导读:本文包含了有机催化剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:二维导电MOF,析氧反应,氧还原反应,原位转化
有机催化剂论文文献综述
张楚风,陈哲伟,连跃彬,陈宇杰,李沁[1]（2019）在《泡沫铜基底原位生长的铜基导电金属有机框架作为双功能电催化剂》一文中研究指出以泡沫铜为基底生长氢氧化铜纳米线,通过原位转化合成二维导电金属有机框架(MOF)材料Cu_3HITP_2(HITP=2,3,6,7,10,11-六氨基叁亚苯)作为双功能催化剂,可直接用作析氧及氧还原反应的工作电极,而无需使用额外的基底或粘合剂,且无需后续热处理。研究发现以氢氧化铜纳米线为模板的Cu_3HITP_2表现出了更大的电化学比表面积,这种新型的电极可在碱性溶液(0.1和1.0 mol·L~(-1) KOH)中可以稳定运行,析氧反应中在电流密度达到10 mA·cm~(-2)时的过电位仅为1.53 V,超越了商业二氧化钌的催化性能。此外,该催化剂在氧还原反应中的半波电位达到0.75 V,优于大多数MOF材料。(本文来源于《物理化学学报》期刊2019年12期）
李兰婷,彭振磊,张育红,王川[2]（2019）在《超高效液相色谱法测定催化剂生产废水中氨与有机胺》一文中研究指出以水和乙腈为流动相,在衍生反应时间为10 min,检测波长为205 nm的条件下,建立了测定炼油催化剂生产废水中有机胺(甲胺、乙胺、丙胺、丁胺、乙醇胺和异丙醇胺)与氨质量浓度的柱前衍生超高效液相色谱法。结果表明:采用该方法,在8 min内即可实现氨与6种有机胺的分离分析;各化合物衍生物的峰面积与质量浓度具有较好的线性关系,相关系数高于0.999 5,相对标准偏差小于2.0%,回收率为97%～104%;采用该方法测定炼油催化剂生产废水,不同组分的3次测定结果相近,各组分质量浓度相对标准偏差均不超过5%。(本文来源于《石化技术与应用》期刊2019年06期）
王宜迪,李澜鹏,曹长海,孙浩程[3]（2019）在《环境友好型蒙脱土K10催化剂在有机合成反应中的应用》一文中研究指出蒙脱土是一种硅酸盐矿物,价格低廉,储量丰富,具有较大的比表面积和阳离子可交换性、溶胀性,是一种前景广阔的多相催化材料。采用K10蒙脱土催化剂催化有机合成反应引起了众多研究者的兴趣。经过改性后,K10蒙脱土层间距扩大,比表面积和吸附能力都显着提高,作为催化剂可以实现很多有机反应,包括重排反应、加成反应、取代反应、氧化还原反应等。综述了K10蒙脱土作为固体酸催化剂或负载型催化剂载体在有机反应中的应用,并根据当前情况,对未来的发展趋势进行了展望。(本文来源于《当代化工》期刊2019年10期）
刘博男,黄斌,高辉,肖杰飞,张晋[4]（2019）在《QSJ-04新型有机硫转化催化剂的开发及工业应用》一文中研究指出适用于我国复杂煤炭组成的加压粉煤气化技术制备的粗合成气中CO体积分数和水/气偏高,为下游的有机硫催化转化增加了难度。针对上述问题,研究采用钛对传统工业有机硫水解剂的载体γ-Al_2O_3进行改性,并采用新型黏结剂C制备了在以上苛刻条件下高COS转化率的新型有机硫转化催化剂QSJ-04。新催化剂的抗水合性能得到了大幅度提高,在复杂水热条件下γ-Al_2O_3晶相变化得到了有效控制,从而保证了催化剂的载体稳定性。作为工业有机硫转化催化剂,于2016年在神华宁煤400万t/a煤制油的变换装置成功应用,工业运行结果表明,QSJ-04催化剂在水气摩尔比为0.6—0.7,距离露点温度20℃左右,空速大于6 000 h~(-1)的条件下使用时,活性稳定性较传统有机硫转化催化剂有大幅提升,COS的转化率均大于85%,满足了"粉煤加压气化技术"新工艺对下游有机硫转化催化剂性能的高要求。(本文来源于《化学工程》期刊2019年10期）
