导读:本文包含了类固醇合成论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:赤霉素,类固醇激素,实时荧光定量聚合酶链反应
类固醇合成论文文献综述
郭毅炜,陈益钦,徐飞飞,孙艳,王文祥[1]（2019）在《断乳至性成熟期赤霉素暴露对大鼠卵巢类固醇激素合成的影响》一文中研究指出目的探讨断乳至性成熟期赤霉素暴露对大鼠卵巢类固醇激素合成的影响。方法将40只21日龄清洁级Wistar雌性大鼠按体重随机分为4组,分别为对照组、50、100和200 mg/kg赤霉素染毒组,灌胃至性成熟(56日龄),其中对照组灌喂蒸馏水,观察大鼠动情周期,测定血清中雌二醇(E2)、孕酮(Pg)、睾酮(T)含量。采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time PCR)测定卵巢类固醇激素合成相关基因StAR、HSD3B1、SF-1、CYP11A1、CYP17A1、CYP19A1的mRNA表达水平。结果与对照组比,赤霉素各剂量组大鼠体重、卵巢重量以及卵巢脏器系数差异均无统计学意义;与对照组比较[(9. 36±4. 39) h],高剂量组动情前期时长[(2. 00±4. 32) h]明显缩短(P<0. 01),而动情期[(56. 20±9. 73) h vs.(45. 00±12. 40) h]及动情周期总时长[(97. 20±9. 62) h vs.(82. 55±10. 21) h]明显延长(P<0. 05);与对照组比较[(51. 82±9. 82) pg/m L],中剂量组雌二醇[(38. 98±10. 01) pg/m L]水平显着下降(P<0. 01),而高剂量组[(72. 36±13. 19) pg/m L]水平显着上升(P<0. 01)。而孕酮(PG)、睾酮(T)水平各组间差异无统计学意义。与对照组比较(1. 005±0. 114),低、中、高剂量组CYP17A1 mRNA水平表达上调[(1. 446±0. 117)、(1. 626±0. 232)和(1. 652±0. 132)],中、高剂量组CYP11A1 [(1. 367±0. 143)和(1. 668±0. 123)]、HSD3B1[(1. 442±0. 039)和(1. 696±0. 078)]、SF-1[(1. 322±0. 137)和(1. 553±0. 149)]、StAR[(1. 598±0. 133)和(1. 603±0. 096)]基因mRNA水平上调(P <0. 01)。结论断乳至性成熟期赤霉素暴露可通过影响类固醇激素合成相关基因的表达,进而影响卵巢类固醇激素的合成。(本文来源于《卫生研究》期刊2019年06期）
曹晓娟,李强,范奎奎,潘登,刘昊东[2]（2019）在《胰淀素对小鼠脑内类固醇合成急性调节蛋白表达的影响》一文中研究指出本试验旨在定位类固醇激素合成急性调节蛋白(StAR)在小鼠脑内的分布,并对胰淀素(amylin)是否影响小鼠脑内StAR的表达进行初步研究。购买C57BL/6品系小鼠,标准环境下饲养一个月后,将获得的子一代饲养7周,选取9只体重及健康状况相近的雄性小鼠为实验动物,随机分为3组:生理盐水对照组、amylin注射组和amylin+AC187(amylin特异性抑制剂)注射组,按体重(100μg·kg~(-1))连续注射3 h后,剖取脑组织,采用免疫荧光染色技术研究StAR在脑内的分布规律,同时采用Western blot技术比较不同组中StAR的表达变化规律。试验结果表明,StAR免疫阳性信号主要表达在不定带(ZI),零星分布于蓝斑核(LC)、下丘脑腹内侧核(VMH)、中缝背核(DR)。与对照组相比,腹腔注射amylin (100μg·kg~(-1))极显着降低ZI内StAR表达量(P<0.01);联合抑制剂处理组amylin+AC187能极显着抑制amylin对ZI内StAR表达的影响(P<0.01)。结果表明,腹腔注射amylin可显着抑制ZI内StAR的表达,由于StAR是调节类固醇激素的限速酶,推测amylin除可调节进食及能量代谢外,还可通过调节StAR的表达影响中枢神经系统内类固醇激素的合成速率。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年11期）
