导读:本文包含了基因插入论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,多态性,李斯特,布鲁氏菌,放线菌,噬菌体,连环。
基因插入论文文献综述
王中华,王芳,刘雪芹,刘爽[1]（2019）在《SLC26A3基因纯合插入突变致先天性失氯性腹泻1例》一文中研究指出患儿,男,2岁9个月。因"反复腹泻、低血钾、代谢性碱中毒2年余"入院。患儿2月龄时无诱因出现大便4～10次/d,为黄色稀糊至稀水样便,无黏液、脓血及腥臭。伴呕吐、纳差,无发热。外院多次检查示低钾血症(最低2.3 mmol/L)、低氯血症(最低75 mmol/L)、代谢性碱中毒(pH最高7.66),予对症补液、口服氯化钾及特殊奶粉喂养后,患儿未再呕吐,血电解质紊乱改善,但腹泻无好转。既往史:生后因"早产、羊水过多、羊水Ⅱ°污染"住院治疗,出院诊断为"早产儿、新生儿病理性黄疸、不全性肠梗阻、先天性心脏病(室间隔缺损2 mm)"。2岁行左侧腹股沟疝修补术。个人史:第5胎第4产,胎龄35~(+3)周,出生体质量3.15 kg,身长51 cm,生后混合喂养,腹泻后予氨基酸奶(本文来源于《疑难病杂志》期刊2019年10期）
刘纯宏,陆玉兰,黄华佗,王艳,王春芳[2]（2019）在《LncRNA GAS5基因启动子区5 bp插入/缺失多态性在广西地区人群中的分布》一文中研究指出目的探讨广西地区人群中LncRNA GAS5基因启动子区1个功能性插入/缺失位点(rs145204276I/D)多态性的分布特点,并分析广西地区人群与其他地区人群rs145204276I/D位点多态性的分布差异。方法采用SNPscan技术对289例广西地区人群GAS5基因rs145204276I/D位点进行基因分型检测,统计其基因型和等位基因在广西地区人群不同性别间的分布,并分析其多态性与国际千人基因组计划(1000 genome project)数据库公布的欧洲人群(European,EUR)、日本人群(Japanese in Tokyo;JPT,)、西亚人群(South Asian,SAS)、美国人群(Ad Mixed American,AMR)、非洲人群(African,AFR)、北京人群(Han Chinese in Beijing,CHB)以及文献报道的南京、吉林、重庆和昆明人群的分布差异。结果广西地区人群GAS5基因rs145204276I/D位点I/I、I/D和D/D基因型频率分别为48.4%、43.6%和8.0%,I和D等位基因频率分别为70.2%和29.8%。rs145204276I/D基因型和等位基因频率在广西地区人群不同性别间比较差异无统计学意义(P>0.05)。广西地区人群GAS5基因rs145204276I/D位点的基因型和等位基因频率与EUR、AFR、AMR和JPT人群比较差异均有统计学意义(P均<0.05),而与CHB、南京、吉林、重庆和昆明人群比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论广西地区人群LncRNA GAS5基因rs145204276I/D位点基因多态性在男性和女性人群中分布无差异,而其多态性与其他地区人群间比较存在不同程度的差异。(本文来源于《临床检验杂志》期刊2019年08期）
蒋云峰,王琰,郭祯儒,徐彬杰,朱静[3]（2019）在《Q基因的转座子插入突变导致去驯化过程中普通小麦重获脆穗性》一文中研究指出Q是重要的驯化基因,它控制小麦的脱粒性、穗轴脆性、开花期、穗密度等驯化相关性状。西藏半野生小麦是我国特有的六倍体小麦亚种,其最典型的性状是脆穗。我们前期的研究中已经从西藏半野生小麦中鉴定到3个控制脆穗性状的主效QTL,分别位于2DL、3DS和5AL。本研究通过近等基因系衍生群体对位于5AL的QTL(Qbr.sau-5A)进行精细定位,成功将其定位于0.04 cM的遗传距离范围,对应34 kb的物理区域,最终确认Qbr.sau-5A的效应来源是西藏半野生小麦的Q基因(命名为Q~t)。基因序列分析显示Q的第五外显子有一个161 bp的转座子插入。