次生代谢产物提取论文_李小燕

导读:本文包含了次生代谢产物提取论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:产物,蒲桃,方法论,皂素,黄连素,柏木,工艺。

次生代谢产物提取论文文献综述

李小燕[1](2018)在《陕西小檗中次生代谢产物的提取工艺及生理活性研究》一文中研究指出陕西小檗(Berberis shensiana Ahrendt)是小檗科小檗属的多年生落叶灌木,从其植株中分离出生物碱、皂苷、黄酮等多种次生代谢物,黄连素是其中重要的生物活性成分,具有抗菌降压、抗肿瘤、抗心律失常、降血糖等作用,在临床上应用十分广泛。到目前为止,我国黄连素的获得主要是从黄连、黄柏和叁颗针中提取,长期以来,“重采挖,轻保护”的现象令黄连素的药源日益减少甚至面临枯竭,野生资源保有量下降,产区逐渐缩小,产量逐年下降,已成为制约我国中药产业持续发展的瓶颈。商洛以其得天独厚的气候、土壤、地形地貌成为众多动植物的王国,也是众多药用植物的最佳适生区,陕西小檗在商洛的分布十分广泛,自然蕴藏量非常丰富,以其作为新的药源植物,从其根茎中提取黄连素对商洛山区的中药产业具有重要的现实意义。本文以商洛山区广泛分布的陕西小檗为材料,从其根茎中提取黄连素,研究提取工艺及其生理活性,结果如下:1.采用单因素试验和正交试验相结合的办法,筛选出陕西小檗中黄连素提取的最佳条件:提取温度65℃,料液比为1:20,乙醇浓度为75%,提取时间3h,黄连素的最高得率为1.10%。2.采用滤纸片法研究其次生代谢物对不同菌株的抑菌效果为枯草芽孢杆菌>细黄链霉菌>金黄色葡萄球菌>大肠杆菌>黑曲霉,枯草芽孢杆菌为敏感菌,最小抑菌浓度(MIC)0.05mg/m L。(本文来源于《西北大学》期刊2018-06-01)

粟敏[2](2017)在《富硒对丹参次生代谢产物含量的影响及多糖提取研究》一文中研究指出植物硒是人体硒的重要来源,通过对作物施硒可以提高食物链中的硒含量,改善作物品质,提高作物产量和增强作物抗逆性。丹参是我国传统中药材,具有多种重要的生理功能,其药理作用与硒的生物无机化学性质相似。如果丹参富含硒元素,其中硒化合物与丹参药效成分一起可能在人体内发挥抗氧化协同作用,提高丹参的药效品质。植物对硒的吸收以及硒对植物成分的影响是富硒实验的重要内容,本文研究丹参植株不同部位对不同价态无机硒的吸收积累以及富硒对丹参次生代谢产物含量的影响,同时对丹参根中的多硒糖的提取条件、脱色条件和多糖的初级结构进行研究,从而得出富硒对丹参药效品质的影响。采用氢化物发生-原子荧光法测定丹参植株根、茎、叶和土壤中的硒含量。结果表明,丹参植株硒含量随喷施剂量的增加而增加,但增加量与喷施剂量增加不成正比;硒在丹参植株中的含量为茎最高,叶次之,根最低,部分硒经植株迁移交换到土壤,土壤中硒含量与喷施剂量成正相关;喷施硒酸钠的丹参根及对应土壤中硒含量高于喷施亚硒酸钠的丹参根和土壤,而茎和叶中的含量低于喷施亚硒酸钠的实验组。该现象表明硒酸钠比亚硒酸钠在丹参植株-土壤系统中有更好的迁移性。叶面喷施两种价态的无机硒均能有效增加丹参植株的硒含量,选择何种作为补硒试剂还需结合对植株硒的形态分析结果进行综合考虑。为了解富硒对丹参次生代谢产物含量的影响,采用超声波辅助乙醇溶液提取丹参有效成分,紫外分光光度法测定总丹参酮含量,NaNO_2-Al(NO_3)_3比色法测定总黄酮含量,普鲁士蓝法测定总酚酸含量。方差分析的结果表明,由于田间实验存在多种不可控制的自然应力源因素,施硒栽培这个因素对丹参根茎叶中总丹参酮、总黄酮和总酚酸含量的影响不足以表现出来,或者表现出的趋势性不强。即在本田间实验中,施硒不能显着性提高丹参根茎叶中次生代谢产物的含量。硒多糖具有比相应多糖更高的生理活性,而丹参硒多糖是硒的主要赋存形态,因此本文研究了丹参硒多糖的提取、分离和纯化的方法和条件。采用单因素实验和Box--Behnken中心组合设计实验,确定了超声辅助热水浸提多糖最佳条件料液比为1:32.42,提取时间为40.96 min,超声功率为82.72%,丹参多糖的提取率为14.09%。用DEAE-52纤维素层析柱分离纯化丹参多糖,采用蒸馏水及不同浓度的NaCl溶液对丹参对照组、Se(Ⅳ)高剂量组及Se(Ⅵ)高剂量组多糖进行梯度洗脱,叁个组都得到6个不同极性强弱的多糖级分;对6个不同极性强弱的多糖级分进行红外光谱分析得到丹参对照组不含硒,叶面喷施亚硒酸钠和硒酸钠水溶液的富硒丹参多糖中,硒与多糖都以(?)的方式连接,富硒并不改变多糖的主体结构,只是在多糖侧链上以糖苷和糖酯的形式相连。(本文来源于《成都理工大学》期刊2017-05-01)

