导读:本文包含了肺炎链球菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:肺炎,链球菌,耐药性,支气管,药物,胸膜,腺瘤。
肺炎链球菌论文文献综述
何宝花,王颖童,贾肇一,郭映辉,王乐雨[1](2020)在《123株肺炎链球菌的分离鉴定及分子分型》一文中研究指出目的对临床诊断为大叶性肺炎、气管炎、中耳炎、胸膜炎、心内膜炎和败血症等病人进行血液等标本的采集、细菌培养和分型鉴定,为补充河北省肺炎链球菌菌型资料和疫苗的正确选择提供科学依据。方法对分离的123株肺炎链球菌进行分子鉴定和分子分型研究,普通PCR对肺炎链球菌进行种属鉴定,多重PCR方法对菌株进行菌型分析。结果经PCR检测,123株菌的cps A基因扩增均为阳性,阳性标本经多重PCR分型检测,19F和6A/6B型所占比例最大,分别为39. 02%和11. 38%,且型别类型多达20种。结论 123株肺炎链球菌19F和6A/6B型所占比例最大,且菌型丰富,为全省制定肺炎链球菌疫苗使用策略提供了科学依据。(本文来源于《医学动物防制》期刊2020年03期)
吴毅,孔潇,李沁原,陈诗懿,李媛媛[2](2019)在《新生期小鼠肺炎链球菌肺炎对气道上皮损伤的影响》一文中研究指出目的探讨新生期肺炎链球菌肺炎(S.pp)对气道上皮损伤的影响。方法生后7 d的C57BL/6小鼠鼻腔内滴注2×105 cfu肺炎链球菌(5μl)建立S.pp模型,对照组滴注等量磷酸盐缓冲液。感染5周后检测两组小鼠的气道高反应性,收集小鼠肺组织,利用实时荧光定量PCR检测CDH1、TJP1 mRNA水平;免疫组织化学、Western blotting检测气道上皮E钙黏蛋白(E-cadherin)、紧密连接蛋白(ZO-1)水平。Masson染色检测小鼠气道上皮下胶原蛋白沉积水平,ABPAS染色检测小鼠气道杯状细胞数量,HE染色检测小鼠肺组织的炎症改变情况。结果小鼠雾化吸入乙酰甲胆碱浓度为6.25~50 mg/ml时,S.pp组小鼠的气道高反应性明显高于对照组(P<0.001)。S.pp组小鼠肺组织CDH1、TJP1 mRNA水平明显低于对照组(分别为0.85±0.29 vs. 1.42±0.40,P=0.033;0.43±0.16 vs. 0.83±0.26,P=0.010),气道上皮细胞E-cadherin、ZO-1的表达水平明显低于对照组(分别为9.66±4.89vs.24.52±7.58,P=0.001;13.54±3.79vs.25.53±5.99,P=0.005),肺组织E-cadherin、ZO-1蛋白水平明显低于对照组(分别为0.23±0.06vs.0.38±0.06,P=0.019;0.68±0.12vs.0.96±0.16,P=0.032),上皮下胶原蛋白沉积与对照组比较明显增加(45.54±5.79vs.26.3±5.53,P=0.001)。两组气道杯状细胞数量及肺组织炎症评分差异无统计学意义。结论 S.pp可诱导小鼠气道上皮损伤,参与形成气道高反应性。(本文来源于《解放军医学杂志》期刊2019年11期)
李晓辉,刁艳蕾,蔡新萌[3](2019)在《尿肺炎链球菌抗原检测在诊断肺炎链球菌感染中的价值》一文中研究指出目的探究尿肺炎链球菌抗炎检测在诊断肺炎链球菌感染中的临床效果。方法选取本院于2018年1月~2019年4月收治的200例3岁以下的儿童下呼吸道患者,并对每一名儿童患者均进行取痰培养,其次还需要提取儿童患者的尿液标本、痰液标本、血标本等,通过标本来检测肺炎链球菌抗原。结果根据儿童患者的年肺炎链球菌抗原与痰纯培养的结果,将其分为了痰纯培养阳性组与阴性组,其中,炭纯培养阳性组的阳性率为(7.5%),而尿肺炎链球菌抗原的阳性率为(14.5%),痰纯培养阳性组患儿的尿肺炎链球菌抗原阳性率为(86.66%),而痰纯培养阴性组患儿的尿肺炎链球菌抗原阳性则为(8.46%),阳性组明显高于阴性组,准确度为(91%),(P<0.05)。结论经过对200例下呼吸道患者的抗炎检验试验中得知,尿肺炎链球菌抗炎检测在诊断肺炎链球菌感染中的检验准确率较高,适宜在本院进行推广。(本文来源于《心理月刊》期刊2019年21期)
