导读:本文包含了存储还原论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:金属-有机框架,碳材料,空腔,电化学
存储还原论文文献综述
刘虎,杨东辉,王许云,韩宝航[1](2019)在《金属-有机框架衍生的中空碳材料及其在电化学能源存储与氧还原领域中的应用》一文中研究指出金属-有机框架材料(metal-organic frameworks,MOFs)是一类由金属离子或金属团簇与有机配体通过配位键连接形成的具有周期性网络结构的多孔配位聚合物。这类材料通常具有孔道规整、比表面积大、孔隙率高、结构可设计及孔壁易修饰等特点,诸多的优点使得MOFs的研究从配位化学跨越到多个学科领域,成为当前多学科交叉前沿热点之一。近来的研究发现,以MOFs为前驱体碳化后制得的碳材料可保留MOFs的大比表面积和多孔结构,同时可以实现均匀的杂原子(如N、P、S、B等)掺杂,而且通过选择合适的MOFs前驱体可调控产物的组成和形貌尺寸,这些显着的结构特征使其具备了成为高性能功能性材料的潜力。最近,以MOFs为模板或前驱体制备的中空碳材料引起了人们的广泛关注,这主要是因为中空结构可有效缓解材料在电化学过程中产生的体积变化及受到的冲击,而且中空结构可暴露出更多的活性位点,具有快速的传质过程,使得材料发挥出最优性能,故而此类材料可被用在二次电池、电容器、电催化等多种电化学器件和多个领域中。基于此,本文综述了MOFs衍生的中空碳材料在储能器件及电催化领域的研究进展,主要包括锂离子电池、锂硫/硒电池、钠离子电池、超级电容器、电催化氧还原等领域,并对这类材料当前面临的挑战及未来的发展趋势进行了阐述。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年11期)
王攀,裔静,孙川,罗鹏,雷利利[2](2019)在《H_2对Pt-Ba-Ce/γ-Al_2O_3催化剂NO_x存储和还原机理的影响研究》一文中研究指出本研究采用浸渍法制备了Pt-Ba-Ce/γ-Al_2O_3催化剂,利用实验评价了H_2对NSR(NO_x storage and reduction)催化剂存储和还原机理的影响,并采用综合表征技术研究了Pt-Ba-Ce/γ-Al_2O_3催化剂的理化性能。结果表明,透射电子显微镜(TEM)显示X射线衍射(XRD)光谱中观察到的PtO_x、CeO_2和BaCO_3峰很好地分散在γ-Al_2O_3上,X射线光电子能谱(XPS)检测到Ce~(3+)和Ce~(4+)之间的差异,Ce~(3+)和Ce~(4+)促进了活性氧在催化剂上的迁移。在NO_x完全存储-还原实验中,NO_2产量的增加使NO_x的存储能力在250~350℃的温度范围内大大提高,在350℃达到最大值315.3μmol·g~(–1)。在NO_x吸附和脱附循环实验中,随着H_2暴露时间(30 s、45 s和60 s)延长,NO_x的存储效率和转化率增加。当稀燃和富燃持续时间分别为240 s和60 s时,催化剂的NO_x最大转化率达到83.5%。适当增加H_2量加速了硝酸盐或亚硝酸盐的分解,有利于NO_x存储-还原,并促进了下一循环NSR吸附位点的再生。(本文来源于《Engineering》期刊2019年03期)
