导读:本文包含了磁性纳米微粒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:微粒,磁性,纳米,靶向,层析,损伤,液体。
磁性纳米微粒论文文献综述
孟祥申[1]（2019）在《化学诱导相变法制备油酸包裹γ-Fe_2O_3纳米微粒以及煤油基磁性液体合成与特性研究》一文中研究指出探索新的合成方法和开拓新的应用领域是微纳材料研究的主流方向。磁性纳米材料作为一种可磁控的功能材料,具有广阔的应用领域。本文采用化学诱导相变法(CIT法)制备γ-Fe_2O_3基磁性纳米微粒,并在微粒合成过程中及微粒合成后分别对其进行表面修饰,进而制备出单层油酸包裹的γ-Fe_2O_3磁性纳米微粒。采用振动样品磁强计(VSM)、透射电子显微镜(TEM)、x-射线能谱仪(EDS)、x-射线衍射仪(XRD)等仪器对制备的微粒进行了磁化强度、形态、化学结构、晶体结构等系统性表征研究。采用加热搅拌分散法将所制备的具有单层油酸包裹的γ-Fe_2O_3磁性纳米微粒分散在煤油基载液中,从而合成出高品质的煤油基磁性液体,并对其进行了磁化性质和磁光性质的研究。实验结果表明:经油酸表面修饰所制备的纳米微粒近似为球形;未进行油酸表面修饰的微粒,其结构仍为γ-Fe_2O_3@FeCl_3?6H_2O核-壳结构的复合型微粒;当添加足量油酸时,微粒表层的FeCl_3?6H_2O可被油酸替代。实验结果还表明:若改变前驱体和处理液混合的初始条件,可制备出纯相的γ-Fe_2O_3磁性纳米微粒。油酸包裹的γ-Fe_2O_3磁性纳米微粒比饱和磁化强度约为70 A?m~2/kg(emu/g)。对磁性液体进行了表征研究。其结果表明:在γ-Fe_2O_3磁性纳米微粒合成后再对其进行表面修饰,能更好地实现表面包裹,从而可得到γ-Fe_2O_3@油酸核-壳结构的复合型磁性纳米微粒,此种纳米微粒可合成优良的磁性液体。合成的磁性液体经熟化处理,再通过离心处理后可得到均匀稳定的磁性液体。通过对其密度的测定,结合微粒结构的表征结果,可导出磁性液体的质量分数?_m、体积分数?_v。本文采用磁化强度测量及光透射强度测量进行了磁性液体稳定性表征。经振动样品磁强计(VSM)测量磁性液体磁化曲线,通过磁性液体约化磁化曲线与其所包含的磁性纳米微粒磁化曲线进行对比,进而可评估磁性液体合成后其中微粒的分散性。采用场致光学透射性质研究揭示了磁性液体的场致微结构相变,其结果表明有机基(煤油基)磁性液体在外加磁场下可形成类链结构且相较于离子型水基磁性液体其具有更好的磁后恢复性。在本文的研究工作中,完善了圆偏振光测量胶体场致光学效应的理论,结合使用θ-扫描技术(角扫描技术),研究了磁性液体在均匀磁场作用下的线性光学效应(磁双折射和磁二向色性)。研究表明,圆偏振光透过光学各向异性介质后,由于二向色性和双折射效应透射光将呈现为椭圆偏振光。使用角度可连续旋转的偏振器作为分析器,测量相对应的椭圆偏振光相对强度(T)和角度(θ)的分布曲线。由实测的T-θ曲线,可得到椭圆短轴与长轴的数值比率以及长轴与垂直场方向的角度取向参数,再通过光源约化处理消除光源固有的椭圆度。经理论分析,可导出磁性液体的磁光效应,即双折射(?n)和二向色性(?κ)的数值。同时,通过所测得的T-θ曲线也可直接、准确地确定被测样品的稳定性。这项研究可能有助于研究其他类似的各向异性光学材料(如:液晶)的光学特性。(本文来源于《西南大学》期刊2019-04-01）
