一、二氧化碳气肥对印度芥菜和向日葵吸收积累铜、锌的影响研究（论文文献综述）
从辉,张有军,曲为贵,魏子章,杨金霞,张吉,朱明奕,田野[1]（2021）在《农田土壤Cd污染的植物修复及强化措施研究进展》文中认为镉（Cd）是自然界中生物毒性最强的元素之一,易通过食物链进入人体,威胁人类健康,植物修复作为一种绿色、低廉、环境友好的原位修复技术而备受关注,因而研究农田土壤中Cd污染的植物修复技术及强化措施对保护生态环境和保障食品安全均有重大意义。首先对近年研究较多的鬼针草等Cd超富集植物进行了介绍,同时针对中轻度污染农田为实现"边生产边修复"的目的,对具有Cd富集能力和耐性的甜高粱等一般作物进行了介绍,最后针对植物修复周期长等局限性,重点阐述了微生物联合修复、螯合剂诱导修复、基因工程修复、农艺调控等植物修复强化措施,并对未来植物修复领域的研究方向进行了展望。
毛金梅[2]（2019）在《Si元素提高蒿柳对重金属Pb2+耐性的生理机制》文中进行了进一步梳理环境中重金属污染的长期持续性及它通过食物链影响人类健康的问题,已成为当前人们关注的焦点。铅（Lead,Pb）元素因熔点低、易加工,是环境中普遍存在且危害性较强的重金属之一。如何控制和有效治理土壤Pb2+污染是目前研究者急需解决的问题。传统Pb2+污染治理成本高、工作量大、易造成二次污染,而外源调节剂和植物修复的联合使用因成本低廉、简单易行且绿色环保,已成为近年来研究的热点领域。硅酸盐作为一种治理污染土壤的外源调节剂,多用于水稻、大麦等大田作物和草本植物,但在林木上的应用较少。林木中因蒿柳（Salix viminalis）生长迅速、生物量大、积累重金属能力强等特点,被广泛运用于土壤重金属污染地区的植物修复和生物质能源开发。因此,为研究林木中重金属污染治理,本研究以蒿柳为材料,采用先进行Pb2+胁迫后硅（Silicon,Si）元素处理以及先Si元素培养后Pb2+胁迫两种试验设计,通过研究Si元素调控Pb2+胁迫下蒿柳的生理生化反应及Pb2+累积规律,明确Si元素与蒿柳Pb2+抗性的相关性,揭示Si元素对重金属Pb2+生物有效性的调控机制,为Si元素在重金属污染地区植物修复中的应用提供科学依据。主要研究结果有:1.0-3.6 mmol·L-1Pb2+胁迫下,随着处理时间的延长,Pb2+浓度的增加,蒿柳株高、地径相对生长率、生物量以及各项根系生长参数显着下降;叶、根部电导率、O2·-产生速率和根部MDA含量增加,POD、CAT、APX酶活性降低,非气孔因素导致蒿柳净光合速率（Pn）减少;以上表明:Pb2+引起了蒿柳膜脂过氧化,降低了抗氧化酶活性和光合能力,限制了蒿柳生长。通过分离并测定蒿柳亚细胞组分的Pb2+得出:Pb2+主要分布在F1细胞壁组分和F4以液泡为主的可溶性组分。随着Pb2+浓度增加,Pb2+在蒿柳体内细胞壁组分增多,根部增幅最大。此外,Pb2+胁迫下,蒿柳叶部K+和Ca2+浓度降低,根部K+浓度升高（P<0.05）。2.通过研究0、1.5和5 mmol·L-1Si浓度下蒿柳生长变化特征,结果显示:施Si显着增大了蒿柳叶部的Si分布比例,提高了株高和地径相对生长率、生物量以及根冠比。Si增大了蒿柳叶片POD、CAT和APX酶活性和气体交换参数Pn、气孔导度（Gs）、蒸腾速率（Tr）;Si处理下,蒿柳叶部K+、Ca2+、Mg2+含量显着增加。表明Si元素提高了蒿柳叶片抗氧化酶活性和光合能力,促进了生长和对矿质元素的吸收。3.先Pb2+胁迫后施Si处理,1.5 mmol·L-1Si显着降低了蒿柳叶、茎部Pb2+转运系数,增大了根部Pb2+含量和总Pb2+含量,表明Si元素限制了Pb2+向地上部的转移。通过分析Pb2+在亚细胞水平的分布得出,施Si降低了Pb2+在F2和F3的组分,促进Pb2+向F4和F1组分转移,提高了细胞壁对Pb2+的结合能力和液泡区隔化。从Pb2+的化学形态变化可知,Si元素降低了蒿柳体内活性较强的乙醇、去离子水提取态Pb2+的比例,增大了活性较弱的氯化钠、盐酸和醋酸提取态比例,减少了Pb2+的移动。Pb2+胁迫后施Si,Si元素降低了MDA含量、电导率及O2·-产生速率,升高了蒿柳叶片POD、SOD、CAT和APX酶活性,其中CAT和APX酶活性增幅较大,表明Si元素可缓解蒿柳膜脂过氧化,提高蒿柳抗氧化酶活性。4.先Si培养后进行Pb2+胁迫处理,1.5 mmol·L-1Si增大了蒿柳株高、地径相对生长率及生物量,减少了Pb2+胁迫下蒿柳体内相对电导率、O2·-产生速率和MDA含量;Si元素明显增强了蒿柳叶片POD、SOD、CAT和APX酶活性,增大了叶绿素b（chlb）含量;实际光化学效率（ΦpsⅡ）和非化学淬灭（NPQ）分别增加了66.67%、25.53%。以上表明,Si元素减轻了Pb2+胁迫下蒿柳膜脂过氧化、提高了抗氧化酶活性及光化学活性,从而增强了蒿柳抗性,促进了蒿柳生长。5.通过对22个试验测试指标建立指标体系,利用主成分分析,得出指标权重。结果显示叶绿素等光合指标贡献率较高,其次为株高等生长指标。表明在缓解重金属胁迫研究中,应选取有代表性的光合指标,生长指标、酶活性和膜脂过氧化指标进行测定;在提高植物抗性研究中,选取光合和光化学效率指标和生长指标进行测定。综上所述,Si元素提高蒿柳对重金属Pb2+耐性,通过限制Pb2+向蒿柳地上部转移,增强细胞壁与Pb2+结合能力和液泡区隔化、影响Pb2+化学形态以及调控蒿柳生理代谢等综合措施减轻了蒿柳Pb2+伤害。
黄国勇[3]（2018）在《蓖麻（Ricinus communis L.）富集铜的机制及其对铜污染土壤的修复》文中研究说明植物修复技术是通过植物的吸收、挥发、根滤、降解、稳定等作用来净化土壤或水体中污染物的措施,其核心在于寻找生物量大、可高富集的植物。在铜绿山发现的野生蓖麻（Ricinus communis L.）是一种生长速度快的大戟科植物,其对重金属铜（Cu）有较强的耐性,而且有根系发达、耐贫瘠、经济价值高等特点。本文以该蓖麻为研究对象,通过水培和盆栽试验,研究了铜胁迫下蓖麻根系分泌物的组成、铜在蓖麻体内的富集部位、形态以及亚细胞分布特征,初步揭示了蓖麻对铜的吸收、转运和富集机制。通过添加磷肥、诱导剂等农艺调控措施,开展了Cu污染土壤植物修复的强化技术及机制研究。主要研究内容和结果如下:1.水培、盆栽试验结果表明,矿山蓖麻对Cu具有一定的耐受性,且Cu主要积累在其根部。草酸、琥珀酸、酒石酸、柠檬酸和苹果酸是蓖麻根系分泌物中主要的有机酸。根系分泌活动酸化了根际土壤、增加酸交换性和可还原态Cu含量,而其他形态铜含量减少。根系分泌物通过改变土壤中铜生物有效性进而影响蓖麻对铜的吸收和积累。2.在模拟Cu污染土壤中添加柠檬酸、酒石酸、草酸并培养,探究了外源有机酸添加对土壤铜化学形态的影响。结果表明:3种有机酸均提高土壤中弱酸提取态Cu的含量,活化了土壤中Cu。添加有机酸的浓度越高（0-20 mmol/kg）,活化效果越好。添加20 mmol/kg柠檬酸处理,弱酸溶解态Cu的含量与对照相比增加了24.1%,增幅最大。综合来看,柠檬酸对土壤Cu的活化量整体高于其他两种有机酸。3.水培条件下,深入研究了不同浓度Cu处理下蓖麻的生长、抗氧化系统、光合色素以及铜在蓖麻不同部位的富集、亚细胞分布特征影响。结果表明:高浓度Cu胁迫降低了蓖麻植株鲜重、叶片中光合色素含量,并增加了蓖麻叶片丙二醛含量。