导读:本文包含了生育力论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胚胎,毒性,静脉注射,雌性,大鼠,肌肉注射,雌雄。
生育力论文文献综述
李如男,郭兴道,陈文杨,沈丽霞,高超[1]（2019）在《女性关键生育力评价指标雌二醇、抗苗勒管激素及窦卵泡数目的拉曼光谱检测》一文中研究指出目的选取评价女性生育力的关键指标雌二醇(E2)、抗苗勒管激素(AMH)及窦卵泡数目(AFC),探究其在健康女性和不孕女性血清样本中表面增强拉曼光谱(SERS)的差异性及其应用于临床女性生育力评价初筛的可能价值。方法收集南京医科大学第一附属医院生殖医学中心育龄期的健康女性和不孕女性血清标本共236份,所有受试者年龄均处于育龄阶段(22～49岁),平均年龄为(30.8±5.1)岁。依据临床检测结果,将血清标本分为E2高值组(>5 000 pmol/L,78例)与E2低值组(<500 pmol/L,86例)、AMH高值组(≥1.1 ng/mL,33例)与AMH低值组(<1.1 ng/mL,30例)、AFC高值组(>14个,68例)与AFC低值组(<7个,34例)。建立血清SERS分析法并检测各组样本的拉曼光谱,对信号进行正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)、受试者工作特征(ROC)曲线分析及置换检验等统计学处理。结果血清标本的平均拉曼光谱形态和谱峰E2高值组与低值组之间、AMH高值组与低值组之间、AFC高值组与低值组之间基本相似,但谱峰强弱在3个指标的高值组与低值组之间存在差异。在OPLS-DA模型中,E2、AMH和AFC 3个指标的高值组与低值组之间均具有明显的组间分离趋势,其ROC曲线下面积分别为0.996与0.996、0.995与0.995、1与1。结论 SERS技术具备应用于临床女性生育力初筛的潜力,血清SERS图谱作为不孕不育早期诊断的一种辅助手段值得进一步研究。(本文来源于《第二军医大学学报》期刊2019年11期）
陈杰,陈波,刘斌,岑小波[2]（2019）在《SD大鼠肌肉注射GnRH类似物缓释制剂生育力及早期胚胎发育毒性试验》一文中研究指出目的W0001为某GnRH类似物缓释制剂。SD雄性大鼠每周1次肌肉注射给予W0001,自交配前9周至首次交配期结束给药,并停药恢复16周后再进行第二次交配,评价该药物对雄性大鼠生殖功能的毒性或干扰作用及可逆性。方法本试验将272只SD大鼠根据体重随机分为对照组及W0001 0.02、0.06、0.20mg/kg组,每组68只大鼠(雌雄各半)。各组雄鼠自交配前9周开始给药,每周给药1次(共11次),雌鼠不给药。给药9次后,各组24只雄鼠与相应雌鼠进行交配。各组(本文来源于《2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集》期刊2019-10-11）
朱小瑞,周飞,夏玉叶[3]（2019）在《大鼠静脉注射给予新型氟喹诺酮类CTI-16005生育力和早期胚胎发育毒性试验》一文中研究指出目的CTI-16005为新型氟喹诺酮类抗生素,临床拟用于敏感病原体所致的呼吸道感染及泌尿系统感染等。本试验评价交配前到交配期直至胚胎着床期间给予CTI-16005对亲代大鼠的生育力以及配子发生、成熟、交配、胚胎着床前阶段和着床等过程有无毒性效应,为药物临床试验及临床安全用药提供参考。方法160只SD大鼠,雌雄各半,分别按体重随机分为溶媒对照组、CTI-16005低剂量组、CTI-16005中剂量组和CT1-16005高剂量组,每组40只动物。CTI-16005低剂(本文来源于《2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集》期刊2019-10-11）
陈琼芳,张宗利[4]（2019）在《大鼠灌胃给予BHZ干膏粉生育力与早期胚胎发育毒性试验》一文中研究指出目的评价BHZ干膏粉在大鼠配子形成、交配及着床期对亲代动物生殖功能、交配行为及受精的影响,以及对其子代着床和着床后早期胚胎生长发育的影响。方法SD大鼠250只,随机分为5组,每组50只,雌雄各半。设1个空白对照组、1个阳性对照组和3个给药组。空白对照组给予纯水。3个给药组剂量分别为1.25、2.5和5.0g干膏粉/kg(分别约相当于人起效剂量的16、33、65倍),给药途径为经口灌胃,雄鼠交配前连续给药56天,雌鼠交配前连续给药14天,给药期每天给药1次,给药体积为15 mL/kg,雄鼠交配期继续给药至交配成功,雌鼠交配成功后仍继续给药至妊娠后第6天。阳性对照组给予注射用环磷酰胺,于雌雄动物给药期的第1天给药,给药1次,给药剂量为100mg/kg,给药体积4mL/kg。雌雄按1:1同笼交配,雄鼠交配成功后剖检,妊娠大鼠GD_(15)剖检。