马捷,王倩[2]（2019）在《功能化Fe_3O_4磁性纳米微粒在生物医学领域的应用》一文中研究指出背景:Fe_3O_4磁性纳米微粒因其特有的超顺磁性、生物相容性、靶向性及低的生物毒性特性,逐渐成为各领域的研究热点。目的:综述功能化Fe_3O_4磁性纳米微粒的技术创新及其在生物医学领域的应用拓展。方法:作者通过检索2001年1月至2018年10月中国期刊全文数据库和PubMed数据库发表的文献,选择Fe_3O_4磁性纳米材料表面改性技术方法及其在生物医学领域应用进展方面的文献,检索关键词为"Fe_3O_4磁性纳米微粒、表面改性、生物医学;magnetic Fe_3O_4 nanoparticles、surface modification、biomedicine"。结果与结论:Fe_3O_4磁性纳米微粒容易发生氧化反应而聚集,表面缺乏偶联基团限制了微粒的功能化。因此,要实现Fe_3O_4磁性纳米微粒的进一步应用,需要通过物理、化学的方法对Fe3O4磁性纳米微粒表面进行修饰、处理和加工,聚合物分子、有机小分子及无机材料均可作为Fe_3O_4磁性纳米微粒的表面改性材料。目前Fe_3O_4磁性纳米微粒在生物医学相继被应用于一些新的领域,如磁共振成像、靶向药物及基因载体、免疫检测、生物分离及固化酶等。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年10期）
单秀英[3]（2018）在《Ang2-siRNA质粒壳聚糖磁性纳米微粒靶向作用恶性黑色素瘤的实验研究》一文中研究指出目的:拟用课题组前期制备的Ang2-siRN A质粒壳聚糖磁性纳米微粒,通过尾静脉给药方式注射入小鼠及大鼠体内,观察该复合微粒的安全性及毒理性,构建恶性黑色素瘤的裸鼠模型,通过尾静脉注射的方式将复合微粒注入荷瘤裸鼠体内,观察复合微粒在裸鼠体内的靶向性及对移植瘤的血管生成和生长抑制作用,为将来恶性黑色素瘤的基因靶向治疗提供新的途径和研究依据。方法:1、A ng2-siRN A质粒壳聚糖磁性纳米微粒急性毒性实验以K M小鼠作为急性毒性实验的实验对象,通过尾静脉注射的方式给各组小鼠分别一次性注射400ul五种浓度(91.6m g/kg、152.8m g/kg、254.6m g/kg、424.2m g/kg、707.0m g/kg)的A ng2-siRN A质粒壳聚糖磁性纳米微粒和生理盐水,持续观察2周小鼠的一般情况,2周后处死小鼠,对重要脏器进行病理组织学检查,H E染色和普鲁士染色观察脏器是否受损。2、A ng2-siRN A质粒壳聚糖磁性纳米微粒重复给药实验研究以SD大鼠作为慢性毒性实验的实验对象,共分为低、中、高浓度剂量组(35.35m g/kg、70.70m g/kg、353.50m g/kg)及对照组,连续2周通过尾静脉注射各实验组和对照组大鼠1m l复合微粒和生理盐水,第15d停药,再继续观察7d,观察给药后各组大鼠的一般表现和体重变化,随后处死大鼠,取眼球血送检血常规和生化,对重要脏器进行病理学检查,H E染色和普鲁士染色观察脏器是否受损。3、A ng2-siRN A质粒壳聚糖磁性纳米微粒体内靶向性研究构建裸鼠恶性黑色素瘤移植瘤动物模型,将对数生长期的人恶性黑色素瘤细胞(A 375细胞)制成细胞悬液,随后接种于裸鼠右腋部皮下组织内,待裸鼠右腋部皮下肿瘤长至约6×6m m~2时,将其随机分成靶向组,非靶向组以及空白对照组。靶向组裸鼠通过尾静脉给药方式注射A ng2-siRN A质粒壳聚糖磁性纳米微粒400ul,右腋部置于4000G S的稳定磁场作用60分钟,非靶向组和对照组裸鼠分别给予400ul的复合微粒和生理盐水,不加磁场,60分钟后处死各组裸鼠,对各组移植瘤组织进H E染色及普鲁士蓝染色观察复合微粒在裸鼠体内的分布情况。4、A ng2-siRN A质粒壳聚糖磁性纳米微粒抑制裸鼠移植性恶性黑色素瘤生长的实验研究将构建好的裸鼠恶性黑色素瘤移植瘤模型分为两组,每组10只。对照组采用尾静脉注射方法向裸鼠体内注射400ul生理盐水溶液;实验组注射400ul复合微粒,随后紧贴裸鼠右腋皮下荷瘤处外加4000G S的稳定磁场,作用60m in,每3天一次,共8次。观察并记录各组裸鼠恶性黑色素瘤移植瘤的增殖及体积变化情况,统计并分析两组之间移植瘤的体积差异,绘制各组肿瘤生长曲线。