导读:本文包含了松香基季铵盐论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:松香,咪唑啉,3-氯-2-羟基丙烷磺酸钠,缓蚀剂
松香基季铵盐论文文献综述
郭睿,李晓芳,唐宏科,甄建斌,李欢乐[1]（2016）在《水溶性松香基咪唑啉季铵盐的合成及缓蚀性能》一文中研究指出咪唑啉类化合物可作为酸性介质中钢的缓蚀剂,目前以松香和3-氯-2-羟基丙烷磺酸钠为主剂来合成咪唑啉类化合物的研究报道较少。以松香、二乙烯叁胺和3-氯-2-羟基丙烷磺酸钠为原料合成水溶性松香咪唑啉季铵盐,研究其在质量分数为15%HCl介质中的缓蚀性能。探讨了原料配比、酰胺化温度、环化温度、反应时间对松香转化率的影响,利用正交试验法优化了松香咪唑啉的合成条件,通过静态失重法和电化学方法研究了松香咪唑啉季铵盐在酸性介质中的缓蚀性能,采用扫描电镜(SEM)分析了试片腐蚀前后的形貌。结果表明:在n(二乙烯叁胺)∶n(松香)=1.6∶1.0,酰胺化温度150℃,环化温度210℃,反应总时间9 h时,松香的转化率为81.49%;在15%HCl介质中加入0.6%的松香咪唑啉季铵盐,其缓蚀率达到84.79%。(本文来源于《材料保护》期刊2016年11期）
王金鹏,师晓梦,于哲,宋哲,秦诚诚[2]（2016）在《双松香基双季铵盐为模板制备氧化亚铜的表征分析》一文中研究指出以硫酸铜为原料,双松香基双季铵盐为模板,葡萄糖为还原剂,选用0.05和0.1g/mL浓度的氢氧化钠,在85℃下还原制备了两种氧化亚铜A1、A2,通过与加CTAB和未加表面活性剂制备的4种氧化亚铜A3、A4、A5、A6进行比较分析,并采用SEM、XRD、XPS和UV-Vis对6种氧化亚铜的形貌、晶型、结构和禁带宽度进行分析确证;采用罗丹明B为模拟降解物,6种氧化亚铜的紫外光催化降解4h时A1、A2的降解效率最高为74.64%,88.84%,分析结果表明,双松香基双季铵盐为模板制备氧化亚铜的形貌、晶型、催化降解率均较优。(本文来源于《功能材料》期刊2016年03期）
徐永霞,李娟,李保同,刘泽学,段久芳[3]（2016）在《非季铵盐型松香基表面活性剂的研究进展》一文中研究指出综述了非季铵盐型松香基表面活性剂的研究进展,系统归纳了其合成概况和基础物理性质。合成进展中以对松香改性增强亲水性能的亲水基团成键机理为主线,对表面活性剂进行分类总结,包括仅含氧(O)原子基团的醚、酯、羧酸类表面活性剂,含氧(O)和氮(N)原子基团的氨基酸类表面活性剂,含氧(O)和硫(S)原子基团的硫酸、磺酸类表面活性剂以及含氧(O)、氮(N)和硫(S)原子基团的胺基盐类表面活性剂。通过归纳非季铵盐型松香基表面活性剂的物理性质数据,剖析其与普通柔性长链表面活性剂物理性质区别,并对其研究和应用现状进行了展望,指出该类表面活性剂在胶束化行为研究和功能材料合成中具有重要发展潜力。(本文来源于《材料导报》期刊2016年01期）
赵芳,马亚红,李振林,董慧峪,杜寒春[4]（2015）在《松香基季铵盐表面活性剂改性沸石对水中刚果红的吸附性能》一文中研究指出以松香基季铵盐阳离子表面活性剂(N,N,N-叁甲基-N-松香基氯化铵,TAAC)对天然沸石进行改性得到TAAC改性沸石并进行红外光谱、扫描电镜和X射线粉末衍射等手段表征.考察了TAAC改性沸石对水中刚果红的吸附性能的影响因素,如粒径、改性剂投加量、温度、pH值等,结果表明这一改性能显着地提高沸石对刚果红的吸附量;在pH值4.0—10.0范围内,CR的吸附量随着pH值增加而下降;反应温度从20℃上升至40℃,TAAC改性沸石对CR的吸附容量有所下降.TAAC.改性沸石对水中刚果红的吸附动力学过程符合准二级动力学模型.Langmuir等温吸附模型可以较好的描述TAAC改性沸石对水中刚果红的吸附过程,其最大吸附容量为78mg·g-1(pH6.0,T=20℃).热力学分析表明,TAAC改性沸石对水中刚果红的吸附是自发和放热的过程,是化学吸附和物理吸附共同作用的过程,其吸附机制主要为静电吸引、氢键和芳香基的疏水作用.TAAC改性沸石吸附刚果红后可通过NaOH再生,且随着NaOH浓度的增加到0.1mol·L~(-1),其解吸率明显增大.(本文来源于《环境化学》期刊2015年12期）
