导读:本文包含了灌注色谱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:高效,色谱,色谱法,液相,含量,鼻窦,丹参。
灌注色谱论文文献综述
阮岩[1]（2017）在《高效液相色谱法测定鼻窦灌注液中淫羊藿苷的含量》一文中研究指出目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定鼻窦灌注液中淫羊藿苷的含量。方法色谱柱为Thermo Hypersil Gold(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(25:75),检测波长为270nm,流速为1.0mL/min。结果淫羊藿苷线性范围为9.44～283.2μg(r=0.9995),平均回收率为100.45%(RSD=1.34%)。结论该方法简便、快速、分离度好、结果稳定,可用于鼻窦灌注液的质量控制。(本文来源于《2017年第五次世界中西医结合大会论文摘要集（上册）》期刊2017-12-06）
阮岩,何伟平,王建慧,唐洪梅,蔡庆群[2]（2017）在《高效液相色谱法测定鼻窦灌注液中淫羊藿苷的含量》一文中研究指出目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定鼻窦灌注液中淫羊藿苷的含量。方法色谱柱为Thermo Hypersil Gold(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(25:75),检测波长为270nm,流速为1.0m L/min。结果淫羊藿苷线性范围为9.44~283.2μg(r=0.9995),平均回收率为100.45%(RSD=1.34%)。结论该方法简便、快速、分离度好、结果稳定,可用于鼻窦灌注液的质量控制。(本文来源于《中华中医药学会耳鼻喉科分会第二十叁次学术年会、世界中联耳鼻喉口腔科专业委员会第九次学术年会论文集》期刊2017-11-03）
周丹[3]（2013）在《以药效差示血清色谱法研究丹红注射液治疗大鼠心肌缺血/再灌注损伤的药效物质基础》一文中研究指出背景：冠心病是威胁人类健康的重大疾病，伴随着冠脉内溶栓和冠脉搭桥等治疗手段的广泛应用，继之出现的心肌缺血/再灌注（myocardial ischemia/reperfusion，MI/R）损伤日益受到医药学家的高度关注。中医药对MI/R损伤的治疗发挥着重要作用，其中又以丹红注射液（DHI，Danhong Injection）的治疗效果最为确切。遗憾的是由于其药效物质基础不清，难以得到国际医药界的认可。在本研究中，我们采用药效差示血清色谱法（Differential efficacy of serum chromatographic analysis，DESCA）研究DHI治疗MI/R损伤的药效物质，通过与已知对照品包括丹参素（Danshensu）、原儿茶醛（Procatechuic aldehyde）、羟基红花黄色素A（Hydroxysafflor yellow A）、迷迭香酸（Romarinic acid）、丹酚酸B（Salvianolic acid B）比对分析并结合HPLC-MS的方法确定其结构式，从而揭示了DHI治疗MI/R损伤的药效物质基础，为今后对DHI进行大品种改造进而开发成能与国际接轨的创新性I类化学药物提供研究理论和技术方法，并为筛选通过相同机制发挥抗MI/R损伤的中药药效物质开创新思路。目的：以Akt-eNOS的表达、心肌梗死面积、心肌损伤标志酶（CK-MB，LDH，cTnI）、炎症因子（TNF-α，IL-10，IL-6）及心肌组织病理学改变等与Akt-eNOS通路相关的信号分子为药效研究指标确定DHI治疗MI/R损伤大鼠的最大、最小药效时间点，以DHI在对症机体产生最大和最小药效时血清中物质谱的变化差为导示，以HPLC-MS方法结合对照品鉴定DHI的药效物质，并反馈性验证所鉴定药效物质的药效作用，最终确定DHI治疗MI/R损伤的药效物质基础，并对其作用机制进行初步的探讨。