导读:本文包含了菌紫质论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:各向异性,偏振,光学,视紫红质,相移,能级,同位素。
菌紫质论文文献综述
贺珍妮,尚琛晶,张春平[1]（2019）在《菌紫质在强光和弱光依次照射下的特性分析》一文中研究指出为了研究菌紫质在强光和弱光依次照射下的特性,根据菌紫质的光循环建立其简化的能级图和速率方程,求解速率方程,得到最重要、寿命最长的上能级上的相对分子数浓度及其变化规律。结果表明:在强光照射下上能态■上的相对分子数浓度随时间延长而趋于饱和,随照射光强增大其上升速度越快,停止强光照射之后逐渐衰减返回基态;用弱光照射菌紫质时,上能态■上的分子数浓度受强光照射后的慢衰减和弱光照射引起增加的影响,随着时间延长,上能态■上的相对分子数浓度主要受弱光照射影响。人眼杆细胞中主要成分是视紫红质,它的分子结构、特性与菌紫质的基本一致,研究结果可用于解释人眼的暗适应特性。(本文来源于《河南理工大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
胡溶,于鹏云,贺雪梅,王建平[2]（2018）在《同位素标记和二维红外光谱研究菌紫质的局部构象动力学》一文中研究指出将~(13)C同位素标记的赖氨酸作为红外探针引入细菌视紫红质中,借助傅里叶变换红外光谱和二维红外光谱,我们对该蛋白质的局部结构动力学进行了探究。结果表明一些特定位点的酰胺-Ⅰ带吸收峰发生了明显的红移。在标记的七个赖氨酸残基中,位于细胞外侧螺旋-D的环区域中的赖氨酸129残基,在高频1690cm~(-1)处具有独特的酰胺-Ⅰ带吸收,为利用线性和非线性手段研究细胞外表面结构和水合动力学提供了局部探针。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2018年S1期）
杨晨晓,韩俊鹤,姚保利,李若平,黄明举[3]（2015）在《基于菌紫质薄膜的相移器及其应用》一文中研究指出设计了一种基于菌紫质光致各向异性的相移器,并把它用于相移干涉计量。取向随机分布的极性菌紫质分子对线偏振诱导光的选择性吸收导致分子取向分布不均匀,使其呈现宏观的各向异性,这种各向异性与诱导光的偏振特性密切相关,圆偏振光经过各向异性的菌紫质薄膜后,出射光的偏振特性完全由偏振诱导光决定。基于上述原理设计了一种新型的相移器,用琼斯矩阵法推导了基于相移器的相移干涉原理。该相移器在工作过程中不需要移动MachZender干涉仪内部的任何器件,仅需要改变外部控制光路中诱导光的偏振取向就可以控制参考光的相位,有助于提高设备的抗振能力。用最小二乘法对相移干涉结果进行重建,得到了和实际相位一致的结果,验证了相移器的可行性。(本文来源于《应用光学》期刊2015年04期）
黄海昆,杨晨晓,李若平,黄明举,姚保利[4]（2015）在《紫光诱导菌紫质中同圆偏振光栅的衍射调制特性》一文中研究指出基于琼斯矩阵和菌紫质分子光循环的简化光循环模型,建立了紫光诱导同圆偏振记录光栅的理论模型,采用四波耦合光路测量菌紫质光栅的衍射效率.理论模拟和实验结果表明:加入线偏振的辅助紫光,线偏振再现光与线偏振辅助紫光相互平行时,菌紫质光栅的衍射效率最大;线偏振再现光与线偏振辅助紫光相互垂直时,菌紫质光栅的衍射效率最小;菌紫质薄膜中同圆偏振记录光栅的稳态衍射效率随线偏振再现光偏振方向和线偏振辅助紫光偏振方向之间的夹角按余弦规律变化.线偏振紫光能诱导同圆偏振记录光栅由非偏振光栅转化为偏振光栅.(本文来源于《光子学报》期刊2015年08期）