采用实时荧光定量RT-PCR检测法检测各组裸鼠移植瘤组织中A ng2基因的相对表达量,统计并分析两组之间A ng2基因的表达差异和移植瘤增殖程度之间的关系。采用免疫组织化学法检测各组裸鼠移植瘤的微血管密度,统计并分析两组之间的差异及其与肿瘤生长增殖的关系。用Tunel染色法检测各组裸鼠移植瘤的细胞凋亡率。结果1、A ng2-siRN A质粒壳聚糖磁性纳米微粒急性毒性实验各组小鼠给药后均未出现死亡情况,给药前后各组小鼠的一般情况无变化,高浓度组裸鼠肺组织病理学检查提示肺淤血征象,其余各组重要脏器病理组织学检查未见明显改变,复合微粒的小鼠LD 50>707.0m g/kg,表明其急性毒性相对较低。2、A ng2-siRN A质粒壳聚糖磁性纳米微粒重复给药实验给药前后各组大鼠的一般活动和肝肾功能无明显变化,低剂量组大鼠主要脏器病理组织切片检查未见明显异常,中、高剂量组大鼠肺部病理组织切片检查显示慢性肺淤血及纤维化改变,其余脏器未见明显异常,本实验的最低剂量35.35m g/(kg.d)×14d,对大鼠基本无毒性,说明在一定的浓度范围内长期应用该药物是安全的。3、A ng2-siRN A质粒壳聚糖磁性纳米微粒体内靶向性试验成功构建了人恶性黑色素瘤裸鼠移植瘤动物模型,各组裸鼠给药后均未出现死亡情况。对照组、非靶向组和靶向组裸鼠移植瘤组织普鲁士蓝染色分别为阴性、弱阳性和强阳性,此结果说明,A ng2-siRN A质粒壳聚糖磁性纳米微粒注射入裸鼠体内后在磁场作用下,可以定向地聚集在移植瘤组织内。4、A ng2-siRN A质粒壳聚糖磁性纳米微粒抑制裸鼠移植性恶性黑色素瘤生长的实验各组荷瘤裸鼠给药后均未出现死亡情况。实验组裸鼠移植瘤平均体积为1200.81±267.32m m~3,显着小于对照组裸鼠移植瘤平均体积6312.01±914.62 m m~3,差异有统计学意义;实时荧光定量RT-PCR结果显示,A ng2-siRN A质粒壳聚糖磁性纳米微粒对裸鼠移植瘤组织中A ng2基因的抑制率达37.33%;M V D计数结果显示,实验组裸鼠的肿瘤微血管密度为11.52±0.93个/H P,显着低于对照组裸鼠的肿瘤微血管密度为15.67±1.51个/H P,差异有统计学意义;Tunel染色结果显示,实验组裸鼠移植瘤细胞凋亡率为5.35±1.81%,显着高于对照组裸鼠移植瘤细胞凋亡率为3.32±0.97%,差异有统计学意义。结论A ng2-siRN A质粒壳聚糖磁性纳米微粒在一定剂量范围内使用是安全的,具有靶向给药系统载体的特性,在裸鼠体内可以抑制移植性恶性黑色素瘤血管的发生、生长,可以抑制恶性黑色素瘤的增殖、发展。(本文来源于《福建医科大学》期刊2018-05-01）
刘克武[4]（2018）在《不同粒径和结构的磁性纳米微粒在D-dimer免疫层析检测中的比较研究》一文中研究指出侧向流免疫层析技术,具有操作简单、检测结果直观易读、无需配套大型仪器等优点,作为即时检测的一个主流技术,已经被广泛应用到了医学、食品安全和环境检测等方面。但是,在实际的应用过程中这项检测技术也存在一些问题亟待改进,比如:较低检测灵敏度,检测通量较小,准确度无法与大的流水线设备媲美等。磁性纳米材料的引入,对于进一步优化侧向流免疫层析方法具有重要的意义。制备方法简单的磁性纳米材料具有较大的比表面积、较高的表面活性、叁维立体信号全收集等优势,在临床诊断研究领域得到广泛关注,在已有的报道中,研究者大部分都将焦点放在了纳米材料的选择以及信号读取的优化方面,鉴于纳米磁性材料的超顺磁性,如何通过电磁感应对不同种类的纳米材料在弱磁定量的免疫层析系统实现其功能和性能,仍需要进行全面的评估。本研究中,我们对不同类型的羧基化磁性纳米微粒的理化性质作了分析,并构建基于不同类型磁性纳米微粒为载体,检测D-dimer的磁定量免疫层析方法,通过比较分析磁性纳米微粒的粒径及结构对于磁定量免疫层析检测方法的影响。