方法：本研究分以下四个部分第一部分研究DHI在改善MI/R损伤大鼠心肌组织中Akt、eNOS蛋白的磷酸化水平、心肌梗死面积、心肌损伤标志酶、炎症因子及心肌组织病理学改变等方面的作用，确定其发挥药效作用的最大、最小药效时间点。第二部分建立全成分指纹图谱集：(1)空白血清指纹图谱；(2)丹参、红花、丹参：红花（3:1）粗提物指纹图谱，(3) DHI指纹图谱；(4)丹参、红花中已知成分的对照品指纹图谱；(5) DHI最大、最小药效时间点血清指纹图谱。第叁部分依据DESCA原理，比对空白血清指纹图谱、DHI指纹图谱、红花及丹参已知成分指纹图谱、DHI最大及最小药效时间点血清指纹谱图，确定DHI中主要药效物质峰。第四部分对确定的药效物质进行药效学反馈验证；确定DHI中药效物质的含量，制备仅含药效物质的注射液（注射液A）和DHI四倍浓缩液（DHI）进行药效学验证；最终确定和评价DHI治疗MI/R损伤的药效物质基础，并阐明DESCA在研究中药药效物质基础方面的作用。结果：1. DHI能改善MI/R损伤大鼠心肌组织中Akt、eNOS蛋白的磷酸化水平、心肌梗死面积、心肌损伤标志酶、炎症因子及心肌组织病理学等指标的改变；DHI在改善MI/R损伤大鼠心肌损伤指标时的最大药效时间点是10min，最小药效时间点是60min。2.取丹参药材粉末3份、红花药材1份（DHI处方比例）两药合提与分提，比较两种不同提取液的指纹图谱，结果显示合提与分提的提取液中主要化学成分提取率和主要化学成分不存在差异。3.采用DESCA，初步筛选出DHI治疗MI/R损伤大鼠的药效物质，再经与对照品比对并结合HPLC-MS扫描，最终确定其药效物质分别为丹参素、原儿茶醛、羟基红花黄色素A、迷迭香酸、丹酚酸B。4. DHI中丹参素、原儿茶醛、羟基红花黄色素A、迷迭香酸、丹酚酸B的含量分别为1000.29μg/mL、88.17μg/mL、24.64μg/mL、202.11μg/mL、730.01μg/mL。5.注射液A能增加MI/R损伤大鼠心肌组织中Akt-eNOS蛋白的表达，并能改善心肌梗死面积、心肌损伤标志酶、炎症因子及心肌组织病理学等指标，且药效相当于DHI的80%以上。结论：1.通过对MI/R损伤大鼠的心肌损伤指标、抗炎指标、相关机制指标研究表明，最大药效时间点为10min，最小药效时间点为60min。2. DHI治疗MI/R损伤大鼠的药效物质基础为丹参素、原儿茶醛、羟基红花黄色素A、丹酚酸B。3. DHI可通过Akt-eNOS信号通路发挥对MI/R损伤大鼠的保护作用。(本文来源于《第四军医大学》期刊2013-05-01）
杨辉,刘佩坚,苏健芬,李寅,鲁琳[4]（2012）在《高效液相色谱法测定复方丹参输卵管灌注液中丹参素含量》一文中研究指出目的建立高效液相色谱法测定复方丹参输卵管灌注液中丹参素含量。方法色谱柱:Inertsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-1%冰醋酸,梯度洗脱;流速:1.0 ml/min;检测波长:280 nm。结果丹参素检测浓度在8.5～42.5μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(0.999 9);平均加样回收率为98.36%,RSD为1.02%。结论该方法简单、灵敏、准确,可用于复方丹参输卵管灌注液的质量控制。(本文来源于《今日药学》期刊2012年06期）
高苏亚,党高潮,李华[5]（2008）在《应用毛细管区段灌注技术对胶束电动毛细管柱色谱法分离6种二硝基甲苯异构体条件的优化》一文中研究指出用区段灌注技术及胶束电动毛细管柱色谱法并应用正交设计法研究及优化了6种二硝基甲苯异构体的分离条件。采用在30 mmol·L~(-1)SDS,10 mmol·L~(-1)Brij-35,6 mmol·L~(-1)β- CD,20 mmol·L~(-1)硼砂及5 mmol·L~(-1)磷酸二氢钠溶液组成的缓冲溶液中对6种二硝基甲苯异构体进行分离,进样时间6 s,分离电压18 kV,分离效果好,基线平稳,背景小,检测灵敏度高。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2008年11期）
