导读:本文包含了光滑念珠菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:光滑,氟康唑,念珠菌,机制,姜黄,获得性,转录。
光滑念珠菌论文文献综述
刘赟蕾,宫婷婷,王中新[1]（2019）在《光滑念珠菌MSH2基因突变与氟康唑耐药的研究》一文中研究指出目的分析临床分离157株光滑念珠菌对5种抗真菌药物的耐药率,探讨临床分离的光滑念珠菌MSH2基因突变与氟康唑耐药的关系。方法①收集自真菌感染患者中分离的光滑念珠菌157株,统计对5种抗真菌药物的耐药情况。②从上述菌株中随机挑取19株氟康唑耐药菌株、15株剂量依赖性敏感(S-DD)菌株以及23株敏感菌株,用微量稀释法对药物敏感性进行验证,对MSH2基因进行Sanger测序检测,并将测序结果与Genbank中已发表的序列进行比对,分析每组MSH2基因突变频率及相关突变位点。结果①157株光滑念珠菌对伊曲康唑耐药率最高,为27.4%,对氟康唑耐药率为22.9%,对伏立康唑、两性霉素B耐药率分别为5.7%、2.5%,所有菌株对5-氟胞嘧啶不耐药。②与敏感组比较,耐药组、S-DD组MSH2基因突变频率显着升高,差异有统计学意义(P<0.016 7)。检测到MSH2基因存在G622A/A2669T、G715T这3个突变位点,对应P208S/N890I、V239L 3个氨基酸置换位点;且P208S/N890I仅出现在耐药菌株中。结论临床分离的光滑念珠菌对唑类耐药率比两性霉素B、5-氟胞嘧啶高;光滑念珠菌MSH2基因突变与氟康唑耐药有一定关系。(本文来源于《安徽医科大学学报》期刊2019年04期）
刘赟蕾[2]（2019）在《光滑念珠菌MSH2基因突变与氟康唑耐药的研究分析》一文中研究指出第一部分耐氟康唑光滑念珠菌MSH2基因突变分析中文摘要目的分析临床分离157株光滑念珠菌对5种抗真菌药物的耐药率,同时探讨临床分离的光滑念珠菌MSH2基因突变与氟康唑耐药的关系。方法收集2017年7月-2018年7月安徽医科大学第一附属医院检验科从临床标本分离获得的157株光滑念珠菌,并对5种抗真菌药物的抗性进行统计。从上述菌株中随机挑取19株氟康唑耐药菌株、15株剂量依赖性敏感(S-DD)菌株以及23株敏感菌株,用微量稀释法对药物敏感性进行验证,对MSH2基因进行Sanger测序检测,并将测序结果与Gen Bank中已发表的序列进行比对,分析每组MSH2基因突变频率及相关突变位点。结果157株光滑念珠菌对伊曲康唑耐药率最高,为27.4%,对氟康唑耐药率为22.9%,对伏立康唑、两性霉素B耐药率分别为5.7%、2.5%,所有菌株对5-氟胞嘧啶不耐药。与敏感组比较,耐药组、S-DD组MSH2基因突变频率显着升高,差异有统计学意义(P<0.0167)。检测到MSH2基因存在G622A/A2669T、G715T这3个突变位点,对应P208S/N890I、V239L 3个氨基酸置换位点;且P208S/N890I仅出现在耐药菌株中。结论临床分离的光滑念珠菌对唑类耐药率比两性霉素B、5-氟胞嘧啶高;光滑念珠菌MSH2基因突变与氟康唑耐药有一定关系。第二部分光滑念珠菌MSH2基因m RNA水平的分析目的探讨临床分离的光滑念珠菌MSH2基因m RNA水平与氟康唑耐药的关系,进一步探讨MSH2基因突变与氟康唑耐药的关系。方法将第一部分实验菌株的19株氟康唑耐药菌株与23株敏感菌株,通过超声波细胞破碎机破壁,Trizol试剂提取总RNA,以标准菌株ATCC MYA-2950为对照组,实时荧光定量PCR方法检测实验菌株MSH2基因m RNA的相对量,使用统计学原理,分析光滑念珠菌MSH2基因m RNA的相对量在氟康唑耐药组与敏感组之间是否存在统计学意义,同时MSH2基因突变组与未突变组之间的MSH2基因m RNA的相对量是否有统计学差异。