导读:本文包含了孵化囊胚论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:囊胚,胚胎,小鼠,激光,氧化氮,着床,非手术。
孵化囊胚论文文献综述
黄亚,徐利,葛凤菊,吴鋆龙,陈亚宁[1]（2019）在《激光辅助孵化完全去除透明带对冷冻单囊胚移植结局的影响》一文中研究指出目的 :回顾分析激光辅助孵化完全去除透明带对冷冻单囊胚移植患者妊娠率及胚胎种植率等妊娠结局的影响。方法:选取2016年9月到2018年8月在上海永远幸妇科医院进行单囊胚移植的患者,共200个周期,将其随机分为2组,研究组在移植前完全去除透明带,对照组在移植前部分削薄透明带。对2组患者的基本情况[年龄、体质量指数(body mass index, BMI)、不育原因、基础卵泡刺激素(follicle stimulating hormone, FSH水平等)、卵裂率、优质胚胎率、囊胚形成率、妊娠率、胚胎种植率、单卵双胎率以及流产率等指标进行观察比较。结果:研究组与对照组间的年龄、BMI、不育原因等差异没有统计学意义(P>0.05);2组间的卵裂率、优质胚胎率、囊胚形成率差异亦无统计学意义(P>0.05);而研究组的临床妊娠率(62.24%)、胚胎种植率(63.27%)明显高于对照组(53.06%、59.18%)(P<0.05);其单卵双胎率(1.64%)、流产率(6.56%)则显着低于对照组(11.54%、11.54%)(P<0.05)。结论:冷冻囊胚移植前完全去除透明带,可以作为一个提高单囊胚移植成功率的有效方法。(本文来源于《诊断学理论与实践》期刊2019年03期）
郭娜,邓陶然,杜瑶瑶,黄博,李豫峰[2]（2018）在《单囊胚冷冻复苏周期中囊胚腔扩张和孵化程度对临床结局的影响》一文中研究指出目的分析在单囊胚冷冻复苏周期中囊胚腔扩张和孵化程度是否能作为着床率、临床妊娠率和活产率的预测因素。方法回顾性分析行单囊胚复苏移植共2593例患者的临床资料,按囊胚腔扩张和孵化程度将其分为3期、4期、5期和6期囊胚,再按内细胞团和滋养层细胞评分分为优质、中等质量和非优质囊胚,分别比较不同级别囊胚和同级别不同质量的囊胚复苏移植后的临床结局。结果 5期囊胚组的着床率、临床妊娠率、早期流产率和活产率均高于其他各期组,但差异不具有统计学意义。4期优质囊胚组的着床率、临床妊娠率和活产率显着高于中等质量囊胚组和非优质囊胚组(均P<0.01),3期、5期、6期各亚组之间的临床结局差异无统计学意义。结论囊胚腔的扩张和孵化状态可能是影响着床率、临床妊娠率和活产率的因素之一。在冻融单囊胚移植周期中可优先考虑挑选4/5期扩张期囊胚,其中以4期优质囊胚的临床结局为最佳。(本文来源于《华中科技大学学报(医学版)》期刊2018年06期）
张莉莉,何驰华,张杨[3]（2018）在《激光辅助孵化对高龄患者Ⅰ、Ⅱ期囊胚移植结局的影响》一文中研究指出目的:探讨激光辅助孵化对玻璃化冻融后胚胎行囊胚培养形成的Ⅰ、Ⅱ期囊胚移植后的种植率、临床妊娠率及活产率的影响。方法:回顾性分析2次或2次以上移植失败的高龄(≥35岁)患者D3卵裂期胚胎冻融后培养至Ⅰ、Ⅱ期囊胚的移植周期81例。其中行激光辅助孵化后移植囊胚41周期(AH组),常规囊胚移植40周期(常规组),比较两组患者的胚胎种植率、临床妊娠率及活产率。结果:AH组Ⅰ、Ⅱ期囊胚种植率为26.87%,临床妊娠率为34.15%,均显着高于常规组且具有统计学意义(P<0.05);活产率为24.39%,也高于常规组但无统计学意义(P>0.05)。结论:对于多次移植失败的高龄妇女(≥35岁),解冻D3胚胎后行囊胚培养,在Ⅰ、Ⅱ期囊胚移植前行激光辅助孵化有助于提高胚胎种植率、临床妊娠率,但对活产率没有影响。(本文来源于《长江大学学报(自科版)》期刊2018年20期）
