导读:本文包含了空间位阻胺论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:脱碳,天然气,空间,选择性,临西县,性能,河北省。
空间位阻胺论文文献综述
杨波[1]（2017）在《空间位阻胺BBAP与BIAP的合成及其脱硫脱碳性能研究》一文中研究指出随着世界经济不断增长,能源消耗不断增加,温室气体的排放量日益增加,严重影响了人们的生活质量。在我国能源结构中,作为世界一次能源的"叁大支柱"的煤、石油、天然气仍占据着主导地位。与煤、石油相比,天然气作为一种清洁、高效的能源,越来越受到重视。从气井开采出来的天然气中往往含有硫化氢(H2S)、二氧化碳(CO2)等杂质,须进行净化处理后才能输送给用户。目前醇胺法脱硫脱碳技术已经广泛应用于天然气净化工业。但传统的醇胺溶剂在处理某些特殊气质天然气时具有一定的局限性,因此开发活性及选择性高的新型胺类溶剂具有较重要的意义。其中,空间位阻胺作为新型的酸气吸收溶剂,已成为近年来天然气净化行业研究的热点问题。本文通过对空间位阻胺的结构分析、空间位阻效应研究,设计并合成了 1,3-2(异丙胺基)-2-丙醇(BIAP)和1,3-2(仲丁胺基)-2-丙醇(BBAP)两种空间位阻胺,并采用红外光谱(IR)和核磁氢谱(1HNMR)对两种合成产物进行表征,证实合成产物即为目标产物。通过单因素和正交分析实验,对两种空间位阻胺的合成条件进行了优化,得到BIAP的最佳合成条件为:反应时间为9h,异丙胺与1,3-2氯-2-丙醇的摩尔比为5:1,反应温度为120℃,乙醇加量为100mL,且优化后反应组合的产物收率为73.1%,是优化前产物收率的1.99倍。BBAP的最佳合成条件为:仲丁胺与1,3-2氯-2-丙醇的摩尔比为4:1,乙醇加量为140mL,反应时间为6h,反应温度为110℃,优化后反应的产物收率可达到81.7%,是优化前产物收率的1.71倍。从选择性、吸收负荷、CO_2共吸率等方面评价了两种空间位阻胺溶液的脱硫脱碳性能,并与MDEA溶液以及TBEE溶液进行了对比,四种溶液的选择性大小顺序为:BBAP>BIAP>TBEE>MDEA,对 H2S 吸收负荷大小为 BBAP>BIAP>TBEE>MDEA,C02吸收负荷大小为:MDEA>TBEE>BIAP>BBAP;对CO2的共吸率大小顺序为:MDEA>TBEE>BIAP>BBAP。结果表明两种空间位阻胺均能再生,且再生性能良好。将合成的两种空间位阻胺BIAP、BBAP与MDEA溶液进行了复配,测定了在不同原料气组成和不同溶液浓度的情况下,复合溶液的脱硫脱碳性能,并与MDEA溶液进行了对比,无论是在不同原料气组成还是不同浓度下,复合溶液的脱硫脱碳性能均优于MDEA溶液。(本文来源于《西南石油大学》期刊2017-05-01）
杨超越[2]（2016）在《适用于天然气选择性脱硫的空间位阻胺合成及性能评价》一文中研究指出天然气作为一种宝贵的资源在生活和生产中有着非常广泛的应用。随着天然气在世界能源结构中地位的不断上升,天然气净化工业的地位也日益重要。经过几十年的研究,我国在天然气脱硫方面取得了一定的成果,但与国外相比,我国天然气脱硫技术还存在着一定的差距。目前,在各类天然气脱硫工艺中,应用最多的是胺法脱硫技术,其中,MDEA因为具有酸气负荷高、对H2S有较好的选择性、腐蚀性低、不易发泡等优点成为胺法脱硫中应用最为广泛的脱硫溶剂。但工业上需要进行脱硫脱碳处理的原料气类型复杂,常规的MDEA水溶液不可能解决所有的问题。