本项研究内容主要包括以下几个方面:(1)制备核壳结构的Au@Fe3O4GoldMagNPs磁性纳米微粒和“花瓣”样结构的Au@Fe3O4 GoldMag Flowerlike NPs的金磁复合纳米微粒;(2)选择商业化磁性纳米材料美国Ocean公司的叁种不同粒径材料、MagSIGNAL-COOH、Carboxylic-Adembeads 以及自制的纳米材料 Au@Fe3O4 GoldMag NPs和Au@Fe3O4 GoldMag Flowerlike NPs;对上述纳米材料进行理化性质表征;(3)用侧向流免疫层析方法对各种纳米材料进行筛选,通过比较各自的免疫层析结果,并结合其理化性质确定了可用于磁定量免疫层析系统的六种磁性纳米微粒,用六种纳米材料作为检测探针建立了侧向流免疫层析技术检测D-dimer的平台,对系列浓度D-dimer抗原进行了检测,并确定了应用不同纳米微粒作为载体的标准曲线和检测灵敏度。通过比较发现Ocean的单一组分的Fe3O4磁性纳米微粒随着粒径的变大检测灵敏度降低,检测的线性范围缩小;对于两种金磁纳米微粒,不同的构形对检测的线性范围影响不大,但对检测灵敏度影响较大,金在外Fe3O4在内的核壳型复合纳米材料Au@Fe3O4 GoldMag NPs 要比金在内 Fe3O4 在外 Au@Fe3O4 GoldMag Flowerlike NPs“花瓣”型复合纳米材料检测灵敏度高。水合粒径相当,组分不同、结构相似的二氧化硅磁性纳米粒子MagSIGNAL-COOH和金磁微粒Au@Fe3O4 GoldMag NPs比较,发现金磁微粒线性检测范围吏宽。这些研究结果为不同磁性纳米微粒的磁定量免疫层析方法学的建立提供了理论指导,为后续临床检测应用提供了参考。(本文来源于《西北大学》期刊2018-03-01）
李立军,海米提·阿布都艾尼,宗强,王帅,王亮[5]（2018）在《磁性载mNGF纳米微粒的制备及外磁场引导下修复大鼠坐骨神经损伤的实验研究》一文中研究指出目的探索外磁场引导下磁性纳米载m NGF微粒修复大鼠坐骨神经损伤的实验效果。方法以PLGA为包覆材料,制备载Fe_3O_4和m NGF纳米微粒悬浮液,进行表征。建立大鼠左侧坐骨神经损伤模型分成3组,A、B组每周尾静脉注射1次磁性纳米NGF微粒悬浮液,A组左下肢外磁场引导2h,B组不施加外磁场;C组每周仅尾静脉注射同含量的NGF溶液。模型建立2个月测定坐骨神经指数(SFI),行左下肢神经电生理检查,测定小腿叁头肌湿重比,坐骨神经切片HE染色观察。实验数据进行统计学分析。结果 A组的SFI、神经传导速度、肌肉湿重比均高于B组和C组,差异具有统计学意义(P<0.05),B组与C组的SFI、神经传导速度、肌肉湿重比的差异无统计学意义(P>0.05)。组织学观察可见A组的再生神经的排列及密度均好于B组和C组。结论外磁场引导下磁性纳米载NGF微粒能够促进大鼠坐骨神经损伤的修复。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2018年03期）
金鑫,孙永海,米卫东[6]（2017）在《磁性纳米微粒在分子影像中的应用进展》一文中研究指出磁性纳米微粒作为无创评估手段的组成部分在体内细胞、体外分子诊断治疗中发挥越来越重要的作用。尤其在分子影像中的应用,改变了分子影像学的发展进程,让肿瘤治疗的靶向性、高效性、低不良反应逐渐变成了可能,使个性化医疗在临床上更加普及,改善了患者的生存质量,延长了患者的生存时间,并且还能对多种疾病进行更加细致的风险评估,加深医师及患者对疾病的认识程度,提早对疾病进行诊断及治疗,能够使社保基金有效的利用。(本文来源于《医学综述》期刊2017年21期）
