导读:本文包含了升麻素苷论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:高效液相色谱法,史国公药酒,升麻素苷,5-O-甲基维斯阿米醇苷
升麻素苷论文文献综述
罗汉宇,罗滢娟[1]（2019）在《HPLC测定史国公药酒中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷》一文中研究指出目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定史国公药酒中防风中的升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量的方法。方法色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-2%冰醋酸水溶液(40:60),检测波长254 nm,流速1.0 ml/min,柱温25℃。结果升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷进样量分别在121.84～1827.60 ng(r=0.9989)、122.72～1840.80 ng(r=0.9983)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98.12%、97.56%,RSD分别为0.95%、0.98%。结论该方法简便、准确、重复性好、专属性强,可用于该制剂的质量控制和评价。(本文来源于《食品与药品》期刊2019年01期）
焦坤[2]（2018）在《HPLC法测定防风炭中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量》一文中研究指出目的建立同时测定防风炭中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量的方法。方法采用HPLC法,以Rigol-C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;以甲醇-水(40∶60)为流动相;流速为1.0mL·min~(-1);进样量为5μL;检测波长为254nm;柱温为35℃。结果本方法可在20 min内完成对升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的色谱分析,测得升麻素苷的线性范围为0.011 6~0.292mg·mL~(-1),r=0.999 4,平均回收率为93.14%(RSD=2.51%);5-O-甲基维斯阿米醇苷的线性范围为0.011 4~0.285mg·mL~(-1),r=0.999 4,平均回收率为95.09%(RSD=2.26%)。结论所建立的HPLC法方便快捷、准确、简便、重复性好,可用于防风炭的质量控制。(本文来源于《西北药学杂志》期刊2018年05期）
焦坤[3]（2018）在《高效液相色谱法同时测定炒防风中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量》一文中研究指出目的建立同时测定炒防风中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Rigol-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(40∶60),流速为1.0 mL/min,进样量为5μL,检测波长为254 nm,柱温为35℃。结果可在20 min内完成对升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的色谱分析,升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的质量浓度线性范围分别为0.0116~0.2920 g/L(r=0.9994)和0.0114~0.2850 g/L(r=0.9994),平均回收率分别为95.82%和107.70%,RSD分别为2.92%和2.45(n=6)。结论该法方便、快捷、准确、简便、重复性好,可用于炒防风的质量控制。(本文来源于《中国药业》期刊2018年01期）
唐德智[4]（2016）在《HPLC法同时测定藿香清胃胶囊中栀子苷、升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量》一文中研究指出目的建立HPLC波长切换法测定藿香清胃胶囊中栀子苷、升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量。方法色谱柱为Agilent HC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速为1.0m L·min-1,柱温:30℃,波长切换时间序列采样:0~12 min为238 nm;12~45 min为254 nm。结果栀子苷进样量在0.382~3.819μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.66%,RSD为1.5%(n=9);升麻素苷进样量在0.011~0.108μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.53%,RSD为1.6%(n=9);5-O-甲基维斯阿米醇苷进样量在0.010~0.097μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.12%,RSD为1.8%(n=9)。结论该方法准确、快捷、可靠,为全面控制藿香清胃胶囊的质量提供参考。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2016年05期）
李庆杰,王莲萍,李国峰[5]（2015）在《HPLC法测定叁白灌肠液中升麻素苷及5-O-甲基维斯阿米醇苷含量》一文中研究指出目的建立叁白灌肠液的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定了升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量。结果升麻素苷在0.045~0.375μg范围内具有良好的线性关系r=0.999;5-O-甲基维斯阿米醇苷在0.09~0.75μg范围内具有良好的线性关系r=0.999。结论该方法简便、精确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。(本文来源于《中国卫生产业》期刊2015年32期）
