导读:本文包含了同种异体移植物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:因子,韧带,细胞,宿主,肿瘤,前叉,胰岛。
同种异体移植物论文文献综述
裴双,周妍妍,苏建荣[1]（2019）在《血清同种异体移植物炎性因子-1在2型糖尿病肾病中的变化及意义》一文中研究指出目的探讨2型糖尿病肾病(DN)患者血清同种异体移植物炎性因子-1(AIF-1)的变化及其临床意义。方法选取2018～2019年首都医科大学附属北京友谊医院收治的180例2型糖尿病肾病患者(观察组)进行前瞻性研究,根据尿白蛋白排泄率(UAER)情况将其分为正常白蛋白尿组(NA组,n=59)、微量白蛋白尿组(MA组,n=61)和大量白蛋白尿组(LA组,n=60);另选取同期健康体检者60例作为对照组。收集所有研究对象24 h尿进行UAER检测,并采集静脉血进行肿瘤坏死因子α(TNF-α)和AIF-1检测,比较各组间UAER、TNF-α和AIF-1水平,以及对DN患者UAER、TNF-α和AIF-1间的关系进行Pearson相关性分析。结果观察组患者UAER、TNF-α和AIF-1水平分别为(196. 40±202. 54) mg/24 h、(25. 09±10. 58) pg/ml和(225. 06±121. 50) pg/ml,较对照组(5. 93±1. 39) mg/24 h、(12. 22±2. 76) pg/ml和(79. 61±16. 91) pg/ml明显升高,差异具有统计学意义(P <0. 05)。NA组、MA组和LA组患者UAER、TNF-α和AIF-1水平分别为(6. 93±1. 79) mg/24 h、(118. 74±23. 98) mg/24 h、(461. 66±100. 87) mg/24 h,(16. 08±3. 33) pg/ml、(20. 44±4. 09) pg/ml、(38. 69±4. 49) pg/ml,(102. 72±36. 70) pg/ml、(211. 95±37. 25) pg/ml、(358. 69±93. 55) pg/ml,除NA组UAER较对照组比较差异无统计学意义(P> 0. 05)外,其他指标组间比较差异均具有统计学意义(P <0. 05)。Pearson相关性分析显示,DN患者AIF-1与UAER、TNF-α间的关系呈正相关性(r=0. 822、0. 772,P <0. 01)。结论 DN患者血清AIF-1水平升高,且与UAER和TNF-α呈正相关性,AIF-1极有可能成为DN诊治的新生物学标志物。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2019年20期）
毓天昊,阎旭,张忠提,贾兴亚[2]（2019）在《种植施万细胞的脱细胞同种异体神经移植物对兔面神经缺损的修复作用》一文中研究指出目的:评价种植施万细胞的脱细胞同种异体神经移植物对兔面神经损伤修复再生的影响,以期为此类移植物应用于临床提供理论依据。方法:取新西兰兔Wallerian变性的面神经,采用酶反复消化法与差速贴壁法体外分离培养施万细胞,并通过阿糖胞苷纯化。显微注射法将施万细胞种植到脱细胞同种异体神经移植物内。选取成年雄性新西兰兔30只,切断左侧面神经下颊支,形成10mm的神经缺损,分别用种植施万细胞的脱细胞同种异体神经移植物(A组)、单纯脱细胞同种异体神经移植物(B组)以及自体神经(C组)进行修复,在术后12周行神经电生理检查、HE和甲苯胺蓝染色组织学检查以及透射电镜观察,分析评价面神经再生效果。结果:术后12周,神经电生理检查方面,A组的动作电位传导速度与波幅虽略小于C组,但差异无统计学意义(P>0.05),且二者皆明显优于B组(P<0.05);组织学观察显示A组可见有髓神经纤维较粗,数量较多且呈束状排列,髓鞘分布较密集,厚度较均匀。B组中有髓神经纤维较细小,髓鞘较薄,分布较稀疏,包含胶原组织较多,C组可见较多束状神经纤维,排列整齐,直径粗大,髓鞘较厚;透射电镜观察可见,A组与C组(P>0.05)的有髓神经纤维数量和平均髓鞘厚度显着多于B组(P<0.05)。结论:种植施万细胞的脱细胞同种异体神经移植物可有效促进兔面神经缺损的修复再生,有望一定程度替代自体神经移植。(本文来源于《2019年中华口腔医学会老年口腔医学专业委员会第十四次全国老年口腔医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-15）