结果通过实时荧光定量PCR扩增每个实验菌株,氟康唑耐药组MSH2基因m RNA的相对量2-ΔΔCT值与敏感组比较,差异有统计学意义(P<0.05),且在耐药组MSH2基因相对低水平转录;15株MSH2基因未突变菌株中,MSH2基因m RNA低水平的菌株所占百分比为33.33%(5/15),27株MSH2基因突变菌株中,MSH2基因m RNA低水平的菌株所占为88.89%(24/27),MSH2基因未突变组出现m RNA低水平的频率(33.33%)与MSH2基因突变组(88.89%)相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论氟康唑耐药与MSH2基因m RNA低水平有关,MSH2基因突变的菌株较多会出现MSH2基因低水平转录,这可能MSH2基因在光滑念珠菌耐药机制中发挥作用的分子基础。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2019-03-01）
刘利强,宋阔阔,李慧芳,赵云环,赵诚睿[3]（2019）在《光滑念珠菌SYBR Green荧光定量PCR检测方法的建立及应用》一文中研究指出为建立光滑念珠菌快速准确灵敏的检测方法,根据GenBank已发表的光滑念珠菌rDNA内转录间隔区核苷酸序列设计1对特异性引物,应用SYBR Green实时荧光定量PCR方法检测光滑念珠菌,对临床分离的多株不同来源光滑念珠菌病料进行检测,通过临床常见的5种病原真菌对该方法的特异性进行检验,并用人工感染小鼠的血液、肝脏组织样本对所建方法进行检验。结果显示,该方法灵敏度高,光滑念珠菌的最低检出浓度为10 copies/μL,特异性强,与白色念珠菌、热带念珠菌、近平滑念珠菌、克柔念珠菌、烟曲霉菌等病原菌无交叉反应。该方法操作简单,耗时短,只需1 h即可完成全部检测过程。上述结果表明,SYBR Green荧光定量PCR可应用于光滑念珠菌早期侵袭的快速检测,为光滑念珠菌病的及时正确防治提供了可靠依据。(本文来源于《中国兽医科学》期刊2019年05期）
刘赟蕾,王中新[4]（2019）在《侵袭性光滑念珠菌感染治疗策略的研究进展》一文中研究指出近年来引起侵袭性念珠菌感染的病原体种类越来越多,其中光滑念珠菌已位居第二。抗真菌药物广泛使用使得光滑念珠菌耐药现象日趋严重,临床治疗易导致失败。目前,两种或多种抗真菌剂的联合治疗已在临床实施,同时各种研究性抗真菌药物尚处于临床前或临床开发阶段,其中部分抗真菌药物可能对耐唑类或棘白菌素类光滑念珠菌感染有效。该文从光滑念珠菌对常见抗真菌药物耐药着手,就新型抗真菌剂及联合使用抗真菌剂的研究进展做一综述,为指导临床合理使用抗真菌剂提供理论基础。(本文来源于《安徽医科大学学报》期刊2019年01期）
郭庆铃,孙红英,张慧[5]（2018）在《姜黄素对氟康唑抗耐药光滑念珠菌的作用初探》一文中研究指出目的:探讨姜黄素(Curcumin,CUR)体外对氟康唑(Fluconazole,FLC)抗耐药光滑念珠菌的协同作用。方法:采用微量和常量稀释法筛选对氟康唑耐药的光滑念珠菌株;体外构建耐药光滑念珠菌的生物膜并鉴定,检测FLC组和FLC与CUR联合应用组对耐药光滑念珠菌生物膜的作用,RT-PCR检测用药后外排蛋白基因CDR1、CDR2、SNQ2和MDR1的表达水平。结果:体外成功构建稳定的耐药光滑念珠菌的生物膜;在FLC同一浓度时,FLC组对耐药光滑念珠菌生物膜生长抑制百分数低于FLC与CUR联合应用组,差异有统计学意义((P<0.05)。FLC组和FLC与CUR联合应用组CDR1、CDR2、SNQ2和MDR1的基因表达水平差异有显着统计学意义(P<0.01)。结论:FLC与CUR联合应用可增强对体外构建耐药光滑念珠菌的生物膜的抑制作用,其机制可能与CUR下调CDR1、CDR2、SNQ2、MDR1等耐药基因表达有关。(本文来源于《2018年中华口腔医学会第十次全国口腔黏膜病学术大会暨第八次全国口腔中西医结合学术大会论文集》期刊2018-08-29）
