导读:本文包含了利福平脂质体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:利福平,脂质体,靶向,结核病,肺结核,组织,药物。
利福平脂质体论文文献综述
曹佳薇,倪坚军,姚君,周峰,周中元[1]（2016）在《利福平脂质体温敏型原位凝胶的制备及其体外释药特征研究》一文中研究指出目的制备利福平脂质体温敏型原位凝胶,并对其体外性质进行研究。方法采用薄膜分散法制备利福平脂质体,并对利福平脂质体进行表征研究;以泊洛沙姆188、泊洛沙姆407为凝胶基质,制备利福平脂质体温敏型原位凝胶;以无膜溶出模型研究温敏型原位凝胶体外累积溶蚀率;采用透析袋法分析药物体外释放情况。结果制备的利福平脂质体平均粒径、聚分散指数、Zeta电位、包封率和载药量分别为(149.0±5.67)nm、0.275±0.056、?(29.8±1.59)m V、(79.6±2.67)%,(18.6±0.25)%;利福平脂质体温敏型原位凝胶的胶凝温度为(34.3±0.6)℃。体外溶蚀曲线和体外释药曲线均符合零级动力学特征。结论利福平脂质体温敏型原位凝胶的制备工艺简单易行,体外释放显示其有很好的缓释作用。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2016年02期）
Singha,C,王盈[2]（2015）在《雾化利福平脂质球对肺药动学和生物分布的影响》一文中研究指出首先采用喷雾干燥法制备了利福平与磷脂比例为1∶1的脂质球,并测定其流动性、表面积和体外空气动力学特性。结果所得制品能自由流动。体外喷雾性能试验结果显示,喷雾剂量(ED)、微细离子分数(FPF)、质量中值空气动力学粒径(MMAD)和几何标准偏差(GSD)分别为大于(80±5)%、(77.61±3)%、(2.73±0.13)mm和3.28±0.12。体外沉积试验结果表明,制品在撞击器的3、4和5级(分别模拟人肺部气管的主(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2015年12期）
陈永顺,方侃,徐春丽,束家有[3]（2009）在《月桂酸单乙醇酰胺修饰利福平脂质体制备及性能研究》一文中研究指出目的:制备表面活性剂修饰的利福平(RFP)脂质体,进行脂质体水化性能、载药量、释药速度和肺膜透过研究。方法:采用薄膜超声法制备利福平脂质体,考察月桂酸单乙醇酰胺(LMEA)、月桂氮芯卓酮、聚山梨醇酯对利福平脂质体形态、粒径分布、包封率、稳定性和释药速度的影响。结果:LMEA-RFP脂质体粒径25～64nm;包封率为85.3%;8h肺膜累积透过率可达61.84%,表观透膜系数KP=42.9,LD50为610mg·kg-1。结论:LMEA修饰的利福平脂质体载药量增加,具有稳定性好、毒性低的特点。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2009年01期）
石瑞如,高飞絮,王江东,刘新,张国龙[4]（2008）在《利福平脂质体治疗小鼠结核病的初步研究》一文中研究指出目的探讨利福平脂质体在治疗小鼠结核病中的效果。方法昆明小鼠60只,感染结核分枝杆菌标准株H37Rv制备结核模型。利福平用薄膜分散法制备脂质体。小鼠随机分为4组,利福平组[10mg/(kg/d)]和利福平脂质体组[7mg/(kg/d)],口服给药治疗1个月时,牺牲小鼠,观察肺的重量变化,取肺,脾,肝组织进行研磨制匀浆并进行菌落计数。结果利福平组和利福平脂质体组各自分别与正常对照组,空白脂质体组比较发现肺的重量具有显着改变(P<0.01),而两组药物组之间无显着差异(P>0.05)。在肺、脾和肝组织的载菌量(cfu)比较时也显示出同样的情况。结论脂质体制剂可以减少利福平的剂量以减轻不良反应,在结核病的治疗中可能有很好的前景。(本文来源于《医学研究杂志》期刊2008年05期）