白志凤[3](2019)在《适用于冷等离子体促进的NO_x“存储—还原”反应的催化剂研究》一文中研究指出NOx存储还原法是一种有效脱除贫燃发动机尾气中NOx的方法,但该方法采用的Pt/Ba/Al2O3催化剂存在低温(<300 ℃)NOx存储量小,活性低,反应温窗较窄,以及抗硫性能有待提高等问题。基于以上背景,本论文提出一种冷等离子体促进的NOx存储还原法,贫燃阶段,催化剂将NO氧化并存储在催化剂上;富燃阶段,引入冷等离子体促进还原剂的低温活化,在冷等离子体与催化剂的协同作用下,将贫燃阶段存储的NOx在较低温度下被还原,催化剂得以再生。通过上述“NOx存储-冷等离子体辅助还原再生”循环,解决催化剂在中低温区还原速率较差的问题,提高中低温NOx脱除效率。本论文的主要内容如下:(1)利用过渡金属氧化物较强的NO氧化性能,设计并构建了一系列过渡金属氧化改性的Pt/M/Ba/Al(M=Mn、Co、Cu)催化剂。结果表明,CoOx和MnOx的添加提高了催化剂的NO氧化性能,从而使Pt/Co/Ba/Al和Pt/Mn/Ba/Al催化剂具有比Pt/BaO/Al2O3更好的NOx存储能力。通过在富燃阶段向反应体系中引入H2等离子体,明显提高了催化剂的低温NOx脱除效率,特别是Pt/Co/Ba/Al在150-350 ℃范围内NOx脱除效率均可高达80%以上。此外,H2等离子体的引入同时提高了N2的选择性和催化剂的抗硫性能。(2)利用钙钛矿LaMno.9Fe0.1O3(LMF)较强的NO氧化性能和碱土金属Ba较强的NOx存储性能,采用机械混合法制备了LMF+Ba/Al2O3催化剂。研究发现该催化剂具有优异的NO氧化性能和NOx存储量。但其对H2活化能力较差,即使在冷等离子体辅助的贫富燃循环中,催化剂的低温NOx脱除效率依然较低。研究表明,少量贵金属Pt的加入可以促进NOx的还原,并对负载Pt的载体进行了优选,使催化剂具有最佳的H2还原能力。结果表明,由于Pt在γ-Al2O3载体上的分散度较高及Pt主要以Pt0的形式存在,使得LMF+Ba/Al2O3+Pt/Al2O3催化剂在较宽的温度范围内展现出最优的NOx脱除效率,150 ℃时即可达到80%的NOx脱除效率。(3)探索以相对廉价的贵金属Pd替代Pt的可行途径,通过添加复合氧化物CoMnOx-K(CoMn-K)以提高催化剂的NO氧化性能,设计并构建了CoMn-K+Pd/Ba/Al催化剂。结果表明,CoMn-K的加入缓解了SO2对存储组分Ba的毒化,且该混合催化剂在反应温度下具有优异的NOx存储性能和还原性能。采用多种表征手段研究了K+对NOx存储还原反应性能的影响,研究发现K+的加入显着促进了NO的氧化,从而提高NOx的存储量;同时Pd与K+之间发生电子转移,使得Pd主要以Pd0的形式存在,促进了H2对NOx的还原。通过在富燃阶段向反应体系中引入H2等离子体,催化剂的低温(80-200℃)NOx转化率得到了显着的提升,80 ℃时CoMn-K+Pd/Ba/Al催化剂的NOx脱除效率从11%提高到70%。(4)利用碱性更强的碱金属K作为存储组分,制备了 Pt/K/Al2O3催化剂,考察了其NOx存储还原反应性能。结果表明,与Pt/Ba/Al2O3催化剂作对比,K作为存储组分使其具有更优异的NO氧化性能和NOx存储量。同时考察了不同还原剂(H2,C3H6和H2+C3H6)和富燃阶段引入冷等离子体对Pt/K/Al催化剂上NOx还原性能的影响。结果表明,当H2和C3H6作为共还原剂,或在C3H6作为还原剂的反应体系中低温(<300 ℃)引入冷等离子体,可以在较宽的温度(150-600 ℃)内获得较高的NOx脱除效率和N2选择性。通过质谱和原位红外检测手段相结合,阐明了 H2、C3H6和冷等离子体在NOx存储还原反应中的作用。(本文来源于《大连理工大学》期刊2019-06-01)
王成雄,冯丰,潘再富,杨冬霞,赵云昆[4](2018)在《铂/钡基NO_x存储还原催化材料研究进展》一文中研究指出从中国汽车排放法规升级、中国汽车行业发展需求、催化材料的国内外研究基础及应用集成技术研究进展、后处理系统成本控制四个角度,分析了铂/钡基NO_x存储还原(NSR)催化材料在我国汽车尾气污染防治行业应用存在的机遇与挑战。(本文来源于《贵金属》期刊2018年S1期)