李红,苏赞[6]（2008）在《灌注色谱法在银杏叶提取物总黄酮含量测定中的应用》一文中研究指出目的运用目前药物分析中比较新颖的灌注色谱技术对天然药物成分银杏叶提取物中总黄酮含量进行测定研究,探讨其最佳实验条件和测定方法,以期获得高效、精确的实验结果,达到提高工作效率和产品质量、降低成本的目的。方法采用外标定量法,YWG-C18反相色谱柱,确定的测定条件为:流动相甲醇-0.5%磷酸水溶液(60/40,v/v),流速1.5ml/min,检测波长360nm,进样量30μl。结果运用灌注色谱法的最佳水解条件:HCl催化,100℃水浴回流60min,并且酸度不宜过高或过低。实验结果表明水解后的总黄酮醇甙放置后含量呈下降趋势,因此应尽快测定。结论运用灌注色谱法能在水解后,在惰性条件下较快地测定银杏叶提取物中总黄酮含量,避免了水解后有效成分的含量因放置时间过长而下降。(本文来源于《医药论坛杂志》期刊2008年21期）
王猛[7]（2007）在《应用高效液相色谱法研究冷保存再灌注损伤对大鼠移植肝胆汁酸代谢的影响》一文中研究指出目的:1.建立一种柱前衍生反相高效液相色谱(RP-HPLC)荧光检测大鼠胆汁中游离与结合型胆汁酸的方法。2.用RP-HPLC法检测肝移植组和对照组大鼠术后14 d内胆汁中游离与结合型胆汁酸,从而探讨经历冷保存再灌注损伤(CPRI)后移植肝胆汁中胆汁酸的变化规律,为临床移植肝胆道并发症的防治提供新的思路。方法:1.以BMC为荧光衍生剂、DCC为催化剂,对游离与甘氨结合胆汁酸进行柱前衍生化。牛磺结合胆汁酸经胆酰甘氨酸水解酶水解后,再进行衍生化。2.色谱条件:色谱柱:Waters Nova C18色谱柱(3.9×150 mm, 5μm);流动相A:甲醇:乙睛=1:2(v/v),B:超纯水,梯度洗脱;柱温:20℃;流速:1 mL/min;激发波长(λex):330 nm,发射波长(λem):400 nm。内标(月桂酸)标准曲线法定量。检测时间20 min。3.用Chromabond C18 ec固相小柱萃取胆汁样品。4.用RP-HPLC法测定肝移植组(供肝冷保存时间分别为1h、12h)和对照组大鼠术后14 d内胆汁中游离与结合型胆汁酸。结果:1.各胆汁酸在5～2400μmol/L范围内线性良好,r为0.9989～0.9997。最低检出限为1.2～2.5μmol/L。日内精密度不超过3.67﹪,日间精密度均小于6.83﹪。平均回收率为87.8﹪～106.7﹪。2.与对照组相比,肝移植组大鼠胆汁中疏水性胆汁酸TCA、TDCA比重增加,亲水性胆汁酸TUDCA、THDCA比重一过性增高,胆汁酸疏水指数(HI)上升显着,且随移植肝冷保存时间延长,HI升高越显着。结论:1.本文建立的RP-HPLC法能够实现对鼠胆汁中游离型与甘氨、牛磺结合型胆汁酸的分离检测,且方法的灵敏度、精密度和准确度均较高,分析时间短,线性范围宽,适合于科研工作中对鼠胆汁中胆汁酸进行定量检测。2.在经历冷保存/再灌注损伤(CPRI)后移植肝胆汁中疏水性胆汁酸比重增加,这可能是导致肝移植术后早期胆汁细胞毒性增加的重要原因,可能与肝移植术后早期移植肝胆管损伤有关。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2007-05-01）
平星,毕昊容,朱永林[8]（2006）在《高效液相色谱法测定促孕灌注液中淫羊藿苷含量》一文中研究指出以高效液相色谱法分离测定促孕灌注液中有效成分淫羊藿苷含量。采用Shim-PackVP-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(55∶45)为流动相;流速1 mL/m in,检测波长270 nm。淫羊藿苷分离良好,线性范围在0.1~4μg(r=1.000),平均回收率为99.9%,RSD为2.4%(n=6)。方法简便、准确,可以控制促孕灌注液的质量。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2006年09期）