陈伟,韩文瑜,雷连成,江文正,鲁会军[5]（2003）在《肺靶向利福平脂质体在小鼠体内的分布及抑杀菌效果观察》一文中研究指出采用薄膜分散法结合冷冻溶融法制备利福平脂质体 (L ip- RFP) ,在脂质体水相层中包入不同单糖作为肺组织的导向分子 ,采用微生物测定法 ,通过测定小鼠肺组织中 RFP含量来确定肺靶向最佳单糖及其浓度 ,并进行组织分布的研究 ;通过体内细菌计数比较了含 5 % D-甘露糖的利福平脂质体 (L ip- RFP- Man)组与 L ip- RFP组对血液及肺组织中细菌的清除能力。结果表明 ,L ip- RFP最佳制备工艺为 :乳化温度 2 0℃ ,氯仿∶ PBS为 1∶ 5 ,药脂比为 1∶ 7,乳化速度4 0 0 r/ min,- 2 0℃冷冻过夜 ,室温融化 ,反复 2～ 3次 ;L ip- RFP- Man呈现最佳肺靶向作用 ;L ip- RFP与游离药物相比 ,对血液中细菌的清除能力明显增强 ,且维持时间延长 ,2 4 h游离组血液中细菌数为 6× 10 3个 / m L ,L ip- RFP组降为5 .2× 10 2 个 / m L;L ip- RFP- Man组与 L ip- RFP组相比 ,对肺组织中细菌的清除能力有显着性差异 (P<0 .0 5 ) ,前者优于后者 ;体内组织分布测定结果表明 ,各时间点的 RFP浓度均以肝脏为最高 ,但 L ip- RFP- Man组较 L ip- RFP组在肝脏中的药物浓度有所下降 ,二者的药物浓度变化有显着性差异 (P<0 .0 5 ) ,而 L ip- RFP- Man组较 L ip- RFP组在肺脏中的 RFP浓度有所上升 ,二者的药物浓度变化也有显着性差异 (P<0 .0(本文来源于《中国兽医学报》期刊2003年02期）
陈伟,雷连成,韩文瑜,徐国秋,蒲明[6]（2002）在《利福平脂质体制备工艺的初步研究》一文中研究指出用薄膜分散法制备利福平脂质体,在单因素考察的基础上进行正交试验设计,筛选出利福平脂质体的最佳制备工艺条件。结果表明,成膜后,在初次乳化温度为20℃,氯仿:PBS(v:v)为1:5,药脂比(g:g)为1:7,乳化速度为400r/min的条件下,先乳化30min,再将乳化温度升至30℃乳化30min,所制得的脂质体微球形态圆整,粒径在2.5~10μm范围内的占总数82.4%,其中5~10μm的占33.8%,包封率32.8%。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2002年04期）
陈伟[7]（2001）在《肺靶向利福平脂质体的研制及其在小鼠体内的组织分布》一文中研究指出为获得高度肺靶向的长效利福平制剂，为肺结核以及其它肺部感染的防治提供一种更为理想的药物，选择临床常用的一线抗结核药——利福平（rifampin，RFP），采用薄膜分散法结合冷冻溶融的方法制备利福平脂质体（Lip-RFP），筛选出最佳制备工艺，通过控制脂质体粒径的大小以及在脂质体水相层中包入不同的单糖——D-甘露糖、D-葡萄糖或甘露醇作为肺组织的导向分子，来提高利福平脂质体在肺组织中的分布，采用微生物测定法确定肺靶向的最佳单糖及其浓度。本研究确定了最佳制备工艺：35℃旋转蒸发氯仿成膜后，在乳化温度20℃，氯仿：PBS（v：v）为1：5，药脂比（g：g）为1：7，乳化速度为400r·min~(-1)的条件下，先乳化30min，再将乳化温度升至30℃继续乳化30min～1h，-20℃冷冻过夜，室温融化，反复2～3次，所得脂质体粒径分布在3～5μm的居多，约占总数的64％。用此种工艺可制备无糖和含糖利福平脂质体，前者包封率平均为46.8％，后者平均可达48.3％，且含5％D-甘露糖的利福平脂质体（Lip-RFP-Man）呈现最佳肺靶向作用。试管双倍稀释法测定Lip-RFP与游离RFP在体外对枯草杆菌、金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度（MIC）及大肠杆菌（高耐药菌）的最小杀菌浓度（MBC）。结果表明，Lip-RFP对高耐药大肠杆菌的MBC（100μg·ml~(-1)）高于游离RFP（50μg·ml~(-1)），对枯草杆菌、金黄色葡萄球菌的MIC（0.0125μg·ml~(-1)、0.004μg·ml~(-1)）显着低于游离RFP（0.25μg·ml~(-1)、1μg·ml~(-1)）。RFP脂质体与游离药物相比，对血液中细菌的清除能力及维持时间明显增强，24h时游离组血液中细菌数为6×10~3个/ml，Lip-RFP组降为0.52×10~3个/ml，说明Lip-RFP具有缓释及长效的杀菌作用。Lip-RFP-Man组与Lip-RFP组相比，对肺组织中细菌的清除能力有显着性差异（P＜0.05），7h时Lip-RFP组肺组织中细菌为6.4×10~2个/g，Lip-RFP-Man组已降为21个/g，二者之间的差异有极显着性意义（P＜0.001）。采用微生物测定法测定叁种制剂肺杜向利羽平脂质体的研制汉其在小丑休内的组织分布 中文幻耍在小鼠体内的组织分布，结果表明，各时间点的RFP浓度均以肝脏为最高，LIP－RFP－Man组较u 心FP组在肝脏中的药物浓度有所下降（P＜0．05）；12h时 Lip－RPP组在肺脏中的 RFP浓度为 7．37 n g·g－’，Li＜－RFPMan组为 11．95un·n－‘，二看药物浓度变化有显署差异（P＜0．05）。(本文来源于《中国人民解放军军需大学》期刊2001-05-01）