赵勇,陈亮,晁萍瑶[5](2018)在《安全存储系统中TCP流还原加速策略研究》一文中研究指出在TCP状态中,当连接两端非正常关闭时,出现的CLOSING状态会增加许多不必要的等待时间.为了提高安全存储系统中TCP流还原的效率,结合Snort中Splay树排序算法从TCP状态机、定时器和流还原算法3个方面对TCP流还原加以改进.提出约去CLOSING状态的同时删去时间等待定时器,并在流还原中采用Hash表对大量TCP流进行管理,采用Splay树对属于同一条流的分段进行排序.实验表明,改进后TCP流还原的效率有了明显提升.(本文来源于《西安工程大学学报》期刊2018年01期)
郭晓丽[6](2017)在《钯负载型稀燃NO_x存储还原催化剂的制备及性能研究》一文中研究指出稀薄燃烧技术是近几十年提出的一种有效的机内净化技术。稀燃发动机具有燃油经济性好、燃烧效率高的特点,但由于较高的空燃比导致尾气中NO_x含量升高且不易去除,NO_x已成为稀燃机动车尾气中的主要污染物。NO_x存储/还原(NSR)技术被认为是稀燃发动机去除NO_x的最有效的方法之一,其中高活性的NSR催化剂是技术的关键。传统的NSR催化剂Pt-BaO/Al2O3成本高,低温活性和稳定性较差,因此有必要开发更加经济高效的NSR催化剂。本文以组成可调变的类水滑石层状纳米材料为催化剂前驱物,制备出多活性位点、高分散的系列CuMgAlFe介孔复合氧化物以及贵金属负载的系列Pd-K/CuMgAlFe新型NSR催化剂,采用XRD、BET、FT-IR、SEM、H_2-TPR等现代表征手段研究催化剂的晶相结构、表面性质、微观形貌、孔结构特性和氧化还原能力等理化性质,通过恒温静态NO_x吸/脱附、贫富燃循环动态实验测试催化剂NO_x的存储还原活性,利用原位红外技术研究NO_x在催化剂表面的吸附物种和存储路径。主要工作和研究结果如下。采用共沉淀法制得过渡金属Cu和Fe部分取代的类水滑石前驱物,通过焙烧获得了以MgO为主晶相的介孔复合氧化物催化剂(CuMgAl、MgAlFe和CuMgAlFe)。该体系催化剂具有较高比表面积(160~180 m~2·g~(-1)),CuMgAl和CuMgAlFe催化剂表现出较高的氧化还原性能。Cu和Fe双掺杂提高了催化剂的NO_x存储能力,这与材料表面Cu物种和Fe物种的强相互作用有关,CuMgAlFe催化剂在300oC恒温静态吸附NO_x时NO_x存储量为216μmol·g-1。在CuMgAlFe催化剂上,NO_x存储有两种路径:―亚硝酸盐路径‖和―硝酸盐‖路径。―亚硝酸盐路径‖:NO与Mg(Al)O载体上的碱性氧反应生成亚硝酸盐,随后亚硝酸盐被进一步氧化成硝酸盐;―硝酸盐‖路径:NO在过渡金属位点被氧化成NO_2,随后溢流到临近的Mg位点形成硝酸盐。以类水滑石为前驱物,制备了贵金属Pd负载的介孔复合氧化物催化剂(MgAl、PdMgAl和PdCuMgAl)。与MgAl样品相比,Pd和Cu引入类水滑石层结构大大提高了衍生复合氧化物催化剂的比表面积(160~190 m~2·g~(-1))和孔体积,这有助于反应过程中气体分子的扩散,也有利于PdO和CuO活性物种的分散;Pd和Cu同时负载对催化剂氧化还原能力的提升具有协同作用。Pd负载后提高了催化剂NO_x的存储能力,这与孔结构性质的改善和氧化还原能力的提高有关。原位红外研究发现,300oC恒温静态吸附NO_x时,在MgAl催化剂上,NO_x全部以亚硝酸盐的形式储存,而在PdMgAl和PdCuMgAl催化剂上,硝酸盐的存储更占优势。在PdMgAl催化剂上,NO_x存储遵循亚硝酸盐路径,而PdCuMgAl催化剂上,NO_x存储则遵循硝酸盐路径,表明Pd和Cu的相互作用增强了催化剂的氧化还原能力和存储能力。