导读:本文包含了新铁炮百合论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:百合,基因,鳞片,远缘,周期,卡那霉素,鳞茎。
新铁炮百合论文文献综述
张京龙,尹竭,董海涛,吴春英,王瑞雪[1]（2019）在《新铁炮百合的繁殖方法》一文中研究指出新铁炮百合是铁炮百合和高砂百合的杂交种,种子播种约8个月就能开出香气浓郁的百合花。延边自1996年引进"雷山1号",已经有20多年的试栽历史了。本文简述新铁炮百合栽培技术中各种具体操作方法和一些技术指标,为广大园林工作者科学种植新铁炮百合提供一些参考资料。(本文来源于《特种经济动植物》期刊2019年06期）
杜方,王婷,樊俊苗,张浩宇[2]（2017）在《新铁炮百合朱丽叶器官差异基因表达分析》一文中研究指出为了探明17个候选基因在新铁炮百合朱丽叶花、叶、鳞片3个器官中的表达情况,利用实时荧光定量PCR技术,对其相对表达量进行了研究。结果表明,根据表达情况,17个候选基因可以分为5类,CL10636.Contig1_All、CL6300.Contig2_All、CL7951.Contig5_All、Unigene8314_All、Unigene19279_All和CL1306.Contig1_All 6个在花中显着高表达,分别与糖转运蛋白-类SWEET4基因、赤霉素调控蛋白基因、线粒体伴侣基因、光依赖性短下胚轴基因、1-脱氧葡萄糖-5-磷酸合成酶基因、牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶基因高度同源;CL9292.Contig2_All、CL212.Contig5_All、Unigene1800_All、CL3468.Contig1_All、CL4520.Contig5_All、Unigene4212_All、CL4079.Contig1_All和Unigene10210_All8个在叶中显着高表达,分别与GDSL酯酶/脂酶基因、类黄酮O-甲基转移酶、脂氢过氧化物裂解酶基因、4-羟基-3-甲基-2-丁烯基二磷酸合成酶基因、多酚氧化酶基因、类葡苷露聚糖4-β-甘露糖转移酶基因、左旋海松烷合成酶基因和反式罗勒烯合成酶基因高度同源;CL2405.Contig1_All在鳞片中显着高表达,功能未知;CL1114.Contig2_All在花和叶中同时显着高表达,与3-酮酯酰Co A-硫解酶高度同源;CL1772.Contig2_All为非器官差异表达基因,与Δ24-甾醇还原酶基因高度同源。此结果可为今后研究这些候选基因的功能奠定基础,对百合分子育种具有重要意义。(本文来源于《华北农学报》期刊2017年05期）
李玉帆,韩秀丽,于雪,贾桂霞[3]（2017）在《新铁炮百合和东方百合远缘杂交胚拯救及杂种苗增殖技术研究》一文中研究指出远缘杂交是培育百合新品种的重要途径,为克服新铁炮百合及东方百合远缘杂交受精后障碍,本研究采用胚珠培养和胚培养的方法成功获得了杂种苗,并对其增殖技术进行了研究。结果表明:①通过L_9(3~4)正交试验设计,获得新铁炮百合和东方百合远缘杂交胚珠直接离体培养的最佳培养基配方为MS培养基、0.01ng·L~(-1)NAA、3%蔗糖、0.8%琼脂、pH5.8,胚珠的萌发率达15%,其中蔗糖浓度对胚珠培养的影响最大;②杂种胚直接离体培养的最佳培养基配方为MS培养基、0.001mg·L~(-1)NAA、0.1ng·L~(-1)6-BA、6%蔗糖、0.8%琼脂、pH5.8,胚培养28d后开始萌发,萌发率达84.6%,并且低浓度的生长调节剂能促进幼胚生长;③杂种苗的增殖培养基配方为MS基本培养基、3%蔗糖、0.8%琼脂、pH5.8,对添加的不同浓度的生长调节剂进行多重比较后表明添加的最佳生长调节剂浓度为1.5mg·L~(-1)6-BA+0.5mg·L~(-1)NAA+0.1ng·L~(-1)水杨酸,其中6-BA对增殖系数的影响最大。该研究对获得花色丰富、花型多样、短生育期的百合优良杂种后代具有一定的理论意义和实际应用价值。(本文来源于《中国观赏园艺研究进展2017》期刊2017-08-20）
