导读:本文包含了经皮给药制剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:制剂,给药,中药,凝胶,皮肤科,方剂,剂型。
经皮给药制剂论文文献综述
汪巍,张林苏[1]（2019）在《透皮给药制剂在阿尔茨海默症中的研究进展》一文中研究指出阿尔茨海默症(AD)是一种常见、渐进、致命的神经退行性疾病,在日趋加剧的老龄化社会中影响严重。目前常用的抗AD药物主要有胆碱酯酶抑制剂和非竞争性N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂。然而,此类口服抗AD药物存在一些缺点,如血药浓度不稳定、患者依从性差、不良反应严重、首过代谢率高等,这些缺点导致其治疗效果不佳。透皮给药可以弥补口服抗AD药物的诸多缺点,提供稳定的药物扩散、避免首过代谢、减少胃肠系统的不良反应等。本文综述了抗AD药物经皮给药技术,旨在为抗AD药物透皮给药途径的研究提供一定的参考。(本文来源于《黔南民族医专学报》期刊2019年01期）
海霞[2]（2018）在《经皮给药凸显大健康领域新优》一文中研究指出6月1日，全国首届经皮给药医院制剂研讨会暨经皮健康工程启动会在上海举行。会议主题为“经皮健康工程、药学创新行动”，来自全国各地的中西医皮肤科专家、经皮给药制剂专家及企业代表约200余人参加了会议。经皮给药是指通过皮肤给药以达到局部或全身治疗目的(本文来源于《中国中医药报》期刊2018-06-07）
汪杰,黄祖光,陈焕擂,刘楚楚[3]（2017）在《基于速释透皮给药系统的中药复方制剂外用透皮剂型加工工艺研究》一文中研究指出目的:探讨基于速释透皮给药系统的中药复方制剂外用透皮剂型加工工艺。方法:以凝胶剂、巴布剂、涂膜剂叁种药物作为研究对象,将药物分为对照组和速释组。结合中药复方特点,在中医药传统"内病外治"理论指导下,加入"速释"机制,对中药复方制剂外用透皮剂型加工工艺进行分析。结果:速释组凝胶剂、巴布剂、涂膜剂叁种药物使用时给药次数少于对照组(P<0.05);速释组给药时间长于对照组(P<0.05);速释组药物达到峰值所需时间短于对照组(P<0.05);速释组凝胶剂、巴布剂、涂膜剂临床试验恶心呕吐、腹泻、过敏等不良反应发生率均低于对照组(P<0.05);速释组测试后血浆黏度、全血低切黏度、全血中切黏度、全血高切黏度、红细胞压积、血浆纤维蛋白原及血小板聚集率均低于对照组(P<0.05)。结论:基于速释透皮给药系统的中药复方制剂外用透皮剂型能改善目前中药透皮制剂的整体质量,可避免肝脏的首过效应及胃肠道的破坏,提高疗效。(本文来源于《中药材》期刊2017年12期）
陈慧芳,吴其国,胡叶青[4]（2017）在《中药经皮给药制剂中促透剂的研究进展》一文中研究指出中药经皮给药制剂是指采用适宜的方法和基质将中药制成专供外用的剂型,通过皮肤吸收进入体循环或作用于皮肤局部产生药效,及通过经穴效应发挥药效,达到相应治疗目的~([1])。经皮给药系统发挥疗效的一个最大障碍就是皮肤,为了克服皮肤障碍,增加药物疗效,医药工作者们越来越重视促渗透技术的研究,促透剂逐渐成为经皮给药制剂的主要组成部分。(本文来源于《广西中医药大学学报》期刊2017年01期）
陈茂森[5]（2017）在《探讨中药经皮给药制剂局部外敷治疗乳腺增生的临床疗效》一文中研究指出目的:探讨中药经皮给药制剂局部外敷治疗乳腺增生的临床疗效。方法:随机抽取2011年11月~2014年11月的乳腺增生患者128例,将所有患者随机分为两组,分别是观察组和对照组,每组64例,对照组采用口服乳核散结片进行治疗,观察组采用中药经皮给药制剂乳酥贴进行治疗,比较两组治疗效果、患者满意度以及不良反应发生率。结果:观察组临床有效率96.87%高于对照组的75.00%(P<0.05);观察组治疗后满意度100.00%高于对照组的81.25%,P<0.05;观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用中药经皮给药制剂乳酥贴对乳腺增生进行治疗,功效显着,能够有效疏肝理气、活血通络、化痰消瘀、软坚散结,治疗效果显着,值得临床推广。(本文来源于《内蒙古中医药》期刊2017年03期）
