导读:本文包含了一氯甲烷论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:一氯甲烷,一氯甲烷,工艺优化,模拟
一氯甲烷论文文献综述
何玉汝,张芳芳,张宁波[1]（2019）在《一氯甲烷除杂系统工艺优化》一文中研究指出随着市场对一氯甲烷产品纯度要求越来越高,为提高产品品质,增加产品附加值,通过生产现状分析、化工流程模拟软件计算等,在现有系统的压缩机后面增加了预冷器、精馏装置,并配备DCS系统,通过一系列的优化,使一氯甲烷纯度达到了99.1%。(本文来源于《山东化工》期刊2019年17期）
王富德,李硕,李建浩[2]（2019）在《氟化工厂在线式色谱仪分析一氯甲烷的应用》一文中研究指出在线式色谱仪可以实现工业生产过程中实时连续监测分析,为工业生产过程连续提供实时检测数据,可及时发现问题,同时,在生产工艺的改善方面上也起着重要的作用。与实验室色谱仪相比,在线式色谱仪可以更有效的将工业生产过程中的样品直接引入分析,避免了样品污染。(本文来源于《低温与特气》期刊2019年03期）
薛泳,韩洁[3]（2018）在《气相色谱电子捕获法测定盐酸氨基葡萄糖中一氯甲烷和一氯乙烷》一文中研究指出目的:建立测定盐酸氨基葡萄糖原料中一氯甲烷和一氯乙烷残留量的方法。方法:采用顶空气相色谱法。以二甲基亚砜(DMSO)为溶剂,检测器为电子捕获检测器(ECD),色谱柱为DB-5(30 m×0.530 mm×3.000 m)毛细管柱。进样温度:200℃,检测器温度:250℃,程序升温,载气为氮气,顶空瓶温度为45℃,平衡时间为40 min。结果:一氯甲烷和一氯乙烷达到基线分离,检测浓度分别在0.101~0.606μg·ml~(-1),0.129~0.774μg·ml~(-1)范围内线性关系良好(r分别为0.996 0、0.997 7),平均回收率分别为99.6%(RSD=5.0%,n=9)、98.5%(RSD=4.6%,n=9),定量限分别为0.055μg·ml~(-1),0.013μg·ml~(-1)。结论:本方法准确快速,可有效的分离、测定盐酸氨基葡萄糖原料中的微量一氯甲烷和一氯乙烷。(本文来源于《中国药师》期刊2018年11期）
员建,夏佰钦,罗小平,苑宏英[4]（2018）在《紫外光/H_2O_2对氯化消毒副产物叁溴甲烷、二溴一氯甲烷的去除效果》一文中研究指出研究了紫外光/H_2O_2去除两种氯化消毒副产物(DBPs)叁溴甲烷和二溴一氯甲烷的影响因素。结果表明,叁溴甲烷去除的最佳反应时间略小于二溴一氯甲烷的最佳反应时间。在有效反应时间内,两种DBPs的初始浓度对去除率影响较大,叁溴甲烷的初始质量浓度为115.00μg/L时,其去除率可达到最大为96.00%,二溴一氯甲烷去除率在初始质量浓度为156.00μg/L时可达到最大为97.97%。其他反应条件也会对两种DBPs的去除率产生一定影响。随着H_2O_2投加量的增加,叁溴甲烷和二溴一氯甲烷的去除率呈现先增加后降低的趋势;两种DBPs的去除率随着紫外光功率的增加而出现增加趋势;初始pH在5.00~9.00内变化时,不会对两种DBPs的去除率产生显着影响。(本文来源于《环境污染与防治》期刊2018年09期）