王洋洋,许慧韬,赵善江,庞云渭,郝海生[3]（2019）在《促卵泡素对体外培养牛卵泡类固醇合成相关基因表达的影响》一文中研究指出本研究旨在探究促卵泡素(follicle stimulating hormone,FSH)处理对体外培养的牛有腔卵泡颗粒细胞和膜细胞类固醇激素合成相关基因表达的影响。采集牛卵巢表面直径9～11 mm的有腔卵泡,用含不同浓度FSH的DMEM/F12体外培养牛有腔卵泡24 h。提取卵泡颗粒细胞、膜细胞RNA并反转录成cDNA,利用实时荧光定量PCR检测卵泡颗粒细胞、膜细胞中类固醇激素合成酶基因(CYP11A1、3β-HSD、CYP17A1、CYP19A1、17β-HSD)和促性腺激素受体基因(FSHR、LHR)的表达水平。结果显示,FSH处理上调了颗粒细胞中CYP11A1、3β-HSD和CYP19A1基因表达,其中,25 ng/mL FSH处理极显着上调了CYP11A1基因表达(P<0.01),10 ng/mL FSH处理显着上调了3β-HSD基因表达(P<0.05),50 ng/mL FSH处理显着上调了CYP19A1基因表达(P<0.05);50 ng/mL FSH处理显着或极显着上调了膜细胞中CYP11A1、3β-HSD和CYP17A1基因表达(P<0.05;P<0.01),但在10和25 ng/mL FSH处理组中CYP11A1、3β-HSD和CYP17A1基因表达显着或极显着下调(P<0.05;P<0.01)。对FSHR、LHR基因研究结果显示,不同浓度FSH处理对颗粒细胞中FSHR、LHR基因的表达均无显着影响(P>0.05),只有25和50 ng/mL FSH处理显着或极显着上调了膜细胞中LHR基因表达水平(P<0.05;P<0.01),且不同处理组之间膜细胞中CYP11A1、3β-HSD和CYP17A1基因的表达变化与LHR基因表达变化趋势较一致。结果表明,FSH处理可提高牛有腔卵泡颗粒细胞中CYP11A1、3β-HSD和CYP17A1基因的表达,膜细胞中CYP11A1、3β-HSD和CYP17A1基因对LH的刺激更敏感,FSH可能通过影响LHR基因的表达来调节膜细胞中类固醇合成酶基因的表达。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年11期）
石守城[4]（2019）在《12α-羟基类固醇的基因挖掘及在合成12-oxo-鹅去氧胆酸中的研究》一文中研究指出12-oxo-鹅去氧胆酸(12-oxo-CDCA)是从胆酸出发合成鹅去氧胆酸(CDCA)重要的中间体,鹅去氧胆酸(CDCA)是合成熊去氧胆酸的重要前体。鹅去氧胆酸(CDCA)和熊去氧胆酸(UDCA)在动物体内对胆固醇的降解具有十分重要的作用。但是,与熊去氧胆酸相比,鹅去氧胆酸在使用过程中的使用量较大,而且使用过程中的毒副作用也比较大。医学实验表明,在使用鹅去氧胆酸治疗胆固醇方面疾病会有一定的几率引起腹泻[1]。熊去氧胆酸作为一种名贵的药材,在溶解胆结石、抑制体内胆固醇的形成具有十分重要的意义。但是,到目前为止,合成熊去氧胆酸的方法依然不够成熟。在使用新型的酶法从胆酸合成熊脱氧胆酸的过程中,需要涉及到几种羟基类固醇脱氢酶HSDH(其中包括7α-HSDH,7β-HSDH,12α-HSDH)[2]。在这些酶中,12α-HSDH为研究最少也是研究最晚的酶类,目前有6组12α-HSDH的基因序列被报道,其中5组是来源于肠道的厌氧梭菌属,并且这一类酶在辅酶上的依赖性均属于NADP(H)依赖性的[3][4][5]。然而,NADP(H)的价格远高于NAD(H),这在工业上对生产熊脱氧胆酸的生产成本具有十分重要的挑战。最近课题组首次报道了NAD依赖性的12α-HSDH,但是基于其较低的活力,导致在低的底物上载量的时候,只有很低的时空产率[6]。因此寻找一种NAD(H)依赖性的且高活力的12α-HSDH便显得十分重要的作用。