根系中Cu在亚细胞组分的含量大小顺序均为细胞壁>细胞器>细胞质可溶组分,而叶片中则均为细胞质可溶组分>细胞壁>细胞器。液泡区隔化和细胞壁固持是蓖麻应对铜胁迫的重要耐性机制。4.蓖麻根、叶和韧皮部内游离氨基酸的总量随着外源Cu浓度的增加而逐渐增加,24 mg/L Cu处理后的蓖麻根部、韧皮部和叶片中游离氨基酸总量分别是对照处理的3.08、5.95和8.81倍。其中各部位含量较高是天门冬氨酸、苏氨酸、精氨酸、谷氨酸、丙氨酸和缬氨酸等。24 mg/L Cu处理后的蓖麻根部天冬氨酸、苏氨酸和精氨酸分别占总量的23.9%、32.5%和25.8%,而韧皮部中这些氨基酸分别占总量的3.5%、41.0%和27.8%。借助同步辐射XANES技术分析Cu在蓖麻体内的累积结合形态发现:蓖麻根、茎、叶中Cu主要是以Citrate-Cu、Arginine-Cu等络合态以及Cu3（PO4）2和Cu O等沉淀态形式存在。其中根中Cu以Citrate-Cu、Arginine-Cu和Cu O为主,其占总Cu的比例分别是34.0%、35.8%和18.1%;茎部中Cu主要是以比较稳定的Cu O和GSH-Cu形式存在,其占总Cu的比例分别为30.9%和39.5%。在蓖麻叶片中,Cu的存在形态相对较为分散,主要是Citrate-Cu、Arginine-Cu、Cu O和GSH-Cu,其占总Cu的比例分别是24.9%、25.6%、15.1%和13.5%。这表明细胞内沉积是蓖麻耐Cu的另一途径。5.磷肥施用影响蓖麻对Cu的吸收。草酸活化磷矿粉、磷酸二氢钠和磷酸钙施用后均显着提高了蓖麻生物量,同时增加了根部Cu积累。与对照相比,施磷处理后蓖麻叶中MDA含量和抗氧化酶（CAT、SOD）活性都降低,但GSH的含量显着增加,抗氧化防御能力增强。其中,施用含600 mg/kg P2O5的磷酸二氢钠对蓖麻提取Cu的增加最明显。在施磷肥水平为600 mg/kg时,Ca（H2PO4）2、APR和Na H2PO4中蓖麻植株的总Cu提取量分别达到了2.98、3.08和3.65 mg。磷肥施用后有效期持久,合理施磷可增加蓖麻生物量和蓖麻对土壤Cu的提取量。6.添加柠檬酸、草酸和酒石酸均提高了Cu污染土壤上的蓖麻生物量、促进了Cu在蓖麻体内的转移。有机酸的添加未改变土壤的p H值,但是均不同程度地提高了土壤脲酶、过氧化氢酶和碱性磷酸酶的活性。所不同的是,在低Cu高磷高有机质土壤中添加外源有机酸,对土壤有效Cu含量无显着影响,但减少Cu在蓖麻体内的累积;而在高Cu低磷低有机质土壤中,添加外源低分子量有机酸增加了土壤有效Cu含量,促进蓖麻对Cu的积累。
宋玉婷,雷泞菲,李淑丽[4]（2018）在《植物修复重金属污染土地的研究进展》文中进行了进一步梳理随着环境的日益恶化,人们对环境的保护和治理意识逐渐加强。由于重金属污染危害极大,具有隐蔽性、长期性、不可逆转和难处理等特点,使得重金属污染土地治理成为了研究的热点与难点。目前的植物修复技术主要包括植物提取、植物挥发、植物稳定、根际圈生物降解和根系过滤。全面梳理植物修复技术的研究进展,总结其优缺点并指出其未来的发展方向和路径,推动土壤重金属污染的科学治理,具有着现实意义。
吴耀坤,田中艳,李泽宇,郭丽,李建英,王明泽,周长军,陈井生,马兰,于吉东,王晓飞[5]（2018）在《土壤重金属对工业大麻影响研究进展》文中认为土壤重金属污染已经成为当前农业生态环境面临的重要问题,利用植物修复技术来治理土壤重金属污染土是当前多学科的研究前沿和热点。近年来,工业大麻以对气候和土壤的要求不高,且具有很好的生态适应性与生态保护作用的特点而成为修复重土壤金属污染的植物之一。本文重点论述了修复植物工业大麻在重金属胁迫下种子萌发和幼苗、根系、性别、四氢大麻酚、纤维性能等几个方面的研究进展。最后就土壤重金属对工业大麻的影响及未来发展趋势进行归纳总结,以便为环境治理、工业大麻新品种选育及植物修复技术提供指导。
冯子龙[6]（2017）在《玉米与香根草、伴矿景天间作对重金属Cd、Pb污染土壤的修复研究》文中研究说明土壤是人类赖以生存的必须生产资料,是人类最基本也是最重要的自然资源之一。而农田重金属已经成为制约我国粮食生产和经济发展的重要因素之一,因此,开展重金属复合污染土壤的修复研究具有非常重要的意义。本文通过室内盆栽实验,以土壤典型重金属Cd和Pb作为研究对象,采用“边生产-边强化修复”的联合修复技术,研究了不同玉米品种（糯玉米Waxy corn和普通玉米Maize）分别与高积累植物香根草(Vetiveria zizanioides和超积累植物伴矿景天（Sedum plumbizincicola）间作情况下作物对重金属Cd、Pb的吸收特征,以及超积累植物对Cd、Pb污染土壤的修复效应,并考察了施用有机肥的农艺措施对重金属中低污染农田作物安全生产及植物修复的强化作用。结果表明:间作可促进糯玉米、普通玉米各部分生物量的提高,促进效果:粒>地上部>地下部。在间作模式中,香根草的根部和伴矿景天的茎部生物量增长显着,而香根草地上部和伴矿景天叶部生物量有所下降。玉米各部分中Cd浓度为根>叶>穗>苞叶>茎>芯>须>粒,Pb浓度为根>叶>茎>苞叶>穗>须>芯>粒,间作并未改变玉米各部分Cd、Pb浓度趋势,但间作抑制了伴矿景天对Cd的吸收,促进了香根草对Pb的吸收。玉米对Cd、Pb有着较好的吸收作用（糯玉米300～4000μg/株,普通玉米450～700μg/株）,且其吸收重金属Cd、Pb的主要部位为根、茎、叶,此外,间作有效促进了玉米整体对于Cd、Pb的吸收,但玉米籽粒中的重金属Cd含量降低效果显着。间作对于土壤根际土 Cd、Pb的形态以及土壤微生物影响不明显。整体而言,玉米与香根草间作效果更好。施有机肥对香根草和伴矿景天（单作）的生长有良好促进效果。施有机肥降低了单作（玉米和香根草）对Cd、Pb的吸收,促进了相应间作处理的重金属吸收。而对伴矿景天而言,施有机肥对其单作无显着影响,但降低了其间作Cd、Pb吸收量。施有机肥的单作处理植物根际土 Cd、Pb有所降低,特别是伴矿景天根际土 Cd含量明显低于其他处理。施有机肥大幅提升了单作和间作中微生物的活性及对碳源的响应时间,且对单作提升效果优于间作。有机肥可以显着提高土壤在微生物的活性、多样性以及对碳源的利用效率。
丁玲[7]（2017）在《巨大/胶质芽孢杆菌与柠檬酸联合强化植物修复铅锌镉污染的土壤》文中进行了进一步梳理植物修复因其费用低,无二次污染,环境友好等优点被认为使最具潜力和清洁的土壤重金属污染修复技术。但也因超富集植物的生长量小和吸收重金属的量不如预期而使其在实际应用中备受限制。因此,采用螯合剂和微生物强化植物修复成为土壤重金属修复方面的热门研究之一。螯合剂与微生物联合强化植物修复在理论上应该能够达到比单独的螯合剂诱导或微生物诱导植物修复更佳的效果。本文针对铅锌镉复合污染土壤,以印度芥菜作为超富集植物,利用不同浓度的巨大/胶质芽孢杆菌和柠檬酸的混合应用,研究螯合剂与微生物联合强化作用对超富集植物修复重金属污染土壤效果的影响。本实验从促进印度芥菜生长和提高植物对重金属的富集效果出发,探讨螯合剂和微生物促进植物富集土壤铅锌镉复合污染的影响规律,提出诱导植物修复Cd、Pb、Zn复合污染土壤的络合剂和微生物的适宜用量,也为螯合剂与微生物联合诱导植物修复技术提供了实验指导和技术支持。其主要研究结论如下:（1）芽孢杆菌和柠檬酸促进了印度芥菜在铅锌镉复合污染土壤中的生长,并且显着增加了植物中Pb、Zn、Cd的含量和提高了印度芥菜对重金属的生物富集系数和去除率。