导读:本文包含了野马追论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:野马,内酯,金丝,倍半萜,活性,化学成分,活性氧。
野马追论文文献综述
陆梦圆,田莎莎[1]（2019）在《中药野马追化学成分及药理作用研究进展》一文中研究指出野马追是菊科植物轮叶泽兰(Eupatorium lindleyanum DC.)的干燥地上部分。目前研究发现,野马追主要成分为倍半萜内酯类、黄酮类、挥发油、甾体类、有机酸等,可化痰、止咳平喘、清热解毒、利尿消肿。此外,野马追还具有降血压、抗肿瘤、抗炎等多种功效,临床上已被用于治疗慢性气管炎、支气管炎和其他呼吸系统疾病。文章通过系统查阅野马追的国内外相关文献,对中药野马追的化学成分及药理活性进行系统阐述,以期为野马追的进一步研究提供理论参考依据。(本文来源于《中国民族民间医药》期刊2019年09期）
韩晓[2]（2019）在《依鲁提尼及野马追内酯A靶向硫氧还蛋白还原酶的抗肿瘤机制研究》一文中研究指出活性氧(ROS)是生命体正常生理代谢的产物,同时也在机体的代谢调控中扮演着重要的角色。机体会维持ROS处于一个平衡状态避免遭受损伤。基于癌细胞无限繁殖、易转移等特点,选用当下热门的通过提高癌细胞内的ROS水平的策略,通过靶向硫氧还蛋白还原酶选择性杀死癌细胞。Trx系统是机体重要的抗氧化系统,其由硫氧还蛋白(Trx)、硫氧还蛋白还原酶(TrxR)和NADPH组成。Trx不仅可以通过还原过氧化物酶而还原H_2O_2,其还可以调节多条细胞通路的活性,调节细胞代谢。而Trx的活性则是由TrxR决定的,TrxR在多种肿瘤细胞都高表达,所以若是可以选择性地抑制TrxR的活性,就可以选择性地提高癌细胞内的ROS的水平,进而达到选择性杀死癌细胞的目的。本文报道了布鲁顿酪氨酸激酶的抑制剂依鲁替尼(IBT)和传统中药野马追的成分野马追内酯A(EA),可以选择性地抑制细胞内TrxR的活性,从而诱导癌细胞内ROS的积累,进而促使癌细胞发生凋亡的机制。通过分子计算机模拟实验,证明TrxR可能是IBT的一个潜在靶点,进而证明IBT可以通过选择性的抑制细胞内的TrxR活性,后续实验证明IBT可以提升肿瘤细胞内ROS的水平并破坏其氧化还原平衡,同时还通过内源性敲除TrxR1表达及外源性药理抑制,证明TrxR的抑制参与了IBT诱导的细胞毒活性,通过NAC实验及BSO实验,证明ROS的提升也参与了IBT诱导的细胞毒活性,并证明其通过细胞凋亡的方式诱导细胞死亡。而EA也被证明参与了靶向TrxR的抗肿瘤机理。本研究初步研究了其作为TrxR抑制剂的抗肿瘤机制,证明TrxR可能是IBT和EA的一个抗肿瘤靶点。以期为EA的后续研究以及IBT的临床治疗提供理论依据和实验基础。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-04-01）
陈月桃,吕伟旗,潘晨曦,邹慧龙[3]（2019）在《9省市19个产地野马追中2种活性成分测定及相关性分析》一文中研究指出目的测定9省市19个产地野马追Eupatorium lindleyanum DC.中金丝桃苷、醇溶性浸出物并分析其相关性。方法用热浸法测定野马追中醇溶性浸出物含有量。野马追甲醇提取物的分析采用Waters Xbridge C18柱(4. 6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0. 2%醋酸水;体积流量1. 0 m L/min;检测波长255 nm;柱温26℃。并考察其与生长性状、生境因子间的相关性,用SPSS23. 0软件进行方差分析与聚类分析。结果金丝桃苷在0. 010 9～0. 065 4 mg/m L范围内线性关系良好,R2=0. 999 6,平均加样回收率99. 49%～101. 61%,RSD1. 67%～2. 21%。醇溶性浸出物、金丝桃苷含有量与株高、茎粗、叶长、叶宽、叶长宽比、经度间呈正相关,与纬度呈负相关; 19个产地野马追分为3个类群,其中类群Ⅰ以江苏、浙江种质为主,该类群植株较高,茎秆粗壮,叶片大而多狭长,醇溶性浸出物与金丝桃苷含有量较高。结论该方法操作简便、重复性好、准确度高,可用于野马追药材质量评价。(本文来源于《中成药》期刊2019年02期）