李巧玲,王冬梅,苗秋艳,余秋丽,刘焕霞[6]（2016）在《RP-HPLC法同时测定九味羌活丸中升麻素苷等5种有效成分的含量》一文中研究指出目的建立RP-HPLC法同时测定九味羌活丸中升麻素苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、黄芩苷和汉黄芩苷5种有效成分的含量。方法采用Kromasil C_(18)(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,柱温为35℃,流动相为乙腈(A)-体积分数0.05%的磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速为1.0 m L·min~(-1),检测波长为254 nm。结果升麻素苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、黄芩苷和汉黄芩苷分别在质量浓度0.684~6.84、0.226~2.26、1.20~12.0、20.9~209和3.84~38.4 mg·L~(-1)内与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.999 8,n=6),平均回收率分别为100.3%、100.2%、99.7%、101.0%和100.7%(RSD在1.0%~1.3%内,n=9)。结论该方法可用于九味羌活丸的质量控制。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2016年02期）
刘玲,赵晓莉,狄留庆,李俊松[7]（2016）在《肠道菌群法研究黄芪对防风中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷代谢的影响》一文中研究指出目的采用肠道菌群法研究黄芪对防风中主要活性成分升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷代谢的影响,从而探讨防风-黄芪药对的配伍机制。方法采用肠道菌群法,比较不同时间点防风组和防风-黄芪组以及防风单体组和防风单体-黄芪组中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、升麻素的质量浓度。结果防风-黄芪组中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的质量浓度均高于防风组,升麻素的质量浓度均低于防风组。单体-黄芪组中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的质量浓度均高于单体组,升麻素的质量浓度均低于单体组。结论黄芪能抑制防风中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的水解反应,减缓其代谢。(本文来源于《中成药》期刊2016年02期）
周丽娟,申明慧,李敏,殷婷婷,孙晓燕[8]（2015）在《HPLC法测定蒺藜防白缓释滴丸中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷和欧前胡素》一文中研究指出目的采用高效液相梯度洗脱法测定蒺藜防白缓释滴丸(蒺藜、防风、白芷、当归等)中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷和欧前胡素的含有量。方法蒺藜防白缓释滴丸甲醇提取液分析在Agilent ZORBAX SB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm)上实施;体积流量1.0 m L/min;检测波长254 nm。升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的色谱流动相A为乙腈,流动相B为0.1%磷酸溶液,梯度洗脱(0~10 min,15%A;10~20 min,15%→30%A;20~25 min,30%A);柱温35℃。欧前胡素的色谱流动相为甲醇-水(68∶32,V/V);柱温30℃。结果升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷分别在1.602 0~112.14μg/m L(r=0.999 8)、1.396~139.60μg/m L(r=0.999 9)范围内与峰面积成良好的线性关系,平均回收率分别为100.2%(RSD=0.99%)和99.9%(RSD=0.80%)。欧前胡素在0.707 2~70.72μg/m L(r=0.999 9)范围内与峰面积成良好的线性关系,平均回收率为99.4%(RSD=1.0%)。结论本法操作简便,准确可靠,可用于蒺藜防白缓释滴丸的质量评价。(本文来源于《中成药》期刊2015年12期）
杨雪梅,班小军,杨海红,范潇予[9]（2015）在《HPLC梯度洗脱法同时测定保安万灵丹中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、茅术醇、β-桉叶醇和苍术素的含量》一文中研究指出目的:建立同时测定保安万灵丹中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、茅术醇、β-桉叶醇和苍术素含量的方法。方法:采用高效液相梯度洗脱法,色谱柱为C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为甲醇-乙腈(2∶1),流动相B为0.1%磷酸水溶液,体积流量1.0 m L·min-1,检测波长分别为254 nm(升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷)、203 nm(茅术醇和β-桉叶醇)和340 nm(苍术素)。结果:5种成分线性范围分别为升麻素苷4.30~86.00μg·m L-1(r=0.9994)、5-O-甲基维斯阿米醇苷5.85~117.00μg·m L-1(r=0.9997)、茅术醇16.42~328.40μg·m L-1(r=0.9993)、β-桉叶醇15.16~303.20μg·m L-1(r=0.9999)、苍术素12.78~255.60μg·m L-1(r=0.9995);精密度、重复性及稳定性试验RSD<2.0%;平均加样回收率(n=6)分别为升麻素苷97.49%(RSD为1.45%)、5-O-甲基维斯阿米醇苷96.81%(RSD为0.94%)、茅术醇98.60%(RSD为1.65%)、β-桉叶醇97.96%(RSD为1.38%)、苍术素99.22%(RSD为1.24%)。结论:该方法操作简便,结果准确,重复性好,可作为保安万灵丹的含量控制方法。(本文来源于《中国药事》期刊2015年09期）
