导读:本文包含了插入位点论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:侧翼,基因,白血病,位点,序列,蛋白,放线菌。
插入位点论文文献综述
郑庆伟[1]（2019）在《姜卫红研究组建立放线菌天然产物合成基因簇多位点染色体插入新技术》一文中研究指出近日,国际学术期刊Metabolic Engineering在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所姜卫红研究组题为"a MSGE:advanced multiplexsite-specific genome engineering with orthog-0nal modular recombinases in actinomycetes"的论文。该研究创建了一种高效、通用的放线菌天然产物合成基因(本文来源于《农药市场信息》期刊2019年06期）
金秀华,李艳冬[2]（2018）在《蒙古族儿童哮喘与TIM-1基因启动子区-416G>C,-1454G>A位点多态性和外显子4插入/缺失变异的相关性研究》一文中研究指出目的探讨内蒙古地区蒙古族儿童哮喘免疫调节基因T细胞免疫球蛋白黏蛋白域1(TIM-1)启动子区-416G>C,-1454G>A和外显子4插入/缺失变异与儿童哮喘的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCRRFLP)检测方法,分别对蒙古族哮喘组儿童129例和对照组儿童130例检测Tim-1启动子区-416G>C,-1454G>A两个多态性位点和外显子4插入/缺失变异,进行病例对照研究分析。利用SPSS17.0对基因型/等位基因等计数资料采用Fisherχ~2检验分析统计学差异。结果哮喘组-416G>C位点基因多态性的C等位基因明显低于对照组,差异有统计学意义(OR=1.682,95%CI 1.146～2.268,P<0.05)。哮喘组TIM-1启动子区-1454G>A位点基因多态性与对照组比较(χ~2=0.561,P=0.755)差异均无统计学意义;哮喘组外显子4插入/缺失变异与对照组比较,差异均无统计学意义(χ~2=1.013,P=0.602)。结论 Tim-1基因-416G>C位点与蒙古族儿童哮喘易感性相关。(本文来源于《现代检验医学杂志》期刊2018年06期）
董仙萍,王健,杨冬梅,范淑英,郝春杰[3]（2018）在《B细胞特异性莫洛氏鼠白血病病毒插入位点-1、原癌基因和肝癌缺失基因-1在宫颈癌中的表达及其临床意义》一文中研究指出目的研究B细胞特异性莫洛氏鼠白血病病毒插入位点-1(BMI-1)、原癌基因(C-myc)和肝癌缺失基因-1(DLC-1)在宫颈癌中的表达及其意义。方法收集43例宫颈癌组织为A组,21例宫颈上皮内瘤变组织为B组,以及20例良性病变宫颈组织为C组。用免疫组化PV-9000二步法检测BMI-1、Cmyc和DLC-1蛋白的表达,用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测BMI-1、C-myc和DLC-1 mRNA的表达,并分析其与宫颈癌临床病理因素的关系和叁者表达的相关性。结果 A组、B组和C组BMI-1 mRNA的表达量分别为0. 93±0. 09,0. 29±0. 06和0. 17±0. 03,C-myc mRNA的表达量分别为0. 96±0. 08,0. 29±0. 04和0. 16±0. 03,DLC-1 mRNA的表达量分别为0. 11±0. 01,0. 83±0. 11和0. 95±0. 16,两两比较,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。宫颈癌组织中BMI-1、C-myc和DLC-1的表达与患者的年龄、临床病理类型均无明显的相关性(均P> 0. 05),与患者的FIGO临床分期、淋巴结是否转移和分化程度均有明显的相关性(均P <0. 05)。DLC-1的蛋白表达水平与BMI-1、C-myc的蛋白表达水平均呈负相关(均P <0. 01)。结论在宫颈癌中,BMI-1和C-myc呈高表达,DLC-1呈低表达,其均与宫颈癌患者的FIGO分期、分化程度和淋巴结转移密切相关,联合检测BMI-1、C-myc和DLC-1可作为评价宫颈癌生物学行为和判断预后的参考指标。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2018年20期）
