导读:本文包含了对照基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:精子,印记基因,甲基化,胎停育
对照基因论文文献综述
刘志朝,杨佳,王莉,强梅[1]（2019）在《精子印记基因甲基化和胎停育关系的病例对照研究》一文中研究指出目的:探讨胎停育发生的父源性表观遗传学机制。方法:选取2015年3-4月和2016年3-4月于山西省妇幼保健院生殖中心进行孕前检查的已婚男性70例作为研究对象,收集其人口学信息和精液样本,并用焦磷酸测序法检测精子印记基因H19、Peg3和Meg3甲基化水平,并以此为基线追综其生育结局。其中胎停育35例(胎停育组),根据年龄、BMI、吸烟、饮酒、受孕方式进行1:1配对选择对照组35例。用Wilcoxon符号秩和检验比较两组精子DNA印记基因H19、Peg3和Meg3甲基化水平和各CpG位点甲基化水平。结果:胎停育组与对照组精子DNA印记基因H19、Peg3和Meg3平均甲基化率没有差异(P>0.05),进一步比较各CpG位点,去掉极端值(n=4)胎停育组Meg3的甲基化率[0.0(0.0,1.7)]低于对照组[1.9(0.0,3.9)](P<0.05),而其余CpG位点两组无差异(P>0.05)。结论:精子印记基因Meg3的CpG3位点甲基化水平的降低可能增加胎停育发生风险。(本文来源于《中国计划生育学杂志》期刊2019年11期）
史喜玉,孙金霞,马桂芳,杨李,潘梦丹[2]（2019）在《哮喘患者IL-4基因单核苷酸多态性的病例对照研究》一文中研究指出目的分析过敏性哮喘(简称哮喘)患者IL-4的表达及IL-4基因单核苷酸多态性(SNP)与哮喘遗传易感性的关系。方法应用ELISA法检测67例过敏性哮喘患者和85例对照组的血清中IL-4的表达情况,采用测序的方法检测两组中IL-4基因单核苷酸多态性(SNP)rs2227284、rs2070874、rs4986964、rs2243250位点的基因分型情况,并进行统计学分析。结果实验组患者血清IL-4的表达增高,P<0.05;4个SNP各基因型在实验组和对照组中没有明显差异,P>0.05。结论患者血清中IL-4的表达增高,rs2227284、rs2070874、rs4986964、rs2243250多态性与IL-4的表达增高没有明显关联。(本文来源于《科技资讯》期刊2019年30期）
张京刚,邢伟,陈杰[3]（2019）在《28例XP11.2易位/TFE3基因融合性肾癌的CT表现与病理对照》一文中研究指出目的对照分析XP11.2易位/TFE3基因融合性肾癌(Xp11.2/TFE3 RCC)的CT表现与病理结果。方法回顾性分析28例病理证实的Xp11.2/TFE3 RCC的CT征象,其中2例行CT平扫,2例行CTU,10例行CTA,14例行CT叁期增强。男13例,女15例,年龄20～75岁,平均年龄44岁。分析病变的位置,大小,形态,假包膜,密度,内部特征,增强,侵犯或转移等。结果右肾10例,左肾18例,2例位于髓质,1例累及髓质、肾盂,其余均累及皮髓质,长径1.7～11.5cm,平均长径6.1cm。类圆形24例,不规则形4例,有假包膜17例,3例呈等密度,2例呈低密度,23例呈高密度,多数肿瘤见囊变(17例),出血(18例),钙化(9例),增强后明显强化5例,轻度强化21例,乳头状结节样强化15例,实性片状强化9例,分隔样强化2例。肾门或腹膜后淋巴结转移6例,肾静脉或下腔静脉癌栓7例,远处转移4例。结论 Xp11.2/TFE3 RCC通常肿瘤较大,平扫为高密度,密度不均匀,出血、囊变、钙化多见,常出现假包膜,增强后呈轻度强化、乳头状强化,Xp11.2/TFE3 RCC的CT表现有一定特点。(本文来源于《中国中西医结合学会医学影像专业委员会第十七次全国学术大会暨甘肃省中西医结合学会医学影像专业委员会第六届学术年会资料汇编》期刊2019-08-22）
