硼硅改性酚醛树脂论文_张娜,胡立红,周永红

导读:本文包含了硼硅改性酚醛树脂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:酚醛树脂,硼酸,纳米,有机硅,耐热性,硅烷,高温。

硼硅改性酚醛树脂论文文献综述

张娜,胡立红,周永红[1](2018)在《硅改性酚醛树脂研究现状》一文中研究指出综述了含硅化合物改性酚醛树脂的应用研究进展,涉及有机硅、纳米二氧化硅、无机硅酸盐及硼硅改性酚醛树脂复合材料的热稳定性、微观形貌和力学性能等,并对晶须硅在未来酚醛树脂材料中的应用作出了展望。(本文来源于《热固性树脂》期刊2018年04期)

吕小改[2](2016)在《纳米二氧化硅改性酚醛树脂的制备及其在石墨浸渍中的应用研究》一文中研究指出酚醛树脂作为最早的有机合成树脂之一,因其优异的机械性能、摩擦性能、阻燃性能和耐热性能等,在交通、电子、宇航等领域中得到了广泛的应用。但其自身的脆性及易被氧化的缺点已经成为限制其应用的重要因素,因此需要对其进行改性研究,获得热性能及机械性能优异的改性酚醛树脂。通过纳米粒子原位聚合方法制备聚合物/纳米粒子复合材料是聚合物改性的一种重要途径,这种的方法一方面纳米粒子可以凭借其独特的结构优势,通过纳米粒子表面的活性官能团和酚醛树脂发生反应,连接到酚醛树脂链中,进而成立体网络结构,另一方面,纳米粒子也可以作为无机填料加入到酚醛树脂中,在一定程度上起到了增强作用,进而可以提高酚醛树脂的性能。本文采用含有氨基,环氧基,羟基修饰基团的纳米SiO_2(RNS-A、RNS-E、DNS-0)分别对酚醛树脂进行改性,并对其性能进行研究。主要研究内容如下:1.通过原位聚合法合成了改性树脂RNS-A/PF,通过FT-IR、Raman等手段对其结构进行了表征。采用DSC对其固化过程进行了研究,并利用外推法得到固化工艺流程中关键的温度点T_i、T_p、T_f,分别为98.1、156.7、176.2℃,确定其固化工艺流程为:80℃/3h,从80℃开始以10℃/h的升温速率进行阶段性升温至180℃,结合固化经验,升温至200℃进行后固化处理。通过TG测试,对其热性能进行评价,当RNS-A的加入量从1%上升到4%时,T_(5%)和T_(10%)呈现出上升趋势,800℃时的残炭率也随着加入量的增加而增加。当RNS-A的加入量为4%时,T_(5%)和T_(10%)最高,分别为385.8℃和454℃,800℃时的残炭率为69.03%,相比酚醛树脂分别提高了25℃,37℃和7%。EDS及Si-mapping分析表明纳米二氧化硅均匀分布在酚醛树脂基质中。经过RNS-A/PF浸渍后,石墨试样的抗压强度得到明显提高,从25 Mpa上升到50 Mpa。2.首先利用偶联剂KH-560对DNS-0成功的进行了改性。并采用原位聚合法合成了改性树脂DNS-0/PF。通过FT-IR、Raman等手段对其结构进行了表征。通过TG测试,对其热性能进行评价,当DNS-0的加入量为2%时,T_(5%)和T_(10%)最高,分别为400℃和461℃,800℃时的残炭率最高为69.41%,相比酚醛树脂分别提高了39℃,43℃和7%。EDS及Si-mapping分析表明,硅元素均匀分布在酚醛树脂基质中。经改性树脂液DNS-0/PF浸渍后,对石墨试样的物理机械性能进行测试,抗压强度从25 Mpa上升到44 Mpa。3.通过原位聚合法合成了改性酚醛树脂RNS-E/PF。通过FT-IR、Raman等手段对其结构进行了表征。通过TG测试,对其热性能进行评价,热性能得到明显改善,且当RNS-E的加入量仅为1%时,T_(5%)和T_(10%)分别上升到397℃和476℃,较酚醛树脂分别提高了36℃和58℃,800℃时的残炭率从62.69%上升到71.59%,上升了10%左右。EDS及Si-mapping分析表明,纳米二氧化硅均匀分布在酚醛树脂基质中。经过改性酚醛树脂液RNS-E/PF浸渍后的石墨试样,其抗压强度从浸渍前的25 Mpa提高到53 Mpa。(本文来源于《河南大学》期刊2016-06-01)

