导读:本文包含了自我更新潜能论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:干细胞,胚胎,因子,潜能,自我,细胞因子,肝癌。
自我更新潜能论文文献综述
陈引,钱可嘉,舒展浩,周颖,朱慧勇[1]（2019）在《长链非编码RNA MALAT1增强MSC自我更新及多向分化潜能》一文中研究指出目的：间充质干细胞（MSC）是一类具有自我更新及多向分化能力的成体干细胞，存在于骨髓、脂肪、脐带血、牙周膜、牙髓等多种组织中。近十年来，有关MSC干性维持、多向分化、免疫调节等基础研究飞速发展，极大推动了MSC在组织缺损、创伤、免疫性疾病等的临床应用。但是MSC在活体内细胞数量极其稀少，在骨髓真核细胞中仅占0.001%-0.1%。因此MSC在临床应用前，必须经过体外扩增(本文来源于《2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-11）
尹盟盟,崔玉荣,王璐,王佳玉,高颖[2]（2014）在《PI3K/Akt信号通路调控胚胎干细胞的自我更新和多向分化潜能的研究进展》一文中研究指出磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)及其下游靶点蛋白激酶B(protein kinase B,Akt/PKB)可被细胞内外一系列信号所激活,在增殖、分化、凋亡等多种细胞生物学功能的调节过程中,起着非常重要的关键信号分子的作用。近年来研究显示,I型PI3K和其下游分子Akt/PKB所组成的信号通路与胚胎干细胞(embryonic stem cells,ES细胞)自我更新和多向分化潜能的维持密切相关。深入研究ES细胞自我更新和多向分化潜能的维持及其分子机制,是其应用于细胞替代治疗、再生医学和组织工程的基础。本文着重对PI3K/Akt信号通路调控ES细胞自我更新和多向分化潜能的研究进展进行综述。(本文来源于《生理学报》期刊2014年02期）
贾勇圣,张文健,刘虹麟,彭亮,杨治华[3]（2011）在《KLF4对肿瘤干细胞自我更新和增殖潜能的影响》一文中研究指出目的:分析Kr櫣ppel样因子4(Krppel-like factor4,KLF4)对肿瘤干细胞T3A-A3自我更新和增殖能力的影响。方法:构建靶向干扰KLF4的慢病毒载体pLVTHM-shKLF4,利用前期实验分离与鉴定的肿瘤干细胞T3A-A3,应用RT-PCR和Western blotting分别检测pLVTHM-shKLF4感染后T3A-A3细胞中KLF4mRNA和蛋白的表达。细胞球形成实验检测pLVTHM-shKLF4感染对T3A-A3细胞自我更新的影响,平板集落形成实验检测T3A-A3细胞的克隆形成能力,流式细胞术检测T3A-A3细胞周期变化。裸鼠皮下移植瘤实验观察pLVTHM-shKLF4干扰KLF4表达后对T3A-A3细胞移植瘤生长的影响。结果:与肝癌细胞BEL-7402、HepG2相比,肿瘤干细胞T3A-A3表达更高水平的KLF4;pLVTHM-shKLF4感染能够在mRNA和蛋白水平下调T3A-A3细胞中KLF4的表达。pLVTHM-shKLF4感染的T3A-A3细胞形成细胞球的直径明显小于对照病毒的pLVTHM-shNC感染的T3A-A3细胞[(104.33±16.28)vs(186.67±28.15)μm,P<0.01],pLVTHM-shKLF4感染细胞形成的细胞克隆数目明显少于对照细胞[(83.5±7.78)vs(125±9.19)个,P<0.01),pLVTHM-shKLF4感染的T3A-A3细胞G1期比例明显升高[(39.65±4.03)%vs(29.35±1.00)%,P<0.01]。pLVTHM-shKLF4感染的T3A-A3细胞的移植瘤生长速度较对照细胞移植瘤明显减慢[细胞接种33 d,(46.14±12.94)vs(228.12±94.86)mm3,P<0.01]。结论:干扰KLF4的表达可抑制肿瘤干细胞T3A-A3的自我更新及其在体内外的增殖潜能。(本文来源于《中国肿瘤生物治疗杂志》期刊2011年04期）