黄海昆[5]（2015）在《菌紫质中同圆偏振光栅衍射调制特性及FDTD模拟Ronchi光栅衍射》一文中研究指出在光学的发展过程中,光栅作为一种重要的分光元件,广泛应用于摄谱仪、激光器、集成光路、光通信、光学互连、光计算、光学信息处理和光学精密测量控制等各方面,一直是光学研究的重点。本文中,对菌紫质同圆偏振光栅、位相型Ronchi光栅两种光栅的衍射特性进行了研究。细菌视紫红质(简称菌紫质)是自然界经过长期进化形成的优良的生物分子光致变色材料,它具有优良的光学和光电特性,是目前光存储、光信息处理和光电功能材料等领域研究的热门材料。菌紫质所具有的光致各向异性使得其成为全息光栅的一种重要材料。在记录菌紫质同圆偏振光栅的同时,加入线性偏振的紫光,会使菌紫质薄膜中记录的光栅由非偏振光栅转变为偏振光栅。本文中,我们基于菌紫质简化二态光循环模型及琼斯矩阵建立计算模型对菌紫质同圆偏振光栅的衍射调制特性进行了深入研究。位相型Ronchi光栅在Fourier光学和光学系统的像差测量及像质评价等领域都有重要应用。目前对其衍射特性分析大多采用解析方法。时域有限差分法(Finite-Difference Time-Domain Method,FDTD)是一种重要的数值仿真方法,现今已广泛应用于电磁场计算、微带天线、滤波器等领域的仿真。其优点是能够直接模拟场的分布,精度比较高,是目前使用比较多的数值模拟的方法之一。基于时域有限差分法的Ronchi光栅衍射模拟,有助于对Ronchi光栅的衍射特性研究。本论文中完成了以下工作:1.研究了时域有限差分法的基本理论。通过Yee元胞对麦克斯韦差分方程进行中心差分离散,我们推导了时域有限差分法的叁维时域有限差分方程。2.讨论了时域有限差分法中的数值色散,从柯朗稳定条件出发,推导其时间步长间隔与空间步长间隔需要满足的条件。并对时域有限差分法中的吸收边界条件和激励源进行了研究。3.对菌紫质同圆偏振光栅的衍射调制特性进行了研究。在同圆偏振记录菌紫质光栅的同时,加入线性偏振的紫光进行诱导,研究其偏振光栅的衍射效率与再现线偏振光的偏振方向和辅助紫光的偏振方向之间的夹角的调制关系。基于琼斯矩阵和菌紫质光循环的简化光循环模型,建立了紫光诱导同圆偏振记录光栅的理论模型,并对实验结果进行模拟。4.基于时域有限差分法模拟计算了位相型Ronchi光栅的衍射过程。对位相型Ronchi衍射光场0级衍射光场消失,1级衍射光场增强的独特性质进行了理论分析,并使用时域有限差分法对位相型Ronchi光栅衍射光场进行了模拟,模拟结果与实验相一致。(本文来源于《河南大学》期刊2015-05-01）
于湘华,姚保利,李新宇,刘石磊,雷铭[6]（2015）在《基于菌紫质F态的永久光存储研究》一文中研究指出在线偏振飞秒激光激发下,菌紫质通过双光子光化学反应可以生成具有永久光致各向异性的蓝移产物F540态.基于F540态的永久光致各向异性,通过调控飞秒激光空间光场分布,可以在菌紫质薄膜中实现永久光信息存储.本文使用纯相位型空间光调制器调制飞秒激光光场,在物镜焦平面上生成光学点阵图案,可以将信息快速记录在菌紫质薄膜中.同时,通过改变入射激光偏振方向,可以实现偏振复用光存储,这在高密度光存储和数据加密领域具有潜在应用.(本文来源于《物理学报》期刊2015年02期）
孙晓嫚[7]（2014）在《菌紫质薄膜及其分子光致各向异性特性研究》一文中研究指出细菌视紫红质(Bacteriorhodopsin)又被称为菌紫质或者简称BR,它是一种高分子生物材料,由于其显着的光致变色特性和光学功能,在光信息存储领域的应用越来越广泛。本文主要进行了BR-D96N(基因改性的细菌视紫红质)的光致各向异性特性的研究工作。在实验研究方面,即对BR薄膜单光子吸收光致光学各向异性(single photon absorption photo-induced optical anisotropy,简称SPA-POA)进行实验测量。