导读:本文包含了染料中间体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:乙基,染料,染料中间体,乙酸,乙酰,甲苯,中间体。
染料中间体论文文献综述
[1]（2019）在《医药中间体及染料中间体系列项目》一文中研究指出该项目位于吉林省吉林市经济技术开发区,由吉林伊诺华化工有限公司投资建设,一期年产800吨医药中间体4-氯乙酰乙酸乙酯;二期建设3000吨医药中间体及500吨染料中间体:1、年产800吨4-氯乙酰乙酸甲酯;2、年产500吨4-氯-3-羟基丁酸乙酯;3、年产500吨4-甲氧基乙酰乙酸甲酯;4、年产600吨一氯频呐酮;5、年产600吨工业杀菌剂BIT(1,2-苯并异噻唑-3-酮);年产500吨分散蓝60 (分散翠蓝H-GL)。(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2019年11期）
[2]（2019）在《医药中间体及染料中间体系列项目》一文中研究指出该项目位于吉林省吉林市经济技术开发区,由吉林伊诺华化工有限公司投资建设,一期年产800吨医药中间体4-氯乙酰乙酸乙酯;二期建设3000吨医药中间体及500吨染料中间体:1、年产800吨4-氯乙酰乙酸甲酯;2、年产500吨4-氯-3-羟基丁酸乙酯;3、年产500吨4-甲氧基乙酰乙酸甲(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2019年09期）
[3]（2019）在《年产7000吨染料及中间体（二期）项目》一文中研究指出该项目位于内蒙古自治区阿拉善盟阿拉善右旗雅布赖镇,由阿拉善右旗创汇化工有限公司投资建设,新建阳离子染料:1000吨/年阳离子染料蓝X-GRRL,2000吨/年阳离子染料金黄X-GL,1000吨/年O-甲基-N-硝基异硫脲;分散染料:1000吨/年分散染料紫26;染料中间体:1000吨/年2一甲硫基苯甲晴,1000吨/年4一甲基一5一羟乙基噻唑。建设内(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2019年09期）
薛权峰[4]（2019）在《湿式过氧化氢催化氧化处理染料中间体高浓度废水实验研究》一文中研究指出我国作为染料的生产大国,每年的染料及染料中间体产量远居于世界前列。染料中间体行业产生的废水具有污染物浓度高、色度高、可生化降解性差、生物毒性的特点,属于难处理的工业废水之一。作为高级氧化法的一种,由于其操作简单、反应条件温和,处理效率高,二次污染小的特点,湿式过氧化氢催化氧化技术在处理高浓度难降解有机废水方面具有广泛应用。湿式过氧化氢催化氧化法处理高浓度废水的关键在于催化剂的制备。本论文以染料中间体H酸生产过程中产生的高浓度T酸废水为研究对象,从Fe、Mn、Cu、Zn、Ni这几种常见过渡金属中选出催化活性较高的叁种(Fe、Cu、Ni)作为活性组分,研究活性组分的成分、比例,载体成分及催化剂制备条件对催化剂活性的影响。催化剂的制备采用过量浸滞法,通过水浴加热促进活性组分的负载。实验表明:当活性组分为Cu:Ni=1:1(摩尔比)时制备的催化剂具有较好的催化活性,载体适宜选用分子筛。通过对制备过程中各种因素的优选,确定出最佳的催化剂制备条件为:活性组分浓度为0.8mol/L,负载浸滞过程中采用水浴加热,浸滞温度为80℃,负载时间为4 h,反应完成后将溶液冷却过滤,将所得固体催化剂在恒温干燥箱中于105℃下干燥1 h,然后置于马弗炉中于400℃条件下焙烧5 h,自然冷却后即可得到所需的催化剂。利用前述最佳条件下制备的催化剂,以H_2O_2为氧化剂,对T酸废水进行催化氧化降解,研究不同实验条件对T酸生产废水降解效率的影响。确定最佳处理条件为:初始pH为4,氧化剂H_2O_2投加量为25 mL,催化剂投加量为3 g,反应温度为80℃,反应时间为75 min,反应完成后脱色率可达84.88%,COD去除率可达69.07%。实验结果表明,所制备的催化剂对高浓度T酸废水的降解效果较好,可以为相关染料中间体废水或其他高浓度废水治理实验或工业应用提供参考依据。通过一系列对比实验对T酸生产废水降解机理进行初步研究,该降解为吸附作用与氧化作用共同作用的结果,但主要为氧化作用,吸附作用只占其中一小部分,且氧化作用中起主要作用的活性基团是羟基自由基·OH。此外,本研究还对所制备催化剂的稳定性和重复使用寿命进行了研究,实验表明105℃烘干并于300℃灼烧对催化剂再生后活性的影响较小,可作为一种催化剂的再生方法。所制备催化剂重复利用4次后仍对T酸生产废水有较好的降解效果。催化剂重复使用4次,对COD的去除率仍保持在60%以上,脱色率可保持在75%以上,之后再重复使用,催化剂的催化效果显着降低,此时需要对催化剂进行更换。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-06-01）