贺宗毅,梁旭明,张小梅,周兴,陈岗[4]（2018）在《多指标评价技术研究不同产地野马追药材质量》一文中研究指出目的:评价不同产地野马追药材的质量,为野马追药材的选择提供依据。方法:采用高效液相色谱法、UV法测定野马追中相关化学成分,以金丝桃苷、槲皮素、山柰素含量及降血脂活性为评价指标,对野马追品质进行综合评价。结果:产地不同的野马追药材,样品中金丝桃苷、槲皮素、山柰素、总生物碱含量有较大(本文来源于《重庆中草药研究》期刊2018年02期）
杨琴,包宜康,顾亚琴,郭昀,吴小峰[5]（2018）在《HPLC法同时测定野马追药材中绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸的含量》一文中研究指出目的建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定野马追药材中绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸的含量。方法 Phenomenex C18(250×4.6mm,5μm);流动相:乙腈:0.2%醋酸水溶液(11:89);流速为1.0m L/min,检测波长:327nm,柱温:30℃。结果绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸的回收率分别为100.03%、100.09%、99.97%;线性范围分别为0.34~6.8μg、0.41~8.2μg、0.29~5.8μg。叁种成分的线性关系良好,精密度、稳定性、重复性的RSD均低于3%。结论该方法简便,准确,灵敏,为野马追的质量控制提供了参考。(本文来源于《邵阳学院学报(自然科学版)》期刊2018年02期）
李卿,贺宗毅,杜洪飞,周兴,梁旭明[6]（2018）在《多指标评分法优选野马追抗动脉粥样硬化有效部位的乙醇提取工艺》一文中研究指出目的:优化野马追抗动脉粥样硬化有效部位的乙醇提取工艺。方法:以金丝桃苷、槲皮素、山柰素、棕矢车菊素含量为指标,考察乙醇体积分数、液料比、提取时间、提取次数对野马追药材乙醇提取工艺的影响;采用多指标评分法,设计正交试验法优选提取工艺,并进行验证试验。结果:优化的提取工艺为采用70%乙醇为提取溶剂,按料液比12∶1加入,回流提取3次,每次2 h;3批次验证试验结果显示,所得4种指标成分的含量均较高,平均值分别为5.305 3、1.560 1、1.986 5、6.703 6 mg/g(RSD<1.1%,n=3),结果稳定可靠,且与正交试验结果一致。结论:优化的野马追乙醇回流提取工艺稳定可靠,可操作性好,能源消耗与成本更适合工业化生产,为下一步纯化、富集野马追抗动脉粥样硬化有效成分提供了工艺基础。(本文来源于《中国药房》期刊2018年06期）
