番荔枝SWEET基因的克隆与表达分析

论文摘要

本研究以番荔枝不同组织样品为试验材料,通过基因文库筛选,利用RT-PCR技术克隆出一条长1227bp的基因,命名为AT-SWEET16-1,该基因编码408个氨基酸,该氨基酸序列在N端以α-螺旋形成的THB结构域,生物信息学分析表明:该蛋白分子量为44.8kDa,等电点:8.87。进化分析发现其与胡桃（Juglans regia L.）聚在一起。QRT-PCR分析表明:该基因在植株的根、茎、嫩叶、老叶、花蕾、花苞、幼果、成熟果中均有表达,AT-SWEET16-1基因在组织中的表达量是:成熟果>茎>根>花蕾>幼果>老叶>嫩叶;在不同果实发育阶段中该基因的表达情况为:在果实发育不同阶段在果柄中的表达量均最高,在果肉、果皮中则相对较低,在种子中最低;该基因在果柄、果肉中最高表达量为果实成熟期。原位杂交实验观察发现基因表达位置为果柄韧皮部、果肉细胞膜间,表明该基因在果实生长发育、植株营养物质的传送与运输有着一定的关系。

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文章来源

类型: 国内会议

作者: 安振宇,方仁,黄伟雄,尧金燕,韦蒴曈

关键词: 番荔枝,克隆,基因,表达分析

来源: 2019年全国热带作物学术年会 2019-09-24

年度: 2019

分类: 基础科学,农业科技

专业: 生物学,生物学,园艺

单位: 广西农业科学院园艺研究所/农业部南宁南亚热带果树科学观测试验站,广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室

分类号: S667.9;Q943.2

DOI: 10.26914/c.cnkihy.2019.042811

页码: 207-214

总页数: 8

文件大小: 1346k

下载量: 37

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