刘玉丹,李超英[6]（2016）在《叁七脂质体凝胶制剂透皮给药多重功效的研究进展》一文中研究指出本文旨在通过介绍叁七的药用化学成分、理化性质和主要功效,总结分析叁七现有剂型在某些功效应用方面存在的缺陷,通过探讨透皮给药,研究将叁七制成脂质体凝胶制剂。叁七作为一种名贵中药,剂型的优良是决定发挥药效的关键。叁七脂质体凝胶制剂可定点定位给药,避免肝脏首过效应,提高药物的生物利用度,减少吸收代谢的个体差异,并且具有缓控释作用,药效持久,血药浓度稳定,应用方便等特点。本文主要介绍了叁七脂质体凝胶在应用于治疗跌打损伤、失眠、抗氧化、抗衰老方面的独特疗效,为以后叁七脂质体凝胶制剂皮肤用药的进一步研究提供有益参考。(本文来源于《人参研究》期刊2016年03期）
熊蕊[7]（2016）在《盐酸罗哌卡因经皮给药制剂的研究》一文中研究指出术后疼痛(postoperative pain)是手术结束后即发生的急性伤害性疼痛,是人体对组织损伤和修复过程中的复杂生理心理反应,几乎可见于所有术后患者。疼痛时间主要集中于术后24~48h,有的可能会持续7d,如果处理不及时,不仅会给机体造成一系列不良影响,引起术后并发症,还可能导致患者的急性疼痛发展成为长期的慢性疼痛。目前控制术后疼痛的药物有很多,其中局麻药以成瘾性低、副作用少等特点,在术后镇痛中起着重要的作用。盐酸罗哌卡因(Ropivacaine hydrochloride)是一种新型长效酰胺类局麻药,相比于其他局麻药,有着代谢快,中枢神经系统以及心血管系统毒性低,感觉阻滞和运动阻滞分离更趋明显的优势,故更适用于术后镇痛。目前盐酸罗哌卡因上市的剂型只有注射剂,由于半衰期短,一般需要4~6小时给药一次或持续输注才能获得满意的镇痛效果,给患者带来使用上的不便。为了增加药物局部浓度,延长药物作用时间,提高患者顺应性,本课题以卡波姆(carbopol)为凝胶载体材料,丙二醇为保湿剂及增溶剂,叁乙醇胺为pH调节剂,氮酮为透皮促渗剂,研制出24h经皮给药一次的盐酸罗哌卡因凝胶。本文主要报道盐酸罗哌卡因透皮凝胶剂的处方筛选、体外经皮渗透性、稳定性考察和药效学及刺激性评价。处方前研究主要建立了药物凝胶中盐酸罗哌卡因的含量测定方法,和体外经皮渗透实验的分析方法。在处方筛选研究中本文首先通过单因素考察得知,药物累积透皮释放量和药物稳态透皮速率随凝胶中药物含量的增加而增大,最终确定凝胶中盐酸罗哌卡因的含量为5%;根据含药凝胶的制备工艺及成型凝胶的外观性状、涂抹感觉、稳定性等,最终确立处方中辅料卡波姆和丙二醇的最适用量范围为分别为2%~3%和10%~20%。接下来采用叁因素叁水平正交设计,通过体外透皮释放实验,以药物累积透皮释放量和药物稳态透皮速率为考察指标,对卡波姆、丙二醇、氮酮在处方中的用量进行优化。结果显示叁个因素对药物累积透皮释放量和稳态透皮速率的影响顺序依次为卡波姆>丙二醇>氮酮;最优凝胶处方中卡波姆的含量为2%,丙二醇的含量为10%,氮酮的含量为5%,最优处方24h累积透皮率为91.04%,稳态透皮速率为0.6951mg·cm~(-2)·h~(-1)。对最优处方的盐酸罗哌卡因凝胶进行初步稳定性考察,以制剂的外观性状、pH、离心后性状及药物含量为考察指标。影响因素实验表明盐酸罗哌卡因凝胶在高温及高湿条件下不稳定。加速实验及长期实验结果表明,盐酸罗哌卡因凝胶在加速及自然留样条件下各项稳定性均良好,外观呈浅白色半透明状胶体,粘度适中,pH值在6.2~6.4左右,无发霉腐败等现象,含量无明显变化。通过小鼠热板法实验及小鼠醋酸扭体法实验,对盐酸罗哌卡因凝胶进行药效学研究,考察凝胶的镇痛效果及镇痛持续时间。结果表明相比于空白对照组及阳性对照组,盐酸罗哌卡因凝胶有着更长的镇痛持续时间,其中1%盐酸罗哌卡因凝胶镇痛时长约8h,3%盐酸罗哌卡因凝胶镇痛时长可达12h以上,5%盐酸罗哌卡因凝胶镇痛时长可持续24h;盐酸罗哌卡因凝胶的镇痛效果随药物浓度的增加而加强,相比于1%、3%盐酸罗哌卡因凝胶,5%盐酸罗哌卡因凝胶在各时间点的镇痛效果最为显着。以大鼠腹部脱毛皮肤为实验对象,考察盐酸罗哌卡因凝胶及空白凝胶对皮肤的刺激性,以标准刺激物二甲苯为阳性对照,生理盐水为阴性对照,观察72小时内皮肤各涂药区的情况,72h后将大鼠处死取各涂药区皮肤做病理切片。结果表明盐酸罗哌卡因凝胶及空白凝胶对皮肤均无刺激性。综上所述,本研究制备的盐酸罗哌卡因透皮凝胶剂质量稳定,镇痛效果良好,具有24h的缓释作用,对皮肤无刺激性。因此,本课题有望为术后镇痛提供一种更佳的选择。(本文来源于《湖北中医药大学》期刊2016-05-25）