周玉娟,刘福林,崔秀彦[9]（2006）在《反相离子对高效液相色谱法测定大鼠缺血再灌注心肌ATP的含量》一文中研究指出目的:研究大鼠心肌缺血再灌注损伤后叁磷酸腺苷(ATP)的含量的变化。方法:应用反相离子对高效液相色谱法(HPLC)分离测定,流动相为0.1 mmol/L KH2PO4+8 mmol/L氢氧化四丁铵,检测波长259nm。结果:ATP标准液与峰面积呈良好的线性关系(r=0.998)。重复测定不同浓度ATP标准液精密度(变异系数)1.91%~5.78%。回收率为97.25%~100.05%。结论:反相离子对高效液相色谱法可以准确测定大鼠心肌组织ATP的含量。(本文来源于《军医进修学院学报》期刊2006年02期）
刘安玲,朱必凤,刘主,彭晓云[10]（2002）在《灌注色谱法快速分离纯化茶薪菇金属硫蛋白》一文中研究指出为建立一种快速高效分离Cd诱导茶薪菇金属硫蛋白 (MT)的方法 ,以灌注色谱技术为平台 ,采用BioCAD 70 0E灌注色谱系统分离纯化Cd诱导茶薪菇金属硫蛋白 ,并对色谱条件进行了优化 ,结果表明 :经优化相关参数 (缓冲液pH值 8.2 ,流速 5ml/min ,洗脱体积 1 0CV)建立的快速灌注色谱法能高效地进行茶薪菇Cd -MT分离 ,且具有快速、高效、自动化操作、易放大等优点(本文来源于《生物技术》期刊2002年04期）
灌注色谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定鼻窦灌注液中淫羊藿苷的含量。方法色谱柱为Thermo Hypersil Gold(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(25:75),检测波长为270nm,流速为1.0m L/min。结果淫羊藿苷线性范围为9.44~283.2μg(r=0.9995),平均回收率为100.45%(RSD=1.34%)。结论该方法简便、快速、分离度好、结果稳定,可用于鼻窦灌注液的质量控制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
灌注色谱论文参考文献
[1].阮岩.高效液相色谱法测定鼻窦灌注液中淫羊藿苷的含量[C].2017年第五次世界中西医结合大会论文摘要集（上册）.2017
[2].阮岩,何伟平,王建慧,唐洪梅,蔡庆群.高效液相色谱法测定鼻窦灌注液中淫羊藿苷的含量[C].中华中医药学会耳鼻喉科分会第二十叁次学术年会、世界中联耳鼻喉口腔科专业委员会第九次学术年会论文集.2017
[3].周丹.以药效差示血清色谱法研究丹红注射液治疗大鼠心肌缺血/再灌注损伤的药效物质基础[D].第四军医大学.2013
[4].杨辉,刘佩坚,苏健芬,李寅,鲁琳.高效液相色谱法测定复方丹参输卵管灌注液中丹参素含量[J].今日药学.2012
[5].高苏亚,党高潮,李华.应用毛细管区段灌注技术对胶束电动毛细管柱色谱法分离6种二硝基甲苯异构体条件的优化[J].理化检验(化学分册).2008
[6].李红,苏赞.灌注色谱法在银杏叶提取物总黄酮含量测定中的应用[J].医药论坛杂志.2008
[7].王猛.应用高效液相色谱法研究冷保存再灌注损伤对大鼠移植肝胆汁酸代谢的影响[D].重庆医科大学.2007
[8].平星,毕昊容,朱永林.高效液相色谱法测定促孕灌注液中淫羊藿苷含量[J].中国兽药杂志.2006
[9].周玉娟,刘福林,崔秀彦.反相离子对高效液相色谱法测定大鼠缺血再灌注心肌ATP的含量[J].军医进修学院学报.2006
[10].刘安玲,朱必凤,刘主,彭晓云.灌注色谱法快速分离纯化茶薪菇金属硫蛋白[J].生物技术.2002
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