仲-3-氨基-呋咱衍生物的合成研究

论文摘要

本文报道了以丙二腈为原料经过重氮化、Boulton-Katritzky重排等一系列反应制备仲-3-氨基-呋咱衍生物的方法,并通过红外光谱（IR）,高分辨质谱（HRMS）,核磁共振氢谱（1H NMR）和碳谱（13C NMR）对新合成的目标化合物进行了结构表征。通过对反应温度、投料比、产率以及后处理等工艺参数进行改进和比较,初步探索出一条产率较高的可用于工业化生产的合成路线。

论文目录

1 实验部分

1.1 试剂与仪器

1.2 实验方法

1.2.1 4-氨基N'-羟基-1, 2, 5-噁二唑-3-甲脒（AAOF）的合成

1.2.2 4-氨基-N-羟基-1, 2, 5-噁二唑-3-甲亚胺酰氯（ACOF）的合成

1.2.3 化合物3的一般合成方法

1.2.3.1 4-氨基-N- （4-氟苯基） -N'-羟基-1, 2, 5-噁二唑-3-甲脒（3a）

1.2.3.2 4-氨基-N- （4-氯苯基） -N'-羟基-1, 2, 5-噁二唑-3-甲脒（3b）

1.2.3.3 4-氨基-N- （4-溴苯基） -N'-羟基-1, 2, 5-噁二唑-3-甲脒（3c）

1.2.4 化合物4的一般合成方法

1.2.4.1 4- （（4-氟苯基）氨基） -N'-羟基-1, 2, 5-噁二唑-3-甲脒（4a）

1.2.4.2 4- （（4-氯苯基）氨基） -N'-羟基-1, 2, 5-噁二唑-3-甲脒（4b）

1.2.4.3 4- （（4-溴苯基）氨基） -N'-羟基-1, 2, 5-噁二唑-3-甲脒（4c）

2 结果与讨论

2.1 化合物4的合成

3 结论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 陈太平,李子成

关键词: 呋咱衍生物,丙二腈,重排

来源: 山东化工 2019年16期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑

专业: 化学

单位: 四川大学化学工程学院

分类号: O626

DOI: 10.19319/j.cnki.issn.1008-021x.2019.16.018

页码: 43-45

总页数: 3

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