付燕,屠银芳,王卫华,袁勇,李心怡[4](2019)在《肺炎链球菌感染的临床分布、耐药性变化趋势与抗菌药物的相关性分析》一文中研究指出目的肺炎链球菌是我院检出数较多的致病菌,通过临床分布、耐药性变化趋势与抗菌药物使用的相关性分析,旨在了解菌群特征,为临床治疗提供参考。方法对各科所有标本进行分离培养和药敏试验,耐药数据与抗菌药物使用数据通过SPSS统计分析。结果近3年共分离肺炎链球菌476株,主要引起婴幼儿呼吸道感染,对红霉素、克林霉素的耐药率较高,对头孢呋辛钠的耐药率总体呈现上升的趋势,其耐药性与抗菌药物的使用呈显着正相关性。结论临床治疗肺炎链球菌引起的感染时应避免克林霉素、红霉素和头孢呋辛;抗菌药物间对耐药性影响是交错的,减少单一类抗菌药物的使用,效果不理想,只有综合的降低抗菌药物的使用,才能有效遏制细菌耐药;其耐药性逐年变化,需加强监测。(本文来源于《云南医药》期刊2019年05期)
吴湘涛,周艳君,卢卫红,王团结,李树军[5](2019)在《儿童肺炎链球菌脑膜炎的临床特点分析》一文中研究指出目的探讨儿童肺炎链球菌(SP)脑膜炎的临床特点及SP菌株的耐药性。方法选取2013年3月-2018年10月于河南省某医院住院诊治的SP脑膜炎患儿16例作为研究对象,收集研究对象的临床资料,对其临床特点及SP菌株的耐药性进行分析。结果研究对象年龄≤1岁7例,年龄>1岁9例;病程为(4.24±4.76)d。研究对象均有高热(T>38.5℃),8例出现全身性抽搐,10例有昏迷及嗜睡等严重意识障碍。13例研究对象白细胞计数明显异常,9例脑脊液压力>200mmH_2O(1mmH_2O=9.806Pa),10例脑钠肽(BNP)水平>1 000pg/mL,13例合并低钠血症,10例合并低钙血症。后遗症情况:脑积水合并硬膜下积液4例,癫痫3例,肢体活动障碍3例,昏迷2例。预后情况:11例治愈出院,3例死亡,2例自动出院治疗。预后不良的研究对象出现白细胞异常、低钙血症、低钠血症、高BNP水平及高脑脊液蛋白水平的人数比例明显高于预后较好的研究对象。对分离出的SP菌株进行耐药性分析,发现SP对克林霉素、红霉素、四环素、复方磺胺的耐药率均高于80.00%,而SP对美罗培南、头孢吡肟、奎奴普丁/达福普丁耐药率较低(均为6.25%),未发现万古霉素、替利霉素、利奈唑胺、左旋氧氟沙星耐药菌株。结论 SP脑膜炎患儿病情危重,后遗症发生率高,实验室检查结果异常程度对预后判断有一定意义。此外,SP对儿科临床常用抗菌药物耐药严重,需谨慎应用。(本文来源于《保健医学研究与实践》期刊2019年05期)
殷庆祥,孙爱红,刁清强[6](2019)在《羊肺炎链球菌病诊断与治疗》一文中研究指出羊肺炎链球菌是由致病性溶血链球菌感染引起的一种高度接触性急性传染性疾病,该种疾病是羊养殖中的常见病和高发病,具有传播速度快、致死率高的特点。在羊肺炎链球菌病防控中,需要进一步明确具体的致病原因,进行严格的检疫检验和实验室诊断,然后采取针对性措施防控,提高治疗效果。该文主要结合1个养殖场的实际发病经过,分析羊肺炎链球菌病的诊断和治疗过程,希望通过该次研究对同行有一定借鉴作用。(本文来源于《畜牧兽医科学(电子版)》期刊2019年19期)