尚小可,王辉辉,李箭,李棋[3]（2019）在《前交叉韧带重建同种异体移植物灭菌及保存方法的研究进展》一文中研究指出目的综述用于前交叉韧带(anterior cruciate ligament,ACL)重建的同种异体移植物的灭菌和保存方法研究现状及进展。方法广泛查阅有关同种异体移植物灭菌和保存方法的文献,并进行分析总结。结果同种异体移植物灭菌方法较多,最常用的是γ射线辐照,但最佳辐照剂量仍不清楚。电子束辐照也是可选择方法之一,但辐照剂量过大对移植物塑形有明显影响。物理与化学结合的联合灭菌法仍处于探索阶段。深低温冷冻保存是目前最常用的一种保存方法,注意坚持"缓慢降温,快速复温"原则,以减少冰晶对移植物的影响。结论同种异体移植物灭菌及保存方法会影响ACL重建术后效果,因此临床医生在选择同种异体移植物时应综合考虑其灭菌和保存方法。(本文来源于《中国修复重建外科杂志》期刊2019年09期）
董聪磊[4]（2019）在《同种异体移植物加强小直径腘绳肌腱单束前交叉韧带重建的临床效果》一文中研究指出目的:以移植物直径7mm或8 mm为截点,来分析腘绳肌肌腱(HT)自体移植物前交叉韧带重建(ACLR)的失败率,并比较应用同种异体移植增强小直径腘绳肌腱与非加强的相对大的腘绳肌肌腱在单束前交叉韧带重建中的临床结果。方法:基于PRISMA(系统评价和Meta分析的首选报告项目)指南,对PubMed,EMBASE和Cochrane文库进行文献检索。本文综述了自体腘绳肌腱前叉韧带重建后移植物失败的研究,并进一步以移植物直径7mm或8 mm为截点来分析移植失败率。还包括应用同种异体移植增强小直径腘绳肌腱与非加强的相对大的腘绳肌肌腱在单束ACLR中的临床结果。分类数据的结果表示为风险比(RR)和95%置信区间(CI),而连续数据用加权平均差(WMD)来表示。结果:共纳入9项研究,共2243膝。四项研究是关于HT自体移植物直径对移植物失败率的影响;5项研究针对同种异体移植增强小直径腘绳肌肌腱自体移植物的临床结果。截止直径为8 mm时,移植物失败率没有显着差异。HT移植物直径>7mm和≤7mm之间没有显着差异,但直径≥7mm和<7 mm之间存在显着差异(RR=0.49;95%CI,0.26至0.92;I2=0%,P=0.03)。与与非加强的相对大的腘绳肌肌腱相比,同种异体移植物增强小直径HT的移植物失败风险有增加的趋势(RR=0.43;95%CI,0.18至1.02;I2=0%,P=0.06),但两组在IKDC,Lysholm和Tegner等功能评分上未发现显着性差异。结论:本研究支持使用7 mm作为小直径腘绳肌腱移植物的截断直径的参考,但不支持临床上应用同种异体移植物来加强小直径的腘绳肌腱。(本文来源于《河北医科大学》期刊2019-03-01）
黄文海,陈宗佑,项建斌,李震洋,顾晓冬[5]（2018）在《小鼠肝星状细胞(HSC)中ATF5促进TRAIL基因的表达及其对同种异体胰岛移植物的保护作用》一文中研究指出目的探讨小鼠肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSCs)中转录激活因子5 (activating transcription factor 5,ATF5)促进肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL)的表达及其对同种异体胰岛移植物的保护作用。