导读:本文包含了气孔限制论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:水稻,水分胁迫,不同生育阶段,光合速率
气孔限制论文文献综述
韩羽,张忠学,杨桦,陈鹏,聂堂哲[1]（2019）在《水分胁迫对寒地水稻光合速率、气孔限制值及WUE的影响》一文中研究指出【目的】研究不同生育阶段水分胁迫对水稻叶片光合速率的影响以及水分胁迫条件下水稻叶片光合速率变化对气孔限制值的响应规律,明确不同生育阶段水分胁迫对水稻光合特性和水分利用的综合影响,探寻水稻不同生育阶段适宜的水分管理模式。【方法】采用盆栽实验,以常规淹水灌溉模式土壤水分条件作为对照,在水稻分蘖、拔节、抽穗和乳熟期分别设置轻旱、中旱、重旱3种水平的水分胁迫,共12种处理,每个生育阶段设置正常供水作为对照,并对水稻叶片光合参数进行了测定。【结果】正常供水的水稻由于光合"午睡"现象的影响,光合速率日变化曲线为"M"型。处于低谷时间段的轻度、中度水分胁迫会减轻"午睡",使该时间段的光合速率高于CK,其余时间段随着水分胁迫程度增加,水稻叶片的光合速率逐渐降低;重度水分胁迫使光合速率在各个生育阶段处于较低水平。分蘖期、抽穗期、乳熟期进行轻度水分胁迫显着增加了气孔限制值和水分利用效率;而重度水分胁迫使抽穗、乳熟期的气孔限制值显着降低,对水分利用效率影响不显着。【结论】水稻单生育阶段轻度的水分胁迫可以有效减轻"午睡"现象,从而使"午睡"时的叶片光合速率高于正常供水,并保证了水分的高效利用。(本文来源于《灌溉排水学报》期刊2019年S1期）
叶子飘,郑卓,康华靖,王复标,安婷[2]（2019）在《自然条件下中熟籼稻初穗期剑叶光合的气孔和非气孔限制特征》一文中研究指出为探究自然条件下中熟籼稻初穗期剑叶光合作用的气孔与非气孔限制特征,利用LI-6400光合仪测定了4个水稻品种(恢复系R7-35,不育系井大3S,杂交F_1代井大3S/R7-35和对照品种9311)的气体交换数据,获得了它们的净光合速率、气孔导度、胞间CO_2浓度和气孔限制值对光的响应曲线。结果表明:与最大净光合速率相对应的饱和光强(I_(sat))分别为1500、1800、1200和1200μmol·m~(-2)·s~(-1);除井大3S/R7-35外,其他3个水稻品种的气孔导度随光强的增加而非线性增加,由此可知,在较高光强处限制这4个水稻叶片光合作用的因素是非气孔限制。与最小胞间CO_2浓度(C_i)相对应的光强分别为1600、1600、1400和1600μmol·m~(-2)·s~(-1),与最大气孔限制值(L_s)相对应的饱和光强分别为1400、1200、1400和600μmol·m~(-2)·s~(-1)。根据Ci降低和Ls升高作为判断叶片光合速率降低的主要原因是气孔因素的判据标准,品种9311则在光强小于1600μmol·m~(-2)·s~(-1)时,Ci随光强的增加而降低,在光强小于600μmol·m~(-2)·s~(-1)时,Ls随光强的增加而升高,但该品种在光强小于1200μmol·m~(-2)·s~(-1)时,其光合能力随光强的增加而非线性增加。这个结果与以Ci降低和Ls升高作为判断准则相互矛盾。为此,提出用植物叶片是否存在I_(sat)作为判断光合速率下降的非气孔限制因素准则,用气孔导度是否存在最大值作为植物叶片的气孔限制因素准则。(本文来源于《生态学杂志》期刊2019年04期）