何秀方,薛永涛,陈鑫,武占省[5]（2019）在《环糊精修饰光催化剂对有机污染物的去除研究》一文中研究指出环糊精是由葡萄糖单体经糖苷键结合生成的环状物,具有内部疏水,外部亲水的性质,能够和众多的污染物形成"主客"结构,从而提高污染物的去除。因此在本研究中,通过将β-环糊精(β-CD)接枝到氧化的活性炭(AC)表面上制备出一种新型杂化材料,当AC/β-CD接枝比值为1:1的情况下,吸附平衡能力达到最优,仅在10秒内吸附量即可达到178.73 mg·g-1[1]。同时制备出制备Ag、β-CD共掺杂暴露{001}面TiO2/AC光催化剂,研究其对萘光催化降解性能。β-CD有效起到了"桥梁"作用,利用β-CD高效传递电子以及与Ag的协同作用,提高TiO2/AC光催化剂对萘的光催化降解能力[2]。此外,构建了β-环糊精(β-CD)掺杂g-C3N4(O-C3N4)和二硫化钼(MoS2)的层间复合光催化剂,用于高效光降解草甘膦,与g-C3N4相比,复合光催化剂的平均荧光寿命从6.67 ns扩展到7.30 ns,复合光催化剂增强了可见光的吸附,并且有效地抑制了电子和空穴对的复合[3]。另外,系统探究了不同环糊精(α-CD、β-CD、γ-CD)接枝改性g-C3N4/MoS2复合光催化剂对草甘膦的降解研究,结果表明使用γ-环糊精修饰后的复合光催化剂降解效果最优,且具有较好的重复性。(本文来源于《2019第叁届全国光催化材料创新与应用学术研讨会摘要集》期刊2019-09-20）
鄢洪建[6]（2019）在《共价有机框架化合物(COFs)修饰g-C_3N_4光催化剂的制备及其可见光催化分解水制氢》一文中研究指出有机高分子半导体g-C3N4具有合适的光催化水的能带结构而成为极具发展潜力的可见光催化分解水制氢催化剂。由于g-C3N4的催化效率极为低下,所以对g-C3N4的催化效率改性则显得尤为重要。我们研究发现,通过共价有机框架化合物(COFs)修饰g-C3N4,可以显着提高其光催化活性。实验结果表明,共价有机框架化合物(COFs)修饰后,所得催化剂(CN-COF)的活性得到了显着的提高(如图1所示),其活性为g-C3N4的活性的6.7倍。通过热剥离g-C3N4,可以进一步提高CN-COF的活性,而且最适宜的COF量随热剥离温度而变化(如图2所示)。在优化条件下的可见光产氢速率达到16.4mmol/h/g,表观量子产率达到31.8%(425nm)。(本文来源于《2019第叁届全国光催化材料创新与应用学术研讨会摘要集》期刊2019-09-20）
武祥元,黄斌,杨建荣[7]（2019）在《QSJ-04有机硫转化催化剂在400万t/a煤炭间接液化项目中的应用》一文中研究指出为提高宁煤煤制油气化厂400万t/a煤炭间接液化项目未变换气中COS的转化率,开发了一种可在高压、高水/气和高CO含量条件下使用的QSJ-04有机硫转化催化剂。介绍了QSJ-04有机硫转化催化剂的性能及在400万t/a煤间接液化项目中的应用情况。工业运行结果表明,QSJ-04有机硫转化催化剂在水气比为0. 6～0. 7,距露点温度20℃左右,空速大于6 000 h-1的条件下使用,COS的转化率均大于85%,活性稳定性好,可满足粉煤加压气化技术工艺对下游有机硫转化催化剂性能的要求。(本文来源于《煤化工》期刊2019年04期）
王海文,邓璐,张顺江,邵尤欣,王浩[8]（2019）在《基于金属有机骨架的电催化剂的研究进展》一文中研究指出金属-有机骨架化合物(MOFs)是一种多孔材料,金属离子或金属簇作为节点,通过配位作用与有机配体连接形成,可以形成良好的晶体结构。目前用于氧还原反应(ORR)的电催化剂不能满足催化活性高、耐久性好、成本低的应用要求,极大地限制了这类创新技术的实际应用,本文介绍了由结构、形状和尺寸确定的金属-有机骨架化合物(MOFs)作为热解前驱体热解而成的新型的非贵金属催化剂。研究了在ORR中,影响MOFs催化剂催化速率的因素,并且介绍了以MOFs为前驱体的多孔金属氧化物和多孔金属氧化物/碳复合物,以及对MOFs催化剂做出了未来的展望。(本文来源于《化学工程与装备》期刊2019年08期）