芽孢杆菌和柠檬酸增加印度芥菜中三种重金属浓度和去除率的排序是Cd>Pb>Zn,而增加印度芥菜对三种重金属的生物富集系数的排序为Cd>Zn>Pb。109 cfu/kg巨大芽孢杆菌和30 mmol/kg柠檬酸的混合处理在所有处理中对Zn、Pb、Cd的去除率都表现最佳,因此被定为最佳处理。然而,胶质芽孢杆菌和柠檬酸的联合处理在促进植物生长、重金属的提取、生物富集系数和去除率方面的效果都要略好于巨大芽孢杆菌和柠檬酸的混合处理。（2）在印度芥菜盆栽中添加不同浓度的巨大/胶质芽孢杆菌和柠檬酸后,土壤中重金属的形态发生了显着的变化,主要是增加了土壤中酸溶态的和降低了残渣态的重金属。重金属的可还原态和可氧化态因重金属种类、微生物种类和添加量的多少而有不同的变化。巨大/胶质芽孢杆菌和柠檬酸的施用使土壤pH值明显下降,并且增加了根际土壤中酒石酸和柠檬酸的含量,这可能是土壤中重金属形态变化的原因。（3）在土壤中添加巨大/胶质芽孢杆菌菌悬液和柠檬酸调理剂明显增加了土壤中脲酶、碱性磷酸酶和过氧化氢酶的活性。说明巨大/胶质芽孢杆菌菌悬液和柠檬酸能够提高土壤酶活性,改善土壤环境质量,有利于促进植物的生长。（4）添加巨大/胶质芽孢杆菌和柠檬酸的混合处理影响了土壤中微生物的种群结构和数量,其主要表现是放线菌门菌属的显着降低和变形菌门菌属的显着增加。说明芽孢杆菌和柠檬酸的联合修复对植物根际微生物具有明显的筛选作用。巨大芽孢杆菌与柠檬酸的混合处理对微生物种群多样性的影响最显着,使土壤中对活化重金属和植物生长不利的种群消失,而利于植物生长和重金属活化的微生物种群的数量显着提高。柠檬酸的处理与添加巨大芽孢杆菌或胶质芽孢杆菌的处理相比使土壤微生物种群多样性产生了显着的差异,说明柠檬酸可引起土壤微生物特殊种群的形成并可能导致稳定遗传现象的产生。
沈锋[8]（2017）在《典型铅锌冶炼区农田土壤重金属污染及植物化学联合修复研究》文中研究说明金属冶炼是土壤重金属污染的最主要来源。进入土壤环境中的重金属,会在“土壤-植物-微生物”系统中迁移转化,并经由食物链对人类健康造成严重影响。近年土壤环境污染事件频发,土壤污染治理与修复工作显得尤为迫切。本研究对陕西省凤县区域（典型铅锌冶炼区）农田土壤重金属污染状况进行为期三年的动态监测、分析评价,揭示污染土壤中重金属状况以及其迁移转化特征。在此基础上,选定代表性污染地块开展为期两年的田间试验,采用植物化学联合修复法,比较不同处理下污染修复效果。本研究有利于为重金属污染土壤修复提供理论依据和技术指导。主要研究结论如下:（1）冶炼厂周边的表层土,尤其是冶炼厂区域和县城区域,相对于其它较远的流域农田,土壤重金属污染更严重。主要污染物为Cd和Zn。BCR形态分析认为Cd和Zn的生物有效态含量比其它金属更高。土壤剖面重金属含量随深度增大而递减,但80厘米深处重金属含量仍高于中国土壤环境质量标准。Cd的潜在生态风险指数超标频率在县域和冶炼厂周围区域分别为65.7%和100%。长期的冶炼厂烟尘排放和大气沉降主要导致了重金属对当地生态环境的严重环境风险。（2）调查冶炼厂周围方圆200亩土地上的土着植物获得28个科共计56种植物。以草本植物为主,灌木和小乔木分布极少。菊科植物（占物种总数的19.29%）为优势植物。其中灰灰菜、刺儿菜、万寿菊、千里光、狗尾草植物为采样区的优势植物。生物量干重排前3的植物为商陆（455.5 g）、串叶松香草（334.0 g）、聚合草（195.5 g）。Cd、Zn、Pb在雪里蕻、刺儿菜、雪里蕻地上部分具有较高的累积,而马蔺、隔山消、麦家公地下部分对Cd、Zn、Pb富集能力则相对较强。植物对Cd、Zn、Pb转移系数最高的植物分别是马蔺、益母草、串叶松香草。地上部分重金属含量超过筛选临界值Cd（100 mg·kg-1）和Pb（1000 mg·kg-1）的植物有短穗铁苋、聚合草、苦荬菜、雪里蕻、马蔺和雪里蕻、聚合草。综合植物生物量以及植物富集转移重金属的能力确定聚合草、雪里蕻为凤县铅锌冶炼区重金属污染土壤生态修复的先锋物种。（3）16S rDNA高通量测序结果表明,土壤中微生物的总量及多样性与土壤中的重金属含量有一定的负相关关系。在门水平上,细菌群落主要为变形菌门和酸杆菌门,而在立地条件为山地的对照点,主要细菌门为厚壁菌门。土壤CEC、矿化系数（HA/FA）和微生物OTU丰度随采样距离增加而增加。希瓦氏菌属、盐单胞菌属和埃希氏杆菌属不管在耕作地（玉米地）还是非耕作地（山地）都能忍耐土壤重金属高浓度胁迫。土壤有机质组分、重金属含量与土壤微生物多样性具有较强相关性。（4）添加生物炭能显着提高两季植物收获后的根际土壤ph和cec,对土壤ec具有轻微抑制效应;较高的生物炭添加量可显着提高土壤有机碳总量和矿化度,促进植物生长。生物炭添加能降低根际土pb和cd有效态含量,提高其氧化态和残渣态含量,减少环境危害。5-10g·kg-1生物炭可以降低zn有效态部分,10g·kg-1炭量添加可能由于吸附了其他污染物对cu和zn的吸附有抑制作用。5-10g·kg-1的生物炭处理显着降低大豆和玉米根系、籽粒和茎叶对cu、zn、pb、cd等元素的累积;在此过程中,油菜和小麦各部位对cu和zn累积量显着减少,即生物炭吸附钝化效果会受到重金属本身元素特性影响。但同时修复钝化含多种重金属污染土壤时,生物炭的施加量为5-10g·kg-1效果更好。综合考虑植株生物量分布特性及重金属富集、根际土各指标变化,该农田区块5g·kg-1的生物炭添加量是最佳添加量。（5）针对不同零价铁处理,各植物不同部位的生物量分布特征不同。2g·kg-1零价铁处理对大豆各部位的生物量最大,大豆长势最好。6g·kg-1零价铁处理的玉米籽粒生物量最大。零价铁处理不利于小麦籽粒的生物量积累。四种作物中,油菜的根系生物量干重占比最大,更能吸收土壤中的重金属。大豆、玉米和油菜不同部位对重金属的累积顺序为:茎叶>根系>籽粒,而小麦对重金属的累积顺序是根系>茎叶>籽粒。大豆籽粒和根系中重金属随零价铁施用量增加而降低,总体而言,零价铁会降低植物地上部分重金属的含量。物理表征揭示了零价铁进入土壤后腐蚀成各种铁氧化物与重金属可能发生吸附等反应,从而达到了钝化效应的修复目的。（6）添加石灰和硫化钠处理均显着增加土壤ph值,第二季种植后效持续但有所减弱。随着石灰和硫化钠添加量的增加,每季作物的生物量基本呈现出一致的增加趋势。对于第一季作物,石灰和硫化钠处理基本上都显着增加了大豆和玉米的生物量。添加石灰更能促进大豆和玉米生物量的增加,而硫化钠处理对小麦增产的效果较为明显。石灰和硫化钠处理基本上都能抑制两季作物不同部位累积重金属。硫化钠处理作物根系累积重金属含量要低于石灰处理下作物根系累积重金属含量。硫化钠处理下更能明显抑制植物对重金属的积累,但高施用量硫化钠处理容易导致土壤板结。综上,石灰可作为镉污染农田土壤原位钝化修复较为理想的改良剂。（7）添加柠檬酸和edta处理均显着降低了土壤ph值,且施加量越大,降低幅度越大。尤其是对第一季作物种植时土壤ph值影响较大。添加柠檬酸和edta降低了土壤ec含量,其中柠檬酸对土壤电导率的影响要大于edta。edta增加了小麦和油菜的生物量,降低了玉米的生物量;柠檬酸则增加了大豆的生物量。柠檬酸和edta处理基本上都能增加两季作物不同部位累积重金属。尤其是柠檬酸能显着促进玉米中各部分对zn的吸收。edta能显着促进小麦地上部分对各重金属的吸收累积。总的来说,柠檬酸都不同程度的增加了所有植株对不同重金属的富集系数。edta更能促进植物转运系数的提高,但施用量过高会导致植物地上部分富集系数的减少。综合考虑植物生物量和植物各部分对重金属的累积特征,柠檬酸和EDTA的最佳施用量分别为15 mmol·kg-1和10 mmol·kg-1。