高冠龙,冯起,张小由,司建华,鱼腾飞[3]（2018）在《植物叶片光合作用的气孔与非气孔限制研究综述》一文中研究指出外界胁迫条件对植物生长和代谢的影响是多方面的,其中对光合作用的影响尤为突出。植物叶片的光合作用是影响生产力和产量高低的重要因素,因此,植物光合作用及其机制仍是当前植物生理生态领域研究的热点问题。然而,在自然或人工控制条件下,光合作用主要受气孔还是非气孔因子的限制,目前尚无定论。本文从气孔与非气孔限制值的计算方法、不同条件下植物叶片光合作用的气孔与非气孔限制以及对光合作用的影响叁个方面展开了讨论:(1)对(相对)气孔与非气孔限制值的各种计算方法进行了总结,并分析了各种计算方法的局限性,为判断一定条件下光合作用的主要限制因子提供依据。(2)对以往光合作用的气孔与非气孔限制研究中涉及的外界胁迫条件进行了分类,从人工控制条件(水分胁迫、盐碱胁迫、多因子复合胁迫)及自然条件等方面进行了总结。(3)分析了气孔与非气孔限制因子对光合作用的影响途径。在未来的研究工作中,揭示和探讨同一物种在不同生长发育阶段、不同生境类型(水热盐养、人工控制与自然环境)等条件下的气孔与非气孔限制因子的变化特征与影响机理,这将是其发展趋势和重点方向。(本文来源于《干旱区研究》期刊2018年04期）
符玉英[4]（2018）在《水分胁迫下植物叶片光合的气孔和非气孔限制》一文中研究指出在植物生长过程中,水分胁迫会对植物光合产生气孔限制和非气孔限制,导致植物的光合作用下降,影响植物的正常生长。基于此,对水分胁迫下的植物叶片进行了研究,通过对植物叶片光合气孔限制和非气孔限制的分析,比较了气孔与非气孔因素限制之间的不同,并提出了判别水分胁迫下气孔与非气孔限制的有效方法。(本文来源于《科技与创新》期刊2018年08期）
刘斌,谢正辉,刘双,李锐超[5]（2017）在《考虑磷限制的气孔导度方案在陆面模式中的应用》一文中研究指出磷元素浓度的高低会改变植被光合作用的强弱,本文从磷元素影响气孔导度的角度来刻画这种影响。基于磷限制对气孔导度作用与亏缺量成正比的线性假设关系,在CLM4.5中的Ball-Berry气孔导度模型中,增加新的磷元素限制因子,从而考虑磷元素限制对光合作用的影响,进而探讨磷限制对地气能量及水热交换的作用。本文将从3个方面进行相关探究,首先通过单点敏感性分析以揭示气孔导度对陆面通量的影响大小,其次将改进后的气孔导度模型运用到CLM4.5中并采用站点及区域分布检验新方案的适用性,最后希望借助采用新方案的陆面模式来刻画全球磷元素限制区域的分布状况及影响大小。(本文来源于《第34届中国气象学会年会 S7 水文气象、地质灾害气象预报理论与应用技术论文集》期刊2017-09-27）
郭文霞,赵志江,郑娇,李俊清[6]（2017）在《不同土壤水分条件下油松幼苗光合作用的气孔和非气孔限制——试验和模拟结果（英文）》一文中研究指出【目的】了解不同土壤水分条件下油松幼苗叶片的气体交换特性及光合作用的气孔和非气孔限制,Ball-Berry模型、Leuning模型和Medlyn模型模拟的光合速率与气孔导度之间的关系,以及土壤水分含量和CO_2供需对气孔模型的影响。【方法】测定4种不同土壤水分条件8%(W_0)、12%(W_1)、16%(W_2)、20%(W3)下油松幼苗叶片的气体交换数据,并将实测数据与气孔模型的模拟数据进行对比。【结果】在4种土壤水分条件下都有明显的光合午休现象,中午净光合速率(A)和气孔导度(gs)都会下降;在中、低土壤水分条件下(W_0、W_1和W_2),中午净光合速率和气孔导度的下降还伴随着胞间CO_2浓度(Ci)的下降;然而,在高土壤水分条件(W3),中午净光合速率和气孔导度的下降却伴随着胞间CO_2浓度的升高;在W_0、W_1和W_2土壤水分条件下,气孔导度降幅比净光合速率大;相反,在W3土壤水分条件下,气孔导度降幅要比净光合速率小。在4个土壤水分条件下,净光合速率和气孔导度之间都具有高度相关性;在W_0、W_1和W_2土壤水分条件下,Ci和gs之间也具有负相关,Ci随着gs的下降而降低,但在W3水分条件下,A和gs之间具正相关;而Ci和gs之间的变化不规律。【结论】在W_0、W_1和W_2土壤水分条件下,光合午休是由气孔关闭主导,而不是由叶肉细胞光合能力的下降主导;与此相反,在W3土壤水分条件下,光合午休是由非气孔限制,即叶肉细胞的光合能力降低主导。3个气孔模型的模拟结果表明,无论是采用全天数据还是采用上午和下午的数据,在4个土壤水分条件下,Medlyn模型的模拟效果都是最好的,而Medlyn模型的模拟效果,在不同土壤水分条件下,以及上午和下午存在明显差异。这说明Medlyn模型可以通过引入能够反映土壤水分条件对气孔行为影响的函数来得到改善;对于具有光合午休现象的植物来说,运用气孔模型进行模拟时应该将上午和下午的数据分开,分别模拟。当气孔限制和非气孔限制同时存在时,应该分别模拟光合速率与气孔导度之间的关系,并且可以给模型引入一个函数来提高模型的模拟效果。(本文来源于《林业科学》期刊2017年07期）
