论文摘要
阿尔茨海默病(AD)是多发于老年人的神经退行性疾病。淀粉样β蛋白质(Aβ)的错误折叠和聚集与AD的发生与发展密切相关。以Aβ的错误折叠和聚集为靶标进行AD防治药物研究已成为近年来AD研究领域的热点之一。从初始的α-螺旋结构或无规卷曲构象转换形成富含β-折叠结构是Aβ聚集的关键步骤。本文中,笔者综述利用分子动力学(MD)模拟研究Aβ构象转换的分子机制,介绍MD模拟在小分子和多肽抑制剂抑制Aβ构象转换中的应用。
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文章来源
类型: 期刊论文
作者: 李丽,刘夫锋
关键词: 淀粉样蛋白质,构象转换,分子动力学,肽抑制剂,神经退行性疾病
来源: 生物加工过程 2019年01期
年度: 2019
分类: 基础科学
专业: 生物学
单位: 天津科技大学海洋与环境学院,天津科技大学生物工程学院省部共建食品营养与安全国家重点实验室
基金: 国家自然科学基金(21576199,21878234),天津市自然科学基金(18JCZDJC33000),天津科技大学青年教师创新基金(2016LG17),天津科技大学大学生实验室创新基金(1705A301)
分类号: Q51
页码: 44-52
总页数: 9
文件大小: 607K
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