从胆酸出发酶法合成熊去氧胆酸的过程中,通常涉及到的催化步骤有12位羟基的氧化、12-酮的脱氧还原、以及7α-OH的差向异构化。12α-甾醇脱氢酶(12α-HSDH)是催化胆酸合成12-oxo-鹅去氧胆酸的一类脱氢酶,在化学法合成熊去氧胆酸时,常用的12α-羟基的氧化是使用重金属氧化剂进行氧化,该类方法在生产的同时,会对环境造成大量的污染。本研究为了获得能够高效以及低成本的催化氧化12α-OH,根据前人的研究报道,通过对NAD辅酶依赖性特征区域的锁定,通过定向基因挖掘的方式,寻找能够高效催化氧化12α-OH的脱氢酶。为了得到中间产物12-oxo-鹅去氧胆酸,本文将对12α-HSDH的最适pH和最适温度、pH稳定性以及温度稳定性、动力学参数进行系列的表征。在高底物上载量的同时,辅加乳酸脱氢酶促使辅酶NAD+的循环再生,最终实现底物的完全转化。(本文来源于《中国生物工程学会第十叁届学术年会暨2019年全国生物技术大会论文集》期刊2019-11-09）
李强[5]（2019）在《胰胰淀素对小鼠中枢神经系统类固醇合成调节因子作用的研究》一文中研究指出胰淀素(Amylin)作为一种由胰岛β细胞分泌的37个氨基酸多肽,可透过血脑屏障作用于中枢神经系统参与抑食、促温作用,也可间接参与生殖调控。有鉴于类固醇激素在维持机体器官发育、能量代谢、生殖等过程均具有积极作用,其合成和分泌受脑中枢神经系统调控及中枢神经系统内Amylin对能量代谢及相关生殖调控的影响。因此,推测Amylin可通过中枢神经系统类固醇合成调节因子(3β-HSD1、CYP17A1和StAR)调节睾酮分泌,进而参与体重调节。本文采用免疫荧光检测小鼠中枢神经系统类固醇激素合成调节因子的分布,然后观测腹腔注射Amylin的长效作用,并通过Western blot检测,探寻Amylin对小鼠脑中枢神经系统内类固醇激素合成调节因子及pERK蛋白表达的短时效应,同时检测雄激素(睾酮)分泌水平,进而推测其对体重和生殖调控作用。结果表明,类固醇合成调节因子的神经元在小鼠中枢神经系统众多神经核团区域均有分布,3β-HSD1和CYP17A1因子呈广泛性表达,而StAR神经信号主要分布于丘脑不定带(ZI),在蓝斑核(LC)呈零散表达;腹腔注射Amylin(100μg/kg)11 d后显着降低体重(p<0.05)和血清中睾酮水平(p<0.01),显着抑制下丘脑内类固醇合成调节因子的蛋白表达量(p<0.01),同时促进pERK 蛋白表达(p<0.01)。上述结果提示,腹腔注射Amylin可通过pERK信号通路抑制类固醇合成调节因子神经元的表达,降低血清中睾酮含量。表明Amylin除具有抑食和促温的双重作用外,亦可干扰雄激素(睾酮)分泌参与生殖调节。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2019-06-01）
王洋洋[6]（2019）在《FSH对牛体外有腔卵泡膜细胞和颗粒细胞类固醇激素合成相关基因表达的影响》一文中研究指出超数排卵-胚胎移植(Multiple Ovulation and Embryo Transfer,MOET)技术是优秀牛群快速扩繁的有效技术手段。但是,近50年来,在实际生产中奶牛超排效果一直没有得到明显提升,且不同牛只对外源促卵泡素(Follicle Stimulating Hormone,FSH)处理的反应程度存在巨大差异。因此,研究影响MOET效果的因素,尤其是FSH对超排的影响,对于提高MOET效果具有重要意义。超排效果良好维持的基础是卵泡能够正常发育和排卵,而卵泡的正常发育又依赖于类固醇激素(孕激素、雄激素、雌激素等)与促性腺激素(促卵泡素、促黄体素)等激素的调节。因此,研究FSH对卵泡类固醇激素合成相关基因表达的影响可能为提高MOET效率提供新的途径。本研究首先建立牛有腔卵泡的体外培养模型,在该基础上添加外源FSH,研究FSH对卵泡颗粒细胞和膜细胞类固醇激素合成相关基因表达的影响,以期为改善牛的超排效果提供理论支持。本研究内容主要包括2个方面,研究结果如下:试验一:不同直径奶牛有腔卵泡颗粒细胞和膜细胞类固醇激素合成相关基因的表达。