颜楠楠[4]（2017）在《新铁炮百合GPAT基因抗寒功能的初步验证》一文中研究指出本试验以新铁炮百合为试验材料,用百合GPAT基因全长序列设计PCR引物和杂交探针,利用qRT-PCR技术,通过时空两个方面研究温度胁迫下百合GPAT基因的表达模式,研究GPAT基因在百合不同的发育时期(苗期,开花期,绿果期)的转录水平,分析GPAT基因转录水平与生长发育的关系。结合温度变化及脂肪酸组成和含量的测定数据,分析GPAT基因转录水平与脂肪酸组成和含量的关系。利用Western Blot技术,在蛋白质水平上进一步验证其时间表达特性,揭示其发挥生理作用的主要时期。具体的试验结果如下所示:1.对整株活体苗期、花期、绿果期的新铁炮百合进行不同时间不同温度的处理,利用气相色谱技术,测定百合叶片中的脂肪酸含量(棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸),分析不饱和脂肪酸含量的变化。其中,饱和脂肪酸中棕榈酸含量最高约占总含量的20%～30%,不饱和脂肪酸中亚麻酸含量最高约占总含量的30%～50%。在4℃处理时对百合的生长发育影响较大,低温下亚油酸和亚麻酸变化较大,从而提高植物耐寒性。2.对整株活体苗期、花期、绿果期的新铁炮百合的叶片、根、花进行不同温度不同时间的处理,利用实时荧光定量PCR技术,测定百合GPAT基因的表达量。数据分析显示,在叶片、根部和花瓣这叁种组织部位中,叶片中的GPAT基因的表达量最高,这说明GPAT基因在绿色组织中的表达高,这与基因定位在叶绿体上一致。在百合苗期、开花期和绿果期叁个发育时期中,4℃低温对苗期和绿果期影响较大,其中苗期的GPAT基因的表达量高于绿果期,说明苗期是GPAT基因发挥作用的主要时期。3.利用western杂交技术,在蛋白水平上进一步验证,4℃低温对整株活体苗期、花期、绿果期的新铁炮百合的叶片GPAT蛋白表达量变化的影响。杂交图片显示,4℃低温对苗期和绿果期影响较大,对花期百合影响较小。在苗期4h时GPAT蛋白表达量下降,表示叶片受到低温的迫害影响;在8h蛋白表达量上升达到最大值:16h蛋白表达量下降后24h恢复正常表达水平。在绿果期,低温处理下的蛋白表达量均高于正常水平,与实时荧光定量PCR测定结果一致,说明在绿果期GPAT基因的表达量升高从而提高植物抗寒性。(本文来源于《沈阳农业大学》期刊2017-06-01）
彭世勇,王丽[5]（2016）在《新铁炮百合叶片组织培养的研究》一文中研究指出以新铁炮百合的叶片为试材,研究不同培养基配方、不同接种方式对百合小鳞茎诱导率、芽苗增殖率和生根率的影响。试验结果表明,诱导小鳞茎适宜的培养基为MS0+NAA1.0+6-BA2.0;3种接种方式中,以上表面向上接种的小鳞茎诱导率最高,达到80.0%;芽苗增殖效果最佳的培养基为MS0+6-BA1.0,增殖率为223.3%;较易生根的培养基为MS0+NAA0.5+IBA0.5,生根率达78.3%。(本文来源于《上海蔬菜》期刊2016年05期）
