导读:本文包含了近中性电解液论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:赤铁矿,表面修饰,生物质,光电化学分解水
近中性电解液论文文献综述
王宝云[1]（2017）在《表面修饰增强α-Fe_2O_3在中性电解液中的光电化学性能》一文中研究指出近年来,随着环境污染的日益加剧,人们强烈意识到造成环境问题最重要原因是化石能源的过度利用。因此,开发新的清洁、安全的能源迫在眉睫。与传统的化石能源相比,太阳能具有存在广泛、存量丰富、洁净环保等优点,是地球上大部分能源的最终来源,目前对太阳能的利用只占0.17%,所以对太阳能的进一步开发和利用需要持续不断的探究和突破。生物质能是太阳能的另一种转换存在形式,是太阳能在生物体内的储存和富集,它被认为是有望代替化石燃料的清洁能源。但遗憾的是,由于技术的限制,生物质能目前的利用率不到3%。生物质燃料电池就是一种有效的利用太阳能将生物质能转化为电能的绿色且高效的装置。氢能具有高燃烧值、燃烧产物无污染等优点。利用太阳能光催化分解水制氢也是目前有效开发利用绿色能源的重要手段之一。在众多的光阳极材料中,赤铁矿(α-Fe_2O_3)以其较窄的禁带宽度,较高的光学稳定性以及廉价易得等优点受到了广泛的关注。然而,它本身也存在许多缺点,如:导电性差、光生空穴扩散路程短(约2-4 nm)、电子-空穴复合效率高,这些因素的存在严重限制了其光电转化效率。除此之外,α-Fe_2O_3在中性电解液中易水解,因而其研究主要集中在强碱性介质中,而强碱性电解液会对电解槽设备造成严重腐蚀。因此,探索和开发在近中性条件下稳定工作的α-Fe_2O_3光阳极符合绿色化学和可持续发展的要求,能极大地拓展α-Fe_2O_3光阳极的应用范围。本论文采用表面修饰及改性的方法提高α-Fe_2O_3光电极的光电转化效率及在中性电解质中的稳定性。主要研究内容如下:1.NiPi修饰Pi-Fe_2O_3光阳极光电化学活性研究:以叁氯化铁和尿素为原料,通过水热法合成出具有棒状结构的α-Fe_2O_3光阳极,并采用浸渍法制备了磷酸根修饰的α-Fe_2O_3材料(Pi-Fe_2O_3)。通过连续离子层吸附和反应的方法将NiPi修饰于Pi-Fe_2O_3光电极的表面,制备出NiPi/Pi-Fe_2O_3光阳极。XRD、SEM、TEM分析表明,NiPi以无定形态均匀分布在Pi-Fe_2O_3的表面。NiPi负载后,NiPi/Pi-Fe_2O_3的光电流较Pi-Fe_2O_3增加约2倍(1.5 V vs.RHE)。NiPi/Pi-Fe_2O_3用在光电化学(PEC)甘油燃料电池中,其最大输出功率是Pi-Fe_2O_3的2.4倍。电化学阻抗谱分析表明,NiPi修饰降低了Pi-Fe_2O_3/电解质界面的电荷转移电阻,NiPi不仅能作为空穴导体促进电荷分离,而且还能通过Ni价态之间变化作为甘油氧化的助催化剂,这是增强α-Fe_2O_3的PEC响应和发电的主要原因。使用高效液相色谱检测甘油氧化的中间体,表明在NiPi/Pi-Fe_2O_3光阳极上甘油中的C-C键得到有效裂解。这项工作表明,NiPi/Pi-Fe_2O_3在PEC燃料电池应用中具有很大的潜力。2.CoAl-LDH修饰α-Fe_2O_3光阳极光电化学活性研究:以棒状结构的α-Fe_2O_3为基底,通过水热法将CoAl-LDH修饰于α-Fe_2O_3的表面。在中性条件下,将CoAl-LDH/α-Fe_2O_3复合光阳极用于PEC氧化水中,结果表明:CoAl-LDH中Co~(2+)为PEC氧化水提供了活性位点,而Al~(3+)提供了结构支持,CoAl-LDH不仅作为助催化剂降低起始电位,增强α-Fe_2O_3的光电流,而且在中性电解液中作为保护剂防止α-Fe_2O_3腐蚀,从而使CoAl-LDH/α-Fe_2O_3在中性电解质中具有较高PEC性能。相比α-Fe_2O_3、CoAl-LDH/α-Fe_2O_3复合光阳极在氧化水中的起始电位负移约250 mV,在1.23 V vs.RHE下光电流密度增加近9倍。此外,CoAl-LDH/α-Fe_2O_3在中性介质中表现出优异的稳定性。电化学阻抗谱分析表明,通过CoAl-LDH修饰,降低了α-Fe_2O_3/电解质界面的电荷转移电阻。这项工作表明,CoAl-LDH修饰半导体可有效在中性电解液中增强光阳极的光电流及稳定性。3.Cu_2ZnSn_4/α-Fe_2O_3 p-n异质结的电化学活性研究:以棒状α-Fe_2O_3为基底,通过浸渍的方法将Cu_2ZnSn_4修饰于α-Fe_2O_3的表面。采用SEM、XRD、UV-Vis对复合材料进行结构表征,结果证明Cu_2ZnSn_4合成成功。通过电化学性能测试,Cu_2ZnSn_4/α-Fe_2O_3复合材料较α-Fe_2O_3起始电位负移且电流密度增大,表明Cu_2ZnSn_4/α-Fe_2O_3p-n异质结具有良好的电学性质。论文的研究结果将极大拓展α-Fe_2O_3光阳极的应用范围,并为构筑高效稳定α-Fe_2O_3光阳极提供非常重要的理论和实验借鉴。(本文来源于《河南大学》期刊2017-06-01）