郑云枫,仲欢欢,王怡然,李存玉,彭国平[7]（2017）在《野马追倍半萜内酯精制工艺的优化》一文中研究指出目的优化野马追Eupatorium lindleyanum DC.倍半萜内酯精制工艺。方法以野马追内酯A、B含有量为指标,动态吸附及解吸附试验优化大孔树脂吸附工艺;以夹带剂(无水乙醇)用量、萃取压力、萃取温度为影响因素,倍半萜内酯提取率为评价指标,响应面法优化CO_2超临界萃取工艺。结果最优精制工艺条件为采用AB-8型大孔树脂,提取液以40 m L/min体积流量通过树脂柱,将吸附后的树脂依次用水、20%、40%、60%、80%乙醇各3 BV洗脱,收集60%~80%部分;最优CO_2超临界萃取工艺条件为夹带剂用量30%,萃取压力35 MPa,萃取温度45℃,萃取时间2 h,CO_2体积流量40 m L/min,野马追内酯A、B总含有量由0.56%增加到39.07%。结论该方法简单可行,可用于精制野马追倍半萜内酯。(本文来源于《中成药》期刊2017年10期）
李显伦,褚纯隽,韦孝晨,夏龙,张健[8]（2017）在《野马追各化学部位对小鼠急性肺损伤的保护作用》一文中研究指出目的:比较野马追各化学部位对脂多糖(LPS)诱导的小鼠急性肺损伤(ALI)的保护作用及其药理机制。方法:将昆明种小鼠随机分为对照组、LPS组、给药组和阳性组,连续灌胃给药1周后,采用气管滴注脂多糖法复制小鼠ALI模型,造模6小时后,测定小鼠肺湿/干重比(Lung W/D r at i o),肺泡灌洗液(BALF)中一氧化氮(NO)和蛋白质含量以及血清中补体C3(C3)和C3c含量;24小时后检测肺组织匀浆中髓过氧化酶(MPO)和超氧化物歧化酶(SOD)活性以及BALF中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(I L-6)和白介素1β(I L-1β)含量,观测HE和免疫组化染色后小鼠肺组织病理改变。结果:野马追提取物及其氯仿、乙酸乙酯、正丁醇层、水层、野马追黄酮部位、野马追倍半萜部位均能降低脂多糖诱导小鼠的炎症因子TNF-α、I L-6水平,提高SOD活性并抑制MPO活性;野马追水层能减轻LPS诱导ALI小鼠肺水肿和肺组织病理改变,减少BALF中NO和蛋白质含量,提高肺组织中SOD活性并抑制MPO活性,降低BALF中TNF-α、I L-6和I L-1β含量,减少血清中C3含量并改善肺组织中补体片段C3c沉积。结论:野马追各化学部位对小鼠急性肺损伤的作用机制与抑制炎症因子,降低补体C3水平和抗氧化有关。(本文来源于《西部中医药》期刊2017年09期）
贺宗毅,梁旭明,张小梅,周兴,陈岗[9]（2017）在《多指标评价技术研究不同产地野马追药材质量》一文中研究指出目的:评价不同产地野马追药材的质量,为野马追药材的选择提供依据。方法:采用高效液相色谱法、UV法测定野马追中相关化学成分,以金丝桃苷、槲皮素、山柰素含量及降血脂活性为评价指标,对野马追品质进行综合评价。结果:产地不同的野马追药材,样品中金丝桃苷、槲皮素、山柰素、总生物碱含量有较大差异,降脂活性存在显着差异。结论:评价野马追药材的品质,应考虑药材的产地、来源。采用多成分、多指标的评价技术体系,为野马追药材的选择、质量控制及种植提供了参考依据。(本文来源于《中药材》期刊2017年07期）
仲欢欢[10]（2017）在《野马追抗炎活性部位筛选及制备工艺研究》一文中研究指出江苏省道地药材野马追为菊科泽兰属植物轮叶泽兰(Eupatorium lindleyanun DC.)的干燥地上部分,具有清热解毒、化痰止咳、利尿消肿、降血压等功效,临床上主要用于治疗慢性气管炎、支气管炎、高血压,其糖浆剂为治疗上呼吸道炎症的常用药物。野马追化学成分复杂多样,主要有黄酮、倍半萜、挥发油、香豆素等,但其药效物质基础尚未阐明。为了探索野马追抗炎活性物质基础,本文以《中国药典》收载的野马追为研究对象,对其抗炎活性、化学成分进行深入系统研究,并对其抗炎效应部位的提取制备工艺进行考察,以期为合理有效应用野马追药材提供科学依据。所做工作如下:1.野马追抗炎活性部位的筛选:对野马追药材进行提取及部位分离,通过二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀模型和角叉菜胶致小鼠足肿胀模型对野马追水煎液和AB-8大孔树脂不同洗脱部位进行抗炎药效筛选。