Abdul,Hakeem,MEMON,Mohammad,Shahrul,Ridzuan,HAMIL,Madeeha,LAGHARI,Fahim,RITHWAN,Salman,ZHARI[3](2016)在《传统溶剂提取法和超临界流体萃取法对钟花蒲桃次生代谢产物的回收率的比较研究(英文)》一文中研究指出目的:寻求一种最佳的钟花蒲桃次生代谢产物的萃取方法,以实现在工业上的应用。创新点:全面深入地比较传统溶剂提取法和超临界流体萃取法对钟花蒲桃的主要次生代谢产物的回收率。方法:在超临界流体萃取法中,应用Box-Behnken设计,以压力、温度和萃取粒径大小为自变量,以粗提取物、个别的和总的次生代谢产物的百分比产量为因变量。另外,还研究了调节剂乙醇对产量的影响。在传统溶剂提取中,结合十种不同的溶剂和叁不同的技术(浸提、索氏和回流)产生二十种不同的提取产物。通过高效液相色谱法检测不同的提取方法对钟花蒲桃的主要次生代谢产物的回收率。结论:超临界流体萃取法优于传统溶剂提取法,省成本又省时。因此在工业使用上,超临界流体萃取法可替代传统溶剂提取法。(本文来源于《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》期刊2016年09期)

唐祥凯,谭和平,沈兴中,李怀平,许洋[4](2015)在《一种从富含次生代谢产物茶树嫩叶中高效提取基因组DNA的方法》一文中研究指出建立一种从富含次生代谢产物的茶树嫩叶中高效提取基因组DNA的方法。提出使用冷冻研磨机来破碎细胞,在确保低温环境保护下,快速、均匀地破碎茶树细胞,解决细胞破碎后易氧化、褐变的关键难点;同时在提取液中加入β-巯基乙醇等抗氧化剂进一步防止多酚类化合物的氧化;经过多次纯化有效去除多酚、多糖、蛋白质等杂质;所提取的基因组DNA经验证完整性好、纯度高,完全能进行酶切和聚合酶链式反应(PCR)。此外,进行系统性的方法学考察,结果表明该提取方法稳定、可靠、重现性好。该研究为茶树基因组DNA提取标准方法的建立奠定基础。(本文来源于《中国测试》期刊2015年09期)