陈鹭义,梁业如,林志勇,康信仁,李争晖[2]（2014）在《新型中空炭纳米球在水系中性电解液中的超电容特性》一文中研究指出采用具有微孔壳层的新型单分散中空炭纳米球作为电极材料,利用循环伏安、恒流充放电和交流阻抗等电化学测试方法,研究了中空炭纳米球在K2SO4、Li2SO4和Na2SO4等水系中性电解液中的超电容特性。结果表明,由于具有独特的微孔壳-球状中空腔纳米结构,该中空炭纳米球电极材料在这3种中性电解液中均表现出优异的倍率性能和高效的电化学活性表面,是一种有潜力的超级电容器用炭电极材料。(本文来源于《功能材料》期刊2014年21期）
于华章,周德璧,罗素朴,彭业成,赵晶[3]（2014）在《锌空气电池准中性电解液的研究》一文中研究指出研究了锌空气电池中性、准中性电解液的主要成分,采用线性扫描伏安法考察了NH4Cl、ZnCl2、KCl及它们的混合溶液对锌电极电化学性能的影响,并组装电池恒流放电测试。结果表明,对于低电流密度放电要求的准中性锌空气电池采用NH4Cl作为主体电解质的锌电极性能相对较好;在NH4Cl溶液中添加KCl,有利于改善溶液导电性,提高放电电压和延长放电时间。最佳溶液配比为4 mol/L NH4Cl+2 mol/L KCl。(本文来源于《应用化工》期刊2014年01期）
姜宏,施志聪,刘学武,张颂,陈国华[4]（2012）在《微纳米MnO_2中性电解液中电容性能研究》一文中研究指出通过液相共沉淀、低温水热法等方法制备了核壳、海胆、纳米片团聚微球、纳米棒团聚微球不同形貌的微纳米二氧化锰材料,采用X射线衍射、扫描电子显微镜、比表面积测试、循环伏安法对其晶体结构、表面形貌及电化学性能进行研究。结果表明:结晶度、比表面积对所合成的二氧化锰材料电容性能有一定影响,但并不是造成比电容差异最主要原因,而材料的形貌微结构对电容性能有着更重要的影响。纳米棒团聚微球在~8 nm处具有集中的孔径分布,比表面积达102.3 m2/g,高载量厚电极(10 mg/cm2,100μm)条件下,1 mol/L Na2SO4溶液中纳米棒团聚微球2 mV/s扫速时的放电比电容为143 F/g;200 mV/s时,放电比电容为52 F/g,表现了很好的电容特性,这种微纳米介孔材料是一种极具潜力的电化学电容器电极活性材料。(本文来源于《电源技术》期刊2012年05期）
韩益苹,罗鹏,蔡称心,陆天虹[5]（2008）在《Pt和Ir催化剂在中性电解液中对NH_3电氧化性能》一文中研究指出比较了Pt和Ir催化剂在中性NaClO4电解液中对NH3氧化的电催化活性和选择性。发现NH3和NH4OH在Pt和Ir催化剂上的电氧化性能相似,因而可用NH4OH代替NH3进行研究。NH4OH在Pt和Ir催化剂上氧化峰峰电流密度与NH4OH浓度呈很好的线性关系,因而Pt和Ir均能作为控制电位电解型NH3传感器的催化剂。当NH4OH浓度为0.013 mol/L时,NH3在Pt和Ir催化剂上的氧化峰分别位于0.4和0.8 V,NH4OH在Pt催化剂上的氧化峰峰电位负于在Ir催化剂上的,这是Pt催化剂的优点,但NH4OH在Ir催化剂上的氧化峰峰电流密度为Pt催化剂上的2.5倍以上,说明NH4OH在Ir催化剂上的检测灵敏度远高于在Pt催化剂上的。而且CO对NH3在Ir催化剂上的检测没有干扰,但在Pt催化剂上有明显干扰。因此,初步的研究结果表明,Ir催化剂较适用于定电位电解型的NH3电化学传感器的阳极催化剂。(本文来源于《应用化学》期刊2008年03期）
周邵云,李新海,王志兴,郭华军[6]（2008）在《超级电容器水系中性电解液的研究》一文中研究指出采用商用超级电容器活性炭,制备了双电层电容器,用循环伏安、交流阻抗和恒流充放电等表征方法研究了活性炭电极在不同中性电解液中的电化学性能。结果表明:活性炭的比电容依KOH、氯化物、硫酸盐、硝酸盐溶液顺序递减,依铵盐、钠盐、钾盐顺序递增;循环性能氯化物和硝酸盐溶液中较差,硫酸盐和KOH溶液中较好,硝酸盐不适合做超级电容器电解质,而(NH4)2SO4和KCl有望成为优良的电解质。(本文来源于《电池工业》期刊2008年01期）