赵春雨[4]（2019）在《基因芯片与液体快速培养技术诊断耐药结核病的对照性分析》一文中研究指出目的研究探讨基因芯片与液体快速培养技术对诊断耐药结核病的对照分析结果。方法选取2017年3月—2018年2月我院收治的100例结核病患者作为研究对象,纳入标准:①慢性排菌或复治失败;②痰涂片阳性;③初治失败;④资料完整。排除标准:①资料不够完整;②耐药检测失败。本组患者中,男72例,女28例;年龄15～78岁,平均年龄(58.35±5.50)岁,其中18例为15～39岁,36例为40～59岁,46例为60～78岁。本次研究经医院伦理委员会批准。收集其痰液标本,指导患者(本文来源于《中华医学会结核病学分会2019年全国结核病学术大会论文汇编》期刊2019-06-12）
陈悦,黄敏仪,麦勇强,张家泳,赖石凤[5]（2019）在《白介素-10基因多态性与结核病易感性的病例对照家系研究》一文中研究指出目的探讨IL-10基因-1082G/A的基因多态性与肺结核易感性的关系。方法通过家系病例对照设计,用聚合酶联反应-限制性片段长度多态性检测IL-10基因rs1800896位点,分析基因型和等位基因的频率在病例家系人群和对照家系人群及其一级亲属中的分布差异;采用logistic回归模型进行所研究基因的遗传变异与结核病发病风险的关联性分析。结果 180例样本中病例家系组有28组,共89人,患病人数为41人,一级亲属患病23人;对照家系组有35组,共91人。对于IL-10基因rs1800896位点,与A等位基因携带者相比,携带G等位基因的个体结核病发病风险显着增高(OR=4.48,95%CI=1.14-17.61)。结论 IL-10基因rs1800896位点可能为结核病的易感位点,与A等位基因携带者相比,携带G等位基因的个体结核病发病风险显着增高。(本文来源于《现代预防医学》期刊2019年11期）
刘志朝[6]（2019）在《精子印记基因甲基化与胎停育关系的病例对照研究》一文中研究指出目的:胎停育是妊娠早期导致自然流产的主要原因,目前报道发病率为12.54%,且近年来发病率呈逐年上升的趋势。胎停育的发生与环境、内分泌、染色体、免疫系统及心理卫生等因素有密切关系,除此之外还有50%的患者病因目前尚不明确。不良妊娠结局的表观遗传学病因研究已成为近年来生殖与发育研究的前沿领域。尤其遗传印记是指子代中特定基因、基因簇仅表达一方亲本的等位基因,而另一侧亲本等位基因沉默表观修饰现象。动物实验研究表明印记基因的敲除会导致能量代谢异常、胚胎发育迟缓、甚至胚胎致死等。DNA甲基化是一种被研究最为广泛的可以控制印记基因表达的表观遗传学修饰。其原理是DNA差异性甲基化区域(DMR)的CpG二核苷酸的胞嘧啶5’碳位共价键结合甲基基团,形成印记控制区域(ICR)来调控印记基因的表达。许多研究已经注意到母亲与胎儿的DNA甲基化与胚胎发育的关系,尽管精子的印记基因的甲基化修饰可能参与胎盘的功能和胎儿的发育,但是关于精子印记基因甲基化与发育关系的研究很少。因此,本研究旨在探讨精子印记基因H19、Peg3和Meg3甲基化水平与胎停育的关系,为胎停育的发生机制提供线索,为胎停育的预防提供理论依据。方法:选取在2015年3-4月和2016年3-4月于山西省妇幼保健院生殖中心男科进行孕前检查的已婚男性440名,收集一般资料(包括年龄、身高、体重、吸烟和饮酒等)、精液样本以及临床精液分析结果,调查对象均签署知情同意书。采用胍硫氰酸盐沉淀法提取精子DNA,亚硫酸盐修饰精子DNA后,用焦磷酸测序方法对精子H19甲基化差异区(DMRs)的7个CpG位点、Peg3 DMR的7个CpG位点和Meg3 DMR的8个CpG位点分别进行甲基化水平检测。以440例对象为基线,截至2018年3月,通过医院档案记录和电话随访的方式获得394个随访结果(包括异常妊娠情况、孕周、新生儿体重以及是否出生缺陷等)。为研究精子印记基因甲基化与胎停育的关系,将自然受孕和辅助生殖受孕分别进行配对,即(1)选取自然受孕后出现胎停育的21例对象作为胎停育组;根据父亲年龄、BMI、吸烟、饮酒进行1:1匹配,选取自然受孕后有正常活产儿的对象设定为对照组。(2)选取辅助生殖方式受孕后出现胎停育的26例对象作为胎停育组;根据年龄、BMI、吸烟、饮酒进行1:1匹配,选取辅助生殖后有正常活产儿的对象设定为对照组。