陈涛,杨振国,王泽欢[5]（2017）在《中控TCS-900安全仪表系统在一氯甲烷罐区的应用》一文中研究指出一氯甲烷罐区属于危险化学品重大危险源,是重点监控重大危险源之一,为确保生产过程的安全,安全仪表系统成为了必不可少的一部分。依据项目实际情况,介绍了中控TCS-900安全仪表系统,着重探讨了SIS设计原则,SIL等级确认,安全系表系统的叁个部分(传感器、逻辑解算器、执行器)及安全仪表功能的实现方式。(本文来源于《仪器仪表标准化与计量》期刊2017年03期）
张飞龙[6]（2017）在《介孔氧化铝催化甲醇氢氯化合成一氯甲烷》一文中研究指出一氯甲烷(又名氯甲烷,甲基氯),在化工领域应用广泛,常用作化学中间体以及化工原料。一氯甲烷是比甲烷更活泼的物质,可以作为中间产物合成下游的产品,其作用可与煤化工行业的甲醇相类似。最近几年,有机硅行业发展迅速,甲烷氯化物需求增加,导致一氯甲烷消费大幅增加。一氯甲烷的结构和甲醇较为相似,甲醇分子的羟基被氯原子取代即为一氯甲烷,正是由于这种结构上的相似性,也使得一氯甲烷在合成下游产品上引起了研究者的广泛关注。本论文的工作主要在以下几个部分展开的研究:(1)以水为溶剂,异丙醇为铝源,在溶液中水解成水合物,蔗糖为模板剂,在蔗糖的导向作用下,定向合成介孔γ-Al_2O_3催化剂,并用于甲醇氢氯化合成一氯甲烷。结果表明:催化剂测试条件相同时,比较制备的介孔γ-Al_2O_3催化剂与购买的商品γ-Al_2O_3催化剂性能,制备的介孔氧化铝催化剂的活性大幅提升,当介孔γ-Al_2O_3催化剂的空速被提升至商品γ-Al_2O_3催化剂空速的叁倍时,制备的介孔γ-Al_2O_3催化剂的甲醇转化率明显高于商品γ-Al_2O_3催化剂的甲醇转化率,但相比之下一氯甲烷的选择性稍加有所降低。BET测试分析表明:制备的介孔γ-Al_2O_3催化剂与商品γ-Al_2O_3催化剂相比,制备的介孔γ-Al_2O_3催化剂具有较大的比表面积,催化剂内部孔道分布集中。吡啶红外测试分析结果表明:制备的介孔γ-Al_2O_3催化剂表面的酸性与商品γ-Al_2O_3催化剂表面的酸性相比,制备的介孔γ-Al_2O_3催化剂表面Lewis酸活性位点的浓度高于商品γ-Al_2O_3催化剂表面Lewis酸活性位点的浓度。大的比表面积和高浓度的Lewis酸活性位点有利于甲醇氢氯化合成一氯甲烷催化剂的性能。(2)催化剂的改性通过参杂氧化物和负载氯化物对制备的介孔γ-Al_2O_3催化剂进行性能改性,并且研究了改性后的催化剂的性能。结果表明:掺杂氧化物后催化剂的催化性能有所降低。通过负载金属氯化物对制备的介孔γ-Al_2O_3催化剂进行改性,对改性后的催化剂分别测试了直接烘干;烘干并在空气中焙烧和在氯化氢的保护下烘干并在氯化氢中焙烧制得的催化剂的性能,结果表明,在空气中焙烧的催化剂的性能明显高于只烘干不焙烧的催化剂的性能,在HCl中焙烧的催化剂的性能明显高于在空气中焙烧的催化剂的催化性能,ZnCl2和FeCl3改性的催化剂分别在空气中和HCl中焙烧后,性能明显提升。通过吡啶红外测试催化剂表面的酸性表明:在空气中焙烧的ZnCl2和FeCl3改性的催化剂表面的Lewis酸活性位点浓度比不负载催化剂表面酸性明显增加。在氯化氢气氛的保护下,催化剂表面的Lewis酸活性位点浓度进一步提升。XPS和紫外测试表明:在HCl气氛中焙烧,Cl/Zn和Cl/Fe的比值明显增加。说明增加Cl/Zn的原子摩尔比值和Cl/Fe的原子比值有利于提升催化剂的性能。