卢文瑾,郭勇,胡新宇,张寅屏,黄启震[4]（2018）在《溶菌酶1在小鼠超数排卵前后孵化及休眠囊胚中差异表达的研究》一文中研究指出目的研究溶菌酶1(lysozyme 1,LYZ1)基因在超数排卵前后小鼠孵化囊胚和休眠胚胎中的分布以及表达,探究动物胚胎着床过程中新的调节机制。方法从妊娠5 d ICR小鼠体内获取的正常孵化囊胚和超排囊胚,利用小鼠延迟着床模型于妊娠第8天获取休眠胚胎和超排休眠胚胎。利用免疫荧光和Western Blot方法检测LYZ1蛋白在四组胚胎中的分布和差异表达变化。结果 LYZ1在超数排卵前、后小鼠孵化囊胚和休眠胚胎中均有表达,且主要集中在内细胞团中,滋养层细胞和胞质中少见分布;与未进行超排的小鼠相比,LYZ1蛋白在超排后小鼠胚胎中表达量显着上调,与未营造休眠模型的小鼠相比,LYZ1蛋白在休眠模型小鼠胚胎中的表达量显着上调。结论 LYZ1蛋白在囊胚内细胞团中表达,可能参与调节胚胎内细胞团的发育;LYZ1蛋白在超排-休眠胚胎中的高表达,说明LYZ1蛋白在休眠和超数排卵的双重影响下,会因为抵御不利环境而上调。(本文来源于《中国实验动物学报》期刊2018年05期）
孙嘉博[5]（2018）在《囊胚孵化位点与内细胞团相对位置对小鼠胚胎着床和发育的影响》一文中研究指出在我国约有10%-15%的育龄妇女不孕,全球多达六分之一的夫妻会遇到生育问题。多数夫妻选择通过辅助生殖技术(Assited Reproductive Technology,ART)来孕育后代。囊胚的挑选和胚胎移植是ART中关键的环节。哺乳动物的胚胎在囊胚时期会形成两种不同的细胞类型:内细胞团(Inner Cell Mass,ICM)和滋养层(Trophectoderm,TE)。处于囊胚时期的胚胎,需要先从透明带(Zona Pellucida,ZP)中孵化出来,才有植入子宫的能力。ZP是一层包裹在哺乳动物卵母细胞和着床前胚胎外的一层非细胞性糖蛋白,具有识别精子、阻止多精受精和保护卵母细胞及孵化前胚胎的作用。囊胚在孵化前会持续性的扩张,ZP变薄并产生小孔,这类小孔被称为孵化位点。胚胎从孵化位点中孵出后会继续完成着床和妊娠过程。孵化过程对于后续胚胎的继续发育至关重要,但是相关的研究却少有报道。孵化位点在透明带上的位置是随机出现还是有着一定规律,孵化位点的位置对于小鼠胚胎后续着床、妊娠以及对子代是否有影响还有待考究。本研究中我们测量了囊胚孵化位点与内细胞团圆弧中点切线夹角θ的角度,并分为叁组:0o≤θ≤30o组,30o<θ≤60o和60o<θ≤90o组。实验采用非手术胚胎移植(Nonsurgical Embryo Transfer,NSET)的方法,在不进行麻醉与外科手术的情况下,将叁组不同孵化角度范围的囊胚通过宫颈直接移入代孕母鼠的子宫内。统计胚胎着床率、妊娠率、产仔率以及后代的生长情况。我们的实验结果表明:囊胚孵化的位置并不影响胚胎的着床率和着床数。但是,囊胚孵化位点的不同会影响到子代小鼠的出生率。对后代进行统计分析,我们发现不同孵化位点囊胚对后代的性别比例和出生重无影响,对雄性后代的生长曲线也无影响,但是对雌性后代的生长曲线却有着影响。我们的实验结果可为临床上挑选发育潜力更高的囊胚提供参考。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2018-06-05）