杨辰[9]（2017）在《我国农田土壤重金属污染修复及安全利用综述》文中研究指明在我国加强重视生态农业的宏观背景下,阐述了我国农田土壤重金属污染的现状,以及对作物生长发育、产量、品质和对人体健康的影响,分析了农田土壤重金属污染形成的原因,介绍了当前我国重金属污染农田土壤物理、化学、生物修复技术和重金属低富集品种筛选应用、种植结构调整、农艺措施调控等重金属污染农田土壤安全生产技术的研究进展。为我国修复重金属污染农田土壤,实现重金属污染土壤安全农业生产提供了理论和现实技术参考。最后,在我国重金属污染农田土壤修复及安全利用技术研究现状的基础上,对今后的研究思路和方法提出了建议。
冯子龙,卢信,张娜,范如芹,刘丽珠,郑向勇,张振华[10]（2017）在《农艺强化措施用于植物修复重金属污染土壤的研究进展》文中研究表明土壤重金属污染关系到农产品的食用安全,已越来越受到人们的关注,相对应的土壤修复也显得愈发重要。植物修复因其成本低,修复效果相对稳定,被认为是修复农田土壤重金属污染较好的措施之一,而农艺措施作为一种强化技术手段在很大程度上可以提高植物修复的效率和提升修复的效果。因此,本文主要阐述了农艺强化措施对植物修复重金属污染土壤的影响;并从施肥、水分管理和栽培等几个方面的农艺强化措施进行了综述;最后,对进一步开展农艺强化措施用于植物修复重金属污染土壤的研究重点提出了展望。
二、二氧化碳气肥对印度芥菜和向日葵吸收积累铜、锌的影响研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、二氧化碳气肥对印度芥菜和向日葵吸收积累铜、锌的影响研究（论文提纲范文）
（1）农田土壤Cd污染的植物修复及强化措施研究进展（论文提纲范文）
| 1 Cd污染土壤植物修复技术 |
| 1.1 植物修复技术概述 |
| 1.2 Cd超富集植物 |
| 1.3 一般农作物 |
| 2 植物修复技术强化措施 |
| 2.1 微生物联合修复技术 |
| 2.2 鳌合诱导修复技术 |
| 2.3 基因工程修复技术 |
| 2.4 农艺调控技术 |
| 3 展望 |
（2）Si元素提高蒿柳对重金属Pb2+耐性的生理机制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 Si元素提高植物对重金属耐性的国内外研究现状 |
| 1.1.1 Si元素在植物体内的分布 |
| 1.1.2 Si元素对植物的促进作用 |
| 1.1.3 Si元素提高植物对重金属耐性的作用机理 |
| 1.2 Pb~(2+)污染对植物的危害 |
| 1.2.1 环境中Pb元素的来源 |
| 1.2.2 Pb元素在环境中的存在形态 |
| 1.2.3 Pb~(2+)对植物的毒害效应 |
| 1.2.4 Pb~(2+)在植物中的积累特性 |
| 1.2.5 Pb~(2+)污染治理方法 |
| 1.3 植物对重金属的耐受机制 |
| 1.4 研究目标和主要研究内容 |
| 1.4.1 研究目标 |
| 1.4.2 主要研究内容 |
| 1.5 技术路线 |
| 第二章 Pb~(2+)对蒿柳生长的胁迫效应和累积特性 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验设计 |
| 2.1.3 试验方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 Pb~(2+)胁迫对蒿柳株高和地径的抑制效应 |
| 2.2.2 Pb~(2+)对蒿柳生物量和根冠比的影响 |
| 2.2.3 Pb~(2+)对蒿柳根系参数的影响 |
| 2.2.4 Pb~(2+)在蒿柳体内亚细胞的分布 |
| 2.2.5 Pb~(2+)胁迫对蒿柳吸收矿质元素的影响 |
| 2.2.6 Pb~(2+)胁迫对蒿柳膜脂过氧化的影响 |
| 2.2.7 Pb~(2+)胁迫对蒿柳叶片抗氧化酶活性的影响 |
| 2.2.8 Pb~(2+)胁迫对蒿柳气体交换参数的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 Pb~(2+)胁迫对蒿柳生长和生理反应的抑制 |
| 2.3.2 Pb~(2+)在蒿柳亚细胞的分布 |
| 2.3.3 Pb~(2+)对蒿柳矿质元素吸收的影响 |
| 2.3.4 Pb~(2+)胁迫对蒿柳抗氧化酶活性的影响 |
| 2.3.5 Pb~(2+)胁迫对蒿柳气体交换参数的影响 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 Si元素对蒿柳生长及生理生化反应的调控 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验设计 |
| 3.1.3 试验方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 Si元素在蒿柳体内的分布 |
| 3.2.2 Si对蒿柳生长速率的影响 |
| 3.2.3 Si元素对蒿柳生物量和根冠比的影响 |
| 3.2.4 Si元素对蒿柳吸收矿质元素的影响 |
| 3.2.5 Si元素对蒿柳叶片抗氧化酶活性的影响 |
| 3.2.6 Si元素对蒿柳气体交换参数的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 Si元素试验浓度的筛选 |
| 3.3.2 Si元素对蒿柳生长和矿质元素吸收的作用 |
| 3.3.3 Si对蒿柳抗氧化酶活性及光合作用的影响 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 Si元素缓解蒿柳Pb~(2+)伤害的生理生化机制 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验设计 |
| 4.1.3 试验方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 Si元素对Pb~(2+)胁迫下蒿柳体内Pb~(2+)分配及转运的影响 |
| 4.2.2 Si元素对蒿柳体内Pb~(2+)亚细胞分布的调控 |
| 4.2.3 Si元素对Pb~(2+)胁迫下蒿柳Pb~(2+)化学形态的调控 |
| 4.2.4 Si元素对Pb~(2+)胁迫下蒿柳膜脂过氧化指标的影响 |
| 4.2.5 Si元素对Pb~(2+)胁迫下蒿柳叶片抗氧化酶活性的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 Si元素在Pb~(2+)向蒿柳地上部转移中的作用 |
| 4.3.2 Si元素在Pb~(2+)向细胞壁和液泡组分转移中的作用 |
| 4.3.3 Si元素在Pb~(2+)化学形态转化中的作用 |
