导读:本文包含了包衣缓释微丸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:包衣,流化床,丙烯酸,滚圆,树脂,山梨,散体。
包衣缓释微丸论文文献综述
汪少,杨恒博,袁婷,晏祺,高秀容[1]（2019）在《溴吡斯的明包衣缓释微丸的研制》一文中研究指出以高水溶性药物溴吡斯的明为模型,采用流化床底喷包衣技术在蔗糖丸芯上包覆载药层和缓释层。以释放度为指标,考察了进风流量、雾化压力、蠕动泵流速、喷头直径、烘干时间等流化床包衣工艺参数和缓释层中致孔剂、增塑剂用量及包衣增重等处方因素的影响。结果表明,优化的流化床包衣工艺参数为:进风流量21～24 m~3/h、雾化压力0.9MPa、蠕动泵流速1.7 ml/min、喷头直径0.5 mm和烘干时间10 min;优化的处方参数为:致孔剂用量5%、增塑剂用量20%和包衣增重20%。优化缓释微丸能在12 h内缓慢释药,释药行为符合一级释药模型,释药机制为被动扩散。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2019年01期）
游国叶[2]（2018）在《流化床包衣法制备氢氯噻嗪缓释微丸》一文中研究指出[目的]制备氢氯噻嗪缓释微丸。[方法]底喷式流化床包衣制备目的制剂,考察包衣工艺及处方各因素;通过正交设计优化处方,根据最佳处方考察处方工艺重现性。[结果]所选包衣方法简单易操作,所选最佳处方工艺处方重现性良好,所制备的微丸体外具有明显的缓释性能。[结论]我们摸索的工艺条件以及包衣处方因素简便可控,为工业化生产提供了极为可靠的实验数据,便于进一步进行工业化大生产。(本文来源于《河南大学学报(医学版)》期刊2018年03期）
井丽丽,孙少平,梁娜[3]（2015）在《氧化苦参碱缓释微丸的制备及包衣处方因素的考察》一文中研究指出目的:探讨制备氧化苦参碱缓释微丸的影响因素。方法:以挤出滚圆法制备含药丸芯,采用流化床包衣法,分别以HPMC E5及Eudragit RS 30D作为隔离层及控释层的包衣材料进行包衣,考察隔离层包衣增重,控释层增塑剂的种类、用量,以及包衣增重对微丸释放行为的影响。结果:优选出以2%的HPMC E5作为隔离层包衣液,并加入0.2%的PEG400作为增塑剂,隔离层包衣增重10%;控释层包衣处方为Eudragit RS 30D6%,滑石粉2%,增塑剂邻苯二甲酸二丁酯(DBP)2%,水90%,包衣增重10%。所制备的氧化苦参碱缓释微丸与普通微丸相比,表现出明显的缓释行为。结论:该工艺处方所制备的氧化苦参碱缓释微丸具有良好的缓释特性。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2015年20期）
谢向阳,陈晨,林雯,韩亮,汪涛[4]（2014）在《Box-Behnken效应面法优化盐酸坦洛新缓释微丸包衣处方》一文中研究指出目的:通过Box-Behnken效应面法优化盐酸坦洛新缓释微丸包衣处方。方法:以缓释包衣液聚合物比例(X1,Eudragit RS 30D:Eudrgit RL 30D)和包衣增重(X2,%)为考察因素,以2,6,10 h的累积释放度Y2 h,Y6 h,Y10 h为考察指标,利用二因素叁水平Box-Behnken效应面法优化缓释微丸包衣处方,并采用f2相似因子对自制制剂和市售制剂的体外释放度进行比较。结果:聚合物比例(Eudragit RS30D∶Eudrgit RL30D)为30∶70,包衣增重为时25%,所得缓释微丸各时间点释放度符合标准;自制制剂和市售制剂在释放介质中的释放度相似因子f2为69.6。结论:采用Box-Behnken效应面法优化盐酸坦洛新缓释微丸包衣处方的预测性良好,制得的盐酸坦洛新缓释微丸体外释放符合要求。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2014年20期）
