导读:本文包含了星型细胞瘤论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,脊髓,磁共振,氧化氮,星形,胶质,脑肿瘤。
星型细胞瘤论文文献综述
齐敏,刘溪林,赵健,吴锋,孙乐安[1]（2019）在《FOXO4和nNOS在星型胶质细胞瘤中的表达及意义》一文中研究指出目的:观察转录因子叉头框蛋白O4(FOXO4)和神经型一氧化氮合酶(nNOS)在星型胶质细胞瘤中的表达,探讨星型胶质细胞瘤恶性程度发生发展的的机制,进而寻找可能的药物治疗靶点。方法:从弋矶山医院病理科调取星形胶质细胞瘤27例蜡块标本。运用双盲法进行免疫组织化学和免疫荧光染色,检测各例星型胶质细胞瘤组织中FOXO4、nNOS的表达。结果:FOXO4在Ⅰ～Ⅳ级星形胶质细胞瘤组织中的阳性表达,随着肿瘤级别的升高而逐渐降低(P<0.05)。而随着星形胶质细胞瘤级别升高,nNOS的阳性表达也越来越高(P<0.05)。结论:FOXO4阳性表达的减少,nNOS阳性表达的增强,可能与星形胶质细胞瘤瘤恶性程度发生发展有关;调控FOXO4、nNOS的异常表达可能是新的治疗药物靶点之一。(本文来源于《皖南医学院学报》期刊2019年04期）
李斌,李娜,刘家东,李会兵,罗宝昌[2]（2018）在《血清lncRNA HOTAIRM1在星型细胞瘤的诊断、预后预测的价值及靶基因预测》一文中研究指出目的探讨血清HOTAIRM1在星型细胞瘤诊断和预后预测的价值,以及HOTAIRM1的靶基因和靶基因功能。方法选择2013年1月就诊于汉川市人民医院神经外科的3例星型细胞瘤患者,并与3例健康对照者进行比较。对两组的血清样本进行lncRNA芯片分析,筛选差异表达lncRNA。挑选HOTAIRM1,另取2013年1月至2014年1月就诊于汉川市人民医院神经外科的80例星型细胞瘤患者和25例健康对照者的血清标本用qRT-PCR进行验证。评估HOTAIRM1对星型细胞瘤的诊断效能及其表达水平与预后的关系。运用Multi Experiment Matrix(MEM)在线数据库进行HOTAIRM1的靶基因预测,选取排名前50的靶基因进行GO分析和信号通路分析。结果对3例星型细胞瘤患者和3例健康对照者的血清lncRNA表达谱比较分析,共筛选出338个差异lncRNA,筛选出HOTAIRM1进一步分析。与健康对照者相比,星型细胞瘤患者的血清HOTAIRM1呈低表达(log FC=-1.77,P=0.008)。qRT-PCR验证结果示,星型细胞瘤患者的血清HOTAIRM1表达水平(8.5±0.9)明显低于健康对照者(13.8±3.4)(P=0.000)。ROC曲线分析示血清HOTAIRM1预测星型细胞瘤的曲线下面积为0.730(95%CI:0.624—0.836)。患者的性别、年龄、KPS评分与血清HOTAIRM1的表达水平无明显关系(均P>0.05),较高WHO分级患者的HOTAIRM1表达水平明显低于较低WHO分级患者(P<0.001)。HOTAIRM1低表达组的3年总生存率低于HOTAIRM1高表达组,差异有统计学意义(P=0.006)。生物信息学分析示,HOTAIRM1的靶基因主要富集于微小RNA的生物合成(microRNA biogenesis)和RNA调节(regulatory RNA pathways)等信号通路。结论血清HOTAIRM1可作为星型细胞瘤诊断和预后预测的潜在血清标记物;并有助于为今后进一步临床研究和抗星型细胞瘤治疗靶点设计提供参考。(本文来源于《临床神经外科杂志》期刊2018年04期）