特别是原料气中H2S和CO2含量均不太高,CO2含量低于商品天然气国家标准(GB 17820-2012)规定的2%,但CO2/H2S甚高(超过10),此时对脱硫溶剂的要求是在保证H2S净化度的前提下,尽可能加强溶剂的选吸功能以降低能耗,并改善进入硫黄回收装置的酸气质量。本论文针对这类高碳硫比的原料气,研究对H2S具有高选择性的脱硫剂,为此,本论文合成了五种空间位阻胺,并评价其脱硫性能、再生性能、腐蚀性、发泡性等。主要成果如下：1.空间位阻胺的合成。本文设计合成1,3-二(二甲基胺)-2-丙醇(简称BMAP),1,3-二(二乙基胺)-2-丙醇(简称BEAP),1,3-二(叔丁胺基)-2-丙醇(简称BTAP),叔丁氨基乙氧基乙醇(简称TBEE),二叔丁胺基二乙醚(简称TBDE)的实验方法,并研究了合成TBEE的新合成方法,优化了相关实验操作条件。在此基础上,合成了BMAP、BEAP、 BTAP、TBDE和TBEE五种空间位阻胺。其中BMAP、BEAP、BTAP、TBDE是新型空间位阻胺,至今未见文献报道,TBEE是已工业化的空间位阻胺。2.空间位阻胺脱硫效果评价。以H2S和CO2的脱除效率,酸气负荷等指标来评价溶剂的脱硫效果,分别测试了合成的五种空间位阻胺,在温度分别为20℃、30℃、40℃、50℃、60℃,胺液浓度为10%、20%、30%、40%、50%的条件下对原料气(C02:H2S=10)的脱硫效果,并与同等条件下的MDEA溶液脱硫效果做出对比。实验结果表明,在同温度同浓度条件下五种空间位阻胺溶液和MDEA溶液的脱硫选择性S大小顺序为：S(TBDE)>S(BEAP)>S(BTAP)>S(TBEE)>S(BMAP)>S(MDEA);六种胺液的酸气负荷大小顺序为：L(TBDE)>L(BTAP)>L(TBEE)>L(BEAP)>L(BMAP)>L(MDEA)。3.空间位阻胺再生性能评价。将质量浓度为40%的五种空间位阻胺分别进行再生实验,实验温度为120℃,再生时间为20min。经过对再生后溶液中H2S和C02含量检测表明,再生的贫液中酸气含量很少,再生较完全。再生后溶液用于二次脱硫脱碳后溶液中H2S含量与一次脱硫相比降低2%～8,CO2的含量降低3%～20%。在相同条件下,所合成的位阻胺溶液再生后用于二次脱硫的碳容下降率和硫容下降率均低于MDEA,表明位阻胺溶液较之MDEA溶液再生效果更好。4.空间位阻胺腐蚀性评价。采用EDS、XRD和SEM分析20#钢在含有饱和H2S和CO2的MDEA溶液中的腐蚀产物,可知腐蚀主要是由于醇胺中溶解的H2S和CO2造成的,腐蚀产物主要有FeS、Fe2S和FeCO3。通过失重法和电化学方法,分析浓度为40%的五种空间位阻胺对20#钢的腐蚀情况。失重实验结果表明,在较低温度(30℃～50℃)时,20#钢在浓度为40%的MDEA和五种空间位阻胺液中的失重腐蚀速率十分接近并且都比较低。随着温度的升高,腐蚀速率均增大,当温度大于70℃时腐蚀速率迅速增大。电化学实验结果表明,在含有饱和H2S/CO2的浓度为40%的MDEA和五种空间位阻胺溶液中,20#钢的腐蚀速率都受到电荷转移电阻控制,金属阳极表面离子吸附对金属阳极表面活化溶解有较大影响。随着温度升高,20#钢在醇胺溶液中的腐蚀电位负移,电荷转移电阻减小,金属阳极活化溶解速度明显加快,腐蚀速率大大增加。对比电化学实验结果,含有饱和酸气的浓度为40%的六种胺液对20#钢都有一定的腐蚀性,腐蚀速率大小顺序为TBDE>BTAP>TBEE>BEAP>BMAP>MDEA。实验结果与失重实验结果相符合。5.空间位阻胺发泡性评价。根据行业标准SY/T 6538-2002《配方型选择性脱硫溶剂》中测试溶剂发泡性的方法,对合成的五种空间位阻胺进行发泡性评价,实验结果表明,五种空间位阻胺消泡时间均低于35s,说明BMAP、BEAP、TBEE、BTAP以及TBDE均不易发泡。本文所合成的五种空间位阻胺对H2S具有较高的选择性,并且酸气负荷高,再生能耗低,在低温条件下对20#钢腐蚀性弱,不易发泡且合成原料易得、合成路线简单,具有工业化的可能性。本文的研究对于天然气选择性脱硫工艺具有重要意义。(本文来源于《西南石油大学》期刊2016-06-01）