杨雪梅,班小军,杨海红,范潇予[10]（2015）在《多波长HPLC梯度洗脱法同时测定保安万灵丹中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、茅术醇、β-桉叶醇和苍术素的含量》一文中研究指出目的:建立同时测定保安万灵丹中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、茅术醇、β-桉叶醇和苍术素含量的方法。方法:采用多波长HPLC梯度洗脱法:色谱柱为C18柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相A为甲醇-乙腈(2:1),流动相B为0.1%磷酸水溶液,流速为1.0mL·min-1;进样量为20μL;检测波长分别为254nm(用于升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷)、203nm(用于茅术醇和β-桉叶醇)和340nm(用于苍术素)。结果:升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、茅术醇、β-桉叶醇和苍术素的线性范围分别为4.30~86.00mg·L-1(r=0.9994)、5.85~117.00mg·L-1(r=0.9997)、16.42~328.40mg·L-1(r=0.9993)、15.16~303.20mg·L-1(r=0.9999)和12.78~255.60mg·L-1(r=0.9995);精密度、重复性及稳定性试验中所测各目标组分峰面积的RSD均小于2.0%;升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、茅术醇、β-桉叶醇和苍术素的平均加样回收率/RSD(n=6)分别为97.49%/1.45%、96.81%/0.94%、98.60%/1.65%、97.96%/1.38%和99.22%/1.24%。结论:本法操作简便、结果准确、重复性好,可用作保安万灵丹的质量控制方法。(本文来源于《药学进展》期刊2015年05期）
升麻素苷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立同时测定防风炭中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量的方法。方法采用HPLC法,以Rigol-C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;以甲醇-水(40∶60)为流动相;流速为1.0mL·min~(-1);进样量为5μL;检测波长为254nm;柱温为35℃。结果本方法可在20 min内完成对升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的色谱分析,测得升麻素苷的线性范围为0.011 6~0.292mg·mL~(-1),r=0.999 4,平均回收率为93.14%(RSD=2.51%);5-O-甲基维斯阿米醇苷的线性范围为0.011 4~0.285mg·mL~(-1),r=0.999 4,平均回收率为95.09%(RSD=2.26%)。结论所建立的HPLC法方便快捷、准确、简便、重复性好,可用于防风炭的质量控制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
升麻素苷论文参考文献
[1].罗汉宇,罗滢娟.HPLC测定史国公药酒中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷[J].食品与药品.2019
[2].焦坤.HPLC法测定防风炭中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量[J].西北药学杂志.2018
[3].焦坤.高效液相色谱法同时测定炒防风中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量[J].中国药业.2018
[4].唐德智.HPLC法同时测定藿香清胃胶囊中栀子苷、升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量[J].中药新药与临床药理.2016
[5].李庆杰,王莲萍,李国峰.HPLC法测定叁白灌肠液中升麻素苷及5-O-甲基维斯阿米醇苷含量[J].中国卫生产业.2015
[6].李巧玲,王冬梅,苗秋艳,余秋丽,刘焕霞.RP-HPLC法同时测定九味羌活丸中升麻素苷等5种有效成分的含量[J].沈阳药科大学学报.2016
[7].刘玲,赵晓莉,狄留庆,李俊松.肠道菌群法研究黄芪对防风中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷代谢的影响[J].中成药.2016
[8].周丽娟,申明慧,李敏,殷婷婷,孙晓燕.HPLC法测定蒺藜防白缓释滴丸中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷和欧前胡素[J].中成药.2015
[9].杨雪梅,班小军,杨海红,范潇予.HPLC梯度洗脱法同时测定保安万灵丹中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、茅术醇、β-桉叶醇和苍术素的含量[J].中国药事.2015
[10].杨雪梅,班小军,杨海红,范潇予.多波长HPLC梯度洗脱法同时测定保安万灵丹中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、茅术醇、β-桉叶醇和苍术素的含量[J].药学进展.2015
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