| 4.3.4 Si元素在Pb~(2+)胁迫下蒿柳生理过程中的作用 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 Si元素提高蒿柳耐Pb~(2+)性的生理生化机制 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验材料与设计 |
| 5.1.2 试验设计 |
| 5.1.3 试验方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 Si培养后Pb~(2+)胁迫下蒿柳生长的响应 |
| 5.2.2 Si培养后Pb~(2+)胁迫下蒿柳膜脂过氧化指标的响应 |
| 5.2.3 Si培养后Pb~(2+)胁迫下蒿柳抗氧化系统的响应 |
| 5.2.4 Si培养后Pb~(2+)胁迫下蒿柳光合色素的变化 |
| 5.2.5 Si培养后Pb~(2+)胁迫下蒿柳叶绿素荧光参数的变化 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 Si培养后Pb~(2+)胁迫下蒿柳生长与生理的响应 |
| 5.3.2 Si培养后Pb~(2+)胁迫下蒿柳光合作用的响应 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 Si元素提高蒿柳对重金属Pb~(2+)耐性指标评价 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 试验材料与设计 |
| 6.1.2 试验设计 |
| 6.1.3 试验方法 |
| 6.1.4 数据处理分析及评价方法 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 Si元素缓解蒿柳Pb~(2+)伤害指标的主成分分析 |
| 6.2.2 Si元素提高蒿柳耐Pb~(2+)耐性指标的主成分分析 |
| 6.3 讨论 |
| 6.3.1 Si元素缓解蒿柳Pb~(2+)胁迫主成分指标筛选 |
| 6.3.2 Si元素提高蒿柳耐Pb~(2+)耐性主成分指标筛选 |
| 6.4 小结 |
| 第七章 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 讨论 |
| 7.3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 在读期间的学术研究 |
| 致谢 |
（3）蓖麻（Ricinus communis L.）富集铜的机制及其对铜污染土壤的修复（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略语 |
| 第一章 前言 |
| 1.1 土壤重金属污染现状 |
| 1.2 植物修复 |
| 1.3 植物吸收铜的主要影响因素 |
| 1.3.1 pH值 |
| 1.3.2 Eh值 |
| 1.3.3 根系分泌物 |
| 1.3.4 根际微生物 |
| 1.4 植物防御重金属毒害机制 |
| 1.5 植物修复强化措施 |
| 1.5.1 施肥 |
| 1.5.2 栽培措施 |
| 1.5.3 化学螯合剂 |
| 1.6 蓖麻的特点及其在土壤污染修复的应用 |
| 1.7 研究目标 |
| 1.8 研究内容和技术路线 |
| 第二章 蓖麻对铜的富集及其根系分泌特征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 蓖麻种子采集 |
| 2.2.2 蓖麻育苗 |
| 2.2.3 Cu胁迫蓖麻幼苗试验 |
| 2.2.4 根系分泌物的收集和分析 |
| 2.2.5 植物铜含量测定 |
| 2.2.6 数据分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 水培条件下蓖麻生物量 |
| 2.3.2 蓖麻不同器官对Cu的累积 |
| 2.3.3 根系分泌液的pH和EC值 |
| 2.3.4 低分子量有机酸和氨基酸含量 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 Cu污染土壤中的蓖麻的根际特征 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 采样地点及样品采集 |
| 3.2.2 模拟污染土壤预培养试验 |
| 3.2.3 蓖麻盆栽试验 |
| 3.2.4 土壤和植物样品分析 |
| 3.2.5 土壤铜的BCR连续提取法 |
| 3.2.6 根际土壤中根系分泌物的提取和分析 |
| 3.2.7 数据分析与绘图 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 不同Cu浓度处理下蓖麻的生长 |
| 3.3.2 蓖麻对Cu的累积 |
| 3.3.3 土壤Cu的形态及其含量 |
| 3.3.4 土壤pH、总碳(TC)和总氮(TN) |
| 3.3.5 根际土壤中分泌物的成分和特征 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 蓖麻对铜胁迫的响应 |
| 3.4.2 种植蓖麻后土壤的Cu形态变化 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 低分子有机酸对土壤中Cu化学形态的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 样品采集与处理 |
| 4.2.2 试验设计 |
| 4.2.3 分析方法 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 添加酒石酸对土壤中Cu化学形态的影响 |
| 4.3.2 添加柠檬酸对土壤中Cu化学形态的影响 |
| 4.3.3 添加草酸对土壤中Cu化学形态的影响 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 蓖麻对Cu胁迫生理响应及Cu的亚细胞分布 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 试验处理 |
| 5.2.2 蓖麻叶片光合色素含量测定 |
| 5.2.3 丙二醛(MDA)含量 |
| 5.2.4 抗氧化物质和可溶性蛋白含量的测定 |
| 5.2.5 亚细胞组分的提取、分离以及Cu含量测定 |
| 5.2.6 数据分析 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 Cu处理对蓖麻生物量的影响 |
| 5.3.2 Cu处理对蓖麻光合色素含量 |
| 5.3.3 Cu处理对蓖麻叶片MDA、SOD和可溶性蛋白含量的影响 |
| 5.3.4 Cu在蓖麻叶片、根部中的亚细胞分布特征 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 小结 |
| 第六章 蓖麻转运及富集Cu的形态特征 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 材料与方法 |
| 6.2.1 试验处理 |
| 6.2.2 植物组织中的Cu含量测定 |
| 6.2.3 不同组织器官游离氨基酸含量的测定 |
| 6.2.4 蓖麻不同部位植物样的XANES分析 |