李露露[3]（2016）在《空间位阻胺选择脱硫性能的研究》一文中研究指出21世纪,工业上为了减少脱硫剂与CO2反应而造成的消耗,并以节能减耗为重要目标,需要脱硫剂能够从C02含量较高的天然气中高效选择吸收H_2S。在如今技术发展成熟的醇胺法脱硫中,有一类新型的脱硫剂——空间位阻胺,因其具有非常优秀的选择脱硫性能在工业上被广泛使用。本课题针对空间位阻胺这种优秀的性能,系统研究了位阻胺溶液在不同实验条件下对H_2S气体的吸收率与选择脱硫性能随时间的变化规律,考察了位阻胺的分子结构与其选择脱硫性能之间的关系。本课题研究了在CO2存在条件下叁种空间位阻胺TBE(叔丁氨基乙醇),TBEE(叔丁氨基乙氧基乙醇)和AMP(2-氨基-2-甲基-1-丙醇)以及一种非位阻胺叔胺MDEA (N-甲基二乙醇胺)水溶液对H_2S气体的吸收率和选择吸收性。之后又研究了这些胺液的再生性能,考察了再生胺液的选择脱硫性能。本实验通过气体静态吸收法,在含有胺液的反应釜内,通入C02和H_2S混合气体,将胺液浓度和吸收温度作为实验变量,研究了胺液在不同实验条件下对H_2S的吸收率以及选择脱硫性能随时间的变化规律,并把空间位阻胺的性能与MDEA进行了对比。通过实验我们发现,所有的胺液在不同实验条件下对H_2S的吸收率和选择脱硫性能随着反应时间的进行呈现先增大后减小的趋势。当胺液质量分数为10%和20%时,空间位阻胺的选择脱硫性能相较于MDEA来说没有特别大的优势；但当胺液质量分数上升到30%时,空间位阻胺会表现出比MDEA更优秀的选择脱硫性能。MDEA和TBE在25℃条件下选择脱硫性能更高；而TBEE和AMP则更适宜在35℃条件下选择脱硫。随后,我们又通过加热回流的方法,对胺液进行了再生,考察了解吸时间对再生胺液性能的影响。经研究发现,TBE适宜解吸2h,TBEE和AMP适宜1h,MDEA则为3h。通过本论文实验数据可以更清楚地了解空间位阻胺的性能,以及更好地将其应用在工业脱硫技术上,以最大程度发挥其优点。(本文来源于《西南石油大学》期刊2016-06-01）
唐诗[4]（2016）在《空间位阻胺的制备及在气体脱硫中的应用》一文中研究指出随着能源紧张的加剧和环保要求的日益严格,工业上对天然气选择性脱除H2S的要求越来越高,传统的醇胺类溶剂已不能适应各种需求,必须寻求活性和选择性更高的溶剂。近年来国内外研究者开发了采用空间位阻胺选择性脱除天然气中H2S的方法,已成为天然气净化领域的重要发展方向之一。本文合成了两种空间位阻胺TBGA及BTBE,采用了红外光谱及核磁共振氢谱对合成产物的结构进行了表征,结果表明所合成产物与目标产物结构基本相符;通过单因素实验与正交实验对TBGA及BTBE的合成条件进行了优化,即TBGA的最佳合成条件为：反应时间5h,反应温度100℃,反应物配比为叔丁胺：2-氯乙氧基乙醇=4：1,溶剂加量为80ml,TBGA的产率可达74.7%；BTBE的最佳合成条件为：反应时间4h,反应温度130℃,反应物配比为叔丁胺：二氯乙醚=5：1,溶剂加量为110m1,BTBE的产率可达81.2%。