试验通过qRT-PCR检测荷斯坦奶牛卵巢不同大小有腔卵泡(3-4 mm,5-8 mm,8 mm以上)的颗粒细胞和膜细胞内类固醇合成酶基因(CYP11A1、3β-HSD、CYP19A1、CYP17A1、17β-HSD)和促性腺激素受体基因(FSHR、LHR)的表达水平。颗粒细胞研究结果显示CYP11A1、CYP19A1、3β-HSD、FSHR和LHR在大卵泡颗粒细胞中的表达量皆显着高于中小卵泡(P<0.05),而中小卵泡组之间表达量差异不显着(P>0.05);17β-HSD在不同组卵泡之间表达量差异皆不显着(P>0.05)。膜细胞研究结果显示CYP11A1、3β-HSD、17β-HSD和FSHR在不同组膜细胞之间表达量皆没有显着性差异(P>0.05)。CYP17A1和LHR在大卵泡膜细胞中表达量显着高于中小卵泡(P<0.05)。此外,研究结果还证实同一时期卵泡颗粒细胞中FSHR表达量远高于LHR,而膜细胞中LHR远高于FSHR,说明颗粒细胞中以表达FSHR为主,膜细胞中以表达LHR为主。试验二:FSH对体外培养牛有腔卵泡颗粒细胞和膜细胞类固醇合成相关基因表达的影响。分离牛卵泡(9-11 mm),用添加不同浓度FSH的DMEM/F12进行24 h体外培养。qRT-PCR检测外源FSH处理对牛卵泡颗粒细胞和膜细胞类固醇合成酶基因(CYP11A1、3β-HSD、CYP19A1、CYP17A1、17β-HSD)和促性腺激素受体基因(FSHR、LHR)表达的影响。颗粒细胞的研究结果显示,25 ng/mL FSH处理显着上调了CYP11A1的表达(P<0.05),10 ng/mL FSH处理显着上调了3β-HSD的表达(P<0.05),50 ng/mL FSH处理显着上调CYP19A1的表达(P<0.05)。膜细胞的研究结果表明,50 ng/ml FSH处理显着上调CYP11A1、3β-HSD、CYP17A1和17β-HSD的表达(P<0.05),但是也观察到10和25 ng/mL FSH处理显着下调CYP11A1、3β-HSD和CYP17A1的表达(P<0.05)。对FSHR和LHR的研究结果显示在颗粒细胞中,与对照组相比,25 ng/mL FSH处理显着上调FSHR的表达(P<0.05),10 ng/mL FSH处理显着上调LHR表达(P<0.05),50 ng/mL FSH处理对颗粒细胞FSHR、LHR表达没有显着影响(P>0.05);而50 ng/mL FSH处理却显着上调了膜细胞LHR的表达(P<0.05)。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2019-05-01）
曾臻,倪健斌,史博,谭强来[7]（2019）在《3β-HSD基因在福建牡蛎性类固醇激素合成机制中的表达研究》一文中研究指出3β-羟化类固醇脱氢酶(3β-HSD)能够催化生成不同类型的类固醇激素,而关于贝类中类固醇激素合成相关酶的基因信息十分有限。本实验利用分子克隆的方法获得了福建牡蛎(Crassostrea angulata)性类固醇激素合成相关酶基因3β-HSD的全长序列,总长为1 444 bp,编码356个氨基酸。利用qRT-PCR和原位杂交技术检测了该基因在福建牡蛎中的时空表达特征,该基因在牡蛎大多数组织(外套膜、鳃、性腺、闭壳肌和内脏团)中均有表达,但在性腺中表达量最高(P<0.05)。原位杂交结果显示该基因表达在卵巢里富有分泌作用的滤泡细胞中。本文讨论了3β-HSD在牡蛎性类固醇激素合成过程中的作用,为阐明牡蛎具有内源性类固醇激素的合成能力奠定基础,为进一步研究牡蛎生殖内分泌机理提供参考。(本文来源于《渔业研究》期刊2019年02期）