王建文,Nagai,K[7](2019)在《肺炎球菌毒力因子Tu的免疫增强了抗肺炎链球菌感染的血清型非依赖性保护》一文中研究指出疫苗接种是预防肺炎球菌疾病的一种有效方法。目前,肺炎链球菌上市疫苗包括多糖疫苗(PPSV)和结合疫苗(PCV),它们靶向以荚膜构成为基础的94种肺炎链球菌血清型中最常见的血清型。然而,据报道,PPSV对2岁以下儿童无效,并且PCV诱导了血清型替代,这意味着在广泛接种疫苗后肺炎链球菌菌群发生了变化,非疫苗血清型引(本文来源于《微生物学免疫学进展》期刊2019年05期)
方雪瑶,胡龙华,杭亚平,陈艳慧,钟桥石[8](2019)在《肺炎链球菌感染的临床特征与耐药性分析》一文中研究指出目的对我院肺炎链球菌分离株的分布特点及耐药率变迁进行分析,为临床治疗提供病原学依据。方法对2014-2018年南昌大学第二附属医院送检标本采用VITEK-2 Compact鉴定分析仪,VITEK MS质谱仪、Optochin试验及胆汁溶菌试验对细菌进行鉴定;用AST-GP68药敏卡及纸片扩散法对抗菌药物进行体外药敏试验,并用E-test进行青霉素补充药敏试验,使用WHONET5.6软件分析临床特征和耐药性。结果共分离获得448株肺炎链球菌,标本主要来源于痰液标本(63.17%),脓液标本(27.68%)和血液标本(3.79%);收集标本中儿童组(<14岁)、老年组(>60岁)和14~60岁组患者肺炎链球菌分离率分别为7.36%、51.79%和40.85%;此外,春冬季检出率明显高于夏秋季,其中春、夏、秋、冬季检出率分别为30.14%、18.30%、18.97%和32.59%;分析药敏结果显示,肺炎链球菌对复方新诺明、四环素和红霉素的5年平均耐药率最高,分别为55.48%、69.56%和90.66%,对左氧氟沙星(2.05%)、头孢曲松(9.97%)和美罗培南(13.47%)的5年平均耐药率较低,未发现泰利霉素、莫西沙星、万古霉素和利奈唑胺耐药株;依据非脑膜炎口服给药折点判读显示,我院近5年分离的肺炎链球菌对青霉素耐药率均≥25.00%,不同年份肺炎链球菌对临床常见抗菌药物的耐药率略有差别。结论我院肺炎链球菌主要来源较广,以痰液为主,老年人为主要易感人群,感染好发于春冬季;肺炎链球菌对青霉素耐药性较严重,对左氧氟沙星、头孢曲松及美罗培南敏感性较高,未发现泰利霉素、莫西沙星、万古霉素和利奈唑胺耐药株。(本文来源于《实验与检验医学》期刊2019年05期)
侬科[9](2019)在《肺腺瘤、胸膜肺炎和链球菌病对羊的危害》一文中研究指出纯种肉用羊常见的叁大疾病是肺腺瘤、胸膜肺炎和链球菌病,它们具有敏感性强、传染率高、病程重、死亡率高的特点。肺腺瘤发病原理:该病主要通过羊之间交叉传染,病原体通过羊的呼吸道进入体内,羊在咳嗽时,病原体又会飞出体外,当健康的羊吸入之后,就会造(本文来源于《东方城乡报》期刊2019-10-15)
李姗,何宏,陈作元,申井利,董加花[10](2019)在《某叁甲医院两个院区间肺炎链球菌耐药性差异分析》一文中研究指出目的比较青岛大学附属医院两个院区肺炎链球菌的耐药性差异,为指导临床用药提供理论依据。方法回顾性分析青岛大学附属医院两个院区2015年1月—2018年10月分离的肺炎链球菌及其耐药性。结果本部院区分离肺炎链球菌233株,黄岛院区分离231株。两个院区肺炎链球菌对红霉素、四环素和复方磺胺甲■唑的耐药率均超过50%,对青霉素的耐药率分别为25.79%和18.18%,对头孢噻肟、头孢曲松、氯霉素、莫西沙星和左氧氟沙星的耐药率低,未发现厄他培南、利奈唑胺和万古霉素耐药株。两个院区肺炎链球菌对阿莫西林、复方磺胺甲■唑、红霉素、氯霉素、美罗培南、青霉素、四环素、头孢曲松、头孢噻肟、莫西沙星耐药率差异有显着性(χ~2=3.875~6.612,P<0.05)。结论肺炎链球菌对大环内酯类、四环素类、复方磺胺类药物耐药率极高,这些药物不适用于临床治疗肺炎链球菌感染;两个院区肺炎链球菌的耐药性差异大,应根据药敏结果合理应用抗菌药物。(本文来源于《青岛大学学报(医学版)》期刊2019年05期)