首先,测量了BR薄膜B-型SPA-POA的二向色性和双折射性,分析并且获得最佳激发条件,即功率为I650=3.OmW/cm2时,得到DCF∞_max≈0.01363BRF∞_max≈0.00537；接下来,进行了BR薄膜X-型SPA-POA的二向色性和双折射性的测量,分析获得最佳激发条件I650=30.0mW/cm2,/I405=60.0mW/cm2即405nm和650nm光致光学各向异性的最佳比率为2.0时,得到X-型SPA-POA的DCF∞_max≈0.15849,BRF∞_max-0.03741。最后,与B-型SPA-POA的数据作比较并分析得到BR薄膜光致光学各向异性稳态值增加11.6倍。在实验数据理论拟合方面,首先,理论推导出BR薄膜宏观光致各向异性和菌紫质分子的光学各向异性之间的关系,即Γ值越小BR分子的各向异性越强；然后,通过Matlab编程分别对BR薄膜B-型和X-型SPA-POA的实验测量数据进行拟合；最后,获得B态和M态BR分子的单光子吸收光学各向异性最佳拟合值为△n0=3.2E-3*0.2、ΓB→M=W=0.1、ΓM-+B=0.01,通过理论模拟得到X-型SPA-POA的r要比B-型SPA-POA小,这也解释了实验中x-型SPA-POA的光致各向异性增加的原因。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2014-05-04）
徐兵,韩金多,王敖金,胡坤生[8]（2013）在《电极介导的菌紫质干膜微分光电流响应的整流性质(英文)》一文中研究指出在长方形光脉冲光照下,菌紫质(bacteriorhodopsin,BR)干膜组装成夹层光电池具有微分光电流响应.在氧化铟锡(ITO)导电玻璃/BR膜/封口膜/不锈钢形成的干膜电池下可观察到整流特性,而在不锈钢/BR膜/封口膜/ITO导电玻璃形成的干膜电池下则观察不到整流特性,这说明是电极介导的整流.平衡电压测定表明:工作电极/BR膜表面与对电极/BR膜表面有不同的性质,电极的界面效应控制了BR的取向.酸与碱产生的瞬间电流极性也证实了电极整流行为的存在.这些结果将有助于了解BR膜的微分光电响应.(本文来源于《生物化学与生物物理进展》期刊2013年11期）
于湘华,姚保利,雷铭[9]（2012）在《基于菌紫质的偏振衍射光学元件的飞秒激光制备》一文中研究指出衍射光学元件(DOE)因其在波前控制、光束整形、色散元件、光学传感、信息安全等领域应用而受到广泛关注,而偏振敏感衍射光学元件(PDOE)因能同时控制衍射光场强度和偏振特性,比普通衍射光学元件具有更重要的应用价值。具有光学各向异性的材料是制备偏振衍射光学元件的基础。从嗜盐菌紫膜中提取出来的光敏蛋白质——菌紫质(BR)因具有光量子效率高、稳定性好、具有光致各向异性等优点,是一种优异的生物分子光功能材料。除了可用于可擦写光信息存储和记录材料,我们实验发现,菌紫质在线性偏振飞秒激光激发下,通过双光子吸收可以生成一个不可逆的永久蓝移产物F540态,该态具有双折射和二向色性特性,因而是一种优异的偏振衍射元件记录材料。实验上,我们利用790nm、120fs、1KHz、800mW激光,通过入射多棱镜或圆锥镜形成多光束干涉产生光学微结构,在BR聚合物薄膜上记录了一维光栅、二维光学格子、贝塞尔波带片等微结构,并演示了它们对入射氦氖激光的衍射效果。利用F540态的光致各向异性,通过控制写入飞秒激光的偏振方向,可以在BR薄膜的同一区域同时记录两个不同的偏振衍射元件;读出时,通过改变读出光的偏振方向,可以分别选择性地再现每个衍射元件的衍射光场,或同时再现两个衍射元件的合成光场。