以CuMgAlFe复合氧化物为载体,通过浸渍法制备了Pd和K负载的多活性位点、高分散系列新型NSR催化剂(Pd/CuMgAlFe、K/CuMgAlFe和Pd-K/CuMgAlFe)。研究表明所有催化剂呈现MgO晶相,Pd和K共负载提高了表面PdO物种的可还原性。NO_x吸脱附实验表明,K负载后提高了催化剂的NO_x存储能力和存储硝酸盐物种的稳定性,Pd-K/CuMgAlFe的NO_x存储能力可达1766μmol·g-1。Pd和K共负载对增强NSR催化剂NO_x存储能力具有协同作用,这可能与材料氧化还原性能的提高和碱性的改善有关。原位红外表征发现NO_x在CuMgAl Fe和Pd/CuMgAlFe催化剂上存储遵循亚硝酸盐路线,最终存储物种为硝酸盐;K/CuMgAlFe催化剂上NO_x以大量亚硝酸盐和硝酸盐的形式存储;Pd-K/CuMgAl Fe催化剂上,Pd和K共负载促进了表面亚硝酸盐的分解。模拟汽车尾气气氛,在贫燃(120 s)和富燃(60 s)循环交替的动态条件下研究了催化剂的NSR性能,结果表明K/CuMgAlFe、Pd-K/Cu MgAlFe催化剂的NO_x去除率较高:150oC时NO_x平均去除率在70%左右,300oC和450oC时去除率均在85%以上。(本文来源于《济南大学》期刊2017-06-01)
李瑞睿,张昭良[7](2017)在《Ce在NO_x存储-还原催化剂中的应用》一文中研究指出柴油轿车和轻型柴油车结构紧凑,通常选用NO_x存储-还原技术控制NO_x,如美国"大众门"柴油轿车事件就牵连到NOx存储-还原技术。但是商业Pt/Ba/Al_2O_3体系的工作温度高,在250 ℃以下的活性非常低。与Pt/Ba/Al_2O_3体系相比,Ce基氧化物NO_x存储-还原催化剂虽然存储量偏低,但是工作窗口温度在200-350℃,发展潜力较大。该文综述了最近几年在Ce基氧化物NO_x存储-还原催化剂方面的研究进展,并结合自己的实验数据,展示了通过催化剂重构,进一步提高Ce基氧化物NO_x存储-还原催化剂性能的途径。(本文来源于《中国稀土学会2017学术年会摘要集》期刊2017-05-11)
王强,薛天山,杨若研,高艳珊[8](2017)在《类水滑石衍生金属混合氧化物在汽车尾气NO_x存储/还原催化剂中的应用》一文中研究指出汽车尾气NO_x污染物的排放,不仅是造成城市灰霾和光化学烟雾污染的重要原因,而且对人体健康危害极大。类水滑石衍生NSR催化剂体系由于其优越的NO_x存储性能、热稳定性和抗硫性等特点受到广泛关注。为促进该技术的研究及应用,综述了类水滑石类催化剂应用于NSR技术的原理及研究成果,重点总结了化学组成、碱金属负载、贵金属负载、煅烧温度等因素对NO_x存储还原性能的影响,指出了类水滑石类催化剂应用于NSR技术中存在的问题及发展方向。(本文来源于《环境工程学报》期刊2017年03期)
王林[9](2015)在《移动通信用户行为还原及存储系统设计与实现》一文中研究指出近年来,随着移动通讯网络的迅猛发展,手机已成为人们日常生活中主要的通信工具。人们无论是回家、上班、或是外出,手机总是伴随在人们身边,而手机作为一种通信工具,为了能够随时随地的为持有者提供高质量的通信服务,则需随时与移动通信网络进行信息交互。这些信息中包含大量的网络、用户行为的信息,通过对这些信息的分析,从而可以帮助运营商提高网络服务质量;此外,还可以为商业推广的智能营销、智能旅游的人流管理以及住宅小区空置率统计分析性应用系统提供分析使用的基础数据。移动通信用户行为还原及存储系统主要完成对移动通信网络中的A接口和Iu-cs接口协议数据的实时解析,还原移动通信网络用户行为,并对还原后的行为记录进行存储,为第叁方分析型应用系统提供历史和实时数据的访问服务。本论文的主要工作包括:1.