薛云,陈野,张密林[7]（2006）在《锰酸锂的制备及其在中性电解液中的电容性能》一文中研究指出用高温固相法合成尖晶石型锰酸锂(LiMn2O4)电极材料。X射线衍射结果表明:800℃下得到纯的尖晶石型LiMn2O4样品。利用恒流充放电、循环伏安和交流阻抗等测试方法研究LiMn2O4在2mol/L(NH4)2SO4溶液中的电容性能。结果表明:LiMn2O4电极材料在中性电解液中有较好的电容性能,电极的充放电曲线基本呈线性关系,比容量可达90F/g。电极经500次循环后容量并无衰减,具有极好稳定性。交流阻抗结果显示:LiMn2O4电极材料在2mol/L(NH4)2SO4溶液中内阻仅为0.3Ω。(本文来源于《硅酸盐学报》期刊2006年12期）
吕红,陈昌国,王里奥,龙英[8]（2002）在《锌-空电池中性电解液的研究》一文中研究指出用循环伏安法和恒电流扫描法及X射线衍射法研究了不同成份和浓度的中性电解液中的锌电极的电化学行为 ,并通过向中性电解液中添加季铵盐缓蚀剂 ,考察缓蚀剂在锌电极反应中的缓蚀作用 ,探讨锌电极的反应机理。试验结果发现在NH4Cl(浓度为 4mol/L) +KCl(浓度为 1mol/L)混合溶液中添加季铵盐缓蚀剂后既可抑制锌电极的阳极溶解 ,又可提高其析氢过电位和析氢电流密度 ,是有效改善锌 空电池性能的途径之一。(本文来源于《重庆师范学院学报(自然科学版)》期刊2002年03期）
[9]（1993）在《中性电解液中的硫化物电极的静态电位》一文中研究指出对溶液中硫化物表面揭露(如在液面下硫化物块断裂)之后在中性电解液中建立硫化物电极的静态电位过程(不形成电位型离子)作了分析研究。这种现象发生在磨矿过(本文来源于《国外金属矿选矿》期刊1993年02期）
孙福根,史鹏飞,卢国琦[10]（1989）在《中性电解液铝—空气电池》一文中研究指出一、概述将金属铝用作化学电池阳极材料,是国内外广大电化学工作者很久以来的愿望。这不仅因为铝在地壳中蕴藏量大,冶炼容易,成本低;而且金属铝有良好的电化学性能,即电化当量小,具有很高的理论比容量和负值很高的理论电位,且具有很高的理论比能量。然而金属铝用作电池阳极材料,有两个致命弱点:一是极化大,工作电位比理论电位正移400—600mV,致使电池工作电压下降;二是铝电极自放电大,使铝的利用率下降。因此,要使铝电极有实际使用价值并得到实用,必须解决上述两个问题。为此,人们提出了用铝合金化的方法来改善铝(本文来源于《中国能源》期刊1989年01期）
近中性电解液论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用具有微孔壳层的新型单分散中空炭纳米球作为电极材料,利用循环伏安、恒流充放电和交流阻抗等电化学测试方法,研究了中空炭纳米球在K2SO4、Li2SO4和Na2SO4等水系中性电解液中的超电容特性。结果表明,由于具有独特的微孔壳-球状中空腔纳米结构,该中空炭纳米球电极材料在这3种中性电解液中均表现出优异的倍率性能和高效的电化学活性表面,是一种有潜力的超级电容器用炭电极材料。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
近中性电解液论文参考文献
[1].王宝云.表面修饰增强α-Fe_2O_3在中性电解液中的光电化学性能[D].河南大学.2017
[2].陈鹭义,梁业如,林志勇,康信仁,李争晖.新型中空炭纳米球在水系中性电解液中的超电容特性[J].功能材料.2014
[3].于华章,周德璧,罗素朴,彭业成,赵晶.锌空气电池准中性电解液的研究[J].应用化工.2014
[4].姜宏,施志聪,刘学武,张颂,陈国华.微纳米MnO_2中性电解液中电容性能研究[J].电源技术.2012
[5].韩益苹,罗鹏,蔡称心,陆天虹.Pt和Ir催化剂在中性电解液中对NH_3电氧化性能[J].应用化学.2008
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[8].吕红,陈昌国,王里奥,龙英.锌-空电池中性电解液的研究[J].重庆师范学院学报(自然科学版).2002
[9]..中性电解液中的硫化物电极的静态电位[J].国外金属矿选矿.1993
[10].孙福根,史鹏飞,卢国琦.中性电解液铝—空气电池[J].中国能源.1989