张晶,陈婷,宋洪涛[5]（2014）在《流化床悬浮包衣法制备吗替麦考酚酯缓释微丸》一文中研究指出目的:制备吗替麦考酚酯(MMF)缓释微丸。方法:用底喷式流化床悬浮包衣法对MMF丸芯进行包衣,以丙烯酸树脂水分散体为缓释包衣材料,考察了包衣增重、包衣材料比例、包衣液浓度等因素对药物释放的影响。结果:处方经考察确定为:包衣增重4.5%,包衣液中Eudragit NE30D:Eudragit L30D-55=8∶1,滑石粉用量为包衣液处方中聚合物重量的100%,包衣液中聚合物浓度为10%,二甲基硅油用量为包衣液中聚合物重量的0.5%。结论:制得的MMF缓释微丸体外释放具有良好的缓释特性,符合一级释药方程。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2014年17期）
徐元厂,王洪光,王璐,于海峰[6]（2014）在《离心法制备硝酸异山梨酯缓释微丸包衣处方及工艺优化》一文中研究指出采用离心法制备硝酸异山梨酯缓释微丸,以微丸的体外释放度为考察指标,探讨包衣处方、工艺因素对缓释微丸的释药特征的影响。结果表明,以丙烯酸树脂Eudragit RLPO为包衣材料,包衣增重为8%,增塑剂与抗粘剂分别占包衣聚合物量的15%,40%。在体外释放度实验中,微丸中药物累积释放百分率0.5 h为20%,2 h为55%,8 h为84%。该方法制备的硝酸异山梨酯缓释微丸包衣均匀,操作简便,质量稳定可靠,适合工业化生产。(本文来源于《应用化工》期刊2014年03期）
王嘉伟,王洪光,杜昌余[7]（2013）在《包衣处方和工艺对对乙酰氨基酚缓释微丸释放度的影响》一文中研究指出目的研究包衣处方和工艺对离心法制备的膜控型缓释微丸的体外释药行为的影响。方法以对乙酰氨基酚为模型药,采用BZJ-360型离心造粒包衣机以液相层积法制备含药丸芯,以微丸的体外释放度为考察指标,分别用单因素考察和正交试验的方法来探讨包衣处方、工艺因素对缓释微丸的释药特征的影响,并筛选出最佳水平,通过对药物释放度曲线的药动学模型拟合确定微丸的缓释机制。结果以丙烯酸树脂(Eudragit RS PO∶RL PO=10∶1)为包衣材料,包衣增重为10%,聚合物浓度为6%时包衣微丸在pH 6.2的磷酸盐缓冲液中呈现良好的缓释效果,释药机制主要是以膜控为主的扩散作用,骨架溶蚀也起到了一定的协同作用。结论该技术制备的对乙酰氨基酚缓释微丸包衣均匀,操作简便,质量可靠,可工业化生产。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2013年01期）
翟春梅,王锐,孟永海[8]（2012）在《珍菊降压缓释微丸包衣工艺研究》一文中研究指出目的:确定珍菊降压缓释微丸包衣工艺。方法:选用乙基纤维素水分散体(Surelease.E-7-19010)为包衣材料,采用BZJ-360M包衣造粒机对丸芯进行包衣,制备了珍菊降压缓释微丸;以氢氯噻嗪和芦丁为释放度指标,对包衣液的处方、包衣增重、致孔剂加入量及硫化时间等包衣工艺条件进行了优化,筛选最佳处方及包衣工艺。结果:包衣液配方为:SureleaseE-7-19030:PEG 6000∶水=3∶0.225∶2,包衣增重为5%。包衣工艺为:主机转速大于150r/min,喷浆泵转速为10r/min,喷气流量为10L/min,控制鼓风温度为55℃～65℃,鼓风流量为(8～12)×20L/min,控制药丸温度(40±2)℃,干燥30min后40℃硫化12h。结论:该工艺稳定,可靠,适合工业大规模生产。(本文来源于《中医药信息》期刊2012年05期）