邓燕丽,王德广[3]（2017）在《双侧丘脑及脑干毛细胞星型细胞瘤1例》一文中研究指出患者女,21岁。1年前无明显诱因出现头痛,就诊我院。查体:神志清,言语流利,对答切题,GCS评分15分。双侧瞳孔等大等圆,直径约3.0mm,光反射灵敏,粗测双眼视力减退,视野正常。双侧额纹、鼻唇沟存在、对称,口角无歪斜,伸舌居中、无震颤,示齿、鼓腮征阴性。颈软,布氏征、克氏征(-);心肺腹无异常。四肢肌力V级,肌张力正常。MRI检查中脑导水管周围见不规则影,呈稍长T1长T2信号,累及双侧丘脑,弥散为等信号,约28mm×22mm,双侧脑室扩张,脑室周围未见明确异常信号,增强扫描未见明确异常强化(图(本文来源于《医学影像学杂志》期刊2017年11期）
毛怡,方靖琴[4]（2017）在《成人脊髓多发毛细胞性星型细胞瘤一例》一文中研究指出成人脊髓毛细胞性星型细胞瘤较为少见,且影像表现不典型,多发的毛细胞性星型细胞瘤更是少见,近期我院收治一例,报道如下。病例资料患者,男,66岁,以右侧肢体进行性无力,左侧肢体麻木20余天入院。20余天前患者开始无明显诱因出现右侧肢体无力,进行性加重,症状由下肢向上肢发展,伴左侧肢体麻木不适,感觉减退。体检:左侧乳头平面以下躯干肢体痛温觉减(本文来源于《影像诊断与介入放射学》期刊2017年01期）
苏昭凤,李勇刚[5]（2016）在《基于脑星型细胞瘤分子分型的MRI研究新进展》一文中研究指出胶质瘤是常见的中枢神经系统原发性肿瘤,侵袭性强,预后差。胶质瘤不同的分子表型与预后及对治疗的反应等密切相关。磁共振多模态成像能在体评估肿瘤在组织、细胞及分子水平的功能及代谢变化,在肿瘤分子分型研究中发挥重要作用。本文旨在综述星形细胞肿瘤常见分子分型及其生物学行为的差异,以及磁共振成像在星形细胞瘤分子分型研究中的进展,为临床开展脑星形细胞肿瘤的精准治疗及早期预后评估提供参考依据。(本文来源于《放射学实践》期刊2016年12期）
石键,沈宏,徐锦芳,孙崇然,方晓东[6]（2015）在《成人幕上毛细胞星型细胞瘤诊治体会》一文中研究指出目的探讨成人幕上毛细胞星型细胞瘤患病率,手术前后诊断符合率,癫痫发病率及其影响方法回顾性分析2010年1月~2015年4月间在本院持续治疗并随访的18岁以上幕上毛细胞星型细胞瘤17例患者的临床资料,统计患者患病率,手术前、后诊断符合率,各阶段癫痫的发病率。分析癫痫的发病情况和影响因素。结果成人幕上毛细胞发病率较低,占我院中枢神经系统肿瘤的5.12%,但近年来随着我院国际远程病理诊断会诊制度完善,加州大学洛杉矶分校(UCLA)协助我院诊断毛细胞星型细胞瘤有逐渐增多的趋势。17例患者都经过开颅肿瘤切除,根据术后影像检查,15例完成肿瘤全切,1例累及鞍区下丘脑,1例累及视神经管内完成次全切除。术后均有病理证实,按WHO2013版中枢神经系统肿瘤分类标准,术前术后诊断符合率3例(17.65%)。手术前有癫痫症状的患者13例(76.47%),术后随访3月内出现癫痫发作患者共计2例(11.76%),通过抗癫痫药物(AED)可以有效控制。肿瘤部位术前及术后癫痫发作有明显影响,其中颞叶和额叶病灶癫痫发生率高,鞍区等部位发生率低。病人年龄、性别、病程、术前发作程度对患者术后出现癫痫发作无明显影响。手术全切对术后癫痫发作有影响;全切除的患者癫痫发病率显着低于未全切除组(P=0.0378)。结论成人幕上毛细胞星型细胞瘤发病率低,但合并症状性癫痫发病率高。术前诊断困难,往往通过术后病理证实。手术全切除肿瘤不仅可以提高预后水平,对术后消除癫痫发作也有意义。(本文来源于《2015浙江省神经外科学学术年会暨浙闽江赣四省神经外科学术交流会论文汇编》期刊2015-09-03）