黄蕾,肖文娟,杨光,莫歌,林淑芳[5](2014)在《酵母提取物诱导欧洲花楸悬浮细胞合成次生代谢产物的机制探究》一文中研究指出以欧洲花楸悬浮培养细胞(SASC)为材料,检测酵母提取物(YE)处理后SASC生理生化指标的变化,初步探究YE诱导SASC合成次生代谢产物的机制。结果表明:YE诱导SASC合成了5种联苯类化合物,且5种化合物含量随诱导时间的延长呈现不同的变化规律;YE处理抑制细胞的生长;细胞培养液中的pH随着处理时间的延长逐渐降低;细胞中的可溶性蛋白质含量表现为缓慢下降的变化趋势,YE处理组(YE组)可溶性蛋白质含量与对照组(CK组)相比显着增加,最高时相对增量达到了147.76%;CK组和YE组细胞外Ca2+都表现为内流,但YE组的内流明显小于CK组。说明YE诱导使细胞处于一种胁迫状态,不利于细胞的生长,迫使细胞合成了联苯类化合物抵御外界胁迫;细胞内可溶性蛋白可能作为酶类参与调控化合物的合成;Ca2+信号分子可能介导细胞应对YE胁迫的信号转导。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2014年11期)

吕贞儿[6](2013)在《天然产物提取工艺优化与次生代谢产物成分的研究》一文中研究指出首次应用响应面法对几种天然产物的提取工艺进行优化。根据单因素试验结果与Box-Behnken设计原则选取试验因素与水平,利用Design Expert-7.1.6分析软件对试验数据进行分析。得到天然产物桑叶叶绿素、文旦皮有效成分、栀子黄色素、龙脑樟提取的最佳工艺路线及印度梨形孢发酵工艺优化,在这些优化条件下,实际测得数值与模型预测值接近。桑叶叶绿素最佳提取条件为:提取溶剂为丙酮:乙醇=3:1,提取时间5.25h,提取温度56.5℃,液料比103:1;文旦皮有效成分最佳提取条件为:提取温度48.9℃,提取时间1.85h,石油醚与文旦皮的液料比25.6:1;栀子黄色素最佳提取条件为:液料比24:1,提取温度52℃,提取时间1.2h,乙醇浓度72%;龙脑樟最佳提取条件为:石油醚与叶片液料比为35:1,温度为48℃,提取时间为2h。应用气相色谱一质谱分析方法对文旦皮提取物、龙脑樟叶片提取物的主要成分进行了分析鉴定。文旦皮提取物主要化合物的种类和含量为:α-蒎烯(15.67%),D-柠檬烯(19.69%),软木叁酮萜(13.39%),十八醛(8.35%);龙脑樟叶片提物中的主要成分为:右旋龙脑(47.32%),1-甲基-3-乙基苯(4.37%),蛇麻烯(3.64%),右旋大根香叶烯(3.62%)。首次用代谢产物的紫外吸收值作为响应值应用响应面法对印度梨形孢发酵工艺进行了优化,最佳条件为:发酵液pH=5,PDB培养基100%,发酵时间14天。研究对印度梨形孢次生代谢产物进行萃取、分离和纯化和结构分析。并首次将纯化物作用于铁皮石斛愈伤的组织培养实验中,促生长率为130.9%。(本文来源于《浙江大学》期刊2013-03-01)