本论文对移动通信网络A接口和Iu-cs接口的信令进行分析,完成对A接口和Iu-cs接口的信令的采集、解析,通过提取信令中包含的与移动通信网络用户行为相关的信息,并对其进行关联处理,还原移动通信网络用户行为。2.本论文对移动通信网络信令监测系统在信令采集、解析、还原完整性上存在的问题进行分析,发现了其问题的根源所在,提出了A接口和Iu-cs接口原始信令采集、解析、还原完整性进行自动监测算法。3.本论文通过对数据库加速引擎算法的研究,实现了在无数据访问情况下和大量数据访问情况下,海量移动通信用户行为记录的入库。4.本论文实现了对移动通信用户行为记录了历史数据调阅和实时数据订阅的功能。5.最后本论文对系统进行了功能测试和性能测试。验证了移动通信用户行为还原及存储系统在A接口和Iu-cs接口原始信令采集、解析、还原完整性;海量数据实时高效存储能力;历史数据调阅和实时数据订阅功能。(本文来源于《上海交通大学》期刊2015-12-01)
石川,张兆顺,白志凤[10](2015)在《非平衡等离子体与催化协同作用于NO_x的“存储-还原”脱除》一文中研究指出为进一步提高燃油的利用效率和降低发动机的热量损耗,贫燃发动机的尾气温度有不断降低的趋势。本文提出了一种非平衡等离子体促进的NO_x"存储-还原"脱除方法,用于低温净化贫燃发动机尾气中的NO_x:在贫燃阶段依靠催化剂的作用将NO氧化并存储在催化剂上;富燃气氛下启动非平衡等离子体放电,促进还原剂的低温活化,在等离子体与催化剂的(本文来源于《第九届全国环境催化与环境材料学术会议——助力两型社会快速发展的环境催化与环境材料会议论文集(NCECM 2015)》期刊2015-11-20)
存储还原论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本研究采用浸渍法制备了Pt-Ba-Ce/γ-Al_2O_3催化剂,利用实验评价了H_2对NSR(NO_x storage and reduction)催化剂存储和还原机理的影响,并采用综合表征技术研究了Pt-Ba-Ce/γ-Al_2O_3催化剂的理化性能。结果表明,透射电子显微镜(TEM)显示X射线衍射(XRD)光谱中观察到的PtO_x、CeO_2和BaCO_3峰很好地分散在γ-Al_2O_3上,X射线光电子能谱(XPS)检测到Ce~(3+)和Ce~(4+)之间的差异,Ce~(3+)和Ce~(4+)促进了活性氧在催化剂上的迁移。在NO_x完全存储-还原实验中,NO_2产量的增加使NO_x的存储能力在250~350℃的温度范围内大大提高,在350℃达到最大值315.3μmol·g~(–1)。在NO_x吸附和脱附循环实验中,随着H_2暴露时间(30 s、45 s和60 s)延长,NO_x的存储效率和转化率增加。当稀燃和富燃持续时间分别为240 s和60 s时,催化剂的NO_x最大转化率达到83.5%。适当增加H_2量加速了硝酸盐或亚硝酸盐的分解,有利于NO_x存储-还原,并促进了下一循环NSR吸附位点的再生。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
存储还原论文参考文献
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[3].白志凤.适用于冷等离子体促进的NO_x“存储—还原”反应的催化剂研究[D].大连理工大学.2019
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[10].石川,张兆顺,白志凤.非平衡等离子体与催化协同作用于NO_x的“存储-还原”脱除[C].第九届全国环境催化与环境材料学术会议——助力两型社会快速发展的环境催化与环境材料会议论文集(NCECM2015).2015