肖雪玲,傅懋林,叶迎安[7]（2015）在《脊髓痨误诊为脊髓星型细胞瘤1例》一文中研究指出患者,女,66岁,因发作性左侧胸痛2个月余入住我院骨科。缘于入院2月前无明显诱因出现发作性左侧胸痛,伴左侧腋窝、左上肢放射痛,每次持续约30 min症状可好转,就诊我院。门诊行全脊柱MR平扫检查:(1)C_7~T_1节段脊髓内异常信号,建议增强扫描;(2)T_(6/7)、T_(7/8)椎间盘膨隆;(3)T_(6~8)邻近椎体面异常信号,考虑终板炎;(4)胸椎退行性变、T_(3/4)水平黄韧带轻度增厚。胸椎MR增强提示C_7~T_1节段脊髓内异常信号,考虑星型细胞瘤。入院后查体:生命体征平稳,心、肺、腹未见明显异常。专科情况:意识清醒,言语正常,对答切题,定向力、计(本文来源于《疑难病杂志》期刊2015年05期）
褚晓凡,张莹[8]（2014）在《初诊为毛细胞型星型细胞瘤的炎性脱髓鞘病理报告》一文中研究指出患者王×,男性,21岁,主因"反复抽搐、意识障碍4日"入院。病史;患者于4日前清晨,无诱因突然肢体抽搐1次,口吐白沫,小便失禁,眼睑上翻,持续约5分钟,后意识逐渐恢复。家人急送外院就诊,期间患者反复抽搐后持续意识障碍,CT回示:左侧额颞叶水肿,低密度表现。查体:中度昏迷状态,头部无畸形,双侧视乳头边缘清,眼球活动正常,瞳孔等大同元,光反射灵敏,眼球无水(本文来源于《中华医学会第十七次全国神经病学学术会议论文汇编（下）》期刊2014-09-18）
支枫,邵耐远,王榕,邓丹妮,薛莲[9]（2014）在《血清中9种microRNAs作为潜在的星型细胞瘤非侵入性生物标志物》一文中研究指出研究背景:microRNAs是人类肿瘤新出现的具有前景的生物标记物。本实验中,我们研究了血清中microRNAs作为星型细胞瘤患者诊断和预后的生物标记物的可能性。方法运用TaqMan低密度芯片(TLDA),从10名术前和10名健康患者的混合血清中初筛microRNAs。所挑选的microRNAs通过90名术前和110健康患者进行(本文来源于《中华医学会第十七次全国神经病学学术会议论文汇编（下）》期刊2014-09-18）
贾玉琼[10]（2013）在《颅内不典型星型细胞瘤10例CT误诊分析》一文中研究指出目的探讨颅内不典型星型细胞瘤的CT表现及鉴别诊断,以便总结经验减少误诊误治。方法回顾分析我院(2009年5月至2012年5月)共10例CT表现不典型的星型细胞瘤的病例资料,总结误诊原因。结果本组大多误诊为脑梗死、脑炎、脑脓肿、转移瘤、血管母细胞瘤及伪影等,后分别经CT、MRI复查、增强及手术病理确诊为颅内不典型星型细胞瘤。结论颅内不典型星型细胞瘤CT检查容易误诊,但仔细研究其影像表现,密切结合临床病史及随访可减少误诊概率。(本文来源于《中国医药指南》期刊2013年32期）