采用电位滴定法测得了TBGA及BTBE在温度为20℃时的pKa值分别为10.12与10.27；采用静态吸收装置评价了TBGA与BTBE溶液对H2S的吸收性能,结果表明：TBGA与BTBE溶液不仅具有较高H2S吸收负荷及脱除率,且在CO2/H2S比值较高的情况下,具有较高的脱硫选择性,其选择性约为MDEA溶液的3-5倍左右。TBGA与BTBE溶液能在较宽的酸气负荷范围内,保持较高的选择性；且BTBE溶液的H2S吸收性能优于TBGA溶液；探讨了温度及气速对H2S吸收性能的影响,并测定了TBGA与BTBE溶液的再生性能及发泡性,结果表明：低温有利于溶液对H2S的脱除；随着原料气气速增加,溶液对H2S的吸收选择性增加,但溶液对H2S的脱除率降低；TBGA与BTBE溶液的再生性能优于MDEA溶液,但较MDEA溶液更易发泡。在MDEA溶液中加入BTBE进行复配,测定了MDEA-BTBE复合溶液的脱硫性能,结果表明：在MDEA溶液中加入BTBE能提高溶液的H2S吸收性能；随着BTBE加量的增大,MDEA-BTBE复合溶液对H2S的吸收负荷及选择性不断增加；MDEA-BTBE复合溶液相较于MDEA溶液,对气质组成变化具有更强的适应性。(本文来源于《西南石油大学》期刊2016-05-01）
迟明浩,李春虎,张祥坤,薛真,石会龙[5]（2015）在《空间位阻胺TBEE对天然气中酸气吸收的研究》一文中研究指出在低碳硫比的条件下(H2S体积分数3.0%,CO2体积分数5.0%),考察了温度与胺液体积分数对吸收效果的影响,结果表明,反应温度40℃、胺液体积分数35%~45%为最佳反应条件。对比了MDEA与TBEE对模拟天然气中H2S和CO2的脱除性和选择性,并研究了MDEA与TBEE复配形成的混合溶液对酸气的吸收情况,实验结果显示,TBEE的选择性大于MDEA的选择性,且TBEE对CO2和H2S的吸收效果明显优于MDEA,随着空间位阻胺TBEE在溶液中所占比例的增加,选择性和碳硫容逐渐增加。复合溶液能耗低于MDEA溶液。(本文来源于《石油与天然气化工》期刊2015年03期）
迟明浩[6]（2015）在《空间位阻胺对天然气中酸气吸收的研究》一文中研究指出天然气作为一种燃烧时CO2等污染物排放较少、能量利用率高和热值较高的清洁能源,越来越受世界各国的重视。天然气中酸性成分H2S、有机硫与C02不仅会造成环境污染,还会带来催化剂中毒、金属设备的腐蚀以及影响天然气的热值等问题。因而在天然气的运输与利用之前,必须将H2S、有机硫与C02从天然气中脱除。醇胺法是天然气工业中最为常用的脱硫脱碳方法。其中MDEA由于对H2S吸收的选择性高,再生能耗低,化学稳定性好,腐蚀性低,溶液不易发泡降解等优点,成为应用最为广泛的脱硫脱碳剂。空间位阻胺CB作为一种Taft系数较高的仲胺,具有比MDEA更高的对H2S吸收的选择性和更大的碳容量,以及较低的再生能耗,因而在未来可以在天然气脱硫脱碳领域推广应用。本论文研究了空间位阻胺CB在天然气脱硫脱碳领域的优良特性,包括较大的碳硫容、较高的对H2S吸收的选择性以及较低的再生能耗。主要研究内容为首先考察了静态实验下的最佳反应条件,结果表明反应温度40℃、胺液体积分数为35%-45%为最佳配比；然后进行了最佳反应条件下MDEA溶液与CB溶液脱硫脱碳效果对比,研究结果显示CB溶液不仅在脱硫脱碳效果上,在对H2S吸收的选择性上也优于MDEA溶液。将CB与MDEA溶液按不同比例复配制成复合溶液,保持总胺含量一定,结果显示复合溶液碳硫容和对H2S吸收的选择性随CB含量增加而增加。再生实验中考察了相同再生条件下复合溶液与MDEA溶液贫液酸气含量,显示在相同的再生条件下,复合溶液能够解析出更多地酸气,且一次再生后脱硫脱碳效果优于MDEA溶液,表明CB再生能耗较低。