刘扬,王玉婷,张学农[9]（2011）在《均匀设计优化去甲斑蝥素薄膜包衣型缓释微丸制备工艺》一文中研究指出目的以去甲斑蝥素为模型药物制备膜控型缓释微丸,并对其体外释药情况进行研究。方法采用流化床包衣法对去甲斑蝥素微丸进行缓释包衣,确定最佳机器参数,通过均匀设计优化包衣液处方。并对最佳处方进行重现和释放曲线数据拟合。结果通过U7(74)均匀设计试验,4因素7水平,得出最佳包衣液处方配比:增塑剂24%,致孔剂14%,抗粘剂20%,抗静电剂0.060%。最佳处方曲线拟合Ritger-Peppas方程。结论以EC为主要包衣材料,HPMC为致孔剂制得的缓释包衣微丸,释放缓慢,服从Fick扩散。(本文来源于《2011年中国药学大会暨第11届中国药师周论文集》期刊2011-11-04）
彭涛[10]（2011）在《挤出滚圆和缓释包衣法制备止痛缓释微丸的研究》一文中研究指出目的:优选中药止痛缓释微丸的制备工艺条件。方法:采用挤出滚圆工艺制备微丸,Surelease缓释包衣技术制备缓释微丸,采用析因设计对缓释包衣工艺参数进行了筛选。结果:确定了制剂处方及最佳工艺参数,润湿剂与物料的比例为0.55∶1,物料细度为100目,包衣增重4%,致孔剂用量为15%。结论:该工艺合理可行。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2011年18期）
包衣缓释微丸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]制备氢氯噻嗪缓释微丸。[方法]底喷式流化床包衣制备目的制剂,考察包衣工艺及处方各因素;通过正交设计优化处方,根据最佳处方考察处方工艺重现性。[结果]所选包衣方法简单易操作,所选最佳处方工艺处方重现性良好,所制备的微丸体外具有明显的缓释性能。[结论]我们摸索的工艺条件以及包衣处方因素简便可控,为工业化生产提供了极为可靠的实验数据,便于进一步进行工业化大生产。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
包衣缓释微丸论文参考文献
[1].汪少,杨恒博,袁婷,晏祺,高秀容.溴吡斯的明包衣缓释微丸的研制[J].中国医药工业杂志.2019
[2].游国叶.流化床包衣法制备氢氯噻嗪缓释微丸[J].河南大学学报(医学版).2018
[3].井丽丽,孙少平,梁娜.氧化苦参碱缓释微丸的制备及包衣处方因素的考察[J].中国医院药学杂志.2015
[4].谢向阳,陈晨,林雯,韩亮,汪涛.Box-Behnken效应面法优化盐酸坦洛新缓释微丸包衣处方[J].中国医院药学杂志.2014
[5].张晶,陈婷,宋洪涛.流化床悬浮包衣法制备吗替麦考酚酯缓释微丸[J].中国医院药学杂志.2014
[6].徐元厂,王洪光,王璐,于海峰.离心法制备硝酸异山梨酯缓释微丸包衣处方及工艺优化[J].应用化工.2014
[7].王嘉伟,王洪光,杜昌余.包衣处方和工艺对对乙酰氨基酚缓释微丸释放度的影响[J].中国现代应用药学.2013
[8].翟春梅,王锐,孟永海.珍菊降压缓释微丸包衣工艺研究[J].中医药信息.2012
[9].刘扬,王玉婷,张学农.均匀设计优化去甲斑蝥素薄膜包衣型缓释微丸制备工艺[C].2011年中国药学大会暨第11届中国药师周论文集.2011
[10].彭涛.挤出滚圆和缓释包衣法制备止痛缓释微丸的研究[J].中国新药杂志.2011
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