夏冰[7]（2017）在《“磁场-PST磁性纳米微粒”体系对雪旺细胞定向迁移的作用研究》一文中研究指出脊髓损伤(Spinal cord injury,SCI)往往造成严重的后果,患者往往伴随终身的功能障碍,为社会及家庭地带来沉重的负担。因此,促进脊髓损伤后的神经修复,提高功能恢复水平,显得迫切且必要。细胞移植对于脊髓损伤后的功能恢复具有显着的作用。雪旺细胞(Schwann cell,SC)是外周神经系统(Peripheral nerve injury,PNI)的成髓鞘细胞,对于神经的再生与修复具有明确且显着的作用;雪旺细胞能够分泌多种促进并维持神经轴突生长的神经营养因子以及对再生轴突具有引导作用的支持基质,同时,雪旺细胞还能够再髓鞘包裹、保护再生的神经轴突以及脱髓鞘的神经轴突,为再生的神经轴突“搭桥铺路”,引导其延伸进入脊髓损伤远端,进而促进功能的恢复;因此,雪旺细胞是最具有临床应用前景的治疗脊髓损伤的种子细胞之一。雪旺细胞移植治疗脊髓损伤仍然还有很多局限性限制了疗效的进一步提高。雪旺细胞移植到中枢神经系统(Central nervous system,CNS)后,细胞的迁移能力受到极大限制,宿主星形胶质细胞包裹雪旺细胞,二者形成明显的细胞边界,无法实现引导再生神经轴突的修复作用,与星形胶质细胞形成的边界也阻碍了再生轴突的长入。采用基因修饰的办法将多聚唾液酸转移酶(Polysialyltransferase,PST)转染进入雪旺细胞,诱导细胞过表达唾液酸化的神经细胞粘附分子(Polysialylation of neural cell adhesion molecule,PSA-NCAM),提高细胞的迁移能力,动物实验证实脊髓损伤部位再生轴突增多,功能恢复水平提高。因此,我们设想,利用SPIONs将PST磁转染进入雪旺细胞,一方面,PST表达上调可增强雪旺细胞的迁移能力,另一方面,通过施加外部磁场对细胞施加定向牵引力,引导雪旺细胞的定向迁移。通过上述策略,增强雪旺细胞的定向迁移能力,以提高雪旺细胞移植治疗脊髓损伤的疗效。第一部分:磁性纳米微粒的物理特性及其对雪旺细胞生物活性的影响目的:明确磁性纳米微粒的物理形态及表面电势,入胞后在细胞内的分布形态;明确PEI-SPIONs磁转染雪旺细胞的细胞毒性,筛选最佳转染浓度。方法:利用透射电子显微镜测量PEI-SPIONs的粒径并观察其分布形态,利用Zeta电势/粒径测量仪分布测量PEI-SPIONs及PEI-SPIONs/PST复合物的粒径及表面电势;利用CCK-8试剂盒及细胞活-死染色试剂盒明确不同浓度PEI-SPIONs磁转染雪旺细胞后的细胞活性及死亡细胞比率。结果:透射电子显微镜发现:PEI-SPIONs的平均粒径为28.2?3.6nm,PEI-SPIONs的磁饱和度在3.382Oe时为61.62emu/g,Zeta电势/粒径测量仪测得PEI-SPIONs粒径为186.5?23.4nm,表面电势为19.20?3.2mV;测得PEI-SPIONs/PST复合物的平均粒径为378.8?109.1nm,表面电势为17.51?2.4mV。磁转染24h后,PEI-SPIONs磁转染浓度低于4μg/μL时,死细胞的比例为3.01%-5.26%,当磁转染后72h时,死亡细胞比例与磁转染后24h相比无统计学差异;磁转染浓度为8μg/μL时,转染24h及72h后死亡细胞比例分别增加至6.41%±1.03%和6.63%±1.16%;CCK-8试剂盒分析细胞活性,磁转染后24h及72h,转染浓度0μg/μL,1μg/μL,2μg/μL,4μg/μL之间,细胞活性无统计学差异,当转染浓度提高至8μg/μL时,磁转染后24h及72h细胞活性分别下降19.23%和22.41%。结论:PEI-SPIONs及PEI-SPIONs/PST复合物的阳性表面电势更适于细胞吞入;在磁转染PEI-SPIONs浓度(27)8μg/μL时,对细胞的毒性较小;透射电子显微镜及Zeta电势/粒径测量仪所测得的粒径差异可能归因于Zeta电势/粒径测量仪标本时,表面带电荷的PEI-SPIONs发生的聚集现象。第二部分:PST磁性纳米微粒转染雪旺细胞对PSA-NCAM表达的影响目的:确定PEI-SPIONs/PST磁转染雪旺细胞对细胞内PSA-NCAM表达的影响。