方法半定量RT-PCR检测HSCs中ATF5 mRNA、TRAIL mRNA的表达水平,流式细胞术检测HSCs表面TRAIL蛋白质水平。慢病毒(LV-ATF5-RNAi)感染HSCs,针对ATF-5基因进行RNA干扰,半定量RT-PCR检测慢病毒感染的HSCs中ATF5 mRNA及TRAIL mRNA水平。单向混合淋巴细胞反应(mixed lymphocyte reaction,MLR)观察HSCs和慢病毒感染的HSCs对T细胞的增殖反应。分别将单纯胰岛、胰岛联合HSCs、胰岛联合慢病毒感染的HSCs移植到小鼠的肾包膜下,比较移植胰岛的存活时间。结果γ-干扰素(interferon-γ,IFN-γ)上调HSCs中ATF5 mRNA和TRAIL mRNA水平(P<0.01),IFN-γ亦可上调HSCs表面TRAIL蛋白质水平。慢病毒(LV-ATF5-RNAi)感染HSCs后,HSCs中ATF5 mRNA水平明显下降(P<0.01),TRAIL mRNA水平亦下降(P<0.05)。IFN-γ作用于感染慢病毒的HSCs后,HSCs中ATF5 mRNA和TRAIL mRNA水平亦增加(P<0.01),但明显低于未被慢病毒感染的HSCs(P<0.01)。HSCs可明显抑制T细胞增殖反应(P<0.01),慢病毒感染的HSCs亦能抑制T细胞增殖反应(P<0.05),但抑制作用明显低于未被慢病毒感染的HSCs(P<0.01)。单纯胰岛移植组(A组)移植胰岛中位存活时间为11天;胰岛联合HSCs移植组(B组)移植胰岛中位存活时间为88天,B组胰岛移植物存活时间明显长于A组(P<0.01);胰岛联合慢病毒感染的HSCs移植组(C组)移植胰岛中位存活时间为18天,C组胰岛移植物存活时间长于A组(P<0.01),但明显短于B组(P<0.01)。结论小鼠HSCs中ATF5可促进TRAIL基因表达,表达TRAIL的HSCs可以抑制T细胞的增殖反应,此HSCs与胰岛细胞联合移植,明显延长小鼠同种异体胰岛移植物存活时间。(本文来源于《复旦学报(医学版)》期刊2018年06期）
艾晓兰,姚芳,王晓睛,段东北,李科[6]（2018）在《同种异体移植物炎症因子-1在结直肠癌细胞增殖、迁移及凋亡中的作用》一文中研究指出目的探讨同种异体移植物炎症因子-1(AIF-1)在结直肠癌(CRC)进展中的作用以及可能的作用机制。方法采用免疫组织化学染色和Western blot的方法检测70例CRC患者癌组织及癌旁正常组织中AIF-1的表达水平,并分析AIF-1的表达与临床病理特征的相关性。然后将AIF-1过表达质粒(AIF-1)和阴性对照质粒(NC)转染至CRC细胞株SW480,探讨AIF-1在体外细胞中的功能。Ed U增殖实验和流式细胞术用来评估细胞增殖和细胞周期;Transwell迁移实验和Annexin V-APC/7-AAD凋亡检测试剂盒用来分析细胞迁移和凋亡;SB203580用来阻断p38 MAPK通路。最后用western blot的方法检测CDK4,Cyclin D1,P21,P27,MMP2,MMP9,Bax,Bcl-2,Bcl-xl,p38和p-p38的表达水平。结果 AIF-1在结直肠癌组织中的表达明显低于癌旁正常组织,其表达水平与淋巴结转移(P=0.008),TNM分期(P=0.003)和肿瘤大小(P=0.023)密切相关。体外增殖和周期实验结果显示,过表达AIF-1于SW480细胞后能降低Ed U细胞阳性率以及阻滞细胞的G1期(P<0.05);且Western blot结果显示过表达AIF-1于SW480细胞后能抑制CDK4、Cyclin D1的蛋白表达,增强P21、P27的蛋白表达。Transwell迁移结果显示过表达AIF-1能抑制SW480细胞的迁移(P<0.001),伴随着MMP2和MMP9的蛋白水平的下调。此外,AIF-1过表达能诱导SW480细胞凋亡(P<0.01),增强Bax和p-p38的蛋白水平,减弱Bcl-2和Bcl-xl的蛋白水平,而利用SB203580可以明显改善AIF-1过表达引起的凋亡。结论 AIF-1通过抑制细胞增殖和细胞迁移以及诱导细胞凋亡在结直肠癌中发挥肿瘤抑制作用,且AIF-1通过激活p38MAPK途径促进细胞凋亡。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2018年05期）