倪琪[6]（2018）在《PDR1 GOF突变介导光滑念珠菌耐药及黏附机制研究》一文中研究指出目的:本课题旨在探究临床上抗真菌药物的使用与光滑念珠菌耐药性产生的关联,并分析转录因子PDR1的功能获得性(gain-of-function,GOF)突变对菌株唑类耐药性及对上皮细胞黏附能力的影响,同时阐明转录因子Pdr1对下游基因EPA1的调控作用。方法:收集4位患者用药前、后配对的光滑念珠菌临床菌株共8株,采用肉汤稀释法检测菌株的药物敏感性,使用PCR技术扩增PDR1基因并对其序列进行分析,利用实时荧光定量PCR技术检测外排泵基因的表达水平,利用同源重组方法敲除目的基因,除此之外还构建了相应分子克隆以及进行了上皮细胞黏附试验。结果:4株唑类敏感的菌株在经过抗真菌治疗后其PDR1基因均出现了GOF突变,从而获得了对氟康唑的耐药性,4株耐药菌株GOF突变分别为G1099D、G346D、L344S和P927S;药物外排泵基因CDR1和CDR2的表达上调是造成菌株耐药的最重要原因;不同的PDR1 GOF突变会引起不同的耐药相关基因表达谱;PDR1的G1099D和P927S突变会引起菌株对上皮细胞黏附能力增强,但该现象与菌株背景相关;Epa1是介导菌株黏附的重要黏附素;Pdr1对EPA1基因具有直接调控作用。结论:抗真菌药物的使用会诱导菌株耐药性的产生;转录因子PDR1的GOF突变可介导菌株唑类耐药及细胞黏附能力增强,是菌株生存力及致病力的重要进化过程。(本文来源于《上海交通大学》期刊2018-04-01）
蔡灯塔[7]（2017）在《1例光滑念珠菌血流感染高龄患者临床卡泊芬净治疗的药学监护》一文中研究指出目的:临床药师通过对卡泊芬净临床治疗光滑念珠菌血流感染高龄患者的药学监护,优化抗感染治疗方案,突显临床药师在抗感染治疗团队中的专业角色。方法:结合真菌性血流感染的治疗原则,分析治疗方案,临床药师参与1例高龄患者脑梗塞后遗症继发肺部感染患者制定个体化的药学监护计划和抗感染治疗方案,并根据血培养结果及患者情况实施全程药学监护。结果:患者感染程度得到改善,病情得到有效控制。结论:临床药师通过参与重症感染患者的临床救治,积极改善患者的预后,使患者达到良好的抗感染治疗效果,并在感染控制后及时停药,取得抗感染治疗的阶段性成功。(本文来源于《抗感染药学》期刊2017年09期）
刘锦燕,王影,李文静,赵悦,孟玲宁[8]（2017）在《体外氟康唑诱导光滑念珠菌和近平滑念珠菌耐药及相关机制研究》一文中研究指出目的:研究光滑念珠菌和近平滑念珠菌对氟康唑耐药的易感性及其诱导耐药株的耐药机制。方法 :选取对氟康唑敏感的光滑念珠菌、近平滑念珠菌临床株各1株以及对氟康唑敏感的光滑念珠菌标准株ATCC2001、近平滑念珠菌标准株ATCC22019,利用浓度递增法,在体外用氟康唑诱导使其成为耐药株,采用实时定量PCR检测外排泵相关基因、其转录因子和靶酶编码基因表达,并对光滑念珠菌PDR1转录因子、近平滑念珠菌MRR1转录因子和ERG11基因进行PCR扩增和测序。结果 :光滑念珠菌较近平滑念珠菌更易被氟康唑诱导为耐药株,CDR1的过度表达为其主要的耐药机制,对PDR1转录因子测序后发现了新的突变位点Y932C、V847F。近平滑念珠菌诱导耐药株的MDR1表达显着增加,其MRR1转录因子中亦存在新的突变位点P295S、I799S。结论 :光滑念珠菌和近平滑念珠菌对氟康唑的耐药易感性不同,耐药机制也存在差异。新发现的转录因子突变位点有待验证其功能。(本文来源于《诊断学理论与实践》期刊2017年05期）