考察了气液接触时间与原料气中不同酸气组成对复合溶液与MDEA溶液脱硫脱碳效果的影响。气液接触时间延长,复合溶液与MDEA溶液碳硫容减小,对H2S吸收的选择性增大。在任何气液接触时间下,复合溶液的碳硫容与对H2S的选择性都大于MDEA溶液。保持原料气中总酸气含量为8%(φ),原料气中H2S含量为1%-6%时,原料气中H2S含量增加,复合溶液硫容相应按比例均匀增加；而原料气中C02含量增至5%时复合溶液对C02的吸收就会达到饱和。腐蚀实验与发泡实验结果显示复合溶液富液与MDEA溶液富液腐蚀速率大于贫液腐蚀速率,复合溶液吸收较多的酸气其富液腐蚀速率却较低。添加咪唑啉类缓蚀剂可以有效缓解富液的腐蚀性,5‰(φ)为最佳添加量。CB溶液的泡沫高度以及消泡时间均大于MDEA溶液,复合溶液发泡倾向大于CB溶液与MDEA溶液,MDEA与CB的混合比例基本不影响复合溶液的泡沫高度以及消泡时间。FeS的添加会加强复合溶液的发泡情况,FeS含量为3g/L时发泡达到最大,继续添加FeS发泡情况并不会继续加强。添加3‰(φ)的CW-3型消泡剂可以使FeS含量为3g/L的复合溶液泡沫高度h<5cm,消泡时间t<10s,符合国家石油行业标准。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2015-05-20）
张婷婷[7]（2013）在《空间位阻胺AMP（2-氨基-2-甲基-1-丙醇）吸收CO_2的研究》一文中研究指出随着人们对全球温室效应问题的重视，以及CO_2在各个领域的广泛应用，如何更高效、更经济地从烟道气中捕集CO_2引起了人们的兴趣。空间位阻胺AMP(2-氨基-2-甲基-1-丙醇)因为具有高吸收量和低腐蚀等特点，被作为一种新型的有机胺胺溶剂，具有很好的前景。本文以AMP作为主吸收剂，建立了吸收-解析循环系统，比较了AMP与其它常用的吸收剂的吸收效果。采用AMP与少量的活化剂的混合溶液作为吸收剂，研究混合胺溶剂对CO_2的吸收性能。在哌嗪及其同系物中筛选出合适的活化剂，考察了吸收温度、解析温度、主吸收剂AMP含量、气速、液速等因素对吸收的影响。本文对AMP、MEA（乙醇胺）、MDEA（N-甲基二乙醇胺）单组份溶液吸收CO_2进行了研究，证明AMP空间位阻效应的优越性。实验结果表明：CO_2尾气出口浓度、脱除效率、反应吸收速率以及CO_2总吸收量这四个指标，AMP的吸收效果均优于MEA、MDEA这两种吸收剂。AMP既具有伯胺和仲胺的高吸收速率，又具有叔胺的高吸收量。模拟工业中的循环吸收过程，以AMP为主吸收剂，分别加入PZ（哌嗪）及其同系物AEP（N-氨乙基哌嗪）、HEPZ(羟乙基哌嗪)、NMPRZ（1-甲基哌嗪）作为活化剂进行反应，比较它们对AMP的活化性能，可以发现AEP的活化性能最好。同时可以发现作为活化剂的哌嗪及其同系物的吸收效果主要与其官能团有关，而与胺浓度关系比较小。在AMP中加入少量AEP活化剂，分别研究吸收温度、解析温度、主吸收剂AMP含量、气速、液速的影响。结果表明：吸收的最佳浓度配比为AMP:AEP=6:4。吸收温度越低，越有利于吸收的进行,吸收效果越好。但是温度过低影响了反应的活化能，降低了反应速率常数。解析温度越高，吸收效果越好。增加气速，对于尾气CO_2浓度、脱除效率是不利的，但吸收速率却随之提高。液速增加，尾气CO_2浓度降低，脱除效率提高，吸收速率增大。以AMP+AEP体系为例，建立了吸收解析循环条件下的吸收速率随时间和溶液组成的函数关系。比较气速和液速对AMP+AEP的混合溶剂吸收过程的吸收速率的影响，总传系数主要受气相流率的影响，该吸收过程为气相传质阻力控制，主要的阻力为气相传质阻力。增加气体流率能有效地加快吸收过程。最后本文还对AMP、AEP、MEA的叁元体系进行了研究，叁元有机溶剂的吸收效果要好于相同条件下的AMP+AEP的二元体系的吸收剂的吸收效果。且在保持主吸收剂AMP摩尔百分含量不变的情况下，MEA的含量越高，溶剂的吸收效果越好。(本文来源于《上海师范大学》期刊2013-05-19）