观察指标包括大鼠一般状况、体重、摄食量、雄鼠生育率,雌鼠妊娠率、黄体数、着床数、活胎率、死胎率、吸收胎率、着床前丢失率和着床后丢失率、精子计数、精子活动度、精子畸形率、雌雄动物生殖系统检查等。结果给药期间雌雄大鼠均未见明显药物毒性相关临床症状,雌鼠孕期未见早产、流产等异常现象。BHZ干膏粉各给药组体重增长、摄食量、雄鼠生育率、雌鼠妊娠率、黄体数、着床数、活胎率、死胎率、吸收胎率、着床前丢失率、着床后丢失率、生殖器脏器湿重和脏器系数、精子计数、精子活动率、精子畸形数检查和生殖器组织病理学检查等均未见明显毒理学意义的异常。阳性对照组雄性动物体重、黄体数、着床数、活胎率均明显低于空白对照组(P<0.01),吸收胎率、着床前丢失率、着床后丢失率均明显高于空白对照组(P<0.05或P<0.01)。结论在本试验条件下,SD大鼠灌胃BHZ干膏粉生育力与早期胚胎发育毒性试验的NOAEL为5.0 g干膏粉/kg (约相当于人起效剂量的65倍)。(本文来源于《2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集》期刊2019-10-11）
朱荣,陈波,刘斌,岑小波[5]（2019）在《SD雌性大鼠肌肉注射W0001生育力和早期胚胎发育毒性试验》一文中研究指出目的W0001为某GnRH类似物缓释制剂。SD雌性大鼠交配成功前每周1次,交配成功后于妊娠第0、7天肌肉注射给予W0001,自交配前2周开始给药至交配期直至妊娠第7天,并停药恢复18周后再进行第二次交配,评价该药物对雌性大鼠生殖功能的毒性或干扰作用及可逆性。方法本试验将136只雌性SD大鼠及96只雄性SD大鼠根据体重随机分为对照组及(本文来源于《2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集》期刊2019-10-11）
施汀兰,吴思澜,兰波,李恒华,张莉[6]（2019）在《SD大鼠灌胃HTI生育力与早期胚胎发育毒性试验》一文中研究指出目的采用SD大鼠经口灌胃给予HTI,从交配前到交配期直至胚胎着床给药,评价其对大鼠生育力和早期胚胎发育的毒性或干扰作用。方法SD大鼠200只随机均分为4组,分别为溶媒对照组及HTI9、3、1mg/kg组,每组50只,雌雄各半。每天给药1次,雄鼠交配前连续给药35天,雌鼠交配前连续给药14天,交配期间雄鼠继续给药直至解剖,交配成功后雌鼠继续给药至妊娠第7天(GD7)。交配时,雌雄大鼠按1:1比例合笼,发现阴栓或阴道涂片发现精子之日为(本文来源于《2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集》期刊2019-10-11）
阮苗苗,卢凡,林娜,岳鹏,乔红群[7]（2019）在《TX02大鼠经口给药生育力与早期胚胎发育毒性试验研究》一文中研究指出临床试验表明,多靶点抑制剂在治疗肿瘤方面优于单靶点抑制剂,多靶点联合阻断信号传导是肿瘤治疗和药物开发的发展方向。TX02是一种新型KDR/Met/Axl多靶点激酶抑制剂,临床拟用于胃癌、肝癌、肺癌、结肠癌和肾癌等实体瘤的治疗。目的本研究通过对SD雄鼠于交配前4周至交配成功,SD雌鼠于交配前2周至妊娠(gestation day,GD)第6天,连续口服灌胃给予供试品TX02,进行生育力与早期胚胎发育毒性试验的观察,检测其潜在的毒性,评估TX02对SD大鼠生育力与早期胚胎发育的毒性。(本文来源于《2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集》期刊2019-10-11）
肖百全,喻祥,钟盈盈,杨威[8]（2019）在《新型辅料SD大鼠生育力和早期胚胎发育毒性研究》一文中研究指出背景和目的LW100是一种全新的药物专用辅料,计划研发为抗肿瘤药物的载体(辅料),并用于肿瘤治疗的靶向给药。LW100具有制剂工艺稳定、载药量高、用药方便等优势,为考察其生育力和早期胚胎的毒性而进行本研究。方法试验共设4组,分别为阴性对照组、LW100低、中、高剂量组,每组50只大鼠,雌雄各半。LW100低、中、高剂量组剂量分别设定为70、210、700mg/kg。雄性大鼠于交配前9周开始给药并持续到交配期结束;雌性大鼠于交配前2周给药并持续至GD7。雄性动物进行生殖器官检查和精液分析,计算生育力;雌性动物于GD15剖宫产,计算生育力、交配成功率和妊娠指数。(本文来源于《2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集》期刊2019-10-11）