| 6.2.5 数据分析 |
| 6.3 结果与分析 |
| 6.3.1 Cu处理对蓖麻不同器官、组织Cu累积量的影响 |
| 6.3.2 Cu处理对蓖麻不同组织器官游离氨基酸含量的影响 |
| 6.3.3 Cu处理对蓖麻不同组织Cu累积形态的影响 |
| 6.4 讨论 |
| 6.5 小结 |
| 第七章 磷强化蓖麻吸收土壤铜及对蓖麻抗氧化系统的影响 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 材料与方法 |
| 7.2.1 供试土样的采集及其理化性质 |
| 7.2.2 土壤盆栽试验的设置 |
| 7.2.3 丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)含量测定 |
| 7.2.4 酶提取和活性测定 |
| 7.2.5 蓖麻体内Cu和P含量 |
| 7.2.6 数据分析 |
| 7.3 结果与分析 |
| 7.3.1 施磷肥对蓖麻生长以及累积Cu的影响 |
| 7.3.2 磷肥施用对蓖麻体内P含量的影响 |
| 7.3.3 磷肥施用对蓖麻叶片MDA和GSH含量的影响 |
| 7.3.4 磷肥施用对蓖麻叶片抗氧化酶活性的影响 |
| 7.4 讨论 |
| 7.4.1 磷肥对Cu污染土壤上蓖麻生长的影响 |
| 7.4.2 磷肥对蓖麻抗氧化胁迫物质的影响 |
| 7.4.3 磷肥对蓖麻吸收土壤Cu和积累P的影响 |
| 7.5 小结 |
| 第八章 外源有机酸强化蓖麻吸收铜对土壤酶活性的影响 |
| 8.1 引言 |
| 8.2 材料与方法 |
| 8.2.1 采样地点及样品采集 |
| 8.2.2 土壤盆栽实验的设置 |
| 8.2.3 蓖麻叶片光合色素含量和不同部位的元素含量 |
| 8.2.4 土壤醋酸提取态Cu |
| 8.2.5 土壤酶活性的测定 |
| 8.2.6 数据分析 |
| 8.3 结果与分析 |
| 8.3.1 添加外源有机酸对Cu污染土壤上蓖麻生长的影响 |
| 8.3.2 添加外源有机酸对Cu污染土壤上蓖麻叶片色素的影响 |
| 8.3.3 添加外源有机酸对蓖麻不同部位积累Cu的影响 |
| 8.3.4 添加外源有机酸对种植蓖麻土壤pH值和EC值的影响 |
| 8.3.5 添加外源有机酸对种植蓖麻土壤中HOAc-Cu的影响 |
| 8.3.6 添加外源有机酸对种植蓖麻土壤中主要酶活性的影响 |
| 8.4 讨论 |
| 8.5 小结 |
| 第九章 全文结论 |
| 9.1 主要结论 |
| 9.2 创新点 |
| 9.3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间撰写和发表的论文 |
| 致谢 |
（4）植物修复重金属污染土地的研究进展（论文提纲范文）
| 一重金属来源及危害 |
| (一) 大气中重金属沉降 |
| (二) 农药、化肥等农业污染 |
| (三) 城市交通、污水、废弃物污染 |
| (四) 工矿企业污染 |
| 二植物修复技术 |
| (一) 植物修复原理 |
| 1. 植物提取 |
| 2. 植物挥发 |
| 3. 植物稳定 |
| (二) 强化植物修复效果的措施 |
| 1. 农艺措施强化修复 |
| 2. 化学诱导强化修复 |
| 3. 基因工程强化修复 |
| 4. 接种根际微生物 |
| 三植物修复优缺点 |
| 四结论和展望 |
（5）土壤重金属对工业大麻影响研究进展（论文提纲范文）
| 1 重金属对工业大麻生长的影响 |
| 1.1 土壤重金属对工业大麻种子萌发及幼苗的影响 |
| 1.2 土壤重金属对工业大麻根系的影响 |
| 1.3 土壤重金属对工业大麻性别的影响 |
| 1.4 土壤重金属对工业大麻生物量的影响 |
| 1.5 土壤重金属对工业大麻四氢大麻酚的影响 |
| 1.6 土壤重金属对工业大麻纤维性能的影响 |
| 2 展望 |
（6）玉米与香根草、伴矿景天间作对重金属Cd、Pb污染土壤的修复研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 我国农田土壤重金属污染现状 |
| 1.1.2 农田土壤重金属污染的植物修复技术 |
| 1.2 农艺强化措施对植物修复重金属污染土壤的影响 |
| 1.2.1 施肥 |
| 1.2.1.1 化肥 |
| 1.2.1.2 有机肥 |
| 1.2.1.3 二氧化碳气肥 |
| 1.2.1.4 微生物肥 |
| 1.2.1.5 叶面肥 |
| 1.2.2 水分管理 |
| 1.2.3 栽培措施 |
| 1.2.3.1 育苗 |
| 1.2.3.2 翻耕 |
| 1.2.3.3 刈割 |
| 1.2.3.4 间套作 |
| 1.3 研究目的和意义、研究内容、技术路线、创新点 |
| 1.3.1 研究目的和意义 |
| 1.3.2 研究内容 |
| 1.3.3 技术路线 |
| 1.3.4 创新点 |
| 第二章 间作对玉米及香根草、伴矿景天生长特性的影响 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 供试材料 |
| 2.2.2 实验设计 |
| 2.2.3 植物管理 |
| 2.2.4 样品处理 |
| 2.2.5 测定指标与方法 |
| 2.2.6 数据处理 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 间作对玉米生物量的影响 |
| 2.3.2 间作对香根草、伴矿景天生物量的影响 |
| 2.3.3 施有机肥对玉米生生物量的影响 |
| 2.3.4 施有机肥对香根草、伴矿景天生物量的影响 |
| 2.3.5 间作/施有机肥对玉米株高、株径的影响 |
| 2.3.6 间作对玉米以及香根草、伴矿景天叶片叶绿素的影响 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 间作/有机肥对玉米及香根草、伴矿景天修复 污染土壤的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 供试材料 |
| 3.2.2 实验设计 |
| 3.3 测定指标与方法 |
| 3.4 数据处理 |
| 3.5 结果与分析 |
| 3.5.1 间作/有机肥对玉米各部分吸收重金属Cd、Pb的影响 |
| 3.5.2 间作/有机肥对玉米Cd、Pb富集特征和转移特征的影响 |
| 3.5.3 间作/有机肥对香根草和伴矿景天吸收重金属Cd、Pb的影响 |
| 3.5.4 间作对香根草和伴矿景天Cd、Pb富集特征和转移特征的影响 |
| 3.6 讨论 |
| 3.7 小结 |
| 第四章 间作/有机肥对土壤中重金属Cd、Pb浓度及形态的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 供试材料 |
| 4.2.2 实验设计 |
| 4.3 测定指标与方法 |
| 4.4 数据处理 |
| 4.5 结果与分析 |
| 4.5.1 间作/有机肥对根际土重金属Cd、Pb全量的影响 |
| 4.5.2 间作/有机肥对根际土重金属Cd形态的影响 |
| 4.5.3 间作/有机肥对根际土重金属Pb形态的影响 |
| 4.6 讨论 |