田明,余家阔,吴延平[7]（2017）在《反复冻融同种异体跟腱重建前交叉韧带移植物的组织学特点》一文中研究指出背景:在临床应用中,经常出现解冻后的同种异体移植物由于某种原因而不用的情况,这样的异体移植物是否可以回收冷冻即经历了反复冻融的过程后继续使用呢?反复冻融后的移植物在体内的病理学改变尚无报道。目的:观察反复冻融的同种异体跟腱重建兔前交叉韧带后移植物的组织学改变。方法:无菌条件下选取成年雄性新西兰白兔异体跟腱,经密封包装和60Co照射灭菌后,在-80℃和20℃反复冻融。选用24只成年雄性新西兰白兔行前交叉韧带重建,其中12只左、右膝分别用冻融1次(对照组)、2次的移植物,另外12只左、右膝分别用冻融3次、10次的移植物。分别于造模后6,12,24周取材。每一时段各组随机取3条重建的前交叉韧带,通过Modified Histology Grading Score评分,评估重建前交叉韧带的细胞形态、数量、基质染色强度、纤维软骨、新骨形成、腱骨愈合、软骨损伤程度等。结果与结论:(1)造模后6周冻融10次组的细胞形态、基质染色强度和总分明显高于其他组(P<0.05),其他各组的评分差异无显着性意义(P>0.05);(2)虽然造模后6周反复冻融10次同种异体跟腱重建的兔膝前交叉韧带的组织学评分高于冻融次数少组,但造模后12,24周不同反复冻融次数对重建前交叉韧带组织学评分的影响无明显差异;(3)实验仅从组织学的角度证明反复冻融多次的肌腱在术后早期组织学评分优于冻融次数较少的肌腱。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2017年16期）
刘建华[8]（2017）在《骨细胞同种异体移植物用于踝关节融合术后疗效评估》一文中研究指出目的评价骨细胞同种异体移植物(CBA)在踝关节融合术中的有效性与安全性。方法踝关节外伤或术后踝关节创伤性关节炎患者56例,采用踝关节融合术治疗,根据术中是否采用CBA填塞分为两组,CBA组33例,术中采用CBA填塞;非CBA组23例,术中未采用CBA填塞。术后2个月对患者进行影像学检查,并记录患者的视觉模拟(VAS)评分、美国足踝外科协会(AOFAS)踝-后足评分和SF-36健康状况问卷评分。结果术后2个月,未使用CBA组融合率为52.2%,使用CBA组融合率为87.9%;术后3个月,未使用CBA组融合率为77.3%,使用CBA组融合率96.9%。高危患者(如糖尿病或肥胖)的融合率与正常患者融合率相当。使用CBA组患者疼痛、功能和生活质量有明显改善,无CBA相关的不良反应。结论使用CBA治疗的患者,早期融合率及最终融合率均高于使用自体骨移植患者,并且不受高危因素的影响。CBA能促进踝关节融合,是一种安全、有效的移植材料。(本文来源于《临床外科杂志》期刊2017年04期）
胡蓉,黄悦,李红,苏敏[9]（2016）在《小鼠同种异体造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病模型的构建》一文中研究指出目的建立同种异体造血干细胞移植(HSCT)后的急性移植物抗宿主病(a GVHD)小鼠模型。方法用C57BL/6小鼠胫、腓骨骨髓制备T细胞删除的(TCD)BM细胞,4~6周的同种异体BALB/c小鼠接受900 c Gy全身放疗2~4 h后,静脉注射供体5×10~6个TCD-BM细胞和不同剂量的脾细胞,分别以1.25×10~6、2.5×10~6、5×10~6个脾细胞作为实验组1、2、3,仅TCD-BM移植的作对照组,每组10只小鼠。通过临床GVHD评分、生存率和靶器官损害等检测模型建立情况。