实验结果表明,野马追水煎液和85%乙醇洗脱部位可明显减少二甲苯诱导的耳廓肿胀小鼠的两耳片重量之差,抑制局部血管扩张;抑制角叉菜胶所致足肿胀小鼠的后足跖肿胀度,减轻急性炎症反应过程中的组织液渗出和炎性肿胀。流出液、25%乙醇洗脱部位及25%乙醇(含0.05%NaOH)洗脱部位未显示出抗炎活性。由此可知野马追水煎液具有优良的抗炎活性,大孔树脂85%乙醇洗脱部位为其主要的抗炎活性部位。2.单体化合物分离和结构鉴定:采用大孔树脂柱色谱、硅胶中压柱色谱、C18中压柱色谱、制备高效液相色谱(PHPLC)等技术从野马追中分离获得了 18个单体化合物,运用NMR,MS等波谱方法并结合已有文献对分离得到的18个化合物进行结构鉴定,分别为:eupalinolid eL(1)、eupalinolide M(2)、eupalinolide A(3)、eupalinolide B(4)、eupalinolide C(5)、3β-acetoxy-8β-(4'-hydroxytigloyloxy)-14-hydroxycostunolide(6)、eupalinolide K(7)、2α-hydroxyeupatolide(8)、eupalinolide H(9)、zhebeiresinol(10)、medioresinol(11)、salicifoliol(12)、5-hydroxy-3,4-dimethy-5-pentyl-2(5H)-furanone(13)、3-(2-hydroxy-4-methylbutyl)-4-methoxyacetophenone(14)、coniferyl alcohol(15)、p-hydroxybenzaldehyde(16)、3-(hydroxymethyl)-1,14,15-trihydroxy-7,11,15-trimethyl-2,6,10-hexadecatrien-13-acetate(17)、3-(hydroxymethyl)-1,13,15-trihydroxy-7,11,15-trimethyl-2,6,10-hexadecatrien-14-acetate(18)。其中化合物1～2为新的倍半萜内酯类化合物,化合物10～16为首次从泽兰属植物中分离得到的化合物。3.野马追化合物抗炎活性研究:采用脂多糖(LPS)诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7建立体外炎症模型,并通过ELISA法检测各化合物对肿瘤坏死因子(TNF-α)及白细胞介素6(IL-6)表达的影响。结果发现具有内酯环结构的倍半萜类化合物(1～9)和双环氧木脂素类化合物(10～12)对LPS诱导RAW264.7释放的TNF-α和IL-6具有不同程度的抑制作用,且呈现出一定剂量依赖性,为野马追主要的抗炎活性物质。其中,化合物1对TNF-α的抑制作用最强,化合物5对IL-6的抑制作用最强。4.大孔树脂-CO2超临界萃取联用精制野马追倍半萜内酯的工艺研究:以野马追内酯A、野马追内酯B(EA、EB)为指标,通过建立正交试验表确定了野马追倍半萜内酯的最佳提取方法和条件:以60%乙醇为提取溶剂回流提取2次,第一次加14倍量醇,回流1.5 h,第二次加10倍量醇,回流1 h;通过动态吸附及解吸附实验,考察优选了野马追药材中倍半萜内酯大孔树脂吸附精制工艺:选用AB-8为精制用大孔吸附树脂,上样量(生药量)与干树脂量比为4.2 g/g,洗脱剂为70%乙醇,洗脱体积4 BV;在此基础上,进一步采用响应面法优选了 C02超临界萃取工艺:夹带剂(无水乙醇)用量为30%,萃取压力35 MPa,萃取温度45℃,萃取时间2h,CO2流速40mL/min。以优选的大孔树脂吸附结合超临界CO2萃取工艺制备获得的野马追倍半萜内酯提取物中野马追内酯A、B总含量由药材中0.58%提升到39.07%。该联用方法能有效提升活性成分含量,且工艺简单可行。(本文来源于《南京中医药大学》期刊2017-03-20）
