果与模型组比较,顺铂组,加味青蒿鳖甲汤高、中、低剂量组细胞凋亡指数明显增加,有统计学意义。结论加味青蒿鳖甲汤能诱导Lewis荷瘤小鼠肿瘤细胞凋亡。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
末端标记论文参考文献
[1].程金华,姜鸿基.末端四苯乙烯荧光团标记法研究双亲性嵌段聚合物的自组装行为[J].应用化学.2019
[2].蔺禹帆,粟栗.原位缺口末端标记法观察加味青蒿鳖甲汤干预Lewis肺癌小鼠细胞凋亡的研究[J].长春中医药大学学报.2019
[3].邓锐杰.基于双末端封闭的适配体信标和聚集诱导发光探针的黄曲霉毒素B1无标记快速检测[C].中国食品科学技术学会第十五届年会论文摘要集.2018
[4].孙明伟,单亦初,张丽华.基于胍基化标记的蛋白质组N末端肽分析方法[C].中国生物化学与分子生物学会第十二届全国会员代表大会暨2018年全国学术会议摘要集.2018
[5].陈玲凡,单亦初,张丽华,张玉奎,范润龙.基于二辛基化标记的蛋白质组N末端肽富集方法[J].中国科学:生命科学.2018
[6].单亦初,张珅,吴琪,张丽华.基于成对碎片离子打分和等重多肽末端标记的蛋白质组同时定性和定量新算法[C].中国化学会首届全国质谱分析学术研讨会会议论文集.2014
[7].张养军,颜辉,郝斐然,李佳斌,李楠楠.金属元素标记结合毛细管液相色谱-质谱用于蛋白质N-末端肽的鉴定及相对定量新方法研究[C].第十届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会论文集.2014
[8].祁世明.基于水仙BAC末端序列的SSR标记开发与应用[D].福建农林大学.2014
[9].廖晓磊,张旋,杭乐,高凤,高飞.基于分子信标末端现场标记叁聚氰胺-Cu~(2+)电活性分子的高灵敏电化学传感器[J].中国科学:化学.2014
[10].马泽梅.微量泵末端标记在ICU的应用体会[J].基层医学论坛.2014
论文知识图