贾玉玲,黄冬妍,姜娟,马爱翠,邵丛丛[9]（2019）在《妇科再造胶囊SD大鼠生育力与早期胚胎发育毒性伴随毒代动力学研究》一文中研究指出目的妇科再造胶囊具有养血调经,补益肝肾,暖宫止痛的功效,观察妇科再造胶囊对SD雌性大鼠生育力与早期胚胎发育及毒代动力学的影响,为临床用药风险评估提供参考信息。方法SD雌鼠96只,按体重随机分为溶媒对照组(纯水)、妇科再造胶囊低剂量组(1.4g/kg)、中剂量组(4.2g/kg)和高剂量组(8.4g/kg) 4组,每组24只。溶媒对照组(本文来源于《2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集》期刊2019-10-11）
王恩力,李欣,郑成成,姚景春[10]（2019）在《连翘苷元大鼠静脉注射给药生育力与早期胚胎发育毒性试验》一文中研究指出目的本试验旨在评价大鼠静脉注射连翘苷元潜在的生育力与早期胚胎发育毒性,预测其对亲代生殖细胞、受孕、妊娠等生殖功能的不良影响,确定其毒性作用的无损害反应水平(NOAEL)。方法200只SD大鼠按照体重随机分为连翘苷元2、6、20 mg/kg/d叁个剂量组和溶媒对照组,每组50只,雌雄各半。按照10 mL/kg的给药体积静脉注射相应浓度的连翘苷元或溶媒,1次/天,雄鼠自交配前4 wk至处死连续给药,雌鼠自交配前2 wk至妊娠期第6天连续给药。雌雄按1:1同笼交配,雄鼠交配成功后剖检,妊娠大鼠GD_(15)剖检。(本文来源于《2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集》期刊2019-10-11）
生育力论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的W0001为某GnRH类似物缓释制剂。SD雄性大鼠每周1次肌肉注射给予W0001,自交配前9周至首次交配期结束给药,并停药恢复16周后再进行第二次交配,评价该药物对雄性大鼠生殖功能的毒性或干扰作用及可逆性。方法本试验将272只SD大鼠根据体重随机分为对照组及W0001 0.02、0.06、0.20mg/kg组,每组68只大鼠(雌雄各半)。各组雄鼠自交配前9周开始给药,每周给药1次(共11次),雌鼠不给药。给药9次后,各组24只雄鼠与相应雌鼠进行交配。各组
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生育力论文参考文献
[1].李如男,郭兴道,陈文杨,沈丽霞,高超.女性关键生育力评价指标雌二醇、抗苗勒管激素及窦卵泡数目的拉曼光谱检测[J].第二军医大学学报.2019
[2].陈杰,陈波,刘斌,岑小波.SD大鼠肌肉注射GnRH类似物缓释制剂生育力及早期胚胎发育毒性试验[C].2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集.2019
[3].朱小瑞,周飞,夏玉叶.大鼠静脉注射给予新型氟喹诺酮类CTI-16005生育力和早期胚胎发育毒性试验[C].2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集.2019
[4].陈琼芳,张宗利.大鼠灌胃给予BHZ干膏粉生育力与早期胚胎发育毒性试验[C].2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集.2019
[5].朱荣,陈波,刘斌,岑小波.SD雌性大鼠肌肉注射W0001生育力和早期胚胎发育毒性试验[C].2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集.2019
[6].施汀兰,吴思澜,兰波,李恒华,张莉.SD大鼠灌胃HTI生育力与早期胚胎发育毒性试验[C].2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集.2019
[7].阮苗苗,卢凡,林娜,岳鹏,乔红群.TX02大鼠经口给药生育力与早期胚胎发育毒性试验研究[C].2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集.2019
[8].肖百全,喻祥,钟盈盈,杨威.新型辅料SD大鼠生育力和早期胚胎发育毒性研究[C].2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集.2019
[9].贾玉玲,黄冬妍,姜娟,马爱翠,邵丛丛.妇科再造胶囊SD大鼠生育力与早期胚胎发育毒性伴随毒代动力学研究[C].2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集.2019
[10].王恩力,李欣,郑成成,姚景春.连翘苷元大鼠静脉注射给药生育力与早期胚胎发育毒性试验[C].2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集.2019
论文知识图