刘颖[8]（2018）在《NRDR对猪卵巢颗粒细胞类固醇激素合成的影响及与母猪繁殖性状相关性的研究》一文中研究指出卵丘颗粒细胞分泌的类固醇激素对卵母细胞发育具有重要的功能。短链脱氢酶/还原酶(SDR)家族的几个成员对类固醇激素的生物合成至关重要。NADPH依赖性视黄醇脱氢酶/还原酶(NRDR)是SDR超家族成员之一。雄烯酮水平较高的猪品种中,NRDR的表达水平也较高。然而,NRDR在猪卵母细胞发育中潜在的功能和调控机制至今未见报道。在本研究中,我们证明NRDR在猪卵巢、子宫组织中高表达,特别是在颗粒细胞中表达丰富。功能研究进一步表明,NRDR能够抑制雌二醇的合成,但对猪卵丘颗粒细胞的增殖没有影响。孕马血清促性腺激素(PMSG)和人绒毛膜促性腺激素(hCG)均能下调NRDR在猪卵丘颗粒细胞中的表达。最后,我们在大白猪和沂蒙黑猪的杂交资源群体中(n=234)检测了 NRDR基因多态性与繁殖性状之间的相关性,发现了两个单核苷酸多态性(SNPs)位点影响繁殖性状。位于DHRS4内含子的rs701332503变异位点与经产仔数显着相关(P<0.05),同时rs326982309的变异位点与初产仔猪均出生重显着相关(P<0.05)。总之,我们的研究发现NRDR能够抑制卵丘颗粒细胞中雌激素的合成,其突变位点与猪的繁殖性状显着相关。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2018-10-01）
江欢,朱伟杰,谢宝国[9]（2018）在《莱克多巴胺对人卵巢颗粒细胞类固醇激素合成急性调节蛋白表达的影响》一文中研究指出目的探讨β2肾上腺素受体(adrenergic receptor,AR)激动剂莱克多巴胺(ractopamine,RAC)对人卵巢颗粒细胞类固醇激素合成的效应。方法在人卵巢颗粒细胞体外培养系统中,添加高(50μmol/L)、中(5μmol/L)、低(0.5μmol/L)3种剂量的RAC,并设置空白对照(对照组)、50μmol/L克伦特罗(clenbuterol,CLB)和50μmol/L普萘洛尔组,在0 h、4 h、12 h、24 h和48 h回收细胞,采用实时荧光定量PCR和Western blotting检测颗粒细胞类固醇激素合成急性调节蛋白(steroidogenic acute regulatory protein,St AR)m RNA和蛋白表达水平的变化。结果各实验组颗粒细胞St AR m RNA的表达与其蛋白表达的变化趋势基本一致。对照组颗粒细胞各时间点St AR的表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。CLB和RAC可升高St AR表达,普萘洛尔可抑制其表达。与0 h相比,St AR的表达水平在RAC作用后4 h达到高峰(P=0.000);12 h后,St AR的表达从峰值急剧下降(P=0.003);24 h后,基本恢复至基础水平(P>0.05)。不同剂量RAC与颗粒细胞共培养4 h后,St AR表达水平从高到低的顺序为:RAC低剂量组>RAC中剂组>RAC高剂量组,组间差异有统计学意义(P=0.000)。结论 RAC可升高颗粒细胞St AR的表达水平,影响卵巢类固醇激素合成功能,其后果可能引起女性生殖内分泌紊乱。(本文来源于《中华生殖与避孕杂志》期刊2018年08期）
叶婷,董四君,王佳,杨丹,杨大星[10]（2018）在《DEHP及其代谢产物MEHP对MLTC-1细胞凋亡和类固醇激素合成基因表达的影响》一文中研究指出目的实验测评DEHP及其主要代谢产物MEHP暴露对MLTC-1细胞类固醇激素合成关键基因表达的影响。方法将MLTC-1分别暴露于DEHP(0,1,10,100,1 000μmol/L)和MEHP(0,1,10,100,1 000μmol/L)24 h,采用Annexin V/PI双染法测定细胞凋亡,并应用荧光定量PCR法分析细胞类固醇激素合成过程中涉及关键酶的基因表达水平。结果凋亡实验结果显示DEHP(100和1 000μmol/L)和MEHP(10和1 000μmol/L)显着诱导MLTC-1细胞晚期凋亡的发生,1 000μmol/L DEHP和MEHP显着降低了MLTC-1活力。所以本研究采用了较低的染毒浓度(1,10和100μmol/L)对MLTC-1染毒24 h来评估DEHP和MEHP对MLTC-1类固醇合成通路的影响。