导读:本文包含了体外抗菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:体外,致病菌,活性,球菌,蒙药,作用,磺胺。
体外抗菌论文文献综述
李淑艳,包晓华,李淑红,王玉华[1]（2019）在《蒙药巴特日七味丸不同提取部位体外抗菌活性筛选和急性毒性研究》一文中研究指出目的考察蒙成药巴特日七味丸不同提取部位对临床常见7种致病菌的体外抗菌活性,并对筛选出的有效活性部位进行急性毒性评价。方法采用微孔板TTC法和微孔板比浊法测定吸光度(OD)值和最低抑菌浓度(minimuminhibitory concentration,MIC),观察巴特日七味丸不同提取部位的抗菌作用,并初步确定其有效活性部位;以巴特日七味丸水提物为对照,采用小鼠半数致死量(half lethal dose,LD50)和最大耐受量试验对巴特日七味丸有效活性部位进行急性毒性评价。结果巴特日七味丸6种提取部位,包括石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、乙酸乙酯-正丁醇和水残余等部位均具有一定的抗菌活性,其中乙酸乙酯-正丁醇部位具有较强的抗菌活性,并对金黄色葡萄球菌和肠炎沙门氏菌的抑菌作用较强,MIC分别为0.04,0.08 mg·mL?1。巴特日七味丸水提物和有效活性部位均没有出现LD50值;最大耐受量相当于临床成人(体质量70 kg)安全用药剂量的120倍左右,均未出现急性毒性现象。结论巴特日七味丸不同提取部位均具有抗菌活性,其乙酸乙酯-正丁醇部位活性较强,并且急性毒性较低,其作用机制有待于进一步研究。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年23期）
白冰,余治健,徐广健,王进,马孝煜[2]（2019）在《粪肠球菌临床株对泰利唑胺体外抗菌活性的研究》一文中研究指出目的评价泰利唑胺体外抗粪肠球菌的活性,探讨泰利唑胺不敏感粪肠球菌的耐药机制及其多位点序列分型分布情况。方法收集2011年1月1日—2016年6月30日深圳市南山区人民医院临床分离的粪肠球菌菌株,使用自动化仪器法及微量肉汤稀释法对分离菌株的耐药性进行检测。应用聚合酶链式反应(PCR)方法检测恶唑烷酮类抗生素耐药基因的携带情况,并采用多位点序列分型(MLST)对分离菌株进行分型。结果共获得289株粪肠球菌,来源科室主要为外科(57.4%),标本来源主要为中段尿(126株,43.6%)。289株粪肠球菌对泰利唑胺敏感率为94.1%,对氨苄西林、呋喃西林和万古霉素有较高的敏感性(敏感率为97.9%～99.7%)。MLST结果显示,共分为47个ST型,优势ST分型为ST16和ST179,分别占29.1%(84株)和24.9%(72株),在泰利唑胺不敏感粪肠球菌中,ST16的比例高于ST179(P<0.05)。共检出泰利唑胺不敏感粪肠球菌17株,其携带optrA基因比例高于敏感株。结论泰利唑胺对粪肠球菌的抗菌活性整体优于利奈唑胺,但对携带optrA基因的粪肠球菌则未显示出良好的抗菌活性。(本文来源于《中国感染控制杂志》期刊2019年11期）
黄思,黄骏,陕蓉[3]（2019）在《齐墩果酸与月桂氮酮对粪肠球菌联合抗菌作用的体外研究》一文中研究指出目的研究齐墩果酸联合月桂氮酮联合用药对粪肠球菌体外抑制作用,评价两者药物联合使用时的相互影响作用。方法按照美国医学临床试验要求委员会明确要求的标准,选用微量棋盘液体中的稀释法测定齐墩果酸与月桂氮酮联合抑菌浓度分数指数(FICI);结果 MIC(月桂氮酮)=45%,MIC(齐墩果酸)=100 ug/mL。两药联合应用时,FICI=5/100+40/45=0.5<0.939<1;结论齐墩果酸与月桂氮酮联合,对体外粪肠球菌的抗菌作用表现为相加作用。(本文来源于《全科口腔医学电子杂志》期刊2019年33期）
高洁,倪昌荣[4]（2019）在《10种中草药对临床常见致病菌体外抗菌作用的实验研究》一文中研究指出目的:研究金银花、蒲公英、大黄等10余种中草药对常见致病菌(大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌)的抑制作用。方法:中草药的提取物测定琼脂平板上细菌面积。结果:体外药物敏感试验结果显示,大黄对大肠埃希菌有比较明显的抑菌效果,金银花、蒲公英、栀子无效果,其余中草药的效果则不太明显;黄连对金黄色葡萄球菌抑菌效果明显,连翘、栀子没有抑菌效果,其他中草药抑菌效果不明显;黄芩、黄连对沙门氏菌抑菌效果明显,金银花、栀子没有抑菌效果,其他中草药抑菌效果不明显。结论:大黄、黄芩、黄连、白头翁、黄柏对3种常见致病菌(大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌)均有抑制作用。(本文来源于《名医》期刊2019年10期）