张盟,苗英靖,李玉帆,贾桂霞[6]（2016）在《新铁炮百合与东方百合杂种成花诱导关键时期的确定》一文中研究指出试验材料是从新铁炮百合(Lilium×formolongi)与东方百合‘索邦’(Oriental hybrid‘Sorbonne’)的杂交苗中筛选出的优良株系。以该株系组培扩繁的试管鳞茎为材料,通过石蜡切片观察从营养生长到生殖生长阶段的茎尖解剖结构;通过交互迁光试验初步确定光周期感受态及限界性诱导光周期;在不同光周期下,通过qRT-PCR技术测定分析了杂种苗不同组织和发育时期成花诱导相关基因CONSTANS(CO)和FLOWERING LOCUS T(FT)的表达。结合形态特征、解剖结构和基因表达状况,最终确定了该百合杂种苗成花诱导关键时期:在6~8片基生叶时开始进入光周期感受态,在2~4个节间时开始进入成花诱导期,限界性诱导光周期为28 d。(本文来源于《园艺学报》期刊2016年04期）
荆春阳[7]（2016）在《新铁炮百合鳞片扦插繁殖技术研究》一文中研究指出本文对新铁炮百合的五个品种进行了鳞片扦插繁殖的研究试验,结果表明:扦插鳞片繁殖系数最高的是6556,其次是9200,扦插繁殖系数最低的是雷山;最适宜的扦插基质是草炭土,其鳞片扦插成活率达93.3%,平均繁殖系数为2.5,其次为草炭土:河沙=1:1;IBA、NAA两种激素对鳞片扦插后的生长发育最为有利,扦插的适宜浓度为100 ppm、50 ppm。新铁炮百合鳞片在8~30℃的变温及温室内自然光照射条件下,基质湿度保持在50%~60%,经25 d左右鳞片基部维管束表面形成愈伤组织,并由此形成小的突起,35 d左右形成小鳞茎,当鳞茎达2~3 mm时开始生根并长出基生叶。(本文来源于《农业科技与信息》期刊2016年11期）
宁云芬,申昌,宾哲源,唐璇,傅钰慧[8]（2015）在《低温贮藏下新铁炮百合鳞茎的内源激素含量变化》一文中研究指出以新铁炮百合为试材,研究了鳞茎顶芽和中部鳞片在4℃、8℃、12℃贮藏下处理0周、2周、3周、4周、5周、6周的内源激素含量变化。研究结果表明,鳞茎顶芽和中部鳞片内的ABA、IAA含量总体呈先下降后上升的趋势,其含量在冷藏第5周后都呈迅速上升趋势;而GA3、ZR的含量总体呈先上升后下降再上升的变化,但出现峰值的时间存在差异。GA3/ABA、IAA/ABA、ZR/ABA比值均在冷藏第5周时达到最大值,且表现出在不同贮藏温度下,12℃>8℃>4℃的差异。综合看来,低温处理第5周,内源激素含量及其各激素的比值之间都发生了明显变化。(本文来源于《农业研究与应用》期刊2015年03期）
李凌慧,贾桂霞[9]（2015）在《光周期和外源糖对新铁炮百合生长和内源糖含量的影响》一文中研究指出糖类和光周期是植物成花启动中的重要因素,二者相互作用,共同调节植物成花。新铁炮百合(Lilium×formolongi)具有短生育期的特性,在适宜条件下,一年内可实现从播种到开花。为此,对新铁炮百合品种‘雷山叁号’实生苗进行不同光周期和外施蔗糖的处理,探究其对内源糖、海藻糖-6-磷酸含量及对成花诱导的影响。结果表明:在长日照条件下外施蔗糖可以提高抽葶率,并缩短抽葶时间和可见花蕾出现的时间;同时提高植株体内蔗糖和海藻糖-6-磷酸的含量。植株体内葡萄糖含量受光周期影响较大呈现不同变化趋势,而果糖含量在四种不同处理中未表现出明显变化趋势,并且植株体内海藻糖-6-磷酸和蔗糖含量呈现显着正相关。综合而言,光周期是新铁炮百合成花启动的主要影响因素,外施蔗糖在长日照下对成花的促进作用更为明显。(本文来源于《植物生理学报》期刊2015年03期）
李云华,刘青,刘青林[10]（2014）在《LfMADS1基因对新铁炮百合‘Raizen No.1’的遗传转化》一文中研究指出为了获得无花粉、重瓣百合新种质,以新铁炮百合‘Raizen No.1’的离体小鳞片为受体,探讨了不同水平的抗生素和抑菌素对小鳞片再生能力的影响;利用正交试验对预培养时间、菌液浓度、侵染时间和共培养时间等4个因素的不同水平进行了筛选,优化了遗传转化体系;进行了百合花器官特性基因LfMADS1的转化,并对转基因植株进行了分子生物学检测。结果表明,新铁炮百合小鳞片选择培养时抗生素卡那霉素(Kan)浓度为100 mg/L,抑菌素为羧苄青霉素(Carb)浓度为500 mg/L。正交试验结果表明共培养时间是遗传体系中的主要影响因子;小鳞片转化的最佳条件是预培养1 d、侵染10 min、共培养5 d、菌液OD600值0.8。PCR检测的结果,得到4株转LfMADS1反义基因的新铁炮百合株系,其中1株已通过PCR-Southern检测。(本文来源于《生物技术通报》期刊2014年03期）