(3)以无水乙醇为溶剂溶解模板剂和铝源,P123为模板剂,控制铝离子定向自组装,异丙醇铝为铝源,加入浓盐酸起到抑制铝的水解,即控制铝的水解速率,在氮气的保护下制备了有序介孔氧化铝,并将该材料作为催化剂用于合成一氯甲烷的反应中。对有序介孔氧化铝催化剂进行活性测试表明,有序介孔氧化铝催化剂催化甲醇氢氯化合成一氯甲烷反应的产物选择性较商品氧化铝的一氯甲烷的选择性有所提升。通过小角XRD的测试表明,制备的介孔氧化铝为有序介孔γ-Al_2O_3。为了进一步证明合成的介孔γ-Al_2O_3,本文进行了TEM扫描测试,通过分析TEM图像发现合成有序介孔氧化铝,并呈现为成六方型。XRD分析结果显示,制备的Al_2O_3为γ-Al_2O_3。(本文来源于《石河子大学》期刊2017-06-01）
陈秀琳,李波,谢小刚[7]（2016）在《二氟一氯甲烷过热蒸汽炉底防超温绝热措施》一文中研究指出分析了二氟一氯甲烷过热蒸汽炉炉底外表面温度严重超温的原因,选用性能良好的保温材料刚玉浇注料、高铝型耐火陶瓷纤维、高温密封胶泥和绝热浇注料等对炉底进行保温绝热。实施后,在保温总厚度(330 mm)不变的情况下,炉底外壁温度由平均约210℃降低至约98℃,燃料的消耗量由平均约342 m3/h降低至约293 m3/h,效果显着。(本文来源于《化工生产与技术》期刊2016年06期）
苗文才[8]（2015）在《叁氟甲烷氯化制二氟一氯甲烷催化反应研究》一文中研究指出叁氟甲烷作为全球温室效应潜值(GWP)很高的气体,是CHClF2和四氟乙烯生产过程中不可避免的副产物。本课题研究在气固相催化体系中CHF3发生的氯化反应。通过热力学分析可知：在温度300K-500K下CHF3转化为目标产物CHClF2及副产物CCl22F2、CF3Cl、CC14均可能发生反应,主反应在温度范围内CHF3的平衡常数最高。经实验验证可知四种反应均在催化体系中发生。研究不同工艺条件对CHF3氯化反应的影响,实验结果对比,得出最佳工艺条件为：在活化温度200℃、活化时间6h、HF质量流量为0.13g/s时活化40目活性氧化铝催化剂,CHF3:C12体积流量比为0.08：0.08。根据不同停留时间、不同温度下各个产物的浓度,经反应动力学分析,拟合得到反应级数n1=0.4、n2=0.8、m=1.5。在温度范围130-C-180℃下化学反应速率常数k1、k2和k3均随温度的升高而增大。根据阿伦尼乌斯公式的拟合数据,计算值与实际实验数据对比,结果基本相符。在动力学研究的基础上,对叁氟甲烷氯化反应进行模拟。在反应温度为210℃,原料CHF3：C12摩尔流量比为1：1时,模拟所得到的反应效果达到最佳。(本文来源于《华东理工大学》期刊2015-12-18）
师帅[9]（2015）在《二氟一氯甲烷钢瓶充装控制系统设计及应用》一文中研究指出介绍一种新的二氟一氯甲烷钢瓶充装控制模式,采用PLC、称重仪表、人机接口、现场总线、数据库等技术,实现了二氟一氯甲烷钢瓶定值充装的自动控制,有效地提高了物料充装精度、工作效率和安全生产系数,降低了操作人员的劳动强度,提升了钢瓶数据信息管理水平,极大地提高了二氟一氯甲烷钢瓶充装过程的自动化及信息化水平。(本文来源于《山东化工》期刊2015年21期）