郑建强,刘莉,饶小平,宋湛谦,商士斌[5]（2015）在《松香基胆碱季铵盐表面活性剂的合成及抑菌活性研究》一文中研究指出以脱氢枞酸、脱氢枞胺马来酸、丙烯海松酸、马来海松酸为原料,分别与胆碱反应合成了4种松香基胆碱季铵盐表面活性剂(Ⅰ1~Ⅳ1),同时分别与四甲基氢氧化铵反应合成了4种不含羟基松香基四甲基氢氧化铵季铵盐表面活性剂(Ⅰ2~Ⅳ2)。采用IR、1H NMR及13C NMR表征了产物的结构,并对其临界胶束浓度(CMC)、表面张力(γCMC)、乳化性能、泡沫性能、亲水亲油平衡值(HLB)等表面活性及抑菌性能进行了研究。结果表明,Ⅰ1、Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅳ1的CMC值为6.9、2.0、3.8和8.0 mmol/L,对应γCMC为37.9、35.1、40.0和42.4 m N/m;Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅲ2和Ⅳ2的CMC值为9.4、5.2、6.2和10.0 mmol/L,对应γCMC为39.7、39.0、43.1和45.1 m N/m。通过比较可知,带有羟基的季铵盐表面活性剂的CMC值和γCMC均小于相应不含羟基的季铵盐表面活性剂,说明羟基的存在能够提高表面活性剂的表面活性。8种松香基季铵盐表面活性剂的HLB值均大于18,具有较好的亲水性。表面活性剂Ⅱ1起泡性较好,起泡高度达到202 mm,5 min后对应的泡沫高度为165 mm。季铵盐Ⅲ1、Ⅲ2、Ⅳ1和Ⅳ2对表皮葡萄球菌具有良好的抑制效果,最小抑菌浓度为2 mg/L,优于市售的新洁尔灭和氨苄青霉素钠。羟基的存在对松香基季铵盐的抑菌性能无明显影响。(本文来源于《林产化学与工业》期刊2015年05期）
王金鹏,师晓梦,于哲,宋哲,周军丹[6]（2015）在《松香基双季铵盐/海藻酸钠复合微球的制备分析》一文中研究指出以2%的海藻酸钠和2%的松香基双季铵盐为原料,通过静电吸附制备了松香基双季铵盐/海藻酸钠微球和海藻酸钠微球,采用FTIR确证了复合前后微球的结构;采用SEM对两种微球的微观形貌进行分析,表明松香基双季铵盐/海藻酸钠微球比海藻酸钠微球的孔隙发达宽松;通过对铜离子吸附性能分析,表明松香基双季铵盐/海藻酸钠微球比海藻酸钠微球对铜离子吸附效果优。(本文来源于《广东化工》期刊2015年16期）
郑建强[7]（2015）在《松香基（季）铵盐的合成、表面活性及液晶性能研究》一文中研究指出以松香及其衍生物为原料,通过各种化学反应制备出一系列含羟基的松香基季铵盐及松香基长链烷基铵盐,采用IR、1H NMR、13C NMR对产物结构进行表征。通过对含羟基的松香基季铵盐的临界胶束浓度、表面张力、乳化性能、泡沫性能、HLB值等表面活性性能及抑菌活性的研究,探讨了不同松香骨架、羟基的存在、季铵盐中羟基数量、连接链的长度对含羟基的松香基季铵盐表面活性的影响。同时还探讨了氢键、连接链长度等对含羟基的松香基季铵盐及松香基长链烷基铵盐液晶行为的影响。这些研究为松香的高值化利用开辟了新的途径,为新型表面活性剂、液晶材料的开发提供了理论指导。1.