杨爱军[6]（2016）在《NO/cGMP通路在小鼠囊胚孵化中的调控作用》一文中研究指出第一部分:NO浓度对囊胚发育和孵化的影响目的:研究不同浓度的NO对囊胚发育和孵化率的影响。方法:(1)将获得的桑葚胚随机分为5组并在各组培养液中添加了不同浓度(0μM、125μM、250μM、500μM、5 m M)NOS的抑制剂(L-NAME),观察并统计各组囊胚发育及孵出率。(2)分别收集这5组的囊胚,用免疫荧光染色在蛋白水平上检测eNOS的表达及强度;并添加了不同浓度(0 n M、10 n M、100 n M、500 n M和2μM)SNP继续培养。收集囊胚并统计不同组囊胚的发育率和孵化率。(4)将获得的桑葚胚随机分为3组,在各组培养液中均添加5 m M L-NAME,另外在各组的培养液中添加不同浓度(10 n M、500 n M和2 u M)的SNP。结果:(1)125μM L-NAME对囊胚的发育和孵化率没有显着影响(P>0.05),但是随着L-NAME浓度的继续升高,囊胚的发育和孵化率显着减少(P<0.05),当L-NAME的浓度达到5 m M时则完全抑制了囊胚的孵化。(2)eNOS在囊胚细胞的细胞质中表达,随着L-NAME的浓度提高(0μM 125μM、250μM、500μM、5 m M),eNOS的表达逐渐降低,eNOS mRNA表达水平也随着L-NAME浓度的增加而呈现剂量依赖性降低。(3)10 n M SNP对囊胚的孵化率没有显着影响(P>0.05),100 n M、500 n M和2μM SNP显着降低了囊胚的孵化率,且随着培养液中SNP浓度的增加,囊胚的孵化率呈剂量依赖性地减少,SNP提升至2μM时则完全抑制了囊胚孵化。(4)适量NO底物SNP(10 n M)的添加可以逆转5 m M L-NAME对囊胚发育和孵化的抑制作用(P<0.05),但添加的SNP浓度过高则会降低囊胚的发育和孵化率(P<0.05)。结论:适量的NO浓度是保证囊胚孵出的必要条件,过低或者过高浓度的NO均会降低囊胚的孵化率。第二部分:NO/cGMP通路在囊胚孵化中的作用目的:研究NO是否通过cGMP信号转导途径调控囊胚孵化。方法:(1)对获得的桑葚胚随机分组,并在培养液中添加了不同浓度(0 n M、10 n M、100 n M、500 n M和2μM)的NO敏感的鸟苷酸环化酶的抑制剂(8-Br-cGMP),观察并统计各组囊胚发育及孵出率。(2)在囊胚的体外培养液中联合添加不同浓度(0 n M、10 n M、100 n M、500 n M和2μM)的8-Br-cGMP与5 m M L-NAME,观察并统计各组囊胚发育及孵出率。(3)收集各组的囊胚,用实时荧光定量PCR(SYBR Green法)在mRNA水平上检测各组组织蛋白酶cathepsin L和cathepsin P的表达情况。结果:(1)与对照组相比,10 n M、100 n M、500 n M和2μM 8-Br-cGMP显着降低囊胚孵化率(P<0.05),且随着8-Br-cGMP剂量浓度的增加,囊胚的孵化率显着减少,2μM 8-Br-cGMP完全抑制了囊胚的孵化。(2)10 n M和500 n M 8-Br-cGMP的添加显着促进了囊胚的孵化,部分逆转了5 m M L-NAME对囊胚孵化的抑制作用(P<0.05),但在2μM 8-Br-cGMP与5 m M L-NAME的联合添加组没有发现囊胚孵化现象。(3)L-NAME降低cathepsin L和cathepsin P mRNA的表达水平,最终导致囊胚孵化率的降低。结论:(1)NO是通过NO/cGMP信号转导途径来调控囊胚孵化的。