彭建,吴兆颖,刘巍巍,赵海,朱贵明[5]（2019）在《抗菌肽Cecropin4与抗生素联合的体外抗菌效果》一文中研究指出目的:探究抗菌肽Cecropin4(Cec4)分别与3种抗生素联合使用对鲍曼不动杆菌(AB)的体外抗菌效果。方法:采用微量肉汤稀释法测定抗菌肽Cec4、注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(SCF)、注射用亚胺培南西司他丁钠(IMP)及注射用硫酸多黏菌素B(PB)单用时对AB的最小抑菌浓度(MIC),运用棋盘法检测抗菌肽Cec4分别与这3种抗生素联用时对AB的抑菌效果,用部分抑菌浓度指数(FIC index)反映抗菌肽Cec4分别与这3种抗生素联用对AB的用药效果。结果:抗菌肽Cec4、SCF、IMP及PB对标准、多重耐药和泛耐药AB时菌株的MIC分别为4、16～64、16～64及0.625 mg/L;抗菌肽Cec4与PB联合作用于标准AB时、FIC index为0.50,抗菌肽Cec4分别与3种抗生素联合作用于多重耐药和泛耐药AB时,FIC index范围均在0.5～1.0。结论:抗菌肽Cec4与PB联合使用对标准AB表现为协同作用,抗菌肽Cec4分别与3种抗生素联合对多重耐药和泛耐药AB表现为相加作用。(本文来源于《贵州医科大学学报》期刊2019年10期）
李梦梦,李莉,朱永肖,罗晓雯,赵贤亮[6]（2019）在《3种抗菌药物对维氏气单胞菌的体外抑菌效果》一文中研究指出为了解常用抗菌药物对维氏气单胞菌(Aeromonas veronii)的体外抑菌效果,采用试管二倍稀释法测定恩诺沙星、氟苯尼考和复方磺胺二甲嘧啶(SM_2∶TMP=5∶1)对维氏气单胞菌的最小抑菌浓度(MIC);用平板菌落计数法测定3种抗菌药物对维氏气单胞菌的杀菌动力学与抗菌后效应(PAE)。结果显示,3种抗菌药物对维氏气单胞菌的MIC值分别为0.02μg/mL(恩诺沙星)、1.60μg/mL(氟苯尼考)和62.50μg/mL(复方磺胺二甲嘧啶)。1×MIC～8×MIC范围内,恩诺沙星对维氏气单胞菌发挥杀菌作用,氟苯尼考和复方磺胺二甲嘧啶发挥抑菌作用。3种抗菌药物对维氏气单胞菌均可产生明显的PAE,氟苯尼考和复方磺胺二甲嘧啶在1×MIC～8×MIC时对维氏气单胞菌(A.veronii)的PAE随着药物浓度的增加而增大;但恩诺沙星对维氏气单胞菌的PAE在1×MIC～2×MIC时随着药物浓度的增加而增大,4×MIC时减小。研究结果为气单胞菌病的临床治疗提供了实验依据。(本文来源于《动物医学进展》期刊2019年10期）
王希,赖筱姮,林菁[7]（2019）在《奥硝唑联合小檗碱对牙周致病菌的体外抗菌活性试验》一文中研究指出目的观察小檗碱、奥硝唑及联合用药对牙周致病菌的体外抗菌活性。方法分别采用微量液体稀释法和微量棋盘稀释法研究奥硝唑和小檗碱对牙周炎常见致病菌的体外抗菌活性和联合药敏试验。结果奥硝唑对牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.g)、伴放线放线杆菌(Actinobacillusactinomycetemc omitans,A.a)、具核梭杆菌(Fusobacterium nucleatum,F.n),黏性放线菌(Actinomyces viscosus,A.v),变形链球菌(Streptococcus mutans,ATCC25175),MIC分别为0.64、0.000 078、0.64、0.64、5.12 mg/mL;小檗碱的MIC分别为0.16、0.01、0.16、1.28、0.04 mg/mL。奥硝唑与小檗碱联用,对牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.g)、伴放线放线杆菌(Actinobacillusactinomycetemc omitans,A.a)为协同作用;对具核梭杆菌(Fusobacterium nucleatum,F.n)为相加作用;对黏性放线菌(Actinomyces viscosus,A.v)为无关作用。结论奥硝唑、小檗碱两药可协同及互补在牙周炎常见致病菌的抑菌效果。(本文来源于《中国卫生标准管理》期刊2019年19期）