吴冰洁[7]（2015）在《叶片生长过程中气孔发育状态对光合作用气孔限制和叶温调节的影响》一文中研究指出前人研究认为c4单子叶植物(如：玉米)叶片近轴侧和远轴侧叶肉组织之间不存在C02垂直扩散。理论上,如果叶肉组织两侧存在CO2分压就可能导致其发生扩散。因此,为进一步阐述C4单子叶植物叶片垂直方向上是否存在CO2扩散,本研究以玉米和高粱为材料,通过封闭叶片两侧气孔,分析叶片显微结构,测定气体交换及叶绿素荧光等对上述问题进行了探讨。与封闭近轴侧气孔相比,封闭远轴侧气孔导致的光合速率降低幅度更大,说明叶片远轴侧气孔在光合作用中起更重要的作用。近轴侧照光封闭远轴侧气孔条件下,光合作用诱导初期发生明显的非气孔限制,且光合作用启动延迟,证明C02可以由叶片近轴侧向远轴侧扩散。荧光测定表明,叶片近轴侧照光封闭近轴侧气孔时,近轴侧实际光化学效率仅略有降低；相反,叶片近轴侧照光封闭远轴侧气孔后近轴侧实际光化学效率降低明显,证明c02可以由叶片远轴侧向近轴侧进行垂直扩散。根据上述结果,本研究认为玉米和高粱叶片近轴侧和远轴侧叶肉组织之间存在C02垂直扩散；CO2垂直扩散路径的延长还会导致光合作用启动延迟。因此,叶片两侧的气孔分布以及两侧气孔对环境的敏感性差异均可能通过改变CO2分压影响其垂直扩散。除气孔分布以及气孔对环境因子的敏感性差异外,气孔发育状态也是影响气孔导度和光合作用的重要因素。叶片生长过程中存在光合作用的气孔限制已被很多实验证实。气孔作为叶片进行气体交换的通道,该情况下气孔限制是否由气孔发育缓慢所致尚不清楚。为阐述这一问题,本研究以常绿植物冬青卫矛和落叶植物华北紫丁香为材料分别研究了其叶片生长过程中叶片结构、气孔发育状态、气孔导度及光合速率的变化。结果表明,随着冬青卫矛和华北紫丁香的叶片生长气孔大小稳步增加,气孔导度逐渐升高；在此过程中,光合速率也逐渐增加。与华北紫丁香相比,冬青卫矛的叶绿体发育明显延迟,这导致其光合能力完善的延迟。进一步分析表明,叶片完全展开前华北紫丁香和冬青卫矛的气孔限制均迅速增加,叶片完全展开后仅冬青卫矛的气孔限制继续增加；而且,即使气孔发育速度快于光合能力的完善速度也会发生气孔限制。因此,本研究认为叶片生长过程中光合能力的快速增加是导致气孔限制的主要原因；伴随光合能力的提高,气孔发育可以通过改善气体交换减轻气孔限制。此外,不同叶位叶片的气孔发育状态、气孔导度及光合速率的变化规律与叶片生长过程中的光合特性相似。有研究证明户外条件下幼叶叶温比成熟叶片高。鉴于气孔发育影响气孔导度和蒸腾速率,所以推测气孔发育可能影响叶温。但是,与成熟叶片相比幼叶位于冠层顶部,所以也更容易暴露在强光和高气温条件下。而前人研究中未能排除环境因素的影响,因此以往的结论均不够严谨。为进一步阐述该问题及相关规律,通过显微观察和气体交换等技术在严格控光和控温条件下研究了冬青卫矛和华北紫丁香气孔发育状态、气孔导度、蒸腾速率及其与叶温的关系。结果表明,伴随冬青卫矛和华北紫丁香叶片的生长气孔逐渐增大,但气孔密度下降；在此过程中,气孔导度和蒸腾速率逐步提高,而叶片温度降低。尽管冬青卫矛和华北紫丁香叶片的气孔密度和大小差异很小,但华北紫丁香近轴侧和远轴侧均有气孔分布,而冬青卫矛叶片的气孔则只分布在远轴侧,且相同条件下华北紫丁香的气孔导度和蒸腾速率高、叶温低。因此,本研究认为叶片生长过程中气孔发育能够促进气孔导度和蒸腾速率提高,有助于降低叶温；近轴侧气孔可能更有利于蒸腾降温。(本文来源于《北京林业大学》期刊2015-04-01）