李举,石振海,张多太[3](2015)在《硅改性酚醛树脂的制备工艺研究》一文中研究指出研究1053有机硅浸渍漆改性酚醛树脂。通过建立正交试验对其制备工艺的最佳合成方法进行了探讨,得到最佳工艺为:酚醛物质的量比为1:1.7,有机硅用量25 mL,时间为180min,温度为80℃;各种因素的影响程度依次为反应时间、苯酚/甲醛比值、反应温度及有机硅用量。根据TGA热失重分析其热稳定性。结果表明,用1053有机硅浸渍漆对酚醛树脂进行改性较未改性的酚醛树脂热分解温度达到了525℃,在氮气中820℃烧蚀残炭率达到70%。(本文来源于《粘接》期刊2015年08期)

张华林,吕小改,李志浩,蔡永红[4](2014)在《带环氧基团纳米二氧化硅改性酚醛树脂的合成及热性能》一文中研究指出以苯酚、甲醛、带环氧基团纳米二氧化硅(RNS-E)为原料,采用原位聚合法合成了RNS-E改性酚醛树脂.利用红外光谱(FT-IR)对其结构进行了分析,并利用热重分析(TGA)对其热性能进行了研究.结果表明,改性后的酚醛树脂热稳定性得到提高,当RNS-E的加入量为4%时(质量分数),失重10%时的热分解温度(t10%)较酚醛树脂的提高了15℃,1 000℃下残炭率较酚醛树脂提高了7%.(本文来源于《化学研究》期刊2014年06期)

王烽屹[5](2014)在《硼硅改性酚醛树脂的制备及其性能研究》一文中研究指出传统的酚醛树脂由于分子结构上的酚羟基和亚甲基容易氧化,使其耐热性能受到影响,而且酚醛树脂的延伸性低、脆性大,极大地限制了其在高性能材料中的应用。为提高酚醛树脂的性能,扩大其适用范围,国内外酚醛树脂行业及塑料行业针对酚醛树脂的改性开展了大量研究工作,提高其耐热性和韧性是酚醛树脂改性的研究发展方向。本文以合成可以用作耐烧蚀材料基体材料的烧蚀性能优良的改性酚醛树脂为目的,逐步合成了硼改性酚醛树脂、有机硅改性酚醛树脂以及硼硅双改性酚醛树脂。并通过各种测试方法以及表征手段对合成改性酚醛树脂的物理性质、化学结构、耐热性能以及固化工艺等重要性能进行了研究。通过大量的对比试验,基本确定了改性酚醛树脂中硼元素、硅元素以化学键的方式接入到酚醛树脂中,形成含有硅氧键、硼氧键的杂化树脂结构。改性酚醛树脂的耐热性、耐温性等热学性能均要明显优于普通酚醛树脂。通过正交试验获得了合成普通热固性酚醛树脂的最佳工艺条件,最佳工艺条件是:苯酚甲醛物质的量之比为1:1.4,催化剂NaOH的用量为苯酚质量的5%,缩聚反应的时间为1.5小时,回流反应温度为110℃。在确定了普通热固性酚醛树脂的最佳合成条件的基础上,分别加入硼酸、苯基叁乙氧基硅烷以及两者同时加入合成了硼酚醛树脂、有机硅酚醛树脂和硼硅双改性酚醛树脂。通过傅立叶红外光谱等表征手段对合成树脂的结构进行了表征,研究结果表明改性后的酚醛树脂中以化学键的方式接入了硼元素和硅元素,并非简单共混,达到了化学改性的目的。(本文来源于《武汉理工大学》期刊2014-05-01)