通过(1)比较自然妊娠胎停育组和对照组精液参数(精液量、精子密度、精子活力和精子正常形态率)、精子印记基因甲基化水平的差异;(2)比较辅助生殖胎停育组和对照组的精液参数、精子印记基因甲基化水平的差异;(3)比较自然妊娠胎停育组和辅助生殖胎停育组一般人口学特征和精液参数确认无显着性差异后,对妊娠胎停育组和对照组精子印记基因甲基化水平进行分析。统计方法包括正态性检验、t检验、Wilcoxon符号秩和检验、Wilcoxon秩和检验、Spearman秩相关。统计软件使用IBM SPSS 24.0,检验水准α=0.05。结果:1.自然妊娠胎停育组与其对照组的精液参数无显着性差异(P>0.05),精子H19、Peg3和Meg3平均甲基化水平与各CpG位点甲基化水平均无显着性差异(P>0.05)。2.辅助生殖胎停育组与其对照组比较,精液参数未发现显着性差异(P>0.05);精子H19、Peg3和Meg3平均甲基化水平均未发现显着性差异(P>0.05);进一步对各CpG位点的甲基化水平分别进行比较,发现胎停育组Meg3的CpG5位点(P=0.028)、CpG6位点(P=0.036)和CpG8位点(P=0.033)甲基化水平有显着性降低,进行相关分析后发现这叁个位点甲基化水平与胎停育(赋值:0=对照组,1=胎停育组)均呈负相关,相关系数分别为-0.281(P=0.058)、-0.318(P=0.031)、-0.310(P=0.036);而H19和Peg3各CpG位点甲基化水平在胎停育组与对其照组未发现显着性差异(P>0.05)。3.辅助生殖胎停育组与自然妊娠胎停育组比较,年龄、BMI、吸烟、饮酒以及精液参数无显着性差异(P>0.05),胎停育组Meg3的CpG2位点(P=0.032)显着性升高,Peg3的CpG3位点(P=0.005)和CpG4位点(P=0.042)以及Peg3平均甲基化水平(P=0.006)显着性降低;其余各CpG位点以及H19、Meg3平均甲基化水平未发现显着性差异(P>0.05)。结论:1.辅助生殖胎停育组与其对照组相比,精子DNA印记基因Meg3的CpG5、CpG6和CpG8位点甲基化水平降低。2.辅助生殖胎停育组与自然妊娠胎停育组相比,精子DNA印记基因Meg3的CpG2位点甲基化水平升高,Peg3平均甲基化水平降低,且CpG3和CpG4位点甲基化水平降低。3.本研究未发现精子H19和Peg3甲基化水平与胎停育发生有关。(本文来源于《山西医科大学》期刊2019-05-30）
王建飞[7]（2019）在《药物敏感基因检测指导乳腺癌个体化新辅助化疗的随机对照研究》一文中研究指出目的乳腺癌是常见女性恶性肿瘤,依据经验和美国国立综合癌症网络(NCCN)指南选择的化疗药物和方案的疗效不甚理想。本研究旨在探讨检测基因单核苷酸多态性预测敏感药物指导乳腺癌患者个体化新辅助化疗的可行性及临床意义。方法选取华北理工大学附属唐山市人民医院2011年01月-2018年02月期间收治的187例女性乳腺癌患者,并随机组间配对分为试验组(95例)和对照组(92例)。试验组采用实时荧光定量聚合酶链反应(Real time fluorescene quantitative polymerase chain,qPCR)技术检测乳腺癌患者外周血中基因单核苷酸多态性,以检测结果为依据选择可能对患者疗效较好的化疗方案;对照组患者依据NCCN指南经验性选择化疗方案,比较评估两组患者的化疗疗效(病理缓解率)及毒副反应。结果与对照组相比,检测基因单核苷酸多态性预测敏感药物指导乳腺癌患者个体化新辅助化疗组(37.2%)病理完全缓解(pathologic complete remission,pCR)率显着高于对照组(18.0%),差异有统计学意义(P<0.05);试验组中luminal A、luminal B、Her-2阳性和叁阴性乳腺癌(Triple Negative Breast Cancer,TNBC)型乳腺癌患者病理有效率均高于对照组,其中乳腺癌为Her 2阳性患者病理有效率试验组(78.1%)较对照组(52.2%)疗效好,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组(17.89%)乳腺癌患者肝损伤的发生率显着低于对照组(30.43%),差异有统计学意义(P<0.05);试验组(31.58%)乳腺癌患者中性粒细胞3~4级下降的发生率显着低于对照组(50.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论根据单核苷酸多态性药物敏感基因检测指导乳腺癌个体化新辅助化疗可显着提高患者的pCR率,降低肝损伤和中性粒细胞减少的化疗副反应,具有较好的临床的可行性和应用价值。图1幅;表11个;参126篇。(本文来源于《华北理工大学》期刊2019-05-20）