陈博[4]（2011）在《LIF和bFGF对维持绵羊类胚胎干细胞自我更新和多潜能性候选基因的影响》一文中研究指出胚胎干细胞(Embryonic stem cell, ESC)的应用已经在医学、基础研究领域和商业化市场被认可,这些都归因于ESC多潜能性和自我更新的特点。本实验结合国际ESC最新研究进展,在本实验室前期对绵羊类胚胎干细胞(Ovine embryonic stem-like cell, oESC-like)建系的基础上,对不同发育阶段的绵羊囊胚建系,并且在后期培养过程中分别添加白血病抑制因子(Leukemia inhibitory factor, LIF)和碱性成纤维细胞生长因了(Basic fibroblast growth factor, bFGF)观察这2种细胞因子对oESC-like增殖,凋亡以及多能性候选基因表达量的影响。本实验主要研究结果如下：利用相同分离方法对绵羊体外培养所得的不同发育阶段囊胚(早期囊胚、扩张囊胚、孵化囊胚)进行分离,所获得原代oESC-like率分别为：早期囊胚19.6%(3/12)、扩张囊胚37.5%(27/72)、孵化囊胚25%(3/12)(P<0.01)。并且碱性磷酸酶检测结果都呈阳性。在oESC-like培养过程中分别添加LIF和bFGF细胞因子,通过检测生长5天oESC-like的增殖和凋亡发现,bFGF组的oESC-like增殖速度与其他叁个实验组差异极显着(P<0.01),而人源LIF (Human leukemia inhibitory factor, hLIF)、小鼠LIF (Mouse leukemia inhibitory factor, mLIF)和对照组(N2B27)的oESC-like增殖差异不显着(P>0.05)；在凋亡检测方面LIF和bFGF差异不显着(P>0.05)。利用Real-time PCR技术对其多能性基因检测发现,LIF对oESC-like多能性候选基因SOX2表达有上调作用(P<0.01),而OCT4的表达显着降低(P<0.01),并且mLIF与hLIF这两种不同种属的细胞因子对oESC-like多能性候选基因的调节无差异(P>0.05)；但是bFGF使oESC-like多能性候选基因SOX2和OCT4的表达量上调(P<0.01)。(本文来源于《新疆农业大学》期刊2011-06-01）
郑志竑,林玲,胡建石,陈贻锴,林建银[5]（2004）在《人脑神经干细胞体外培养中增殖、自我更新及多向分化潜能的观察(英文)》一文中研究指出背景:神经干细胞为神经系统损伤的修复开辟了新的途径,也是发现某些细胞因子和其作用机制的良好模型,神经干细胞的体外培养、增殖和诱导分化的探讨是这些研究的重要基础。目的:分离培养和鉴定人脑神经干细胞。设计和方法:采用无血清培养基分离和培养人胚胎脑皮质分离和培养神经干细胞,并应用免疫荧光技术进行细胞自我更新能力、巢蛋白表达和多向分化潜能的鉴定。地点和材料:实验在福建医科大学分子医学研究中心实施。实验材料为自然流产的孕龄6～8周的人胚胎脑组织。主要观察指标:人脑神经干细胞在体外培养条件中的增殖、自我更新能力、巢蛋白表达和多向分化潜能。结果:人胚胎脑组织分离培养的细胞具有神经干细胞的特征,并可在体外大量增殖,经诱导可分化为神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞。结论:从人胚胎脑皮质成功分离培养出的神经干细胞,是研究神经干细胞诱导分化的良好模型。(本文来源于《中国临床康复》期刊2004年07期）
自我更新潜能论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)及其下游靶点蛋白激酶B(protein kinase B,Akt/PKB)可被细胞内外一系列信号所激活,在增殖、分化、凋亡等多种细胞生物学功能的调节过程中,起着非常重要的关键信号分子的作用。近年来研究显示,I型PI3K和其下游分子Akt/PKB所组成的信号通路与胚胎干细胞(embryonic stem cells,ES细胞)自我更新和多向分化潜能的维持密切相关。深入研究ES细胞自我更新和多向分化潜能的维持及其分子机制,是其应用于细胞替代治疗、再生医学和组织工程的基础。本文着重对PI3K/Akt信号通路调控ES细胞自我更新和多向分化潜能的研究进展进行综述。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
自我更新潜能论文参考文献
[1].陈引,钱可嘉,舒展浩,周颖,朱慧勇.长链非编码RNAMALAT1增强MSC自我更新及多向分化潜能[C].2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2019
[2].尹盟盟,崔玉荣,王璐,王佳玉,高颖.PI3K/Akt信号通路调控胚胎干细胞的自我更新和多向分化潜能的研究进展[J].生理学报.2014
[3].贾勇圣,张文健,刘虹麟,彭亮,杨治华.KLF4对肿瘤干细胞自我更新和增殖潜能的影响[J].中国肿瘤生物治疗杂志.2011
[4].陈博.LIF和bFGF对维持绵羊类胚胎干细胞自我更新和多潜能性候选基因的影响[D].新疆农业大学.2011
[5].郑志竑,林玲,胡建石,陈贻锴,林建银.人脑神经干细胞体外培养中增殖、自我更新及多向分化潜能的观察(英文)[J].中国临床康复.2004
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