杨泽粟,张强,郝小翠[8]（2015）在《自然条件下半干旱雨养春小麦生育后期旗叶光合的气孔和非气孔限制》一文中研究指出为探究半干旱地区雨养春小麦旗叶的光合作用限制因素、不同生育期差异及其适应策略,分析了大田条件下春小麦旗叶在抽穗期和灌浆期光合生理特征的动态变化规律,探讨了自然条件下光合作用的气孔与非气孔限制特征。结果表明:净光合速率日变化趋势在抽穗期和灌浆期分别为单峰型和双峰型,峰值相当,为18.5μmol(CO2)·m-2·s-1左右。气孔导度具有与净光合作用几乎相似的日变化规律,胞间CO2浓度大致为上午下降、下午回升。胞间CO2浓度变化除受光合作用消耗和气孔限制共同作用外,下午时段叶肉导度增大,也影响胞间CO2浓度变化。在抽穗期和灌浆期,春小麦旗叶光合作用速率与气孔导度相关性十分显着,相关系数分别达0.916(P=0.000)和0.945(P=0.000)。并且2个生育期均出现明显的光合气孔限制,抽穗期达0.64,灌浆期为0.53。其中,抽穗期气孔导度对饱和水汽压差响应十分敏感,下午出现较为明显的气孔限制;灌浆期中午出现较为明显的光合"午休"现象,其主要原因是半干旱区较大饱和水汽压差和强烈辐射致使气孔关闭,气孔限制达到极大值,并且非气孔限制因素也较为突出。抽穗期至灌浆期,由于气孔对饱和水汽压差敏感性的下降以及"午休"策略,光合气孔限制逐渐减小,是春小麦在半干旱地区维持较高光合速率和保证产量的重要自适应机制。(本文来源于《中国生态农业学报》期刊2015年02期）
杨泽粟,张强,郝小翠[9]（2013）在《半干旱雨养春小麦光合作用气孔和非气孔限制分析》一文中研究指出为探究半干旱地区独特气候条件下雨养春小麦旗叶的光合作用限制因素,通过大田试验,分析了两种光合日变化类型下春小麦旗叶胞间CO2浓度(Ci)的动态变化规律,探讨了光合作用的气孔与非气孔限制情况。结果表明:春小麦旗叶Ci呈"V"型日变化规律,最低值出现在11:00-13:00,外界CO2浓度(Ca)、净光合速率(Pn)、气孔导度(gs)和叶肉导度(gm)是引Ci变化的主要因素,上午Ca下降、Pn逐渐增大,gm较大,导致Ci减小;下午Ca上升,Pn逐渐减小,gm减弱,使Ci升高。气孔导度(gs)下降是导致光合"午休"过程中Ci下降的主要因素。较强的光和有效辐射(PAR)和较大的饱和水汽压差(VPD)所导致的气孔导度(gs)降低是光合"午休"的主要因素,并且此时光合作用表现出较强的气孔限制。光合速率主要在两个时段受限,"午间"主要受气孔限制,存在一定的非气孔限制,下午尤其是傍晚光合辐射下降引起的非气孔限制。在春小麦叶片CO2的扩散限制日变化中,上午gm较大,gs限制占主要地位,下午gm下降,gm限制占主要地位。(本文来源于《创新驱动发展 提高气象灾害防御能力——S18第四届研究生年会》期刊2013-10-22）
张媛华,王真,佘小平[10]（2011）在《增强UV-B辐射和Cd~(2+)复合胁迫下绿豆幼苗Cd积累和光合作用的气孔和非气孔限制》一文中研究指出[目的]研究增强UV-B辐射和Cd2+复合胁迫下绿豆(Phaseolus radiatus L.)幼苗Cd积累和光合作用的气孔和非气孔限制因素。[方法]试验设1个对照(CK)和3个试验组,分别为增强UV-B辐射(UV-B)组、Cd2+(Cd)组、增强UV-B辐射+Cd2+(UV-B+Cd)组,研究0.35 W/m2的UV-B辐射、1μmol/L Cd2+及其复合胁迫下绿豆幼苗对Cd的吸收、分配和光合作用的气孔、非气孔限制,分别利用原子吸收分光光度仪和光合测定仪测定Cd在绿豆幼苗各部位的含量及第1对真叶的光合指标。[结果]绿豆幼苗中Cd的积累是根>胚轴>叶,UV-B对Cd在幼苗中的积累和分配没有影响。此外,各胁迫下幼苗的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、光合能力(A0)和羧化效率(dPn/dCi)含量均明显降低。UV-B组的细胞间隙CO2浓度(Ci)升高,气孔限制值(Ls)降低,Pn的降低是非气孔因素。Cd和复合处理组的Ci降低,而Ls升高,Cd组Pn的降低主要是气孔因素。复合组前期以非气孔因素为主,后期主要是气孔因素。[结论]该研究揭示了UV-B辐射和Cd2+复合胁迫下绿豆幼苗光合变化的主要原因,可为进一步研究提供科学依据。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2011年09期）