韩仁杰,吴传城,刘宝英,郭赛熊,陈昱[8]（2018）在《SNP芯片联合质谱筛检胃癌相关基因3′UTR区SNPs的病例-对照研究》一文中研究指出目的:探讨胃癌发生相关基因3′非翻译区(3′UTR)单核苷酸多态性位点(SNPs),为寻找有价值的胃癌分子标志物提供新的依据。方法:采用1∶1配对病例-对照研究的方法。应用SNP芯片对福建省胃癌高发区仙游县96例胃腺癌患者与96例健康对照人群基因组中消化道肿瘤相关基因3′UTR区SNPs位点进行检测,应用飞行时间质谱分析质谱技术对芯片筛检出来的SNPs位点在622例胃癌患者和622例正常健康基因组中进行验证。结果:SNP芯片及生物信息学分析选取EGFR rs884225、EGFR rs10277413、FAS rs1468063、MSH2 rs17502941和MSH2 rs11125144为候选基因位点。对622对病例-对照组样本的上述候选基因位点进行SNP分型,均未发现上述5个位点与胃癌易感性相关。进一步分层分析结果发现EGFR rs884225中含有T等位基因的基因型(CT+TT)与贲门癌相关(OR=0.67,95%CI:0.46～0.99),而其他位点与贲门癌、非贲门癌的风险关联无统计学意义(P>0.05)。结论:EGFR基因3′非翻译区的rs884225多态性位点与福建省仙游县的贲门癌发生存在关联,T等位基因可能是贲门癌发生的一个遗传保护因素。(本文来源于《癌变·畸变·突变》期刊2018年05期）
王小路,梅敏,刘光初,胡群芳,史安良[9]（2018）在《基因芯片与液体快速培养技术诊断耐药结核病的对照性分析》一文中研究指出目的探讨基因芯片与液体快速培养技术诊断耐药结核病的对照性结果。方法所选研究对象为2016年4月—2017年4月收治的100例结核病患者,收集其痰液标本,同时以液体快速培养法和基因芯片法检测结核分枝杆菌。以液体快速培养法为标准,判断基因芯片法检测结核分枝杆菌的效果;并以药敏试验为标准,判断基因芯片法检测结核分枝杆菌对利福平、异烟肼的耐药性。结果 (1)以液体快速培养法为标准,基因芯片检测结核分枝杆菌的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值分别为81. 67%、95. 00%、96. 08%、77. 55%,Kappa检验显示两者一致性较高;(2)基因芯片法、液体快速培养法检测总阳性率分别为50. 00%(50/100)、58. 00%(58/100),差异无统计学意义(P> 0. 05);(3)以液体快速培养法阳性标本经药敏试验检测利福平、异烟肼的耐药结果为标准,基因芯片法检测利福平耐药敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值分别为77. 78%、97. 96%、87. 50%、96. 00%,检测异烟肼耐药敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值分别为80. 00%、100. 00%、100. 00%、96. 00%,Kappa检验显示两者一致性较高。结论结核病结核分枝杆菌检测及耐药诊断中,基因芯片法具有较高敏感度、特异度,一致性高,值得进行深入研究和推广。(本文来源于《现代医院》期刊2018年09期）