张朋,王秋霞[9]（2017）在《FLC与FK506联用对光滑念珠菌耐药性及CDR1、ABC转运蛋白表达的影响》一文中研究指出目的:探究氟康唑(FLC)和他克莫司(FK506)联用对光滑念珠菌耐药性及CDR1、ABC转运蛋白表达的影响。方法:选择临床分离的耐药性光滑念珠菌,采用体外微量稀释法测量FLC和FK506联用对光滑念珠菌的体外静态抗真菌作用,选择部分抑菌浓度指数和FICI法对结果进行评价分析。采用RT-PCR法检测药物联合干预后光滑念珠菌耐药基因CDR1的相对表达量,通过测定菌株细胞外液FDA浓度来对ABC转运蛋白的外排情况进行间接观察。结果:FK506的加入使得对FLC耐药光滑念珠菌的MIC值在24 h作用时降低至原来的1/8,在48 h作用时降低至原来的1/16,FLC和FK506联合用药抗光滑念珠菌在24 h和48 h作用的FICI值分别为0.089、0.124,均<0.5,表明FLC与FK506联用对光滑念珠菌具有较强的协同作用。与未加药组相比,FLC与FK506单独用药后CDR1基因的表达水平无明显增加(P>0.05),FDA的细胞外液浓度升高水平降低(P<0.05),且FLC与FK506联合用药后FDA细胞外液浓度的升高水平低于各自单独用药后,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:FLC与FK506联用能协同抗光滑念珠菌,有效克服其对FLC的耐药性,其机制可能与降低CDR1基因及ABC转运蛋白的表达量有关。(本文来源于《现代医学》期刊2017年09期）
赵莹[10]（2017）在《Dectin-1在热处理光滑念珠菌刺激大鼠气道上皮细胞中的免疫调节作用》一文中研究指出目的:探讨Dectin-1在热处理光滑念珠菌刺激大鼠气道上皮细胞(RTECs)中的作用及对IL-10和TNF-α表达的影响。方法:将体外培养RTECs随机分为叁组:对照组加无菌生理盐水;真菌刺激组加热处理光滑念珠菌孵育;抑制剂干预组在昆布多糖预处理后加热处理光滑念珠菌孵育。分别在孵育0h、2h、4h、6h后终止,收集细胞及上清液。在光镜下观察细胞形态及生长情况,用MTT法检测细胞存活率,Western blot法检测Dectin-1蛋白的表达,ELISA法检测IL-10和TNF-α的表达。结果:热处理光滑念珠菌抑制RTECs的增殖;真菌刺激组、抑制剂干预组2h、4h、6h细胞Dectin-1、IL-10、TNF-α的表达均高于对照组(P均<0.05)。在抑制剂干预组,同时间点Dectin-1、IL-10、TNF-α的表达均低于真菌刺激组(P<0.05)。结论:Dectin-1是RTECs识别热处理光滑念珠菌的重要受体,并诱导其释放IL-10和TNF-α,介导炎症反应的发生。Dectin-1抑制剂昆布多糖能抑制IL-10和TNF-α的表达,加重机体损伤。(本文来源于《桂林医学院》期刊2017-06-01）
光滑念珠菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
第一部分耐氟康唑光滑念珠菌MSH2基因突变分析中文摘要目的分析临床分离157株光滑念珠菌对5种抗真菌药物的耐药率,同时探讨临床分离的光滑念珠菌MSH2基因突变与氟康唑耐药的关系。方法收集2017年7月-2018年7月安徽医科大学第一附属医院检验科从临床标本分离获得的157株光滑念珠菌,并对5种抗真菌药物的抗性进行统计。从上述菌株中随机挑取19株氟康唑耐药菌株、15株剂量依赖性敏感(S-DD)菌株以及23株敏感菌株,用微量稀释法对药物敏感性进行验证,对MSH2基因进行Sanger测序检测,并将测序结果与Gen Bank中已发表的序列进行比对,分析每组MSH2基因突变频率及相关突变位点。