安珂,杨冬,赵展烽,任汉杰,陈瑶[9]（2019）在《金属有机框架光催化剂微环境调控研究进展》一文中研究指出金属有机框架材料(MOFs)是一类无机金属中心和有机配体自组装形成的晶体多孔材料,既有无机材料高结晶度、高电子迁移率等特点,又兼具有机材料高比表面积、高孔隙率、强可修饰性等特点,在光催化领域显示出广阔的应用前景。围绕物理化学微环境调控,对近年来MOFs光催化材料的研究进行了详细综述。其中,物理微环境的调控重点介绍了微观形貌调控、贵金属沉积和异质结构建叁个方面;化学微环境调控重点介绍了金属位点调控与有机配体调控两个方面。此外,对MOFs光催化材料的未来发展进行展望,以期为高性能MOFs光催化剂的理性设计和可控制备等方面的研究提供思路。(本文来源于《化工学报》期刊2019年10期）
徐丹,朱良奎,周丹,付煜荣,符小文[10]（2019）在《基于金属有机骨架前驱体制备纳米磷化镍催化剂（英文）》一文中研究指出采用镍基金属有机骨架化合物(Ni-MOF)为前驱体,通过低温碳化获得Ni@C,并通过磷化成功地制备了不同结构的磷化镍纳米颗粒。将所得材料应用于析氢反应(HER)催化剂,在Ni@C与红磷质量比为1∶1及热解温度为500℃时获得的Ni1P1-500表现出优异的电催化性能,在酸性介质中,电流密度为10 mA·cm-2时,过电位为178 mV,并展现了良好的循环性能。较小的Tafel斜率(62 mV·dec-1)揭示了析氢反应的机理为Desorption-Heyrovsky机制。优异的电催化性能可归因于磷化镍催化剂表面存在的质子受体(P位点)和氢化物受体(Ni位点)活性中心。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年08期）
有机催化剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以水和乙腈为流动相,在衍生反应时间为10 min,检测波长为205 nm的条件下,建立了测定炼油催化剂生产废水中有机胺(甲胺、乙胺、丙胺、丁胺、乙醇胺和异丙醇胺)与氨质量浓度的柱前衍生超高效液相色谱法。结果表明:采用该方法,在8 min内即可实现氨与6种有机胺的分离分析;各化合物衍生物的峰面积与质量浓度具有较好的线性关系,相关系数高于0.999 5,相对标准偏差小于2.0%,回收率为97%～104%;采用该方法测定炼油催化剂生产废水,不同组分的3次测定结果相近,各组分质量浓度相对标准偏差均不超过5%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
有机催化剂论文参考文献
[1].张楚风,陈哲伟,连跃彬,陈宇杰,李沁.泡沫铜基底原位生长的铜基导电金属有机框架作为双功能电催化剂[J].物理化学学报.2019
[2].李兰婷,彭振磊,张育红,王川.超高效液相色谱法测定催化剂生产废水中氨与有机胺[J].石化技术与应用.2019
[3].王宜迪,李澜鹏,曹长海,孙浩程.环境友好型蒙脱土K10催化剂在有机合成反应中的应用[J].当代化工.2019
[4].刘博男,黄斌,高辉,肖杰飞,张晋.QSJ-04新型有机硫转化催化剂的开发及工业应用[J].化学工程.2019
[5].何秀方,薛永涛,陈鑫,武占省.环糊精修饰光催化剂对有机污染物的去除研究[C].2019第叁届全国光催化材料创新与应用学术研讨会摘要集.2019
[6].鄢洪建.共价有机框架化合物(COFs)修饰g-C_3N_4光催化剂的制备及其可见光催化分解水制氢[C].2019第叁届全国光催化材料创新与应用学术研讨会摘要集.2019
[7].武祥元,黄斌,杨建荣.QSJ-04有机硫转化催化剂在400万t/a煤炭间接液化项目中的应用[J].煤化工.2019
[8].王海文,邓璐,张顺江,邵尤欣,王浩.基于金属有机骨架的电催化剂的研究进展[J].化学工程与装备.2019
[9].安珂,杨冬,赵展烽,任汉杰,陈瑶.金属有机框架光催化剂微环境调控研究进展[J].化工学报.2019
[10].徐丹,朱良奎,周丹,付煜荣,符小文.基于金属有机骨架前驱体制备纳米磷化镍催化剂（英文）[J].无机化学学报.2019