| 4.7 小结 |
| 第五章 间作/有机肥对污染土壤微生物碳代谢特征 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 研究区域概况 |
| 5.2.2 实验设计 |
| 5.3 样品采集与测定方法 |
| 5.4 数据分析与作图 |
| 5.5 结果与分析 |
| 5.5.1 AWCD值变化特征 |
| 5.5.2 土壤微生物群落多样性分析 |
| 5.5.3 微生物对各类碳源的利用特征 |
| 5.5.4 微生物对各类碳源利用的多元分析 |
| 5.6 讨论 |
| 5.7 小结 |
| 第六章 结论和展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（7）巨大/胶质芽孢杆菌与柠檬酸联合强化植物修复铅锌镉污染的土壤（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 重金属污染现状及危害 |
| 1.2 土壤重金属污染修复技术 |
| 1.3 螯合剂诱导植物修复土壤重金属污染技术的研究进展 |
| 1.4 微生物强化植物修复土壤重金属污染的研究进展 |
| 1.4.1 植物促生菌的应用 |
| 1.4.2 丛枝菌根的应用 |
| 1.4.3 细菌肥料的应用 |
| 1.5 螯合剂和微生物联合强化植物修复土壤重金属污染的研究 |
| 1.6 立题依据和研究意义 |
| 1.7 技术路线 |
| 第2章 材料与方法 |
| 2.1 供试土壤 |
| 2.2 巨大/胶质芽孢杆菌菌悬液的培养 |
| 2.3 盆栽实验 |
| 2.4 植物中重金属含量测定 |
| 2.5 BCR顺序提取实验 |
| 2.6 土壤pH的测定 |
| 2.7 根际土壤有机酸分析 |
| 2.8 土壤酶活性测定 |
| 2.9 高通量测序 |
| 2.10 数据处理 |
| 第3章 巨大/胶质芽孢杆菌和柠檬酸联合处理对印度芥菜修复效果的影响 |
| 3.1 联合处理对印度芥菜生物量的影响 |
| 3.2 联合处理对印度芥菜中重金属浓度的影响 |
| 3.2.1 联合处理对印度芥菜植物中Pb浓度的影响 |
| 3.2.2 联合处理对印度芥菜植物中Zn浓度的影响 |
| 3.2.3 联合处理对印度芥菜植物中Cd浓度的影响 |
| 3.3 联合处理对印度芥菜富集系数和去除率的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 巨大/胶质芽孢杆菌和柠檬酸联合处理对重金属生物可利用性的影响 |
| 4.1 联合处理对土壤中重金属形态变化的影响 |
| 4.1.1 联合处理对土壤中Pb形态变化的影响 |
| 4.1.2 联合处理对土壤中Zn形态变化的影响 |
| 4.1.3 联合处理对土壤中Cd形态变化的影响 |
| 4.2 联合处理对土壤pH值的影响 |
| 4.3 联合处理对根际土壤中有机酸含量的影响 |
| 4.3.1 标准样品的线性关系 |
| 4.3.2 联合处理对有机酸含量的影响 |
| 4.4 土壤中重金属形态与pH值和有机酸含量的相关性分析 |
| 4.5 讨论 |
| 4.6 本章小结 |
| 第5章 巨大/胶质芽孢杆菌和柠檬酸联合处理对土壤酶活性和微生物多样性的影响 |
| 5.1 联合处理对土壤酶活性的影响 |
| 5.1.1 联合处理对土壤脲酶活性的影响 |
| 5.1.2 联合处理对土壤碱性磷酸酶活性的影响 |
| 5.1.3 联合处理对土壤脱氢酶活性的影响 |
| 5.1.4 联合处理对土壤过氧化氢酶活性的影响 |
| 5.1.5 土壤中重金属形态与酶活性的相关性分析 |
| 5.2 巨大/胶质芽孢杆菌和柠檬酸联合处理对土壤微生物多样性的影响 |
| 5.2.1 菌群Alpha多样性分析 |
| 5.2.2 菌群的分类学组成分析 |
| 5.3 讨论 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 结论与展望 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 |
（8）典型铅锌冶炼区农田土壤重金属污染及植物化学联合修复研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 土壤重金属污染现状及特点 |
| 1.1.1 土壤重金属污染现状 |
| 1.1.2 土壤重金属污染来源 |
| 1.1.3 土壤重金属污染特点 |
| 1.1.4 土壤重金属污染危害 |
| 1.1.5 土壤中重金属的生物有效性 |
| 1.2 铅锌矿冶炼对土壤重金属污染的影响 |
| 1.2.1 铅锌矿概述及矿藏分布 |
| 1.2.2 锌的生产工艺 |
| 1.2.3 铅锌冶炼厂周边土壤重金属污染 |
| 1.2.4 大气沉降对重金属的迁移转化 |
| 1.3 重金属污染土壤修复技术 |
| 1.3.1 客土法 |
| 1.3.2 固化/钝化法 |
| 1.3.3 化学淋洗法 |
| 1.3.4 生物修复 |
| 1.3.5 纳米零价铁环境修复技术 |
| 1.4 植物修复技术的强化措施 |
| 1.4.1 农艺调控 |
| 1.4.2 化学诱导 |
| 1.4.3 基因工程 |
| 1.5 选题依据、目的及研究内容 |
| 1.5.1 选题依据 |
| 1.5.2 研究目的及意义 |
| 1.5.3 研究内容 |
| 1.5.4 技术路线 |
| 第二章 凤县铅锌冶炼厂周边土壤重金属空间分布特征 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料和方法 |
| 2.2.1 研究区域概况 |
| 2.2.2 采样布点 |
| 2.2.3 土壤检测分析 |
| 2.2.4 潜在生态风险评价 |
| 2.2.5 质量控制和数据处理 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 土壤基本理化性质 |
| 2.3.2 土壤重金属分布特征 |
| 2.3.3 重金属相关性分析 |
| 2.3.4 潜在生态风险评价 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 凤县植物重金属累积特征研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 研究区概况 |
| 3.2.2 植物采样与物种鉴定 |
| 3.2.3 样品处理与测定 |
| 3.2.4 植物多样性指数、富集指数及转移指数计算 |
| 3.2.5 数据分析 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 矿区植被组成 |
| 3.3.2 凤县铅锌矿区土壤重金属含量 |
| 3.3.3 土壤重金属污染对植物组成和分布的影响 |
| 3.3.4 土壤重金属污染对植物生物量的影响 |
| 3.3.5 植物体内重金属元素的积累和分布 |
| 3.3.6 不同植物对重金属的迁移转移能力 |
| 3.3.7 不同植物对重金属的富集能力 |
| 3.3.8 不同植物对重金属富集效果的聚类分析 |