结果157株光滑念珠菌对伊曲康唑耐药率最高,为27.4%,对氟康唑耐药率为22.9%,对伏立康唑、两性霉素B耐药率分别为5.7%、2.5%,所有菌株对5-氟胞嘧啶不耐药。与敏感组比较,耐药组、S-DD组MSH2基因突变频率显着升高,差异有统计学意义(P<0.0167)。检测到MSH2基因存在G622A/A2669T、G715T这3个突变位点,对应P208S/N890I、V239L 3个氨基酸置换位点;且P208S/N890I仅出现在耐药菌株中。结论临床分离的光滑念珠菌对唑类耐药率比两性霉素B、5-氟胞嘧啶高;光滑念珠菌MSH2基因突变与氟康唑耐药有一定关系。第二部分光滑念珠菌MSH2基因m RNA水平的分析目的探讨临床分离的光滑念珠菌MSH2基因m RNA水平与氟康唑耐药的关系,进一步探讨MSH2基因突变与氟康唑耐药的关系。方法将第一部分实验菌株的19株氟康唑耐药菌株与23株敏感菌株,通过超声波细胞破碎机破壁,Trizol试剂提取总RNA,以标准菌株ATCC MYA-2950为对照组,实时荧光定量PCR方法检测实验菌株MSH2基因m RNA的相对量,使用统计学原理,分析光滑念珠菌MSH2基因m RNA的相对量在氟康唑耐药组与敏感组之间是否存在统计学意义,同时MSH2基因突变组与未突变组之间的MSH2基因m RNA的相对量是否有统计学差异。结果通过实时荧光定量PCR扩增每个实验菌株,氟康唑耐药组MSH2基因m RNA的相对量2-ΔΔCT值与敏感组比较,差异有统计学意义(P<0.05),且在耐药组MSH2基因相对低水平转录;15株MSH2基因未突变菌株中,MSH2基因m RNA低水平的菌株所占百分比为33.33%(5/15),27株MSH2基因突变菌株中,MSH2基因m RNA低水平的菌株所占为88.89%(24/27),MSH2基因未突变组出现m RNA低水平的频率(33.33%)与MSH2基因突变组(88.89%)相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论氟康唑耐药与MSH2基因m RNA低水平有关,MSH2基因突变的菌株较多会出现MSH2基因低水平转录,这可能MSH2基因在光滑念珠菌耐药机制中发挥作用的分子基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
光滑念珠菌论文参考文献
[1].刘赟蕾,宫婷婷,王中新.光滑念珠菌MSH2基因突变与氟康唑耐药的研究[J].安徽医科大学学报.2019
[2].刘赟蕾.光滑念珠菌MSH2基因突变与氟康唑耐药的研究分析[D].安徽医科大学.2019
[3].刘利强,宋阔阔,李慧芳,赵云环,赵诚睿.光滑念珠菌SYBRGreen荧光定量PCR检测方法的建立及应用[J].中国兽医科学.2019
[4].刘赟蕾,王中新.侵袭性光滑念珠菌感染治疗策略的研究进展[J].安徽医科大学学报.2019
[5].郭庆铃,孙红英,张慧.姜黄素对氟康唑抗耐药光滑念珠菌的作用初探[C].2018年中华口腔医学会第十次全国口腔黏膜病学术大会暨第八次全国口腔中西医结合学术大会论文集.2018
[6].倪琪.PDR1GOF突变介导光滑念珠菌耐药及黏附机制研究[D].上海交通大学.2018
[7].蔡灯塔.1例光滑念珠菌血流感染高龄患者临床卡泊芬净治疗的药学监护[J].抗感染药学.2017
[8].刘锦燕,王影,李文静,赵悦,孟玲宁.体外氟康唑诱导光滑念珠菌和近平滑念珠菌耐药及相关机制研究[J].诊断学理论与实践.2017
[9].张朋,王秋霞.FLC与FK506联用对光滑念珠菌耐药性及CDR1、ABC转运蛋白表达的影响[J].现代医学.2017
[10].赵莹.Dectin-1在热处理光滑念珠菌刺激大鼠气道上皮细胞中的免疫调节作用[D].桂林医学院.2017
论文知识图