利用酵母双杂、突变体以及转基因方法证明功能丧失是Q导致西藏半野生小麦脆穗的原因。基于Q基因区域147 kb的捕获测序序列构建聚类树,进一步证明Q~t起源于驯化的Q基因,是普通小麦去驯化的结果。在282份具有脆穗性状的小麦材料中检测Q~t,发现Q~t仅存在于西藏半野生小麦材料中,并受到强烈的选择。综上,本研究解析了一个西藏半野生小麦控制脆穗性状的主效位点Qbr.sau-5A为阐明西藏半野生小麦的起源提供了关键分子证据,为了解作物去驯化提供了新的有价值的案例。(本文来源于《第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集》期刊2019-08-11）
高晔,张雪莲,赵林虎,张雨欣,闫玉清[4]（2019）在《β-catenin基因26 bp插入/缺失对陕北白绒山羊生长性状的遗传效应分析》一文中研究指出旨在研究β-连环蛋白(CTNNB1)基因上的多态性位点,并与陕北白绒山羊生长性状进行关联分析,寻找与生长性状相关的遗传标记,为山羊高生产力的标记辅助选择提供科学依据。以陕北白绒山羊(n=848)为研究对象,PCR大样本扩增检测β-catenin基因的插入/缺失(InDel)突变,并评估该位点与生长性状的相关性。结果发现,在848只陕北白绒山羊中β-catenin基因的第10内含子上存在一个26 bp InDel的位点;该群体中共出现3种基因型,分别为II、ID和DD。关联性分析结果表明,该突变位点与陕北白绒山羊胸深显着相关(P<0.05),其中杂合型ID为优势基因型。因此,β-catenin基因可作为陕北白绒山羊生长性状选育的候选基因,为陕北白绒山羊选育工作提供理论依据。(本文来源于《动物医学进展》期刊2019年07期）
舒加乐,郑琳琳[5]（2019）在《单增李斯特标准菌NrdD基因插入突变株的构建》一文中研究指出利用同源重组的原理构建了单增李斯特氏菌NrdD基因插入突变株,从大肠杆菌基因组中分别扩增出NrdD基因上下游同源臂,与pKSV7质粒相连,构建成功重组突变载体pKSV7-D1D2,将其电转入单增李斯特菌后,用氯霉素抗性平板筛选得到NrdD基因插入突变株,并对突变菌株序列测定,证明回复突变株构建成功。该突变株可在严格无氧环境中生存,为进一步研究NrdD基因功能、单增李斯特的致病机制和疫苗载体的研发奠定了基础。(本文来源于《湖北畜牧兽医》期刊2019年05期）
王艾,聂万锋[6]（2019）在《血管紧张素转化酶基因插入/缺失多态性与缺血性卒中后认知损害的相关性》一文中研究指出目的探讨血管紧张素转化酶基因多态性与脑卒中所致认知功能障碍之间的相关性。方法选取205例初发缺血性脑卒中患者作为研究对象,采用PCR方法对血管紧张素转化酶有多态性的基因位点进行检测,并于脑卒中发生12个月后进行相应的精神和智力检测以评估患者的认知功能。根据患者是否在脑卒中后伴有认知功能障碍分为认知功能障碍组和认知功能正常组,比较2组临床资料及血管紧张素转化酶基因多态性分布情况,分析血管紧张素转化酶基因多态性与卒中后认知功能障碍的相关性。结果 205例缺血性脑卒中患者中,基因型为II型86个,DI型83个,DD型36个。认知功能障碍组47例,认知功能正常组158例,2组性别、年龄、受教育年限及程度、吸烟饮酒史、卒中病因学分型及伴高血压、高血脂、糖尿病、心房颤动情况比较差异无统计学意义(P>均0.05),认知功能障碍组伴缺血性心脏病比例明显高于认知功能正常组(P<0.05)。认知功能障碍组血管紧张素转化酶基因型DD频率和等位基因D的频率均明显高于认知功能正常组(P均<0.05)。单因素分析和多因素二元Logistic分析显示,携带DD基因和D等位基因者卒中后认知功能障碍发生率更高(P均<0.05)。结论血管紧张素转化酶DD基因型是脑卒中患者发生认知功能障碍的独立影响因素,携带DD基因型的患者发生卒中后认知功能障碍的风险性更高。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2019年10期）