薛刚,张斌,孙明明,张绪刚,李坚辉[6](2014)在《原位生成SiO_2改性硼硅酚醛树脂的合成与性能研究》一文中研究指出在合成酚醛树脂的过程中引入有机硅预聚物和硼酸,制得硼硅酚醛树脂,并在此基础上加入正硅酸乙酯,原位水解生成SiO 2,进一步改性了硼硅酚醛树脂。分别考查了有机硅预聚物、硼酸和正硅酸乙酯加入量对改性酚醛树脂粘接强度的影响。通过IR考查了改性树脂的结构,硼氧键和硅氧键成功地引入到酚醛树脂中。还通过DSC和不同条件下粘接强度的测试考查了改性树脂的固化性能,确定了其固化工艺。空气气氛中的热重分析则表明改性酚醛树脂初始分解温度为475℃,1 000℃残炭率为21%,耐热性明显优于普通酚醛树脂。(本文来源于《粘接》期刊2014年04期)

程智,王平全,仇盛南,万秀梅,闫杰[7](2009)在《纳米二氧化硅改性磺甲基酚醛树脂的合成与评价》一文中研究指出本文从一种磺甲基酚醛树脂的合成配方入手,通过不断试验调节最终确定磺甲基酚醛树脂的合成路线,并在合成过程中加入一种纳米粒子,并对这种合成的磺甲基酚醛树脂按照SY-T 5094-95石油行业标准进行评价[4]。在试验过程中得出,在合成酚醛树脂过程中pH在2左右,(n)P∶(n)F=1∶1.2,在磺化过程中分别采用一步和分步磺化的方法,得出温度应该控制在105℃,pH至少应该控制在10以上。(本文来源于《内蒙古石油化工》期刊2009年08期)

易德莲,欧阳兆辉,伍林,吉成林[8](2008)在《硼硅双改性酚醛树脂的合成与性能》一文中研究指出在反应釜中按一定比例加入苯酚、甲醛和氢氧化钡,加热搅拌2~3 h,然后加入硼酸进行反应;反应产物在0.085 MPa下真空脱水,然后加入有机硅,维持温度在100℃左右反应1~2 h,再经真空脱水,得到粘度适中的含硼硅酚醛树脂(BSPR)。采用FT-IR对BSPR树脂的结构进行分析表明,酚醛树脂的分子链中含有硼氧基团和硅氧基团,BSPR具有明显的高邻位树脂结构。采用TGA对BSPR的耐热性进行测试表明,BSPR有良好的耐热性和阻燃性。(本文来源于《中国胶粘剂》期刊2008年01期)

王继刚,郭全贵,刘朗,宋进仁[9](2000)在《硅改性酚醛树脂高温粘结部件的粘接强度及导电性能》一文中研究指出以酚醛树脂 (Phenol- Formaldehyde Resin ,PF)为粘结剂主体 ,以硅对其改性配制高温粘结剂 ,并对石墨材料进行粘接 ,测试了不同温度 (2 0 0℃ ,80 0℃ ,15 0 0℃ )热处理后的剪切强度和导电性能。结果表明 ,2 0 0℃热处理的样品破坏形式均为石墨基体断裂 ;80 0℃处理后粘接样品的电阻率大幅度下降 (与 2 0 0℃热处理相比 ) ,同时有较高的粘接强度 ;随热处理温度提高至 15 0 0℃ ,粘接强度和电阻率迅速下降。此外 ,本研究对粘接强度、导电性能与粘结剂结构组成及热处理温度间的关系进行了探讨。(本文来源于《材料工程》期刊2000年08期)