肺炎链球菌论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
目的探讨新生期肺炎链球菌肺炎(S.pp)对气道上皮损伤的影响。方法生后7 d的C57BL/6小鼠鼻腔内滴注2×105 cfu肺炎链球菌(5μl)建立S.pp模型,对照组滴注等量磷酸盐缓冲液。感染5周后检测两组小鼠的气道高反应性,收集小鼠肺组织,利用实时荧光定量PCR检测CDH1、TJP1 mRNA水平;免疫组织化学、Western blotting检测气道上皮E钙黏蛋白(E-cadherin)、紧密连接蛋白(ZO-1)水平。Masson染色检测小鼠气道上皮下胶原蛋白沉积水平,ABPAS染色检测小鼠气道杯状细胞数量,HE染色检测小鼠肺组织的炎症改变情况。结果小鼠雾化吸入乙酰甲胆碱浓度为6.25~50 mg/ml时,S.pp组小鼠的气道高反应性明显高于对照组(P<0.001)。S.pp组小鼠肺组织CDH1、TJP1 mRNA水平明显低于对照组(分别为0.85±0.29 vs. 1.42±0.40,P=0.033;0.43±0.16 vs. 0.83±0.26,P=0.010),气道上皮细胞E-cadherin、ZO-1的表达水平明显低于对照组(分别为9.66±4.89vs.24.52±7.58,P=0.001;13.54±3.79vs.25.53±5.99,P=0.005),肺组织E-cadherin、ZO-1蛋白水平明显低于对照组(分别为0.23±0.06vs.0.38±0.06,P=0.019;0.68±0.12vs.0.96±0.16,P=0.032),上皮下胶原蛋白沉积与对照组比较明显增加(45.54±5.79vs.26.3±5.53,P=0.001)。两组气道杯状细胞数量及肺组织炎症评分差异无统计学意义。结论 S.pp可诱导小鼠气道上皮损伤,参与形成气道高反应性。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肺炎链球菌论文参考文献
[1].何宝花,王颖童,贾肇一,郭映辉,王乐雨.123株肺炎链球菌的分离鉴定及分子分型[J].医学动物防制.2020
[2].吴毅,孔潇,李沁原,陈诗懿,李媛媛.新生期小鼠肺炎链球菌肺炎对气道上皮损伤的影响[J].解放军医学杂志.2019
[3].李晓辉,刁艳蕾,蔡新萌.尿肺炎链球菌抗原检测在诊断肺炎链球菌感染中的价值[J].心理月刊.2019
[4].付燕,屠银芳,王卫华,袁勇,李心怡.肺炎链球菌感染的临床分布、耐药性变化趋势与抗菌药物的相关性分析[J].云南医药.2019
[5].吴湘涛,周艳君,卢卫红,王团结,李树军.儿童肺炎链球菌脑膜炎的临床特点分析[J].保健医学研究与实践.2019
[6].殷庆祥,孙爱红,刁清强.羊肺炎链球菌病诊断与治疗[J].畜牧兽医科学(电子版).2019
[7].王建文,Nagai,K.肺炎球菌毒力因子Tu的免疫增强了抗肺炎链球菌感染的血清型非依赖性保护[J].微生物学免疫学进展.2019
[8].方雪瑶,胡龙华,杭亚平,陈艳慧,钟桥石.肺炎链球菌感染的临床特征与耐药性分析[J].实验与检验医学.2019
[9].侬科.肺腺瘤、胸膜肺炎和链球菌病对羊的危害[N].东方城乡报.2019
[10].李姗,何宏,陈作元,申井利,董加花.某叁甲医院两个院区间肺炎链球菌耐药性差异分析[J].青岛大学学报(医学版).2019