陈伟,雷连成,韩文瑜,蒲明,徐国秋[8]（2001）在《利福平脂质体在小鼠体内的组织分布》一文中研究指出用微生物测定法对利福平脂质体在小鼠体内各组织中的药物浓度进行测定 ,研究了给药后组织中的药物浓度及分布情况 ,并将其与游离的利福平作比较。结果表明 ,小鼠单剂量静脉注射 10mg/kg体重游离的或脂质体利福平后 ,测定 5min及 0 .5、1.0、1.5、2 .0和 6 .0h各组织中药物浓度 ,以肾 (游离型 )和脾 (脂质体型 )浓度为最高。与游离的药物相比 ,利福平脂质体明显提高了在肝、脾、肺、血清中的药物分布 ,降低了在肾中的分布 ,表明利福平脂质体具有器官靶向作用。(本文来源于《中国兽医科技》期刊2001年01期）
朱孝祖,贺立中,王惠茹,黄泽华,曹新芳[9]（1994）在《脂质体载利福平和异菸肼治疗小鼠结核的疗效观察》一文中研究指出脂质体载利福平和异菸肼治疗小鼠结核的疗效观察铁道部第二铁路工程局职业病防治院（成都）朱孝祖，贺立中，王惠茹，黄泽华，曹新芳，韩静伟，欧阳建，王兰英脂质体载药可增强药物的疗效［２］，目前国内脂质体载利福平和异菸肼治疗结核的实验尚无报道，我院于１９８９年...(本文来源于《中国厂矿医学》期刊1994年01期）
何汉清,马颖[10]（1987）在《用利福平、异烟肼脂质体治疗鼠结核》一文中研究指出用药物脂质体治疗细胞内感染已取得一定成功,其优点之一是,可以减少抗菌药的剂量,从而降低药物的毒性作用和费用。脂质体可使有耐药菌感染的病例提高局部药物浓度,还具有刺激结核菌增殖的作用。所以,用载有药物的脂质体治疗结核病可以减少用药总剂量和激活潜伏的结核杆菌,从而缩短疗程。本文作者观察和评价了 RFP 和1NH 脂质体对小鼠结核病的疗效。实验采用132只雄性小白鼠,每只体重30g,从尾(本文来源于《国外医学.呼吸系统分册》期刊1987年02期）
利福平脂质体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
首先采用喷雾干燥法制备了利福平与磷脂比例为1∶1的脂质球,并测定其流动性、表面积和体外空气动力学特性。结果所得制品能自由流动。体外喷雾性能试验结果显示,喷雾剂量(ED)、微细离子分数(FPF)、质量中值空气动力学粒径(MMAD)和几何标准偏差(GSD)分别为大于(80±5)%、(77.61±3)%、(2.73±0.13)mm和3.28±0.12。体外沉积试验结果表明,制品在撞击器的3、4和5级(分别模拟人肺部气管的主
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
利福平脂质体论文参考文献
[1].曹佳薇,倪坚军,姚君,周峰,周中元.利福平脂质体温敏型原位凝胶的制备及其体外释药特征研究[J].中国现代应用药学.2016
[2].Singha,C,王盈.雾化利福平脂质球对肺药动学和生物分布的影响[J].中国医药工业杂志.2015
[3].陈永顺,方侃,徐春丽,束家有.月桂酸单乙醇酰胺修饰利福平脂质体制备及性能研究[J].中国医院药学杂志.2009
[4].石瑞如,高飞絮,王江东,刘新,张国龙.利福平脂质体治疗小鼠结核病的初步研究[J].医学研究杂志.2008
[5].陈伟,韩文瑜,雷连成,江文正,鲁会军.肺靶向利福平脂质体在小鼠体内的分布及抑杀菌效果观察[J].中国兽医学报.2003
[6].陈伟,雷连成,韩文瑜,徐国秋,蒲明.利福平脂质体制备工艺的初步研究[J].中国兽药杂志.2002
[7].陈伟.肺靶向利福平脂质体的研制及其在小鼠体内的组织分布[D].中国人民解放军军需大学.2001
[8].陈伟,雷连成,韩文瑜,蒲明,徐国秋.利福平脂质体在小鼠体内的组织分布[J].中国兽医科技.2001
[9].朱孝祖,贺立中,王惠茹,黄泽华,曹新芳.脂质体载利福平和异菸肼治疗小鼠结核的疗效观察[J].中国厂矿医学.1994
[10].何汉清,马颖.用利福平、异烟肼脂质体治疗鼠结核[J].国外医学.呼吸系统分册.1987
论文知识图