硼硅改性酚醛树脂论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

酚醛树脂作为最早的有机合成树脂之一,因其优异的机械性能、摩擦性能、阻燃性能和耐热性能等,在交通、电子、宇航等领域中得到了广泛的应用。但其自身的脆性及易被氧化的缺点已经成为限制其应用的重要因素,因此需要对其进行改性研究,获得热性能及机械性能优异的改性酚醛树脂。通过纳米粒子原位聚合方法制备聚合物/纳米粒子复合材料是聚合物改性的一种重要途径,这种的方法一方面纳米粒子可以凭借其独特的结构优势,通过纳米粒子表面的活性官能团和酚醛树脂发生反应,连接到酚醛树脂链中,进而成立体网络结构,另一方面,纳米粒子也可以作为无机填料加入到酚醛树脂中,在一定程度上起到了增强作用,进而可以提高酚醛树脂的性能。本文采用含有氨基,环氧基,羟基修饰基团的纳米SiO_2(RNS-A、RNS-E、DNS-0)分别对酚醛树脂进行改性,并对其性能进行研究。主要研究内容如下:1.通过原位聚合法合成了改性树脂RNS-A/PF,通过FT-IR、Raman等手段对其结构进行了表征。采用DSC对其固化过程进行了研究,并利用外推法得到固化工艺流程中关键的温度点T_i、T_p、T_f,分别为98.1、156.7、176.2℃,确定其固化工艺流程为:80℃/3h,从80℃开始以10℃/h的升温速率进行阶段性升温至180℃,结合固化经验,升温至200℃进行后固化处理。通过TG测试,对其热性能进行评价,当RNS-A的加入量从1%上升到4%时,T_(5%)和T_(10%)呈现出上升趋势,800℃时的残炭率也随着加入量的增加而增加。当RNS-A的加入量为4%时,T_(5%)和T_(10%)最高,分别为385.8℃和454℃,800℃时的残炭率为69.03%,相比酚醛树脂分别提高了25℃,37℃和7%。EDS及Si-mapping分析表明纳米二氧化硅均匀分布在酚醛树脂基质中。经过RNS-A/PF浸渍后,石墨试样的抗压强度得到明显提高,从25 Mpa上升到50 Mpa。2.首先利用偶联剂KH-560对DNS-0成功的进行了改性。并采用原位聚合法合成了改性树脂DNS-0/PF。通过FT-IR、Raman等手段对其结构进行了表征。通过TG测试,对其热性能进行评价,当DNS-0的加入量为2%时,T_(5%)和T_(10%)最高,分别为400℃和461℃,800℃时的残炭率最高为69.41%,相比酚醛树脂分别提高了39℃,43℃和7%。EDS及Si-mapping分析表明,硅元素均匀分布在酚醛树脂基质中。经改性树脂液DNS-0/PF浸渍后,对石墨试样的物理机械性能进行测试,抗压强度从25 Mpa上升到44 Mpa。3.通过原位聚合法合成了改性酚醛树脂RNS-E/PF。通过FT-IR、Raman等手段对其结构进行了表征。通过TG测试,对其热性能进行评价,热性能得到明显改善,且当RNS-E的加入量仅为1%时,T_(5%)和T_(10%)分别上升到397℃和476℃,较酚醛树脂分别提高了36℃和58℃,800℃时的残炭率从62.69%上升到71.59%,上升了10%左右。EDS及Si-mapping分析表明,纳米二氧化硅均匀分布在酚醛树脂基质中。经过改性酚醛树脂液RNS-E/PF浸渍后的石墨试样,其抗压强度从浸渍前的25 Mpa提高到53 Mpa。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

硼硅改性酚醛树脂论文参考文献

[1].张娜,胡立红,周永红.硅改性酚醛树脂研究现状[J].热固性树脂.2018

[2].吕小改.纳米二氧化硅改性酚醛树脂的制备及其在石墨浸渍中的应用研究[D].河南大学.2016

[3].李举,石振海,张多太.硅改性酚醛树脂的制备工艺研究[J].粘接.2015

[4].张华林,吕小改,李志浩,蔡永红.带环氧基团纳米二氧化硅改性酚醛树脂的合成及热性能[J].化学研究.2014

[5].王烽屹.硼硅改性酚醛树脂的制备及其性能研究[D].武汉理工大学.2014

[6].薛刚,张斌,孙明明,张绪刚,李坚辉.原位生成SiO_2改性硼硅酚醛树脂的合成与性能研究[J].粘接.2014

[7].程智,王平全,仇盛南,万秀梅,闫杰.纳米二氧化硅改性磺甲基酚醛树脂的合成与评价[J].内蒙古石油化工.2009

[8].易德莲,欧阳兆辉,伍林,吉成林.硼硅双改性酚醛树脂的合成与性能[J].中国胶粘剂.2008

[9].王继刚,郭全贵,刘朗,宋进仁.硅改性酚醛树脂高温粘结部件的粘接强度及导电性能[J].材料工程.2000

论文知识图

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