(2)L-NAME降低cathepsin L和cathepsin P mRNA的表达水平,最终导致囊胚孵化率的降低。第叁部分:NO对囊胚细胞凋亡的影响目的:研究NO对囊胚细胞凋亡的影响。方法:(1)本实验将5 m M L-NAME、2μM 8-Br-cGMP、10 nm SNP、500 nm SNP、2μM SNP单独添加并应用免疫荧光技术检测不同组囊胚细胞中活性caspase 3的表达水平,分析不同添加物对囊胚细胞凋亡的影响。(2)为进一步研究NO产生量对D5囊胚细胞凋亡的影响,本实验将5 m M L-NAME、2μM 8-Br-cGMP、10 nm SNP、500 nm SNP、2μM SNP单独添加并应用5μg/ml的碘化丙啶(PI)染坏死囊胚细胞,统计囊胚细胞活力并应用流式细胞术检测分析不同添加物对囊胚细胞凋亡的影响。结果:与对照组比较,5 m M L-NAME、2μM 8-Br-cGMP和10 nm SNP对囊胚细胞中caspase 3水平没有显着影响,而500 nm SNP和2μM SNP显着提高了囊胚细胞中caspase 3的水平(P<0.05),且呈剂量依赖性,随着SNP浓度的增加,caspase 3表达显着增强,促进了囊胚细胞的凋亡。(2)流式细胞仪结果显示,对照组细胞分布与5m M L-NAME,2u M cGMP,和10n M SNP组没有显着区别,但是500n M SNP和2u M SNP组,明显出现坏死细胞群。低浓度SNP的对囊胚孵化率的作用依赖于cGMP分子;(4)L-NAME,低浓度的SNP和8-Br-cGMP对囊胚细胞中活化型caspase 3的表达没有显着影响,而高浓度的SNP显着提高了囊胚细胞中活化型caspase 3的表达,促进了囊胚细胞凋亡。结论:过量NO引起的囊胚细胞凋亡不是通过cGMP途径实现,存在着其他NO参与调控Caspase 3的细胞凋亡途径。(本文来源于《青岛大学》期刊2016-11-26）
刘迪,倪和民,顾美超,王力红,盛熙晖[7]（2016）在《程序化冷冻前后小鼠正常孵化囊胚和休眠胚胎Hba-α蛋白分布和差异表达的研究》一文中研究指出据报道,生存在南极零度以下极寒环境中的抗冻鱼(notothenioid fish),其血细胞数量显着减少,Hb的含量也明显降低。绝大多数南极抗冻鱼的Hb为单体形式,而不是脊椎动物Hb通常的四聚体结构,这暗示了低浓度的Hba-α本身可能具有一定的抗冻功能。本实验选用10~12周龄性成熟,体重为28 g左右的ICR系雌性小鼠,利用超数排卵法,于见栓d5上午8点从子宫中回收正常孵化囊胚,并通过构建小鼠延迟着床模型获取小鼠休眠胚胎。分别对程序化冷冻前后的2种胚胎进行confocal和WesternBlot检测,分析Hba-α蛋白在各组胚胎上的分布和表达情况。confocal结果表明,在程序化冷冻前后的小鼠正常孵化囊胚和休眠胚胎中均存在Hba-α蛋白的分布表达,充分表明Hba-α在早期胚胎发育过程中具有重要作用。Western blot分析结果显示,程序化冷冻前后正常孵化囊胚Hba-α蛋白的表达变化差异不显著,说明对于正常孵化并即将进入着床窗口期的小鼠胚胎,低温刺激对其Hba-α蛋白的表达调控并未产生实质性的影响。冷冻前小鼠休眠胚胎与程序化冷冻前后的正常孵化囊胚相比,其Hba-α蛋白表达量均显著下调,表明低水平Hba-α蛋白含量可能有利于休眠胚胎抵御冷冻打击。冷冻后休眠胚胎的Hba-α蛋白表达量显著低于其他各组,表明处于休眠状态的胚胎时刻关注自身所处环境的变化,即便是微小的改变都会使其内部调节机制迅速做出相应的反应。本研究表明,Hba-α基因对于胚胎在冷冻刺激下发生的自身调控具有不可忽视的作用。胚胎Hba-α蛋白的下调可能在一定范围内增强胚胎的抗冻性,这一作用的具体机制尚不清楚,需在下一步的探究实验中加以分析和阐明。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医产科学分会第十叁次学术研讨会论文集》期刊2016-10-22）