周宏[7](2012)在《桑叶主要次生代谢产物提取工艺优化和含量分析》一文中研究指出桑是药食兼用植物,具有特定的营养价值和药用价值。其含有的生物碱、黄酮、多糖等化学成分,是其抗肿瘤、抑制酶活、抗病毒等生物活性的物质基础,这些成分大多为植物次生代谢的产物。本文对桑叶总黄酮、总多糖、总生物碱等主要次生代谢产物的提取工艺进行了优化,并对119份桑叶样品主要次生代谢产物含量进行了分析。在对超声波辅助提取桑叶总黄酮工艺中的主要条件进行单因素试验的基础上,采用响应面二阶设计方法,以桑叶总黄酮提取率为响应值,选择提取时间、乙醇体积分数、料液比进行叁因素叁水平优化试验设计,并对结果进行多元回归分析后建立各因子对桑叶总黄酮提取率影响的二次多项回归模型,得到超声波提取桑叶总黄酮的最佳工艺:提取温度50℃,乙醇体积分数80%、料液比1:40(g/mL)、提取时间40min。在此条件下桑叶总黄酮提取率的预测值为1.60%,验证值为、1.59%,表明建立的优化模型能较好地预测超声波辅助提取桑叶总黄酮的提取率。在对超声波辅助提取桑叶总多糖工艺中的主要条件进行单因素试验的基础上,采用响应面二阶设计方法,以桑叶总多糖提取率为响应值,选择提取时间、提取温度、料液比进行叁因素叁水平优化试验设计,并对结果进行多元回归分析后建立各因子对桑叶总多糖提取率影响的二次多项回归模型,得到超声波提取桑叶总多糖的最佳工艺:提取温度为70℃、料液比为1:30(g/mL)、提取时间为20min。在此条件下桑叶总多糖提取率的预测值为3.6%,验证值为3.56%,表明建立的优化模型能较好地预测超声波辅助提取桑叶总多糖的提取率。在对超声波辅助提取桑叶总生物碱工艺中的主要条件进行单因素试验的基础上,采用四因素叁水平的正交试验,通过直观分析法发现影响桑叶总生物碱提取的因素中,主次顺序为乙醇体积分数>提取温度>料液比>提取时间。超声波提取桑总生物碱的最佳工艺条件为:乙醇体积分数95%、提取温度50℃、料液比1:30(g/mL),提取时间30分钟。在此工艺条件下做验证试验,桑叶总生物碱的提取率为2.16%。根据得到的优化工艺条件,对不同来源的白桑及广东桑共计119份种质的桑叶总黄酮、总多糖、总生物碱进行了提取和含量分析,通过Matlab软件建立数据库,并用Matlab软件进行了主要活性成分含量分布差异性分析、种属差异性分析、来源地差异分析、MANOVA聚类分析,选出了活性成分含量高的优异桑种质。发现桑叶总黄酮、总多糖、总生物碱的含量样本间各变量差异比较大。广东桑桑叶总黄酮、总多糖、总生物碱总体含量较高,显着性高于白桑。不同来源地桑品种活性物含量差异明显。通过统计学方法进行科学合理的比较分析达到满意的结果,从而为药用桑树的质量标准制订和桑树资源的多功能开发提供试验分析方法和理论参考。(本文来源于《江苏科技大学》期刊2012-04-30)

罗晓伟,沈建福,肖仁显,陈中海[8](2011)在《油茶蒲提取物中次生代谢产物的测定》一文中研究指出目的:建立准确测定油茶蒲提取物中总皂素、总酚、总黄酮的方法。测定醇提物及其叁个分级相中叁者的含量。方法:采用香草醛-冰醋酸-高氯酸法测定总皂素,Folin-Ciocalteau法测定总酚,硝酸铝法、氯化铝法、紫外直接测定法测定总黄酮。结果:油茶蒲50%醇提物中含27.35%皂素,22.41%多酚;正丁醇相中皂素含量最高,达44.05%;乙酸乙酯相中多酚含量最高,达35.34%。在黄酮含量测定中,硝酸铝法结果明显偏大,氯化铝法回收率偏大,确定紫外法为油茶蒲提取物中测定黄酮的有效方法。结论:确定的叁种方法简便易行,准确可靠,精密度和回收率都较理想。油茶蒲提取物中含有大量的皂素、多酚和少量的黄酮,为进一步探索其生理活性奠定基础。(本文来源于《食品工业科技》期刊2011年11期)