徐纪明,胡晗,毛文轩,毛传澡[4]（2018）在《利用重测序技术获取转基因植物T-DNA插入位点》一文中研究指出T-DNA插入位点的获得对于植物功能基因组学研究及转基因植物的筛选鉴定非常重要,但是目前常用的方法如反向PCR、半随机引物PCR等,除了操作复杂、消耗时间长外,特异性较差,效率也很低。本研究利用全基因组重测序技术,将3份转基因材料基因组DNA打包后进行重测序,利用转基因载体序列作为参考序列进行比对分析,得到4个T-DNA插入位点。对3份转基因材料进行PCR和Southern blot验证分析,成功获得了3份转基因材料全部T-DNA插入位点,其中1份材料为2拷贝插入。本文利用重测序技术建立了一种简单、可靠、高效的获取转基因植物T-DNA插入位点的方法,以期为植物功能基因组学及转基因研究奠定基础。(本文来源于《遗传》期刊2018年08期）
葛慧雯,李佳佳,王高华,闫鑫甜,安文静[5]（2018）在《利用HiTAIL-PCR技术鉴定T-DNA在RNAi-OsRhoGAP2水稻中的插入位点》一文中研究指出水稻OsRhoGAP2基因是前期从幼穗cDNA文库中筛选获得的功能未知基因,采用DNA重组技术构建OsRhoGAP2基因RNA干扰载体,并转化水稻。对转基因水稻的表型分析显示,OsRhoGAP2基因RNA干扰水稻株高显着高于对照水稻。采用高效热不对称交错PCR法(Hi TAIL-PCR)对RNAi-OsRhoGAP2转基因水稻T-DNA插入位点的侧翼序列进行分析,利用特异性嵌套引物扩增,结合序列对比分析,发现在4个不同的转基因水稻株系中,TDNA均插入到水稻OsRhoGAP2基因的第5个外显子内,本研究将为后续对该基因的功能鉴定提供重要依据。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2018年09期）
李秀秀,王育生[6]（2018）在《B细胞特异性英洛鼠氏白血病病毒插入位点-1与Ki67在食管癌组织中的表达及意义》一文中研究指出目的探讨食管癌组织中B细胞特异性英洛氏鼠白血病病毒插入位点-1(Bmi)-1、Ki67表达情况及临床意义。方法采用免疫组织化学检测Bmi-1和Ki67在136例食管癌组织及癌旁正常食管组织中的表达,分析其与食管癌临床病理特征的关系,并探讨两者在食管癌组织中表达的相关性。结果 (1)Bmi-l在食管癌组织中的表达较癌旁正常组织显着升高(73.5%与23.5%,P<0.05),且与食管癌的浸润深度、有无淋巴结转移及临床分期相关(P<0.05);(2)Ki67在食管癌组织中的表达较癌旁正常组织明显升高(66.2%与41.2%P<0.05),且与患者年龄、有无淋巴结转移及临床分期关系密切(P<0.05);(3)相关性分析提示,Bmi-1与Ki67在食管癌组织中的表达呈正相关(r=0.621,P<0.05)。结论 Bmi-1、Ki67的表达与食管癌的发生、发展及预后相关,Bmi-1参与调控Ki67表达。(本文来源于《中国药物与临床》期刊2018年02期）