新铁炮百合论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了探明17个候选基因在新铁炮百合朱丽叶花、叶、鳞片3个器官中的表达情况,利用实时荧光定量PCR技术,对其相对表达量进行了研究。结果表明,根据表达情况,17个候选基因可以分为5类,CL10636.Contig1_All、CL6300.Contig2_All、CL7951.Contig5_All、Unigene8314_All、Unigene19279_All和CL1306.Contig1_All 6个在花中显着高表达,分别与糖转运蛋白-类SWEET4基因、赤霉素调控蛋白基因、线粒体伴侣基因、光依赖性短下胚轴基因、1-脱氧葡萄糖-5-磷酸合成酶基因、牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶基因高度同源;CL9292.Contig2_All、CL212.Contig5_All、Unigene1800_All、CL3468.Contig1_All、CL4520.Contig5_All、Unigene4212_All、CL4079.Contig1_All和Unigene10210_All8个在叶中显着高表达,分别与GDSL酯酶/脂酶基因、类黄酮O-甲基转移酶、脂氢过氧化物裂解酶基因、4-羟基-3-甲基-2-丁烯基二磷酸合成酶基因、多酚氧化酶基因、类葡苷露聚糖4-β-甘露糖转移酶基因、左旋海松烷合成酶基因和反式罗勒烯合成酶基因高度同源;CL2405.Contig1_All在鳞片中显着高表达,功能未知;CL1114.Contig2_All在花和叶中同时显着高表达,与3-酮酯酰Co A-硫解酶高度同源;CL1772.Contig2_All为非器官差异表达基因,与Δ24-甾醇还原酶基因高度同源。此结果可为今后研究这些候选基因的功能奠定基础,对百合分子育种具有重要意义。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
新铁炮百合论文参考文献
[1].张京龙,尹竭,董海涛,吴春英,王瑞雪.新铁炮百合的繁殖方法[J].特种经济动植物.2019
[2].杜方,王婷,樊俊苗,张浩宇.新铁炮百合朱丽叶器官差异基因表达分析[J].华北农学报.2017
[3].李玉帆,韩秀丽,于雪,贾桂霞.新铁炮百合和东方百合远缘杂交胚拯救及杂种苗增殖技术研究[C].中国观赏园艺研究进展2017.2017
[4].颜楠楠.新铁炮百合GPAT基因抗寒功能的初步验证[D].沈阳农业大学.2017
[5].彭世勇,王丽.新铁炮百合叶片组织培养的研究[J].上海蔬菜.2016
[6].张盟,苗英靖,李玉帆,贾桂霞.新铁炮百合与东方百合杂种成花诱导关键时期的确定[J].园艺学报.2016
[7].荆春阳.新铁炮百合鳞片扦插繁殖技术研究[J].农业科技与信息.2016
[8].宁云芬,申昌,宾哲源,唐璇,傅钰慧.低温贮藏下新铁炮百合鳞茎的内源激素含量变化[J].农业研究与应用.2015
[9].李凌慧,贾桂霞.光周期和外源糖对新铁炮百合生长和内源糖含量的影响[J].植物生理学报.2015
[10].李云华,刘青,刘青林.LfMADS1基因对新铁炮百合‘RaizenNo.1’的遗传转化[J].生物技术通报.2014
论文知识图