罗阳,杜红姿,刘见桥,李莉,孙源[8]（2016）在《激光辅助孵化对冻融第叁天胚胎囊胚培养后移植结局的影响》一文中研究指出目的:探讨实施激光辅助孵化对冻融的第叁天胚胎进行囊胚培养后移植妊娠结局的影响。方法:回顾性分析冻融第叁天胚胎行囊胚培养和移植的542例患者的临床资料,其中164例接受激光辅助孵化(LAH组),378例没有进行激光辅助孵化(NLAH组),比较两组患者的胚胎种植率、着床率、临床妊娠率及流产率。结果:LAH组和NLAH组患者的年龄、不孕年限、体重指数、解冻胚胎数目、存活胚胎数目、移植胚胎数目比较均没有显着性差异(P>0.05),LAH组的临床妊娠率高于NLAH组,流产率低于NLAH组,但差异无统计学意义(P>0.05)。LAH组中≤30岁患者的着床率和临床妊娠率均高于NLAH组中≤30岁患者,而流产率则较低;LAH组≤30岁,30~34岁以及>34岁患者的流产率均分别低于NLAH组,但差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:激光辅助孵化并没有明显改善冻融第叁天胚胎囊胚培养后移植的临床结局。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2016年09期）
潘晓燕,李质馨,王喜艳,王雪楠,孙建欣[9]（2015）在《一氧化氮在小鼠囊胚发育和孵化中的调控作用》一文中研究指出目的研究一氧化氮(NO)在小鼠囊胚发育和孵化中的调控作用和机制。方法从妊娠第2.5天雌鼠子宫角获取桑葚胚进行体外培养48 h。胚胎培养液中分别添加不同浓度N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)或硝普钠(SNP),以及L-NAME与SNP联合添加。分别于第4天和第5天统计囊胚发育率和孵化率,激光扫描共聚焦显微镜观察统计囊胚总细胞数和活化型含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(caspase 3)表达。结果随着L-NAME和SNP浓度增加,囊胚发育率、孵化率和囊胚总细胞数显着降低。在5 mmol/L L-NAME培养液中添加10 nmol/L SNP可显着提高囊胚发育率和孵化率;但随着SNP浓度增加,囊胚发育率和孵化率显着降低。L-NAME对囊胚细胞中活化型caspase 3表达没有显着影响,而500 nmol/L以上浓度SNP可显着提高囊胚细胞中活化型caspase 3表达,促进囊胚细胞凋亡。结论 NO在小鼠囊胚发育和孵化中可发挥重要的调控作用,囊胚细胞中NO浓度过低或过高都将会影响卵裂球分裂,降低囊胚发育率和孵化率,且过高浓度NO会引起囊胚细胞凋亡。(本文来源于《中国医学科学院学报》期刊2015年05期）