星型细胞瘤论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨血清HOTAIRM1在星型细胞瘤诊断和预后预测的价值,以及HOTAIRM1的靶基因和靶基因功能。方法选择2013年1月就诊于汉川市人民医院神经外科的3例星型细胞瘤患者,并与3例健康对照者进行比较。对两组的血清样本进行lncRNA芯片分析,筛选差异表达lncRNA。挑选HOTAIRM1,另取2013年1月至2014年1月就诊于汉川市人民医院神经外科的80例星型细胞瘤患者和25例健康对照者的血清标本用qRT-PCR进行验证。评估HOTAIRM1对星型细胞瘤的诊断效能及其表达水平与预后的关系。运用Multi Experiment Matrix(MEM)在线数据库进行HOTAIRM1的靶基因预测,选取排名前50的靶基因进行GO分析和信号通路分析。结果对3例星型细胞瘤患者和3例健康对照者的血清lncRNA表达谱比较分析,共筛选出338个差异lncRNA,筛选出HOTAIRM1进一步分析。与健康对照者相比,星型细胞瘤患者的血清HOTAIRM1呈低表达(log FC=-1.77,P=0.008)。qRT-PCR验证结果示,星型细胞瘤患者的血清HOTAIRM1表达水平(8.5±0.9)明显低于健康对照者(13.8±3.4)(P=0.000)。ROC曲线分析示血清HOTAIRM1预测星型细胞瘤的曲线下面积为0.730(95%CI:0.624—0.836)。患者的性别、年龄、KPS评分与血清HOTAIRM1的表达水平无明显关系(均P>0.05),较高WHO分级患者的HOTAIRM1表达水平明显低于较低WHO分级患者(P<0.001)。HOTAIRM1低表达组的3年总生存率低于HOTAIRM1高表达组,差异有统计学意义(P=0.006)。生物信息学分析示,HOTAIRM1的靶基因主要富集于微小RNA的生物合成(microRNA biogenesis)和RNA调节(regulatory RNA pathways)等信号通路。结论血清HOTAIRM1可作为星型细胞瘤诊断和预后预测的潜在血清标记物;并有助于为今后进一步临床研究和抗星型细胞瘤治疗靶点设计提供参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
星型细胞瘤论文参考文献
[1].齐敏,刘溪林,赵健,吴锋,孙乐安.FOXO4和nNOS在星型胶质细胞瘤中的表达及意义[J].皖南医学院学报.2019
[2].李斌,李娜,刘家东,李会兵,罗宝昌.血清lncRNAHOTAIRM1在星型细胞瘤的诊断、预后预测的价值及靶基因预测[J].临床神经外科杂志.2018
[3].邓燕丽,王德广.双侧丘脑及脑干毛细胞星型细胞瘤1例[J].医学影像学杂志.2017
[4].毛怡,方靖琴.成人脊髓多发毛细胞性星型细胞瘤一例[J].影像诊断与介入放射学.2017
[5].苏昭凤,李勇刚.基于脑星型细胞瘤分子分型的MRI研究新进展[J].放射学实践.2016
[6].石键,沈宏,徐锦芳,孙崇然,方晓东.成人幕上毛细胞星型细胞瘤诊治体会[C].2015浙江省神经外科学学术年会暨浙闽江赣四省神经外科学术交流会论文汇编.2015
[7].肖雪玲,傅懋林,叶迎安.脊髓痨误诊为脊髓星型细胞瘤1例[J].疑难病杂志.2015
[8].褚晓凡,张莹.初诊为毛细胞型星型细胞瘤的炎性脱髓鞘病理报告[C].中华医学会第十七次全国神经病学学术会议论文汇编（下）.2014
[9].支枫,邵耐远,王榕,邓丹妮,薛莲.血清中9种microRNAs作为潜在的星型细胞瘤非侵入性生物标志物[C].中华医学会第十七次全国神经病学学术会议论文汇编（下）.2014
[10].贾玉琼.颅内不典型星型细胞瘤10例CT误诊分析[J].中国医药指南.2013
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