张贝,安邦,罗红丽[7]（2018）在《橡胶树胶孢炭疽菌T-DNA插入突变体库的构建及插入位点分析》一文中研究指出橡胶树炭疽病主要由胶孢炭疽菌(Colletotrichum gloeosporioides)引起,是影响橡胶产量的重要病害之一。病原菌功能缺失突变体的构建是研究病菌致病分子机理的有效手段。为了获得充足的胶孢炭疽菌突变体用于解析其致病机理,本研究对根癌农杆菌介导的胶孢炭疽菌遗传转化体系进行优化。结果表明,当AGL-1农杆菌OD_(600)=0.8、胶孢炭疽菌孢子浓度为10~6个/mL、乙酰丁香酮(AS)浓度为100μmol/L时,共转化48 h,可使转化效率达到480个转化子/106个孢子。基于这个体系,构建了一个库容量为861的T-DNA突变体库。随机挑选8个转化子进行PCR验证,结果均为阳性。从突变体库中筛选出1株致病力下降的突变体,对其进行TAIL-PCR扩增插入位点侧翼序列,得到一个750 bp序列进行序列测定。通过与野生型菌株基因组进行序列比对,确定了T-DNA的插入位置。为进一步研究橡胶树胶孢炭疽菌致病分子机理提供理论参考。(本文来源于《分子植物育种》期刊2018年13期）
潘猛,居晓斌,刘燕婷,崔鹤,顾民[8]（2017）在《江苏汉族人群30个插入/缺失位点的遗传多态性》一文中研究指出目的调查30个插入/缺失(insertion/deletion,In Del)位点在江苏汉族人群中的遗传学信息,评估Investigator~ DIPplex试剂盒的使用价值,并用于指导江苏汉族人群的法医学分析。方法用Investigator~ DIPplex试剂盒对江苏地区305名汉族健康无关个体进行常染色体In Del位点的分型检测,统计分析30个In Del位点的频率数据及遗传学参数。结果 30个In Del位点在江苏汉族人群中的分布均符合Hardy-Weinberg平衡,有21个In Del位点的最小等位基因频率大于0.3。多态信息含量为0.089~0.375,个体识别率为0.093~0.500,二联体非父排除率为0.047~0.250,叁联体非父排除率为0.046~0.219。30个In Del位点经连锁不平衡分析,各位点之间相互独立,累积个体识别率为1-7.369×10-8,二联体累积非父排除率为0.998 933 978,叁联体累积非父排除率为0.997 806 392。除HLD118等5个位点外,群体间Fst值均小于0.06,在群体间差异较小。结论 Investigator~ DIPplex试剂盒中所含有的In Del位点可作为补充遗传标记应用于法医物证学相关检案工作。(本文来源于《法医学杂志》期刊2017年06期）
包汭琪,刘洒洒,高宁,林心萍[9]（2017）在《圆红冬孢酵母T-DNA突变体类胡萝卜素生产及其插入位点分析》一文中研究指出本研究采用农杆菌转化法(Agrobacterium tumefaciens-mediated transformation,ATMT)对圆红冬孢酵母进行随机突变,利用颜色表型筛选出8株颜色不一的突变株,对这8株突变株的类胡萝卜素产量进行分析,然后利用TAILPCR技术,对突变株的T-DNA插入位点进行分析,并分析这些插入位点可能对类胡萝卜素代谢合成途径造成的影响。结果显示,本研究共获得到2株高产红酵母红素,5株高产β-胡萝卜素,1株不产类胡萝卜素的突变株。与野生型相比,红酵母红素和β-胡萝卜素的最高产量分别提高了2.10倍和1.49倍。染色体步移结果显示T-DNA的插入是随机的。纯白色菌株中八氢番茄红素脱氢酶基因被破坏,菌株表型和基因功能注释相吻合。该方法获得了红酵母红素和β-胡萝卜素高产菌株,提高了两种色素的生产选择性。此外,步移出的位点为进一步的基因操作提供了有用的靶点信息。(本文来源于《2017中国食品科学技术学会第十四届年会暨第九届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2017-11-08）