方法:利用扫描电子显微镜观察磁转染后雪旺细胞形态以及PEI-SPIONs贴附至细胞膜的形态及分布,利用透射电子显微镜观察磁转染后PEI-SPIONs在雪旺细胞细胞内的分布形态;利用PCR测定不同PEI-SPIONs转染浓度及不同质量比PEI-SPIONs/PST磁转染细胞后对PST mRNA水平的影响,Western blot检测磁转染后雪旺细胞内PSA-NCAM的蛋白表达水平,利用免疫荧光染色特异性标记PSA-NCAM,观察PEI-SPIONs/PST磁转染雪旺细胞后PSA-NCAM的表达水平。结果:磁转染6h后,扫描电子显微镜可以观察到细胞膜上有颗粒状物,而在未转染的细胞膜上没有观察到;磁转染后24h,在雪旺细胞之内能够观察到一簇颗粒状物,表明了PEI-SPIONs已经贴附到细胞膜上通过内吞作用转移到了细胞质内;PCR结果表明,随着PEI-SPIONs转染浓度从1μg/m L上升至4μg/mL,PST的mRNA水平也明显的增高;另外,随着PEI-SPIONs/PST的质量比从1:2提高至1:4,PST的mRNA水平在PEI-SPIONs浓度1μg/mL时上升了2.20倍,2μg/mL时上升了20.11倍,4μg/m L时上升了1.89倍。在PEI-SPIONs转染浓度4μg/m L,PEI-SPIONs/PST质量比1:4时,PST的mRNA水平是正常对照组的1041倍;Western blot结果显示,PEI-SPIONs/PST磁转染组的PSA-NCAM蛋白表达水平明显增高,但在对照组中仅仅检测到了很少的表达;PEI-SPIONs/PST磁转染组雪旺细胞特异性PSA-NCAM染色显示表达水平很高,而在对照组几乎没有PSA-NCAM特异性染色标记。结论:通过PCR检测PST的mRNA水平以及Western blot和免疫荧光染色测定细胞PSA-NCAM的表达水平,我们可以看出PST磁转染雪旺细胞在细胞内成功表达,并且诱导了细胞PSA-NCAM的高表达。首次成功使用磁转染技术成功转染雪旺细胞并诱导了PSA-NCAM的高表达。第叁部分:外部磁场对PST磁转染后雪旺细胞迁移及定向能力的影响目的:探索外部磁场对磁转染后雪旺细胞在星形胶质细胞环境中的迁移及定向能力的影响。方法:利用雪旺细胞在星形胶质细胞层上的迁移实验测试雪旺细胞的迁移能力,测量迁出雪旺细胞的最大迁移距离,平均迁移距离,迁出细胞数量以及迁出雪旺细胞的定向指数;利用雪旺细胞与星形胶质细胞分区共培养实验,测试雪旺细胞能否穿越星形胶质细胞边界,进入星形胶质细胞区域,测量迁入星形胶质细胞区域的雪旺细胞数目以及迁入的平均距离。结果:当PST磁转染雪旺细胞时,在外部磁场作用下,细胞在星形胶质细胞层上的迁移能力被更进一步增强,并且细胞的迁移方向规律地沿着外部磁场的方向排列;PST磁转染雪旺细胞在有外部磁场时(56.8?9.72/500?m,p(27)0.05),在特定距离玻片边缘的迁出数量明显多于无磁场时(46.3?6.47/500?m,p(27)0.05)。在有外部磁场时,PEI-SPIONs/PST/SC以及PEI-SPIONs/DNA/SC实验组的雪旺细胞均能打破与星形胶质细胞的细胞边界并且沿着外部磁场方向规律排列;但PEI-SPIONs/PST/SC迁移进入星形胶质细胞区域的细胞数量是PEI-SPIONs/DNA/SC的1.85倍(p(27)0.05)。结论:PST磁转染后雪旺细胞使细胞在星形胶质细胞环境中的迁移能力增强,外部磁场与SPIONs的相互作用进一步增强了雪旺细胞的迁移能力,并且可控制细胞的迁移方向;因此,利用磁场的方向性,可以实现引导雪旺细胞在星形胶质细胞中定向迁移,进而为引导再生轴突延伸进入脊髓损伤远端打下基础。(本文来源于《第四军医大学》期刊2017-05-01）