李丹丹,李艳云,杨旭明,赵昕,丁豪哲[7]（2019）在《血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与2型糖尿病合并高血压关系的Meta分析》一文中研究指出目的研究血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与2型糖尿病合并高血压(T2DM+HTN)发生风险的关系。方法全面检索PubMed、万方数据库、中国知网(CNKI)、维普资讯,收集关于ACE基因I/D多态性与T2DM+HTN发生关系的病例—对照研究,采用优势比(OR)和95%可信区间(95%CI)评估关联强度,应用Rev Man5.3软件对纳入的研究进行异质性检验和合并效应分析,漏斗图评估发表性偏倚。结果共纳入9组病例—对照研究,累计T2DM+HTN组患者554例,T2DM未合并HTN对照组664例。Meta分析结果显示:ACE基因纯合子模型(DD VS Ⅱ)、杂合子模型(ID VS Ⅱ)、显性模型(DD+ID VS Ⅱ)、隐性模型(DD VS Ⅱ+ID)和D等位基因与T2DM+HTN关系的合并OR(95%CI)分别为1.77(1.28～2.45)、1.19(0.90～1.57)、1.28(0.84～1.94)、1.55(0.97～2.46)和1.36(1.04～1.78),对应P值分别为<0.01、0.22、0.25、0.07和0.02。结论 ACE基因I/D多态性可能与T2DM+HTN发病相关。(本文来源于《河南科技大学学报(医学版)》期刊2019年01期）
郑庆伟[8]（2019）在《姜卫红研究组建立放线菌天然产物合成基因簇多位点染色体插入新技术》一文中研究指出近日,国际学术期刊Metabolic Engineering在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所姜卫红研究组题为"a MSGE:advanced multiplexsite-specific genome engineering with orthog-0nal modular recombinases in actinomycetes"的论文。该研究创建了一种高效、通用的放线菌天然产物合成基因(本文来源于《农药市场信息》期刊2019年06期）
于凌娇,张履冰,王阔鹏,刘倩宏[9]（2019）在《噬菌体展示布鲁氏菌基因文库插入效率鉴定》一文中研究指出布鲁氏菌病是由布鲁氏菌引起的以流产和发热为主要特征的人兽共患病,严重威胁着人和多种动物的生命健康,导致巨大经济损失及严重危害公共安全。实验室前期利用噬菌体展示技术建立布鲁氏菌16M株基因组文库,以期从该文库中筛选具有良好抗原性的诊断制剂。为检测构建文库的随机性及多样性,本研究利用Touch-down PCR对构建的噬菌体展示布鲁氏菌基因组文库进行评价。结果表明,构建文库具有较好随机性及多样性,为后续试验奠定基础。(本文来源于《吉林农业科技学院学报》期刊2019年01期）
陈伟,陈才,王宵燕,张丽,王伟[10]（2019）在《猪VRTN基因SINE转座子插入多态与生长和繁殖性状的关联分析》一文中研究指出椎骨发育相关基因(vertebrae development associated, VRTN)是动物椎骨发育的重要调控基因,研究表明猪(Sus scrofa domesticus)VRTN基因中存在一个短散在重复序列(short interspersed repeated sequence, SINE)的插入多态,该多态可能与猪的脊椎数关联。本研究通过PCR检测、性状关联分析和生物信息学分析等研究了SINE插入多态在不同品种间的分布及其对猪生长和繁殖性状的影响。结果表明,引入品种SINE+频率高于培育猪种和中国地方猪种,大白猪SINE+/+个体100 kg体重日龄显着高于SINE-/-个体(P<0.05),大白猪SINE+/+个体眼肌面积显着低于SINE-/-个体(P<0.05)。产活仔数等繁殖性状与SINE插入多态无显着关联。经与表达序列标签(expressed sequence tag, EST)等数据库序列比对未发现SINE与VRTN基因形成融合转录本。本研究表明VRTN基因中SINE插入多态可能与猪生长速度和瘦肉率有关联,此结果为该分子标记在猪分子育种中的应用提供了参考。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年03期）