我们实验演示了两个正交一维光栅被记录在BR薄膜同一空间位置,当氦氖激光入射该偏振衍射元件时,其衍射特性与入射光偏振态有关,当入射光为水平偏振时,衍射光场为水平一维光栅的多级衍射光点阵列;当入射光为45度偏振时,衍射光场为垂直一维光栅的多级衍射光点阵列;当入射光为其它偏振态时,衍射光场为正交二维光栅的多级衍射光点阵列。实验还演示了二维光学格子与贝塞尔波带片被不同的线偏振飞秒激光记录在BR薄膜的同一区域,制备成了偏振复用衍射元件。本方法制备偏振衍射元件具有操作简单,稳定性好,效率高等优点。制备的偏振衍射光学元件在光通信,特殊光束生成方面具有潜在应用。(本文来源于《2012年西部光子学学术会议论文摘要集》期刊2012-09-21）
钟声,徐兵,余抨,胡坤生[10]（2011）在《菌紫质的生物素标记和光电响应(英文)》一文中研究指出用生物素标记紫膜(purple membrane,PM)中的菌紫质(bacteriorhodopsin,BR)后,紫外-可见吸收光谱测定表明,PM的BR中,视黄醛微环境没有明显变化;时间分辨动力学光谱研究发现,生物素化的PM中,BR保留了光循环的活性和质子泵的功能,但这些功能有所下降。通过双层脂膜(bilayer lipid membrane,BLM)的光电响应测定可知,生物素化的PM中,BR同样具有光电响应活性。在本工作中,我们也在BLM系统上研究了生物素化的BR与抗生物素之间的分子识别,并进行了定向组装,测量结果表明,定向组装的生物素化PM,其光电压值要比非特异性吸附的光电压值大20倍,而其在BLM上的量只比非特异性吸附的PM大2倍。(本文来源于《生物物理学报》期刊2011年09期）
菌紫质论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
将~(13)C同位素标记的赖氨酸作为红外探针引入细菌视紫红质中,借助傅里叶变换红外光谱和二维红外光谱,我们对该蛋白质的局部结构动力学进行了探究。结果表明一些特定位点的酰胺-Ⅰ带吸收峰发生了明显的红移。在标记的七个赖氨酸残基中,位于细胞外侧螺旋-D的环区域中的赖氨酸129残基,在高频1690cm~(-1)处具有独特的酰胺-Ⅰ带吸收,为利用线性和非线性手段研究细胞外表面结构和水合动力学提供了局部探针。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
菌紫质论文参考文献
[1].贺珍妮,尚琛晶,张春平.菌紫质在强光和弱光依次照射下的特性分析[J].河南理工大学学报(自然科学版).2019
[2].胡溶,于鹏云,贺雪梅,王建平.同位素标记和二维红外光谱研究菌紫质的局部构象动力学[J].光谱学与光谱分析.2018
[3].杨晨晓,韩俊鹤,姚保利,李若平,黄明举.基于菌紫质薄膜的相移器及其应用[J].应用光学.2015
[4].黄海昆,杨晨晓,李若平,黄明举,姚保利.紫光诱导菌紫质中同圆偏振光栅的衍射调制特性[J].光子学报.2015
[5].黄海昆.菌紫质中同圆偏振光栅衍射调制特性及FDTD模拟Ronchi光栅衍射[D].河南大学.2015
[6].于湘华,姚保利,李新宇,刘石磊,雷铭.基于菌紫质F态的永久光存储研究[J].物理学报.2015
[7].孙晓嫚.菌紫质薄膜及其分子光致各向异性特性研究[D].内蒙古大学.2014
[8].徐兵,韩金多,王敖金,胡坤生.电极介导的菌紫质干膜微分光电流响应的整流性质(英文)[J].生物化学与生物物理进展.2013
[9].于湘华,姚保利,雷铭.基于菌紫质的偏振衍射光学元件的飞秒激光制备[C].2012年西部光子学学术会议论文摘要集.2012
[10].钟声,徐兵,余抨,胡坤生.菌紫质的生物素标记和光电响应(英文)[J].生物物理学报.2011
论文知识图