以松香及其衍生物为原料,分离纯化脱氢枞酸、脱氢枞胺马来酸、丙烯海松酸和马来海松酸,进一步合成了四种松香基胆碱季铵盐。四种松香基胆碱季铵盐表面活性剂的CMC值为2×10-3~8×10-3 mol/L,对应的γCMC为35.1~42.4 m N/m。与不含羟基的结构类似的季铵盐相比,含羟基的季铵盐表面活性剂的CMC值和γCMC更小,说明羟基的存在能够提高表面活性剂的表面活性。季铵盐Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1和Ⅱ2对表皮葡萄球菌最小抑菌浓度为16 mg/L,Ⅲ1、Ⅲ2、Ⅳ1和Ⅳ2对表皮葡萄球菌最小抑菌浓度为2 mg/L,抑菌效果优于新洁尔灭和氨苄青霉素钠。2.以松香及其衍生物为原料,经过酰氯化、酯化、季铵化等反应合成了叁类含羟基的松香酯季铵盐。季铵盐3a~3k的CMC值为1.45×10-4~9.6×10-4 mol/L,对应的γCMC分别为26.7~34.1 m N/m。通过比较可知,羟基个数相当的化合物,羟基的取代位置对表面活性有影响。通过TG、DSC、POM、FTIR及XRD研究了3d、3e和3f的液晶性能。3d和3e在第一次降温及第二次升温过程中能够形成稳定的玻璃态液晶,其玻璃化转变温度大约在40℃。含羟基的松香酯季铵盐存在氢键作用,在高温下氢键作用发生变化,脱氢枞基的刚性结构和氢键作用使这些季铵盐难以从液晶转变为晶相,从而形成玻璃态。3.以脱氢枞酸及其衍生物为原料,引入长链脂肪胺合成了多种带刚性结构的松香基长链烷基铵盐。通过TG、DSC、POM、FTIR及XRD研究了其液晶性能。研究表明,部分松香基长链烷基铵盐能形成液晶相。随着链长的增加,Cn DHAAS由晶相到液晶相的相转变温度降低。随着温度的升高,Cn DHAAS及Cn DHAMAS氢键作用逐渐减弱。与Cn DHAAS结构相比,Cn DHAMAS的刚性部分和离子头基之间的连接基使得长链分子间形成更紧密的堆积,相变的趋势越来越难。Cn DHAAS在第一次降温和第二次升温过程中出现了玻璃化转变特征峰,显示出玻璃态液晶的性质。(本文来源于《中国林业科学研究院》期刊2015-05-01）
王鹏,陈尚钘,黄敏,赵振东,王宗德[8]（2015）在《松香基季铵盐为模板剂有序超微孔二氧化硅的合成》一文中研究指出以松香基季铵盐(脱氢枞基叁甲基溴化铵,标记为DTAB)为模板剂、正硅酸乙酯为硅源、氨水为碱性介质成功合成出具有纳米片状形貌的六方有序超微孔二氧化硅材料。采用X射线衍射、N2吸附-脱附、透射电镜、扫描电镜等手段对样品进行表征,结果表明,体系中模板剂添加量、硅源添加量、碱性介质添加量、晶化温度、搅拌时间对前驱体的有序度有着较大的影响。当物质的量之比为nSi O2∶nDTAB∶nNH3·H2O∶nH2O=1.0∶0.1∶11.3∶924.0,晶化温度为373 K,搅拌时间为24 h,所得样品有序度最高。经煅烧后样品具有较大的比表面积(1 024 m2·g-1)和孔容(0.56 cm3·g-1),以及狭窄的孔径分布(集中于1.80 nm)。(本文来源于《无机化学学报》期刊2015年04期）
王娟,王丹,商士斌,沈明贵,齐帆[9]（2014）在《松香基季铵盐型杂双子表面活性剂的合成及性能研究》一文中研究指出以脱氢枞酸为原料,经酰胺化、还原、季铵化反应制备了N,N,N',N'-四甲基-N-去氢枞基-N'-十二烷基-二溴化-1,3-丙二铵(V3)、N,N,N',N'-四甲基-N-去氢枞基-N'-十二烷基-二溴化-1,4-丁二铵(V4)、N,N,N',N'-四甲基-N-去氢枞基-N'-十二烷基-二溴化-1,5-戊二铵(V5)及N,N,N',N'-四甲基-N-去氢枞基-N'-十二烷基-二溴化-1,6-己二铵(V6)等4种松香基季铵盐型杂双子表面活性剂。