气孔限制论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为探究自然条件下中熟籼稻初穗期剑叶光合作用的气孔与非气孔限制特征,利用LI-6400光合仪测定了4个水稻品种(恢复系R7-35,不育系井大3S,杂交F_1代井大3S/R7-35和对照品种9311)的气体交换数据,获得了它们的净光合速率、气孔导度、胞间CO_2浓度和气孔限制值对光的响应曲线。结果表明:与最大净光合速率相对应的饱和光强(I_(sat))分别为1500、1800、1200和1200μmol·m~(-2)·s~(-1);除井大3S/R7-35外,其他3个水稻品种的气孔导度随光强的增加而非线性增加,由此可知,在较高光强处限制这4个水稻叶片光合作用的因素是非气孔限制。与最小胞间CO_2浓度(C_i)相对应的光强分别为1600、1600、1400和1600μmol·m~(-2)·s~(-1),与最大气孔限制值(L_s)相对应的饱和光强分别为1400、1200、1400和600μmol·m~(-2)·s~(-1)。根据Ci降低和Ls升高作为判断叶片光合速率降低的主要原因是气孔因素的判据标准,品种9311则在光强小于1600μmol·m~(-2)·s~(-1)时,Ci随光强的增加而降低,在光强小于600μmol·m~(-2)·s~(-1)时,Ls随光强的增加而升高,但该品种在光强小于1200μmol·m~(-2)·s~(-1)时,其光合能力随光强的增加而非线性增加。这个结果与以Ci降低和Ls升高作为判断准则相互矛盾。为此,提出用植物叶片是否存在I_(sat)作为判断光合速率下降的非气孔限制因素准则,用气孔导度是否存在最大值作为植物叶片的气孔限制因素准则。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
气孔限制论文参考文献
[1].韩羽,张忠学,杨桦,陈鹏,聂堂哲.水分胁迫对寒地水稻光合速率、气孔限制值及WUE的影响[J].灌溉排水学报.2019
[2].叶子飘,郑卓,康华靖,王复标,安婷.自然条件下中熟籼稻初穗期剑叶光合的气孔和非气孔限制特征[J].生态学杂志.2019
[3].高冠龙,冯起,张小由,司建华,鱼腾飞.植物叶片光合作用的气孔与非气孔限制研究综述[J].干旱区研究.2018
[4].符玉英.水分胁迫下植物叶片光合的气孔和非气孔限制[J].科技与创新.2018
[5].刘斌,谢正辉,刘双,李锐超.考虑磷限制的气孔导度方案在陆面模式中的应用[C].第34届中国气象学会年会S7水文气象、地质灾害气象预报理论与应用技术论文集.2017
[6].郭文霞,赵志江,郑娇,李俊清.不同土壤水分条件下油松幼苗光合作用的气孔和非气孔限制——试验和模拟结果（英文）[J].林业科学.2017
[7].吴冰洁.叶片生长过程中气孔发育状态对光合作用气孔限制和叶温调节的影响[D].北京林业大学.2015
[8].杨泽粟,张强,郝小翠.自然条件下半干旱雨养春小麦生育后期旗叶光合的气孔和非气孔限制[J].中国生态农业学报.2015
[9].杨泽粟,张强,郝小翠.半干旱雨养春小麦光合作用气孔和非气孔限制分析[C].创新驱动发展提高气象灾害防御能力——S18第四届研究生年会.2013
[10].张媛华,王真,佘小平.增强UV-B辐射和Cd~(2+)复合胁迫下绿豆幼苗Cd积累和光合作用的气孔和非气孔限制[J].安徽农业科学.2011