| 3.3.9 潜在重金属富集植物及耐性植物的筛选 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 铅锌冶炼厂大气沉降的重金属对土壤微生物群落的影响 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料和方法 |
| 4.2.1 土壤样品采集和位点分布 |
| 4.2.2 土壤理化性质分析 |
| 4.2.3 DNA提取和PCR扩增 |
| 4.2.4 高通量测序和数据处理 |
| 4.2.5 数据分析 |
| 4.3 结果和讨论 |
| 4.3.1 土壤物理化学性质 |
| 4.3.2 微生物群落的组成成分 |
| 4.3.3 微生物群落和土壤性质的关系 |
| 4.4 结论 |
| 第五章 生物炭对镉锌复合污染土壤的修复研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.1.1 生物炭的性质及其环境效应 |
| 5.1.2 生物炭在重金属污染土壤修复中的应用 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 主要材料、试剂、仪器 |
| 5.2.2 田间试验 |
| 5.2.3 土壤理化性质和重金属含量的测定 |
| 5.2.4 质量控制和数据处理 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 生物炭对土壤基本理化性质的影响 |
| 5.3.2 生物炭对土壤腐殖质的影响 |
| 5.3.3 生物炭对土壤重金属的影响 |
| 5.3.4 生物炭对植物重金属累积特性的影响 |
| 5.3.5 生物炭对植物生物量的影响 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 零价铁对镉锌复合污染土壤的修复研究 |
| 6.1 前言 |
| 6.1.1 零价铁的性质及其环境效应 |
| 6.1.2 零价铁在重金属污染土壤修复中的应用 |
| 6.2 材料与方法 |
| 6.2.1 主要仪器试剂 |
| 6.2.2 田间试验 |
| 6.2.3 试验过程 |
| 6.2.4 物理表征 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 零价铁对植物生物量的影响 |
| 6.3.2 零价铁对植物重金属累积特性的影响 |
| 6.3.3 零价铁对重金属的反应机理探究 |
| 6.4 小结 |
| 第七章 石灰、硫化钠对镉锌复合污染土壤的修复研究 |
| 7.1 前言 |
| 7.1.1 石灰、硫化钠的性质及其环境效应 |
| 7.1.2 石灰、硫化钠在重金属污染土壤修复中的应用 |
| 7.2 材料与方法 |
| 7.2.1 供试材料 |
| 7.2.2 试验方法 |
| 7.2.3 试验过程 |
| 7.3 结果与讨论 |
| 7.3.1 石灰、硫化钠处理对土壤理化性质的影响 |
| 7.3.2 石灰、硫化钠处理对植物生物量的影响 |
| 7.3.3 石灰、硫化钠处理对植物累积重金属的影响 |
| 7.4 结论 |
| 第八章 柠檬酸、EDTA对镉锌复合污染土壤的修复研究 |
| 8.1 前言 |
| 8.1.1 柠檬酸、EDTA的性质及其环境效应 |
| 8.1.2 柠檬酸、EDTA在重金属污染土壤修复中的应用 |
| 8.2 材料与方法 |
| 8.2.1 供试材料 |
| 8.2.2 试验方法 |
| 8.3 结果与讨论 |
| 8.3.1 柠檬酸、EDTA对土壤基本理化性质的影响 |
| 8.3.2 柠檬酸、EDTA处理对植物生物量的影响 |
| 8.3.3 柠檬酸、EDTA处理对植物积累重金属的影响 |
| 8.3.4 柠檬酸、EDTA处理对植物体内富集及转运系数的影响 |
| 8.4 小结 |
| 第九章 主要结论、创新点和研究展望 |
| 9.1 主要结论 |
| 9.2 创新点 |
| 9.3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（9）我国农田土壤重金属污染修复及安全利用综述（论文提纲范文）
| 1 我国农田重金属污染概述 |
| 1.1 我国农田土壤重金属污染现状 |
| 1.2 农田重金属污染对农产品质量与人体健康的影响 |
| 1.2.1 对作物生长发育及产量的影响。 |
| 1.2.2 对作物品质的影响。 |
| 1.2.3 对人体健康的影响。 |
| 1.3 我国农田土壤重金属污染形成的原因 |
| 1.3.1 自然原因。 |
| 1.3.2 人为原因。 |
| 2 重金属污染农田土壤修复及安全利用技术 |
| 2.1 重金属污染农田土壤修复基本技术 |
| 2.2 重金属污染农田安全利用基本技术 |
| 2.2.1 低富集品种筛选与应用。 |
| 2.2.2 种植结构调整。 |
| 2.2.3 农艺措施调控。 |
| 2.3 技术集成 |
| 3 展望 |
（10）农艺强化措施用于植物修复重金属污染土壤的研究进展（论文提纲范文）
| 1 土壤重金属污染的植物修复技术 |
| 2 农艺强化措施对植物修复重金属污染土壤的影响 |
| 2.1 施肥 |
| 2.1.1 化肥 |
| 2.1.2 有机肥 |
| 2.1.3 二氧化碳气肥 |
| 2.1.4微生物肥 |
| 2.1.5 叶面肥 |
| 2.2 水分管理 |
| 2.3 栽培措施 |
| 2.3.1 育种(苗) |
| 2.3.2 翻耕 |
| 2.3.3 刈割 |
| 2.3.4 间套作 |
| 3 展望 |
四、二氧化碳气肥对印度芥菜和向日葵吸收积累铜、锌的影响研究（论文参考文献）
- [1]农田土壤Cd污染的植物修复及强化措施研究进展[J]. 从辉,张有军,曲为贵,魏子章,杨金霞,张吉,朱明奕,田野. 安徽农业科学, 2021(08)
- [2]Si元素提高蒿柳对重金属Pb2+耐性的生理机制[D]. 毛金梅. 中国林业科学研究院, 2019
- [3]蓖麻（Ricinus communis L.）富集铜的机制及其对铜污染土壤的修复[D]. 黄国勇. 华中农业大学, 2018(01)
- [4]植物修复重金属污染土地的研究进展[J]. 宋玉婷,雷泞菲,李淑丽. 国土资源科技管理, 2018(05)
- [5]土壤重金属对工业大麻影响研究进展[J]. 吴耀坤,田中艳,李泽宇,郭丽,李建英,王明泽,周长军,陈井生,马兰,于吉东,王晓飞. 热带农业科学, 2018(03)
- [6]玉米与香根草、伴矿景天间作对重金属Cd、Pb污染土壤的修复研究[D]. 冯子龙. 温州大学, 2017(01)
- [7]巨大/胶质芽孢杆菌与柠檬酸联合强化植物修复铅锌镉污染的土壤[D]. 丁玲. 河北大学, 2017(01)
- [8]典型铅锌冶炼区农田土壤重金属污染及植物化学联合修复研究[D]. 沈锋. 西北农林科技大学, 2017(12)
- [9]我国农田土壤重金属污染修复及安全利用综述[J]. 杨辰. 现代农业科技, 2017(03)
- [10]农艺强化措施用于植物修复重金属污染土壤的研究进展[J]. 冯子龙,卢信,张娜,范如芹,刘丽珠,郑向勇,张振华. 江苏农业科学, 2017(02)
标签：植物修复论文; 重金属论文; 土壤重金属污染论文; 土壤环境质量标准论文; 元素分析论文;