邢桂峰[8]（1998）在《NCR-PC_3(复合空间位阻胺)脱碳技术在我厂应用》一文中研究指出ＮＣＲＰＣ３（复合空间位阻胺）脱碳技术在我厂应用邢桂峰（河北省临西县氮肥厂０５４９００）０前言我厂合成氨生产能力为３．５万ｔ／ａ，并有硝铵、甲醇等多种产品。１９９５年我厂对合成氨生产线进行了改造，采用单醇生产工艺。其中对于采用何种脱碳方法，我厂经过...(本文来源于《小氮肥》期刊1998年05期）
王群,朱金梅[9]（1998）在《新型高效脱碳活化剂──空间位阻胺》一文中研究指出本文介绍了美国埃克森（Ｅｘｘｏｎ）公司开发的空间位阻胺用于热钾碱系统（ＦｌｅｘｓｏｒｂＨＰ）的活化机理及其应用和发展。(本文来源于《辽宁化工》期刊1998年01期）
梁伟刚,张艳禹[10]（1997）在《空间位阻胺脱碳技术的应用》一文中研究指出介绍某中型化肥厂采用空间位阻胺脱碳新工艺，提高脱碳系统生产能力，降低了吸收塔出口二氧化碳含量，达到了节能降耗之目的。(本文来源于《化工设计》期刊1997年06期）
空间位阻胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
天然气作为一种宝贵的资源在生活和生产中有着非常广泛的应用。随着天然气在世界能源结构中地位的不断上升,天然气净化工业的地位也日益重要。经过几十年的研究,我国在天然气脱硫方面取得了一定的成果,但与国外相比,我国天然气脱硫技术还存在着一定的差距。目前,在各类天然气脱硫工艺中,应用最多的是胺法脱硫技术,其中,MDEA因为具有酸气负荷高、对H2S有较好的选择性、腐蚀性低、不易发泡等优点成为胺法脱硫中应用最为广泛的脱硫溶剂。但工业上需要进行脱硫脱碳处理的原料气类型复杂,常规的MDEA水溶液不可能解决所有的问题。特别是原料气中H2S和CO2含量均不太高,CO2含量低于商品天然气国家标准(GB 17820-2012)规定的2%,但CO2/H2S甚高(超过10),此时对脱硫溶剂的要求是在保证H2S净化度的前提下,尽可能加强溶剂的选吸功能以降低能耗,并改善进入硫黄回收装置的酸气质量。本论文针对这类高碳硫比的原料气,研究对H2S具有高选择性的脱硫剂,为此,本论文合成了五种空间位阻胺,并评价其脱硫性能、再生性能、腐蚀性、发泡性等。主要成果如下：1.空间位阻胺的合成。本文设计合成1,3-二(二甲基胺)-2-丙醇(简称BMAP),1,3-二(二乙基胺)-2-丙醇(简称BEAP),1,3-二(叔丁胺基)-2-丙醇(简称BTAP),叔丁氨基乙氧基乙醇(简称TBEE),二叔丁胺基二乙醚(简称TBDE)的实验方法,并研究了合成TBEE的新合成方法,优化了相关实验操作条件。在此基础上,合成了BMAP、BEAP、 BTAP、TBDE和TBEE五种空间位阻胺。其中BMAP、BEAP、BTAP、TBDE是新型空间位阻胺,至今未见文献报道,TBEE是已工业化的空间位阻胺。2.空间位阻胺脱硫效果评价。以H2S和CO2的脱除效率,酸气负荷等指标来评价溶剂的脱硫效果,分别测试了合成的五种空间位阻胺,在温度分别为20℃、30℃、40℃、50℃、60℃,胺液浓度为10%、20%、30%、40%、50%的条件下对原料气(C02:H2S=10)的脱硫效果,并与同等条件下的MDEA溶液脱硫效果做出对比。