赵伟明,叶华明,阮海良[5]（2019）在《环保型染料中间体N-氰乙基-N-苄基苯胺的合成研究》一文中研究指出文章在染料中间体N-氰乙基-N-苄基苯胺传统合成工艺的基础上,采用共沸蒸馏后处理手段,有效去除一氯甲苯、二氯甲苯等非环保型物质,制备环保型N-氰乙基-N-苄基苯胺。重点考察了升温蒸馏方式、蒸馏温度对产物中一氯甲苯和二氯甲苯残留量的影响。结果表明,以新工艺合成的染料中间体所制备得到的分散橙288中上述有害物质含量均满足OEKO-TEX Standard 100限量要求。(本文来源于《化工管理》期刊2019年13期）
陶国利[6]（2018）在《3-甲氧基二苯胺感光染料中间体的工艺合成研究》一文中研究指出3-甲氧基二苯胺作为生产感光印刷染料的重要中间体,研究开发简单环保的3-甲氧基二苯胺合成工艺对感光印刷技术发展至关重要。(本文来源于《当代化工研究》期刊2018年11期）
龚斌彬,陶彬彬,陈素娟,陈清,丁兴成[7]（2018）在《染料中间体N-氰乙基-N-氰乙基氧乙基间甲苯胺的合成研究》一文中研究指出本文以N-氰乙基-N-羟乙基间甲苯胺为原料,对苯二酚为阻聚剂,甲醇钠为溶剂,与丙烯腈缩合制备N-氰乙基-N-氰乙基氧乙基间甲苯胺。重点考察了物料配比、反应温度、反应时间和丙烯腈投料方式对反应的影响,在最优工艺条件下,产品纯度达到99%以上,总收率达到99%。(本文来源于《化工管理》期刊2018年31期）
谢孔良,高爱芹,张红娟,陈煌煌,侯爱芹[8]（2018）在《纳米催化剂催化UI Imann反应构筑C-C键及其在染料中间体合成中应用》一文中研究指出制备了以二氧化硅纳米粒子为载体的铜量子点(Cu-QDs@si lica)及磁性四氧化叁铁包覆二氧化硅为载体的金、铜纳米粒子Fe_3O_4@SiO_2-Au/Cu催化剂,用于催化澳氨酸的自身Ullmann缩合反应,构筑C-C键和C-N键,合成一系列像4,4'-二氨基-1,1'-二蒽醌-3,3'-二磺酸钠(DAS)等的染料中间体。以Cu-QDs@silica为催化剂,在水体系下90℃反应2小时,溴氨酸的转化率可以达到96.37%。以Fe_3O_4@SiO_2-Au/Cu为催化剂,同样条件下溴氨酸的转化率及DAS的产率可分别达到97.35%及88.67%。Fe_3O_4@SiO_2-Au/Cu有磁性,可通过外部磁场进行磁分离回收再利用,具有良好的可循环使用性能。(本文来源于《第十五届全国染料与染色学术研讨会暨信息发布会论文集》期刊2018-10-17）
方良[9]（2018）在《蒽醌染料中间体催化强化偶氮染料生物脱色的分析》一文中研究指出偶氮染料作为人工合成染料,其生物脱色效果可以利用蒽醌染料中间体增强。从实验结果来看,蒽醌染料中间体可以作为氧化还原介体对偶氮染料生物脱色进行催化强化,采用BAA进行酸性大红3R脱色,在质量浓度38~57mg/L范围内可以达到95%以上脱色率。(本文来源于《石化技术》期刊2018年09期）
孙宁,田云龙[10]（2018）在《染料中间体废水电解氧化的实验》一文中研究指出介绍了染料中间体废水电解氧化实验的目的及经过,分析结论认为,电解可以作为高盐、高COD、高色度、低p H值废水的处理工艺。(本文来源于《中国环保产业》期刊2018年09期）
染料中间体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
该项目位于吉林省吉林市经济技术开发区,由吉林伊诺华化工有限公司投资建设,一期年产800吨医药中间体4-氯乙酰乙酸乙酯;二期建设3000吨医药中间体及500吨染料中间体:1、年产800吨4-氯乙酰乙酸甲酯;2、年产500吨4-氯-3-羟基丁酸乙酯;3、年产500吨4-甲氧基乙酰乙酸甲
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
染料中间体论文参考文献
[1]..医药中间体及染料中间体系列项目[J].乙醛醋酸化工.2019
[2]..医药中间体及染料中间体系列项目[J].乙醛醋酸化工.2019
[3]..年产7000吨染料及中间体（二期）项目[J].乙醛醋酸化工.2019
[4].薛权峰.湿式过氧化氢催化氧化处理染料中间体高浓度废水实验研究[D].兰州大学.2019
[5].赵伟明,叶华明,阮海良.环保型染料中间体N-氰乙基-N-苄基苯胺的合成研究[J].化工管理.2019
[6].陶国利.3-甲氧基二苯胺感光染料中间体的工艺合成研究[J].当代化工研究.2018
[7].龚斌彬,陶彬彬,陈素娟,陈清,丁兴成.染料中间体N-氰乙基-N-氰乙基氧乙基间甲苯胺的合成研究[J].化工管理.2018
[8].谢孔良,高爱芹,张红娟,陈煌煌,侯爱芹.纳米催化剂催化UIImann反应构筑C-C键及其在染料中间体合成中应用[C].第十五届全国染料与染色学术研讨会暨信息发布会论文集.2018
[9].方良.蒽醌染料中间体催化强化偶氮染料生物脱色的分析[J].石化技术.2018
[10].孙宁,田云龙.染料中间体废水电解氧化的实验[J].中国环保产业.2018
论文知识图