野马追论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
活性氧(ROS)是生命体正常生理代谢的产物,同时也在机体的代谢调控中扮演着重要的角色。机体会维持ROS处于一个平衡状态避免遭受损伤。基于癌细胞无限繁殖、易转移等特点,选用当下热门的通过提高癌细胞内的ROS水平的策略,通过靶向硫氧还蛋白还原酶选择性杀死癌细胞。Trx系统是机体重要的抗氧化系统,其由硫氧还蛋白(Trx)、硫氧还蛋白还原酶(TrxR)和NADPH组成。Trx不仅可以通过还原过氧化物酶而还原H_2O_2,其还可以调节多条细胞通路的活性,调节细胞代谢。而Trx的活性则是由TrxR决定的,TrxR在多种肿瘤细胞都高表达,所以若是可以选择性地抑制TrxR的活性,就可以选择性地提高癌细胞内的ROS的水平,进而达到选择性杀死癌细胞的目的。本文报道了布鲁顿酪氨酸激酶的抑制剂依鲁替尼(IBT)和传统中药野马追的成分野马追内酯A(EA),可以选择性地抑制细胞内TrxR的活性,从而诱导癌细胞内ROS的积累,进而促使癌细胞发生凋亡的机制。通过分子计算机模拟实验,证明TrxR可能是IBT的一个潜在靶点,进而证明IBT可以通过选择性的抑制细胞内的TrxR活性,后续实验证明IBT可以提升肿瘤细胞内ROS的水平并破坏其氧化还原平衡,同时还通过内源性敲除TrxR1表达及外源性药理抑制,证明TrxR的抑制参与了IBT诱导的细胞毒活性,通过NAC实验及BSO实验,证明ROS的提升也参与了IBT诱导的细胞毒活性,并证明其通过细胞凋亡的方式诱导细胞死亡。而EA也被证明参与了靶向TrxR的抗肿瘤机理。本研究初步研究了其作为TrxR抑制剂的抗肿瘤机制,证明TrxR可能是IBT和EA的一个抗肿瘤靶点。以期为EA的后续研究以及IBT的临床治疗提供理论依据和实验基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
野马追论文参考文献
[1].陆梦圆,田莎莎.中药野马追化学成分及药理作用研究进展[J].中国民族民间医药.2019
[2].韩晓.依鲁提尼及野马追内酯A靶向硫氧还蛋白还原酶的抗肿瘤机制研究[D].兰州大学.2019
[3].陈月桃,吕伟旗,潘晨曦,邹慧龙.9省市19个产地野马追中2种活性成分测定及相关性分析[J].中成药.2019
[4].贺宗毅,梁旭明,张小梅,周兴,陈岗.多指标评价技术研究不同产地野马追药材质量[J].重庆中草药研究.2018
[5].杨琴,包宜康,顾亚琴,郭昀,吴小峰.HPLC法同时测定野马追药材中绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸的含量[J].邵阳学院学报(自然科学版).2018
[6].李卿,贺宗毅,杜洪飞,周兴,梁旭明.多指标评分法优选野马追抗动脉粥样硬化有效部位的乙醇提取工艺[J].中国药房.2018
[7].郑云枫,仲欢欢,王怡然,李存玉,彭国平.野马追倍半萜内酯精制工艺的优化[J].中成药.2017
[8].李显伦,褚纯隽,韦孝晨,夏龙,张健.野马追各化学部位对小鼠急性肺损伤的保护作用[J].西部中医药.2017
[9].贺宗毅,梁旭明,张小梅,周兴,陈岗.多指标评价技术研究不同产地野马追药材质量[J].中药材.2017
[10].仲欢欢.野马追抗炎活性部位筛选及制备工艺研究[D].南京中医药大学.2017
论文知识图