余文君[8]（2017）在《Ang2-siRNA质粒壳聚糖磁性纳米微粒抑制裸鼠移植性恶性黑色素瘤生长的实验研究》一文中研究指出目的构建恶性黑色素裸鼠移植瘤模型,利用前期课题组制备的Ang2-siRNA质粒壳聚糖磁性纳米微粒,经尾静脉将该微粒注射入荷瘤裸鼠体内,先观察Ang2-siRNA质粒壳聚糖磁性纳米微粒在裸鼠体内的靶向性,而后研究其对抑制裸鼠移植性恶性黑色素瘤的血管生成和肿瘤生长的作用,以期为将来恶性黑色素瘤的体内基因靶向治疗提供新的途径和研究依据。方法培养并传代恶性黑色素A373细胞,将其制成单细胞悬液,而后将单细胞悬液的细胞密度调整至约5×107个/ml。将制备好的恶性黑色素瘤A375单细胞悬液用100ul微量进样器,接种到20只雄性裸鼠的右腋皮下,100ul每只,以构建裸鼠恶性黑色素移植瘤模型。接种叁天后,将荷瘤鼠随机分成对照组和实验组两组,每组10只。对照组裸鼠均采用尾静脉给药法向裸鼠体内注射400ul生理盐水;同时采用尾静脉给药法向实验组裸鼠体内注射Ang2-siRNA质粒壳聚糖磁性纳米微粒0.12mg/ml,随后紧贴裸鼠右腋皮下放置一磁性为4000GS的外加稳定磁场,作用60min后撤去磁场,每3天一次。观察并记录裸鼠恶性黑色素瘤移植瘤的增殖情况、体积,统计并分析对照组和实验组之间恶性黑色素移植瘤的体积差异,绘制肿瘤生长曲线。采用实时荧光定量RT-PCR检测法测定裸鼠恶性黑色素移植瘤中Ang2基因的相对表达量,统计并分析对照组和实验组之间Ang2基因的表达水平差异和肿瘤增殖程度之间的关系。用Western blot法检测Ang2-siRNA质粒壳聚糖磁性纳米微粒对裸鼠体内VEGF、Akt及PI3K蛋白表达的影响。采用免疫组织化学法检测恶性黑色素移植瘤的微血管密度,统计并分析对照组与实验组之间的差异及其与肿瘤生长、增殖的关系。用Tunel染色法检测裸鼠恶性黑色素移植瘤的细胞凋亡率。结果成功构建了人恶性黑色素裸鼠移植瘤模型,对照组和实验组的裸鼠给药后均未出现死亡。实验组移植瘤平均体积为1200.81±267.32mm3,显着小于对照组6312.01±914.62 mm3;通过实时荧光定量RT-PCR结果可知,Ang2-siRNA质粒壳聚糖磁性纳米微粒在抑制裸鼠恶性黑色素移植瘤细胞中的Ang2基因表达方面有显着效果,实验组移植瘤Ang2基因及蛋白的相对表达水平显着低于对照组,其基因表达抑制率达37.33%;利用MVD计数法可知实验组肿瘤微血管密度为11.52±0.93个/HP,对照组肿瘤微血管密度为15.67±1.51个/HP,实验组肿瘤的微血管密计数度显着低于对照组;采用Tunel染色法测得实验组恶性移植瘤细胞凋亡率为5.35±1.81%,对照组恶性黑色素移植瘤细胞凋亡率为3.32±0.97%,实验组恶性黑色素移植瘤的细胞凋亡率显着高于对照组;Ang2-siRNA磁性纳米微粒对移植瘤细胞内VEGF、Akt及PI3K蛋白的表达无显着作用。结论利用Ang2-siRNA质粒壳聚糖磁性纳米复合微粒作为靶向基因治疗的载体,干扰、降低Ang2的表达,以抑制恶性黑色素瘤血管的发生、生长,可以延缓恶性黑色素瘤的增殖、发展。(本文来源于《福建医科大学》期刊2017-04-01）
林立华,周群,卜胜利[9]（2016）在《经不同浓度FeCl_2溶液处理的γ-Fe_2O_3/Ni_2O_3复合纳米微粒的结构及磁性研究》一文中研究指出使用化学共沉淀法制备FeOOH/Ni(OH)_2前躯体,经FeCl_2溶液处理后得到表面包裹2FeCl_3·5H_2O层的γ-Fe_2O_3/Ni_2O_3复合磁性纳米微粒。分别制备了经不同浓度FeCl2溶液处理后的复合磁性纳米微粒,并通过振动样品磁强计(VSM)、X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和X射线光电子能谱仪(XPS)对样品的结构和磁性能进行分析。实验结果表明,微粒的磁性并不随FeCl_2处理液浓度的增加而单调变化。文中系统分析了FeCl_2溶液浓度对所制备微粒的磁化性质、形态及化学成分的影响。(本文来源于《分析测试学报》期刊2016年11期）