荧光定量结果显示1μmol/L DEHP显着增加MLTC-1 CYP17A1基因表达水平,而100μmol/L DEHP显着抑制MLTC-1 CYP17A1、CYP11A1和SF-1基因表达水平。10μmol/L DEHP显着增加MLTC-1外CYP1A1基因表达水平。100μmol/L DEHP显着抑制MLTC-1黄体激素受体LHR基因表达水平。1μmol/L MEHP显着增加MLTC-1 3β-HSD基因表达水平。然而MEHP对类固醇激素合成过程中一些酶如STAR、CYP17A1、CYP11A1、重要调节因子胰岛素样激素3 INSL-3、SF-1、关键受体AR和LHR基因表达水平均无显着影响。结论 DEHP和MEHP诱导MLTC-1凋亡,DEHP和MEHP都可影响MLTC-1细胞类固醇激素合成过程中关键基因的表达,从而引起内分泌干扰。(本文来源于《环境卫生学杂志》期刊2018年04期）
类固醇合成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本试验旨在定位类固醇激素合成急性调节蛋白(StAR)在小鼠脑内的分布,并对胰淀素(amylin)是否影响小鼠脑内StAR的表达进行初步研究。购买C57BL/6品系小鼠,标准环境下饲养一个月后,将获得的子一代饲养7周,选取9只体重及健康状况相近的雄性小鼠为实验动物,随机分为3组:生理盐水对照组、amylin注射组和amylin+AC187(amylin特异性抑制剂)注射组,按体重(100μg·kg~(-1))连续注射3 h后,剖取脑组织,采用免疫荧光染色技术研究StAR在脑内的分布规律,同时采用Western blot技术比较不同组中StAR的表达变化规律。试验结果表明,StAR免疫阳性信号主要表达在不定带(ZI),零星分布于蓝斑核(LC)、下丘脑腹内侧核(VMH)、中缝背核(DR)。与对照组相比,腹腔注射amylin (100μg·kg~(-1))极显着降低ZI内StAR表达量(P<0.01);联合抑制剂处理组amylin+AC187能极显着抑制amylin对ZI内StAR表达的影响(P<0.01)。结果表明,腹腔注射amylin可显着抑制ZI内StAR的表达,由于StAR是调节类固醇激素的限速酶,推测amylin除可调节进食及能量代谢外,还可通过调节StAR的表达影响中枢神经系统内类固醇激素的合成速率。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
类固醇合成论文参考文献
[1].郭毅炜,陈益钦,徐飞飞,孙艳,王文祥.断乳至性成熟期赤霉素暴露对大鼠卵巢类固醇激素合成的影响[J].卫生研究.2019
[2].曹晓娟,李强,范奎奎,潘登,刘昊东.胰淀素对小鼠脑内类固醇合成急性调节蛋白表达的影响[J].畜牧兽医学报.2019
[3].王洋洋,许慧韬,赵善江,庞云渭,郝海生.促卵泡素对体外培养牛卵泡类固醇合成相关基因表达的影响[J].中国畜牧兽医.2019
[4].石守城.12α-羟基类固醇的基因挖掘及在合成12-oxo-鹅去氧胆酸中的研究[C].中国生物工程学会第十叁届学术年会暨2019年全国生物技术大会论文集.2019
[5].李强.胰胰淀素对小鼠中枢神经系统类固醇合成调节因子作用的研究[D].内蒙古农业大学.2019
[6].王洋洋.FSH对牛体外有腔卵泡膜细胞和颗粒细胞类固醇激素合成相关基因表达的影响[D].中国农业科学院.2019
[7].曾臻,倪健斌,史博,谭强来.3β-HSD基因在福建牡蛎性类固醇激素合成机制中的表达研究[J].渔业研究.2019
[8].刘颖.NRDR对猪卵巢颗粒细胞类固醇激素合成的影响及与母猪繁殖性状相关性的研究[D].中国农业科学院.2018
[9].江欢,朱伟杰,谢宝国.莱克多巴胺对人卵巢颗粒细胞类固醇激素合成急性调节蛋白表达的影响[J].中华生殖与避孕杂志.2018
[10].叶婷,董四君,王佳,杨丹,杨大星.DEHP及其代谢产物MEHP对MLTC-1细胞凋亡和类固醇激素合成基因表达的影响[J].环境卫生学杂志.2018
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