刘志明,王海英,王芳,田补,潘晓星[9](2011)在《侧柏挥发性次生代谢产物的提取及GC-MS分析》一文中研究指出利用气相色谱-质谱联用技术对水蒸气蒸馏提取的侧柏挥发性次生代谢产物进行了分析,研究结果表明年轮低于6年和6~12年侧柏心材质量分数最高的挥发性次生代谢产物均为柏木醇(40.14%,41.13%),年轮12~20年侧柏心材和边材质量分数最高的挥发性次生代谢产物均为8-丙氧基-香松烷(49.71%,44.03%)。侧柏年轮低于6年、6~12年、12~20年心材和边材的挥发性共有次生代谢产物为罗汉柏烯、雪松烯和花侧柏烯,只有6~12年侧柏心材挥发性次生代谢产物中含有愈创木烯且不含有α-杜松醇。(本文来源于《中国野生植物资源》期刊2011年03期)

王俊波,曹文涛[10](2010)在《大孔树脂吸附法高通量快速提取微生物次生代谢产物》一文中研究指出为建立一种适合药物高通量筛选的快速提取微生物代谢产物中小分子化合物的方法,采用弱极性AB-8和中等极性ADS-17大孔吸附树脂从细菌发酵液吸附小分子代谢产物,并用50%乙醇溶液将吸附的小分子化合物洗脱下来,干燥后用二甲基亚砜溶解备用;应用流感病毒神经氨酸酶作为抗流感病毒药物筛选的靶标,MUNANA作为底物,测定发酵液中活性物质对神经氨酸酶的抑制活性。优化了神经氨酸酶抑制试验条件,底物500倍稀释、病毒用量1μLp、H 6.0为最佳反应条件。证实了大孔吸附树脂吸附法纯化的微生物发酵液中小分子化合物粗提物具有不同程度的流感病毒神经氨酸酶抑制活性。与直接使用发酵液及用有机溶剂乙酸乙酯提取法比较,用大孔吸附树脂吸附法制备的细菌代谢产物的抗流感病毒神经氨酸酶活性明显好于直接使用发酵液。该方法与乙酸乙酯提取法效果相当,但制备更简便,能实现高通量筛选。(本文来源于《华中农业大学学报》期刊2010年06期)