罗婷,唐永梅,梁明明,韦继红[10]（2015）在《激光辅助孵化对玻璃化冻融囊胚妊娠结局的影响》一文中研究指出目的探讨激光辅助孵化对玻璃化冻融的囊胚妊娠结局的影响。方法选取常规进行解冻移植囊胚的患者共495例,采用激光薄化法进行辅助孵化,根据不同年龄及是否孵化进行分组,比较各组间临床妊娠率、种植率及流产率。结果女性年龄≤36岁组中,AH组(孵化)与No AH组(未孵化)临床妊娠率及种植率差异不显着(AH vs No AH:57.7%vs52.1%;43.5%vs40.5%,P>0.05);女性年龄>36岁组中,AH组临床妊娠率及种植率高于No AH组,但无统计学差异(AH vs No AH:44.8%vs32.1%;32.1%vs24.5%,P>0.05)。两组中AH与ON AH流产率差异不显着。结论激光薄化法是一种安全可行的辅助孵化法,但不宜对所有的患者进行激光辅助孵化,尤其是年轻患者,可选择性对高龄妇女进行激光辅助孵化。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2015年08期）
孵化囊胚论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的分析在单囊胚冷冻复苏周期中囊胚腔扩张和孵化程度是否能作为着床率、临床妊娠率和活产率的预测因素。方法回顾性分析行单囊胚复苏移植共2593例患者的临床资料,按囊胚腔扩张和孵化程度将其分为3期、4期、5期和6期囊胚,再按内细胞团和滋养层细胞评分分为优质、中等质量和非优质囊胚,分别比较不同级别囊胚和同级别不同质量的囊胚复苏移植后的临床结局。结果 5期囊胚组的着床率、临床妊娠率、早期流产率和活产率均高于其他各期组,但差异不具有统计学意义。4期优质囊胚组的着床率、临床妊娠率和活产率显着高于中等质量囊胚组和非优质囊胚组(均P<0.01),3期、5期、6期各亚组之间的临床结局差异无统计学意义。结论囊胚腔的扩张和孵化状态可能是影响着床率、临床妊娠率和活产率的因素之一。在冻融单囊胚移植周期中可优先考虑挑选4/5期扩张期囊胚,其中以4期优质囊胚的临床结局为最佳。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
孵化囊胚论文参考文献
[1].黄亚,徐利,葛凤菊,吴鋆龙,陈亚宁.激光辅助孵化完全去除透明带对冷冻单囊胚移植结局的影响[J].诊断学理论与实践.2019
[2].郭娜,邓陶然,杜瑶瑶,黄博,李豫峰.单囊胚冷冻复苏周期中囊胚腔扩张和孵化程度对临床结局的影响[J].华中科技大学学报(医学版).2018
[3].张莉莉,何驰华,张杨.激光辅助孵化对高龄患者Ⅰ、Ⅱ期囊胚移植结局的影响[J].长江大学学报(自科版).2018
[4].卢文瑾,郭勇,胡新宇,张寅屏,黄启震.溶菌酶1在小鼠超数排卵前后孵化及休眠囊胚中差异表达的研究[J].中国实验动物学报.2018
[5].孙嘉博.囊胚孵化位点与内细胞团相对位置对小鼠胚胎着床和发育的影响[D].内蒙古大学.2018
[6].杨爱军.NO/cGMP通路在小鼠囊胚孵化中的调控作用[D].青岛大学.2016
[7].刘迪,倪和民,顾美超,王力红,盛熙晖.程序化冷冻前后小鼠正常孵化囊胚和休眠胚胎Hba-α蛋白分布和差异表达的研究[C].中国畜牧兽医学会兽医产科学分会第十叁次学术研讨会论文集.2016
[8].罗阳,杜红姿,刘见桥,李莉,孙源.激光辅助孵化对冻融第叁天胚胎囊胚培养后移植结局的影响[J].现代生物医学进展.2016
[9].潘晓燕,李质馨,王喜艳,王雪楠,孙建欣.一氧化氮在小鼠囊胚发育和孵化中的调控作用[J].中国医学科学院学报.2015
[10].罗婷,唐永梅,梁明明,韦继红.激光辅助孵化对玻璃化冻融囊胚妊娠结局的影响[J].中国优生与遗传杂志.2015
论文知识图