韩芍娜[10]（2016）在《Ni-Fe氧化物复合磁性纳米微粒及其磁性液体的磁化性质》一文中研究指出用共沉淀法制备了Ni-Fe氧化物复合磁性纳米微粒,并采用Massart法合成了无表面活性剂的离子型磁性液体。用X射线衍射仪(XRD)、X射线能谱仪(EDX)、X射线光电子能谱仪(XPS)、透射电子显微镜(TEM)分别对其微粒结构及粒径进行分析,并用HH-15振动样品磁强计(VSM)测量了磁性微粒和磁性液体的磁化强度,分别用Langevin理论和类气压缩模型对磁性液体磁化曲线进行拟合。实验结果表明,Langevin理论曲线与实验曲线有较大偏差,而类气压缩模拟的曲线与实验曲线拟合的较好,且压缩参数γ随磁性液体体积分数的增大而增大。应用场致团聚效应解释了Ni_2O_3/γ-Fe_2O_3磁性液体的磁化性质。(本文来源于《科技导报》期刊2016年18期）
磁性纳米微粒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
背景:Fe_3O_4磁性纳米微粒因其特有的超顺磁性、生物相容性、靶向性及低的生物毒性特性,逐渐成为各领域的研究热点。目的:综述功能化Fe_3O_4磁性纳米微粒的技术创新及其在生物医学领域的应用拓展。方法:作者通过检索2001年1月至2018年10月中国期刊全文数据库和PubMed数据库发表的文献,选择Fe_3O_4磁性纳米材料表面改性技术方法及其在生物医学领域应用进展方面的文献,检索关键词为"Fe_3O_4磁性纳米微粒、表面改性、生物医学;magnetic Fe_3O_4 nanoparticles、surface modification、biomedicine"。结果与结论:Fe_3O_4磁性纳米微粒容易发生氧化反应而聚集,表面缺乏偶联基团限制了微粒的功能化。因此,要实现Fe_3O_4磁性纳米微粒的进一步应用,需要通过物理、化学的方法对Fe3O4磁性纳米微粒表面进行修饰、处理和加工,聚合物分子、有机小分子及无机材料均可作为Fe_3O_4磁性纳米微粒的表面改性材料。目前Fe_3O_4磁性纳米微粒在生物医学相继被应用于一些新的领域,如磁共振成像、靶向药物及基因载体、免疫检测、生物分离及固化酶等。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
磁性纳米微粒论文参考文献
[1].孟祥申.化学诱导相变法制备油酸包裹γ-Fe_2O_3纳米微粒以及煤油基磁性液体合成与特性研究[D].西南大学.2019
[2].马捷,王倩.功能化Fe_3O_4磁性纳米微粒在生物医学领域的应用[J].中国组织工程研究.2019
[3].单秀英.Ang2-siRNA质粒壳聚糖磁性纳米微粒靶向作用恶性黑色素瘤的实验研究[D].福建医科大学.2018
[4].刘克武.不同粒径和结构的磁性纳米微粒在D-dimer免疫层析检测中的比较研究[D].西北大学.2018
[5].李立军,海米提·阿布都艾尼,宗强,王帅,王亮.磁性载mNGF纳米微粒的制备及外磁场引导下修复大鼠坐骨神经损伤的实验研究[J].实用医学杂志.2018
[6].金鑫,孙永海,米卫东.磁性纳米微粒在分子影像中的应用进展[J].医学综述.2017
[7].夏冰.“磁场-PST磁性纳米微粒”体系对雪旺细胞定向迁移的作用研究[D].第四军医大学.2017
[8].余文君.Ang2-siRNA质粒壳聚糖磁性纳米微粒抑制裸鼠移植性恶性黑色素瘤生长的实验研究[D].福建医科大学.2017
[9].林立华,周群,卜胜利.经不同浓度FeCl_2溶液处理的γ-Fe_2O_3/Ni_2O_3复合纳米微粒的结构及磁性研究[J].分析测试学报.2016
[10].韩芍娜.Ni-Fe氧化物复合磁性纳米微粒及其磁性液体的磁化性质[J].科技导报.2016
论文知识图