石兆源[10]（2015）在《一氯甲烷在介孔分子筛上催化燃烧的探究》一文中研究指出含氯易挥发性有机化合物(CVOCs)属于挥发性有机物(VOCs)中的一种。它主要分为两大类：小分子有机氯化物和高聚合氯化物。它在常温常压下是一种无色有毒可燃气体,排放到大气中不仅会造成空气污染和带来安全隐患,还会危害人体健康。目前,催化燃烧法是消除一氯甲烷的-种高效且经济的方法。催化燃烧法的关键是寻找到活性、选择性和稳定性都优良且价格便宜的催化剂。本课题采用原位合成法,首先合成(Fe、Ce、Co、Mn)/(SBA-15、 KIT-6)两种负载不同过渡金属的纯硅基介孔分子筛,改性掺铝的(Fe、Ce、Co、Mn)/(A1C13、异丙醇铝、十八水合硫酸铝)-(SBA-15、SBA-16)的六种负载不同过渡金属的掺铝介孔分子筛,应用在脱氯体系中,通过红外分析光谱的方法以一氯甲烷为CVOCs探针分子对所制备的催化剂进行活性评价,筛选出最优催化剂配方。通过NMR、XRD、H2-TPR、BET、 TEM、XPS等表征方法对催化剂的性质进行研究并讨论其与催化剂活性之间的关系。并以纯硅基介孔分子筛Fe/SBA-16为例进行了原位红外机理分析。实验表明,在纯硅基介孔分子筛中,Fe/SBA-15的催化效果最好,掺铝改性分子筛中,Co/AlCl3-SBA-15的催化效果最好；而整体上具有二维孔道结构的SBA-15催化效果都优于具有叁维孔道结构的SBA-16和KIT-6。探究纯硅基介孔分子筛Fe/SBA-16的机理,可以知道其主要是在反应过程中生成醛基后再分解。综上所述可知,对于一氯甲烷催化燃烧脱氯体系来说,Co/AlC13-SBA-15以其高CH3C1转化率和良好的产物选择性成为最理想的催化剂。(本文来源于《北京化工大学》期刊2015-06-03）
一氯甲烷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在线式色谱仪可以实现工业生产过程中实时连续监测分析,为工业生产过程连续提供实时检测数据,可及时发现问题,同时,在生产工艺的改善方面上也起着重要的作用。与实验室色谱仪相比,在线式色谱仪可以更有效的将工业生产过程中的样品直接引入分析,避免了样品污染。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
一氯甲烷论文参考文献
[1].何玉汝,张芳芳,张宁波.一氯甲烷除杂系统工艺优化[J].山东化工.2019
[2].王富德,李硕,李建浩.氟化工厂在线式色谱仪分析一氯甲烷的应用[J].低温与特气.2019
[3].薛泳,韩洁.气相色谱电子捕获法测定盐酸氨基葡萄糖中一氯甲烷和一氯乙烷[J].中国药师.2018
[4].员建,夏佰钦,罗小平,苑宏英.紫外光/H_2O_2对氯化消毒副产物叁溴甲烷、二溴一氯甲烷的去除效果[J].环境污染与防治.2018
[5].陈涛,杨振国,王泽欢.中控TCS-900安全仪表系统在一氯甲烷罐区的应用[J].仪器仪表标准化与计量.2017
[6].张飞龙.介孔氧化铝催化甲醇氢氯化合成一氯甲烷[D].石河子大学.2017
[7].陈秀琳,李波,谢小刚.二氟一氯甲烷过热蒸汽炉底防超温绝热措施[J].化工生产与技术.2016
[8].苗文才.叁氟甲烷氯化制二氟一氯甲烷催化反应研究[D].华东理工大学.2015
[9].师帅.二氟一氯甲烷钢瓶充装控制系统设计及应用[J].山东化工.2015
[10].石兆源.一氯甲烷在介孔分子筛上催化燃烧的探究[D].北京化工大学.2015