结果实验组2于移植后7~14 d出现严重腹泻、拱背、活动性降低和毛皱褶等典型a GVHD临床表现,结肠、肺和肝等靶器官组织可见明显的GVHD病理学改变,45 d生存率为0。对照组和实验组1、3皆未见明显a GVHD临床表现。移植60 d后,实验组1生存率为80%,对照组为100%。实验组3移植后10 d,生存率为0。结论用供体C57BL/6小鼠来源的5×10~6个TCD-BM细胞和2.5×10~6脾细胞静脉注射,成功构建HSCT后4~6周的BALB/c小鼠a GVHD模型。(本文来源于《局解手术学杂志》期刊2016年08期）
T.Derlin,A.Laqmani,S.Veldhoen,I.Apostolova,F.Ayuk[10]（2015）在《MR肠管成像评估同种异体干细胞移植术后肠道移植物抗宿主疾病的价值》一文中研究指出摘要目的确定MR肠成像(MRE)用于造血干细胞移植术后(SCT)胃肠道移植物抗宿主疾病(GI Gv HD)检测和分级的价值。方法 41例已经确诊或疑有Gv HD的病人行MRE(本文来源于《国际医学放射学杂志》期刊2015年04期）
同种异体移植物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:评价种植施万细胞的脱细胞同种异体神经移植物对兔面神经损伤修复再生的影响,以期为此类移植物应用于临床提供理论依据。方法:取新西兰兔Wallerian变性的面神经,采用酶反复消化法与差速贴壁法体外分离培养施万细胞,并通过阿糖胞苷纯化。显微注射法将施万细胞种植到脱细胞同种异体神经移植物内。选取成年雄性新西兰兔30只,切断左侧面神经下颊支,形成10mm的神经缺损,分别用种植施万细胞的脱细胞同种异体神经移植物(A组)、单纯脱细胞同种异体神经移植物(B组)以及自体神经(C组)进行修复,在术后12周行神经电生理检查、HE和甲苯胺蓝染色组织学检查以及透射电镜观察,分析评价面神经再生效果。结果:术后12周,神经电生理检查方面,A组的动作电位传导速度与波幅虽略小于C组,但差异无统计学意义(P>0.05),且二者皆明显优于B组(P<0.05);组织学观察显示A组可见有髓神经纤维较粗,数量较多且呈束状排列,髓鞘分布较密集,厚度较均匀。B组中有髓神经纤维较细小,髓鞘较薄,分布较稀疏,包含胶原组织较多,C组可见较多束状神经纤维,排列整齐,直径粗大,髓鞘较厚;透射电镜观察可见,A组与C组(P>0.05)的有髓神经纤维数量和平均髓鞘厚度显着多于B组(P<0.05)。结论:种植施万细胞的脱细胞同种异体神经移植物可有效促进兔面神经缺损的修复再生,有望一定程度替代自体神经移植。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
同种异体移植物论文参考文献
[1].裴双,周妍妍,苏建荣.血清同种异体移植物炎性因子-1在2型糖尿病肾病中的变化及意义[J].临床和实验医学杂志.2019
[2].毓天昊,阎旭,张忠提,贾兴亚.种植施万细胞的脱细胞同种异体神经移植物对兔面神经缺损的修复作用[C].2019年中华口腔医学会老年口腔医学专业委员会第十四次全国老年口腔医学学术年会论文汇编.2019
[3].尚小可,王辉辉,李箭,李棋.前交叉韧带重建同种异体移植物灭菌及保存方法的研究进展[J].中国修复重建外科杂志.2019
[4].董聪磊.同种异体移植物加强小直径腘绳肌腱单束前交叉韧带重建的临床效果[D].河北医科大学.2019
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[10].T.Derlin,A.Laqmani,S.Veldhoen,I.Apostolova,F.Ayuk.MR肠管成像评估同种异体干细胞移植术后肠道移植物抗宿主疾病的价值[J].国际医学放射学杂志.2015
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