张建波[10]（2017）在《用转座子分析胞苷脱氨酶中的插入突变耐受位点》一文中研究指出在蛋白质工程中,通过在蛋白质的特定位点进行拆分或插入新的结构域可构造出不同的调控元件,但如何发现蛋白质中特定的改造位点限制着这些调控元件的构建。因此,找到一种合适的方法来筛选目的蛋白中的改造位点就显得尤为重要。在我们的研究中,我们构建了基于转座子的体外转座反应体系,经优化后能够快速、高效地构建转座子随机插入文库,且构建的随机插入文库满足多样性和均一性的要求。在目的蛋白的选择上,我们将激活诱导的胞苷脱氨酶(AID)蛋白作为研究对象,AID蛋白的脱氨作用能够实现碱基C→T的特异性突变,利用AID蛋白及其同家族成员的脱氨特性构建的单碱基基因编辑工具能够实现单碱基的精确编辑,由此了解AID蛋白中的插入突变耐受位点对其后续利用有着重要的意义。为此,我们构建了转座子随机插入到AID蛋白中的文库,通过后续的酶切连接分别将(GGGGS)2片段和(EAAAK)2片段插入到AID蛋白中,最终通过基于利福平抗性的鉴定方法筛选出AID蛋白中的两个耐受插入区域:loop7和C端,并在此基础上结合易错PCR和循环富集筛选的策略筛选出了一系列活性较野生型AID蛋白不同程度提高的、带有插入突变的易错PCR突变体,这为后续改造和利用AID蛋白提供了实验基础。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2017-10-01）
插入位点论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨内蒙古地区蒙古族儿童哮喘免疫调节基因T细胞免疫球蛋白黏蛋白域1(TIM-1)启动子区-416G>C,-1454G>A和外显子4插入/缺失变异与儿童哮喘的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCRRFLP)检测方法,分别对蒙古族哮喘组儿童129例和对照组儿童130例检测Tim-1启动子区-416G>C,-1454G>A两个多态性位点和外显子4插入/缺失变异,进行病例对照研究分析。利用SPSS17.0对基因型/等位基因等计数资料采用Fisherχ~2检验分析统计学差异。结果哮喘组-416G>C位点基因多态性的C等位基因明显低于对照组,差异有统计学意义(OR=1.682,95%CI 1.146～2.268,P<0.05)。哮喘组TIM-1启动子区-1454G>A位点基因多态性与对照组比较(χ~2=0.561,P=0.755)差异均无统计学意义;哮喘组外显子4插入/缺失变异与对照组比较,差异均无统计学意义(χ~2=1.013,P=0.602)。结论 Tim-1基因-416G>C位点与蒙古族儿童哮喘易感性相关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
插入位点论文参考文献
[1].郑庆伟.姜卫红研究组建立放线菌天然产物合成基因簇多位点染色体插入新技术[J].农药市场信息.2019
[2].金秀华,李艳冬.蒙古族儿童哮喘与TIM-1基因启动子区-416G>C,-1454G>A位点多态性和外显子4插入/缺失变异的相关性研究[J].现代检验医学杂志.2018
[3].董仙萍,王健,杨冬梅,范淑英,郝春杰.B细胞特异性莫洛氏鼠白血病病毒插入位点-1、原癌基因和肝癌缺失基因-1在宫颈癌中的表达及其临床意义[J].中国临床药理学杂志.2018
[4].徐纪明,胡晗,毛文轩,毛传澡.利用重测序技术获取转基因植物T-DNA插入位点[J].遗传.2018
[5].葛慧雯,李佳佳,王高华,闫鑫甜,安文静.利用HiTAIL-PCR技术鉴定T-DNA在RNAi-OsRhoGAP2水稻中的插入位点[J].江苏农业科学.2018
[6].李秀秀,王育生.B细胞特异性英洛鼠氏白血病病毒插入位点-1与Ki67在食管癌组织中的表达及意义[J].中国药物与临床.2018
[7].张贝,安邦,罗红丽.橡胶树胶孢炭疽菌T-DNA插入突变体库的构建及插入位点分析[J].分子植物育种.2018
[8].潘猛,居晓斌,刘燕婷,崔鹤,顾民.江苏汉族人群30个插入/缺失位点的遗传多态性[J].法医学杂志.2017
[9].包汭琪,刘洒洒,高宁,林心萍.圆红冬孢酵母T-DNA突变体类胡萝卜素生产及其插入位点分析[C].2017中国食品科学技术学会第十四届年会暨第九届中美食品业高层论坛论文摘要集.2017
[10].张建波.用转座子分析胞苷脱氨酶中的插入突变耐受位点[D].中国科学技术大学.2017
论文知识图