次生代谢产物提取论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

植物硒是人体硒的重要来源,通过对作物施硒可以提高食物链中的硒含量,改善作物品质,提高作物产量和增强作物抗逆性。丹参是我国传统中药材,具有多种重要的生理功能,其药理作用与硒的生物无机化学性质相似。如果丹参富含硒元素,其中硒化合物与丹参药效成分一起可能在人体内发挥抗氧化协同作用,提高丹参的药效品质。植物对硒的吸收以及硒对植物成分的影响是富硒实验的重要内容,本文研究丹参植株不同部位对不同价态无机硒的吸收积累以及富硒对丹参次生代谢产物含量的影响,同时对丹参根中的多硒糖的提取条件、脱色条件和多糖的初级结构进行研究,从而得出富硒对丹参药效品质的影响。采用氢化物发生-原子荧光法测定丹参植株根、茎、叶和土壤中的硒含量。结果表明,丹参植株硒含量随喷施剂量的增加而增加,但增加量与喷施剂量增加不成正比;硒在丹参植株中的含量为茎最高,叶次之,根最低,部分硒经植株迁移交换到土壤,土壤中硒含量与喷施剂量成正相关;喷施硒酸钠的丹参根及对应土壤中硒含量高于喷施亚硒酸钠的丹参根和土壤,而茎和叶中的含量低于喷施亚硒酸钠的实验组。该现象表明硒酸钠比亚硒酸钠在丹参植株-土壤系统中有更好的迁移性。叶面喷施两种价态的无机硒均能有效增加丹参植株的硒含量,选择何种作为补硒试剂还需结合对植株硒的形态分析结果进行综合考虑。为了解富硒对丹参次生代谢产物含量的影响,采用超声波辅助乙醇溶液提取丹参有效成分,紫外分光光度法测定总丹参酮含量,NaNO_2-Al(NO_3)_3比色法测定总黄酮含量,普鲁士蓝法测定总酚酸含量。方差分析的结果表明,由于田间实验存在多种不可控制的自然应力源因素,施硒栽培这个因素对丹参根茎叶中总丹参酮、总黄酮和总酚酸含量的影响不足以表现出来,或者表现出的趋势性不强。即在本田间实验中,施硒不能显着性提高丹参根茎叶中次生代谢产物的含量。硒多糖具有比相应多糖更高的生理活性,而丹参硒多糖是硒的主要赋存形态,因此本文研究了丹参硒多糖的提取、分离和纯化的方法和条件。采用单因素实验和Box--Behnken中心组合设计实验,确定了超声辅助热水浸提多糖最佳条件料液比为1:32.42,提取时间为40.96 min,超声功率为82.72%,丹参多糖的提取率为14.09%。用DEAE-52纤维素层析柱分离纯化丹参多糖,采用蒸馏水及不同浓度的NaCl溶液对丹参对照组、Se(Ⅳ)高剂量组及Se(Ⅵ)高剂量组多糖进行梯度洗脱,叁个组都得到6个不同极性强弱的多糖级分;对6个不同极性强弱的多糖级分进行红外光谱分析得到丹参对照组不含硒,叶面喷施亚硒酸钠和硒酸钠水溶液的富硒丹参多糖中,硒与多糖都以(?)的方式连接,富硒并不改变多糖的主体结构,只是在多糖侧链上以糖苷和糖酯的形式相连。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

次生代谢产物提取论文参考文献

[1].李小燕.陕西小檗中次生代谢产物的提取工艺及生理活性研究[D].西北大学.2018

[2].粟敏.富硒对丹参次生代谢产物含量的影响及多糖提取研究[D].成都理工大学.2017

[3].Abdul,Hakeem,MEMON,Mohammad,Shahrul,Ridzuan,HAMIL,Madeeha,LAGHARI,Fahim,RITHWAN,Salman,ZHARI.传统溶剂提取法和超临界流体萃取法对钟花蒲桃次生代谢产物的回收率的比较研究(英文)[J].JournalofZhejiangUniversity-ScienceB(Biomedicine&Biotechnology).2016

[4].唐祥凯,谭和平,沈兴中,李怀平,许洋.一种从富含次生代谢产物茶树嫩叶中高效提取基因组DNA的方法[J].中国测试.2015

[5].黄蕾,肖文娟,杨光,莫歌,林淑芳.酵母提取物诱导欧洲花楸悬浮细胞合成次生代谢产物的机制探究[J].中国中药杂志.2014

[6].吕贞儿.天然产物提取工艺优化与次生代谢产物成分的研究[D].浙江大学.2013

[7].周宏.桑叶主要次生代谢产物提取工艺优化和含量分析[D].江苏科技大学.2012

[8].罗晓伟,沈建福,肖仁显,陈中海.油茶蒲提取物中次生代谢产物的测定[J].食品工业科技.2011

[9].刘志明,王海英,王芳,田补,潘晓星.侧柏挥发性次生代谢产物的提取及GC-MS分析[J].中国野生植物资源.2011

[10].王俊波,曹文涛.大孔树脂吸附法高通量快速提取微生物次生代谢产物[J].华中农业大学学报.2010

论文知识图

固液比对苹果花3个次生代谢产物提离心转速对苹果花3个次生代谢产物超声时间不同对苹果花3个次生代谢粉碎目数对苹果花3个次生代谢产物接种量对YFCCFQ001次生代谢产物提取

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