基因插入论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨广西地区人群中LncRNA GAS5基因启动子区1个功能性插入/缺失位点(rs145204276I/D)多态性的分布特点,并分析广西地区人群与其他地区人群rs145204276I/D位点多态性的分布差异。方法采用SNPscan技术对289例广西地区人群GAS5基因rs145204276I/D位点进行基因分型检测,统计其基因型和等位基因在广西地区人群不同性别间的分布,并分析其多态性与国际千人基因组计划(1000 genome project)数据库公布的欧洲人群(European,EUR)、日本人群(Japanese in Tokyo;JPT,)、西亚人群(South Asian,SAS)、美国人群(Ad Mixed American,AMR)、非洲人群(African,AFR)、北京人群(Han Chinese in Beijing,CHB)以及文献报道的南京、吉林、重庆和昆明人群的分布差异。结果广西地区人群GAS5基因rs145204276I/D位点I/I、I/D和D/D基因型频率分别为48.4%、43.6%和8.0%,I和D等位基因频率分别为70.2%和29.8%。rs145204276I/D基因型和等位基因频率在广西地区人群不同性别间比较差异无统计学意义(P>0.05)。广西地区人群GAS5基因rs145204276I/D位点的基因型和等位基因频率与EUR、AFR、AMR和JPT人群比较差异均有统计学意义(P均<0.05),而与CHB、南京、吉林、重庆和昆明人群比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论广西地区人群LncRNA GAS5基因rs145204276I/D位点基因多态性在男性和女性人群中分布无差异,而其多态性与其他地区人群间比较存在不同程度的差异。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
基因插入论文参考文献
[1].王中华,王芳,刘雪芹,刘爽.SLC26A3基因纯合插入突变致先天性失氯性腹泻1例[J].疑难病杂志.2019
[2].刘纯宏,陆玉兰,黄华佗,王艳,王春芳.LncRNAGAS5基因启动子区5bp插入/缺失多态性在广西地区人群中的分布[J].临床检验杂志.2019
[3].蒋云峰,王琰,郭祯儒,徐彬杰,朱静.Q基因的转座子插入突变导致去驯化过程中普通小麦重获脆穗性[C].第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集.2019
[4].高晔,张雪莲,赵林虎,张雨欣,闫玉清.β-catenin基因26bp插入/缺失对陕北白绒山羊生长性状的遗传效应分析[J].动物医学进展.2019
[5].舒加乐,郑琳琳.单增李斯特标准菌NrdD基因插入突变株的构建[J].湖北畜牧兽医.2019
[6].王艾,聂万锋.血管紧张素转化酶基因插入/缺失多态性与缺血性卒中后认知损害的相关性[J].现代中西医结合杂志.2019
[7].李丹丹,李艳云,杨旭明,赵昕,丁豪哲.血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与2型糖尿病合并高血压关系的Meta分析[J].河南科技大学学报(医学版).2019
[8].郑庆伟.姜卫红研究组建立放线菌天然产物合成基因簇多位点染色体插入新技术[J].农药市场信息.2019
[9].于凌娇,张履冰,王阔鹏,刘倩宏.噬菌体展示布鲁氏菌基因文库插入效率鉴定[J].吉林农业科技学院学报.2019
[10].陈伟,陈才,王宵燕,张丽,王伟.猪VRTN基因SINE转座子插入多态与生长和繁殖性状的关联分析[J].农业生物技术学报.2019
论文知识图