通过FT-IR及1H NMR表征了产物的结构,并对该系列表面活性剂的表面张力(γcmc)和临界胶束浓度(Ccmc)、Krafft点、乳化性能、泡沫性能等表面活性以及抑菌性能进行了研究。研究结果表明,该系列表面活性剂具有良好的表面性能及抑菌性能;Ccmc分别为3.32×10-5、2.86×10-5、2.54×10-5、2.28×10-5mol/L;γcmc值分别为24.7、26.5、28.9、32.3 m N/m;Krafft点分别为12、17、20、23℃;松节油/水乳化体系中分出10 m L水的时间分别为42、45、53、48 h;初始起泡高度分别为137、128、131、135 mm,5 min后泡沫高度分别为125、121、127、131 mm;对大肠杆菌的最小抑菌浓度为4、<2、<2和2 mg/L,抑菌性均优越于市售抑菌剂新洁尔灭(64 mg/L)。(本文来源于《林产化学与工业》期刊2014年06期）
徐丽锋,贺丰华,王鹏,王宗德,范国荣[10]（2014）在《松香基季铵盐表面活性剂合成的研究进展》一文中研究指出介绍松香基季铵盐表面活性剂近年来国内外的研究概况,阐述以松香酸和脱氢枞胺为起始物合成季铵盐表面活性剂的合成方法,分析其特性和应用领域,并展望其发展前景。(本文来源于《广东化工》期刊2014年15期）
松香基季铵盐论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以硫酸铜为原料,双松香基双季铵盐为模板,葡萄糖为还原剂,选用0.05和0.1g/mL浓度的氢氧化钠,在85℃下还原制备了两种氧化亚铜A1、A2,通过与加CTAB和未加表面活性剂制备的4种氧化亚铜A3、A4、A5、A6进行比较分析,并采用SEM、XRD、XPS和UV-Vis对6种氧化亚铜的形貌、晶型、结构和禁带宽度进行分析确证;采用罗丹明B为模拟降解物,6种氧化亚铜的紫外光催化降解4h时A1、A2的降解效率最高为74.64%,88.84%,分析结果表明,双松香基双季铵盐为模板制备氧化亚铜的形貌、晶型、催化降解率均较优。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
松香基季铵盐论文参考文献
[1].郭睿,李晓芳,唐宏科,甄建斌,李欢乐.水溶性松香基咪唑啉季铵盐的合成及缓蚀性能[J].材料保护.2016
[2].王金鹏,师晓梦,于哲,宋哲,秦诚诚.双松香基双季铵盐为模板制备氧化亚铜的表征分析[J].功能材料.2016
[3].徐永霞,李娟,李保同,刘泽学,段久芳.非季铵盐型松香基表面活性剂的研究进展[J].材料导报.2016
[4].赵芳,马亚红,李振林,董慧峪,杜寒春.松香基季铵盐表面活性剂改性沸石对水中刚果红的吸附性能[J].环境化学.2015
[5].郑建强,刘莉,饶小平,宋湛谦,商士斌.松香基胆碱季铵盐表面活性剂的合成及抑菌活性研究[J].林产化学与工业.2015
[6].王金鹏,师晓梦,于哲,宋哲,周军丹.松香基双季铵盐/海藻酸钠复合微球的制备分析[J].广东化工.2015
[7].郑建强.松香基（季）铵盐的合成、表面活性及液晶性能研究[D].中国林业科学研究院.2015
[8].王鹏,陈尚钘,黄敏,赵振东,王宗德.松香基季铵盐为模板剂有序超微孔二氧化硅的合成[J].无机化学学报.2015
[9].王娟,王丹,商士斌,沈明贵,齐帆.松香基季铵盐型杂双子表面活性剂的合成及性能研究[J].林产化学与工业.2014
[10].徐丽锋,贺丰华,王鹏,王宗德,范国荣.松香基季铵盐表面活性剂合成的研究进展[J].广东化工.2014
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