丁涵滢,单连菊,王锐,李永吉[8]（2016）在《青藤碱经皮给药制剂药动学及药效学的研究进展》一文中研究指出综述青藤碱经皮给药制剂的药效学及药动学的研究进展。分别介绍青藤碱经皮给药制剂的研究进展,青藤碱在经皮给药方面的药动学和药效学,以及青藤碱经皮给药的PK-PD模型的建立,并对其存在的问题进行了总结。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2016年05期）
张娟玲,王英,姚星辰,段雅斌,李向阳[9]（2015）在《促透剂在中药经皮给药制剂中应用及研究进展》一文中研究指出中药经皮给药制剂是目前国内研究的热点,促透剂在处方中的合理应用及其评价方法也日益受到重视。本文综述了近年来天然促透剂与合成促透剂在中药经皮给药制剂处方设计中的应用,并分析了其中存在的问题及发展前景。(本文来源于《中国中医药信息杂志》期刊2015年09期）
贾成友,张传辉,李微,赵凤平,杨荣平[10]（2015）在《抗类风湿关节炎中药经皮给药制剂研究进展》一文中研究指出类风湿关节炎(RA)是一种慢性、全身性自身免疫性疾病,发病率高、致残率大,是威胁人类健康和生活的重大疾病之一。目前尚无特效药物,临床上多以非甾体抗炎药、抗类风湿性药及糖皮质激素类药用于RA的治疗,但用药过程中多伴有强烈不良反应,患者顺应性较差。中药具有多成分、多靶点作用,在此基础上开发出的中药经皮给药制剂具有给药次数少、患者依从性高、可有效避免食物对药物的影响的特点,且使用方便安全、可随时中断用药。中药经皮给药制剂因其独特的治疗效果及剂型优势已成为研究的热点。本文以治疗RA的中药经皮给药制剂为出发点,评述与探讨其研究的必要性、研究现状及存在问题,提出应着重加强物质基础研究、应保证良好的制剂质量控制、应加强外用辅料研究和传统中药外用制剂机制的研究、加强中药促渗剂科学使用研究等建议,为RA中药经皮给药系统的研究与开发提供参考。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2015年16期）
经皮给药制剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
6月1日，全国首届经皮给药医院制剂研讨会暨经皮健康工程启动会在上海举行。会议主题为“经皮健康工程、药学创新行动”，来自全国各地的中西医皮肤科专家、经皮给药制剂专家及企业代表约200余人参加了会议。经皮给药是指通过皮肤给药以达到局部或全身治疗目的
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
经皮给药制剂论文参考文献
[1].汪巍,张林苏.透皮给药制剂在阿尔茨海默症中的研究进展[J].黔南民族医专学报.2019
[2].海霞.经皮给药凸显大健康领域新优[N].中国中医药报.2018
[3].汪杰,黄祖光,陈焕擂,刘楚楚.基于速释透皮给药系统的中药复方制剂外用透皮剂型加工工艺研究[J].中药材.2017
[4].陈慧芳,吴其国,胡叶青.中药经皮给药制剂中促透剂的研究进展[J].广西中医药大学学报.2017
[5].陈茂森.探讨中药经皮给药制剂局部外敷治疗乳腺增生的临床疗效[J].内蒙古中医药.2017
[6].刘玉丹,李超英.叁七脂质体凝胶制剂透皮给药多重功效的研究进展[J].人参研究.2016
[7].熊蕊.盐酸罗哌卡因经皮给药制剂的研究[D].湖北中医药大学.2016
[8].丁涵滢,单连菊,王锐,李永吉.青藤碱经皮给药制剂药动学及药效学的研究进展[J].中华中医药学刊.2016
[9].张娟玲,王英,姚星辰,段雅斌,李向阳.促透剂在中药经皮给药制剂中应用及研究进展[J].中国中医药信息杂志.2015
[10].贾成友,张传辉,李微,赵凤平,杨荣平.抗类风湿关节炎中药经皮给药制剂研究进展[J].中国实验方剂学杂志.2015
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