实验结果表明,在同温度同浓度条件下五种空间位阻胺溶液和MDEA溶液的脱硫选择性S大小顺序为：S(TBDE)>S(BEAP)>S(BTAP)>S(TBEE)>S(BMAP)>S(MDEA);六种胺液的酸气负荷大小顺序为：L(TBDE)>L(BTAP)>L(TBEE)>L(BEAP)>L(BMAP)>L(MDEA)。3.空间位阻胺再生性能评价。将质量浓度为40%的五种空间位阻胺分别进行再生实验,实验温度为120℃,再生时间为20min。经过对再生后溶液中H2S和C02含量检测表明,再生的贫液中酸气含量很少,再生较完全。再生后溶液用于二次脱硫脱碳后溶液中H2S含量与一次脱硫相比降低2%～8,CO2的含量降低3%～20%。在相同条件下,所合成的位阻胺溶液再生后用于二次脱硫的碳容下降率和硫容下降率均低于MDEA,表明位阻胺溶液较之MDEA溶液再生效果更好。4.空间位阻胺腐蚀性评价。采用EDS、XRD和SEM分析20#钢在含有饱和H2S和CO2的MDEA溶液中的腐蚀产物,可知腐蚀主要是由于醇胺中溶解的H2S和CO2造成的,腐蚀产物主要有FeS、Fe2S和FeCO3。通过失重法和电化学方法,分析浓度为40%的五种空间位阻胺对20#钢的腐蚀情况。失重实验结果表明,在较低温度(30℃～50℃)时,20#钢在浓度为40%的MDEA和五种空间位阻胺液中的失重腐蚀速率十分接近并且都比较低。随着温度的升高,腐蚀速率均增大,当温度大于70℃时腐蚀速率迅速增大。电化学实验结果表明,在含有饱和H2S/CO2的浓度为40%的MDEA和五种空间位阻胺溶液中,20#钢的腐蚀速率都受到电荷转移电阻控制,金属阳极表面离子吸附对金属阳极表面活化溶解有较大影响。随着温度升高,20#钢在醇胺溶液中的腐蚀电位负移,电荷转移电阻减小,金属阳极活化溶解速度明显加快,腐蚀速率大大增加。对比电化学实验结果,含有饱和酸气的浓度为40%的六种胺液对20#钢都有一定的腐蚀性,腐蚀速率大小顺序为TBDE>BTAP>TBEE>BEAP>BMAP>MDEA。实验结果与失重实验结果相符合。5.空间位阻胺发泡性评价。根据行业标准SY/T 6538-2002《配方型选择性脱硫溶剂》中测试溶剂发泡性的方法,对合成的五种空间位阻胺进行发泡性评价,实验结果表明,五种空间位阻胺消泡时间均低于35s,说明BMAP、BEAP、TBEE、BTAP以及TBDE均不易发泡。本文所合成的五种空间位阻胺对H2S具有较高的选择性,并且酸气负荷高,再生能耗低,在低温条件下对20#钢腐蚀性弱,不易发泡且合成原料易得、合成路线简单,具有工业化的可能性。本文的研究对于天然气选择性脱硫工艺具有重要意义。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
空间位阻胺论文参考文献
[1].杨波.空间位阻胺BBAP与BIAP的合成及其脱硫脱碳性能研究[D].西南石油大学.2017
[2].杨超越.适用于天然气选择性脱硫的空间位阻胺合成及性能评价[D].西南石油大学.2016
[3].李露露.空间位阻胺选择脱硫性能的研究[D].西南石油大学.2016
[4].唐诗.空间位阻胺的制备及在气体脱硫中的应用[D].西南石油大学.2016
[5].迟明浩,李春虎,张祥坤,薛真,石会龙.空间位阻胺TBEE对天然气中酸气吸收的研究[J].石油与天然气化工.2015
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