韩仁杰,吴传城,刘宝英,郭赛雄,陈昱[10]（2018）在《SNP芯片联合飞行时间质谱筛检胃癌差异的消化道肿瘤相关基因3'UTR区SNPs的病例对照研究》一文中研究指出目的本研究旨在探索与胃癌发生相关的新的miRNA靶基因3'非翻译区(3'Untranslated Region,3'UTR)单核苷酸多态性位点(single nucleotide polymorphisms,SNPs),为寻找有价值的胃癌分子标志物提供新的依据。方法采用1:1配对病例对照研究的方法。应用SNP芯片对福建省胃癌高发区96例胃腺癌患者与96例健康对照人群基因组中消化道肿瘤相关基因3'UTR区SNPs位点进行检测,应用飞行时间质谱分析质谱技术对芯片筛检出来的SNPs位点在622例胃癌患者和622例正常健康基因组中进行验证。结果(1)SNP芯片及生物信息学分析选取EGFR rs884225,EGFR rs10277413,FAS rs1468063,MSH2 rs17502941,MSH2 rs11125144为候选基因研究。(2)对622对的大样本病例对照组候选基因SNP分型,均未发现五个位点与胃癌易感性相关。进一步分层分析结果发现rs884225中含有T等位基因的基因型(CT+TT)与贲门癌相关(OR=0.67,95%CI:0.46,0.99),而其他位点与贲门癌、非贲门癌的风险关联无统计学意义。结论 EGFR基因3'非翻译区的rs884225多态性位点可能是胃癌患者的特异性生物标志物,与福建省胃癌高发区仙游县的胃癌发生发展有关。(本文来源于《2018环境与健康学术会议--精准环境健康：跨学科合作的挑战论文汇编》期刊2018-08-13）
对照基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的分析过敏性哮喘(简称哮喘)患者IL-4的表达及IL-4基因单核苷酸多态性(SNP)与哮喘遗传易感性的关系。方法应用ELISA法检测67例过敏性哮喘患者和85例对照组的血清中IL-4的表达情况,采用测序的方法检测两组中IL-4基因单核苷酸多态性(SNP)rs2227284、rs2070874、rs4986964、rs2243250位点的基因分型情况,并进行统计学分析。结果实验组患者血清IL-4的表达增高,P<0.05;4个SNP各基因型在实验组和对照组中没有明显差异,P>0.05。结论患者血清中IL-4的表达增高,rs2227284、rs2070874、rs4986964、rs2243250多态性与IL-4的表达增高没有明显关联。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
对照基因论文参考文献
[1].刘志朝,杨佳,王莉,强梅.精子印记基因甲基化和胎停育关系的病例对照研究[J].中国计划生育学杂志.2019
[2].史喜玉,孙金霞,马桂芳,杨李,潘梦丹.哮喘患者IL-4基因单核苷酸多态性的病例对照研究[J].科技资讯.2019
[3].张京刚,邢伟,陈杰.28例XP11.2易位/TFE3基因融合性肾癌的CT表现与病理对照[C].中国中西医结合学会医学影像专业委员会第十七次全国学术大会暨甘肃省中西医结合学会医学影像专业委员会第六届学术年会资料汇编.2019
[4].赵春雨.基因芯片与液体快速培养技术诊断耐药结核病的对照性分析[C].中华医学会结核病学分会2019年全国结核病学术大会论文汇编.2019
[5].陈悦,黄敏仪,麦勇强,张家泳,赖石凤.白介素-10基因多态性与结核病易感性的病例对照家系研究[J].现代预防医学.2019
[6].刘志朝.精子印记基因甲基化与胎停育关系的病例对照研究[D].山西医科大学.2019
[7].王建飞.药物敏感基因检测指导乳腺癌个体化新辅助化疗的随机对照研究[D].华北理工大学.2019
[8].韩仁杰,吴传城,刘宝英,郭赛熊,陈昱.SNP芯片联合质谱筛检胃癌相关基因3′UTR区SNPs的病例-对照研究[J].癌变·畸变·突变.2018
[9].王小路,梅敏,刘光初,胡群芳,史安良.基因芯片与液体快速培养技术诊断耐药结核病的对照性分析[J].现代医院.2018
[10].韩仁杰,吴传城,刘宝英,郭赛雄,陈昱.SNP芯片联合飞行时间质谱筛检胃癌差异的消化道肿瘤相关基因3'UTR区SNPs的病例对照研究[C].2018环境与健康学术会议--精准环境健康：跨学科合作的挑战论文汇编.2018