林玲雯,黄明东,林敏魁[8]（2019）在《新型酞菁类光敏剂对口腔变形链球菌体外抗菌研究》一文中研究指出目的：本研究采用一种新型对细菌具有亲和性的酞菁类光敏剂单取代酞菁锌-五聚赖氨酸偶合物（ZnPC-5K）对口腔变形链球菌（Streptococcus mutans,Sm）进行体外光动力消毒，同时评估其介导光动力消毒对人牙龈成纤维细胞的体外毒性，探究ZnPC-5K对Sm的体外抑制作用及其细胞生物安全性。(本文来源于《2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-11）
袁宝明,董晓明,杨帆,彭传刚,王金成[9]（2019）在《载银离子PLGA-PEG-PLGA温度敏感水凝胶的制备及体外抗菌性能》一文中研究指出利用聚乙二醇(PEG 1000)引发乙交酯和D,L-丙交酯开环共聚合,制备了聚丙交酯乙交酯(PLGA)叁嵌段共聚物(PLGA-PEG-PLGA)温敏水凝胶材料;利用核磁共振氢谱(~1H NMR)确定了产物的结构及组成.通过还原硝酸银的方法制备银纳米粒子(Ag NPs),并将其与PLGA-PEG-PLGA叁嵌段共聚物水凝胶混合,制得新型AgNPs/PLGA-PEG-PLGA复合水凝胶;对该复合水凝胶的相关性能进行了表征. AgNPs/PLGA-PEGPLGA复合水凝胶仍然具有温敏性能,随着温度升高可发生溶胶-凝胶的相转变;还可以持续释放银纳米粒子,从而发挥抗菌性能.体外细胞实验结果表明,AgNPs/PLGA-PEG-PLGA复合水凝胶具有良好的生物相容性,未见明显细胞毒性,是具有应用前景的新型复合水凝胶.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年10期）
李朋朋,卞愧,高艳艳,周德刚,侯林[10]（2019）在《加米霉素原料药急性毒性及体外抗菌活性试验研究》一文中研究指出为了评价加米霉素的急性毒性及其对6种呼吸系统病原菌的体外抑菌活性,试验采用改良寇氏法测定了加米霉素对小鼠的半数致死量(LD_(50)),采用肉汤微量稀释法评价了加米霉素对多杀性巴氏杆菌CVCC399、猪链球菌CVCC556、金黄色葡萄球菌CVCC26033、副猪嗜血杆菌5型、胸膜肺炎放线杆菌CVCC262、支气管败血波氏杆菌Bb-3的体外抗菌活性。结果表明:小鼠腹腔注射加米霉素的LD_(50)为1 086 mg/kg,属于低毒性药物;加米霉素对6株菌的最低抑菌浓度(MIC)值为0.031 25～1μg/mL之间,具有很好抗菌活性。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年19期）
体外抗菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的评价泰利唑胺体外抗粪肠球菌的活性,探讨泰利唑胺不敏感粪肠球菌的耐药机制及其多位点序列分型分布情况。方法收集2011年1月1日—2016年6月30日深圳市南山区人民医院临床分离的粪肠球菌菌株,使用自动化仪器法及微量肉汤稀释法对分离菌株的耐药性进行检测。应用聚合酶链式反应(PCR)方法检测恶唑烷酮类抗生素耐药基因的携带情况,并采用多位点序列分型(MLST)对分离菌株进行分型。结果共获得289株粪肠球菌,来源科室主要为外科(57.4%),标本来源主要为中段尿(126株,43.6%)。289株粪肠球菌对泰利唑胺敏感率为94.1%,对氨苄西林、呋喃西林和万古霉素有较高的敏感性(敏感率为97.9%～99.7%)。MLST结果显示,共分为47个ST型,优势ST分型为ST16和ST179,分别占29.1%(84株)和24.9%(72株),在泰利唑胺不敏感粪肠球菌中,ST16的比例高于ST179(P<0.05)。共检出泰利唑胺不敏感粪肠球菌17株,其携带optrA基因比例高于敏感株。结论泰利唑胺对粪肠球菌的抗菌活性整体优于利奈唑胺,但对携带optrA基因的粪肠球菌则未显示出良好的抗菌活性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
体外抗菌论文参考文献
[1].李淑艳,包晓华,李淑红,王玉华.蒙药巴特日七味丸不同提取部位体外抗菌活性筛选和急性毒性研究[J].中国现代应用药学.2019
[2].白冰,余治健,徐广健,王进,马孝煜.粪肠球菌临床株对泰利唑胺体外抗菌活性的研究[J].中国感染控制杂志.2019
[3].黄思,黄骏,陕蓉.齐墩果酸与月桂氮酮对粪肠球菌联合抗菌作用的体外研究[J].全科口腔医学电子杂志.2019
[4].高洁,倪昌荣.10种中草药对临床常见致病菌体外抗菌作用的实验研究[J].名医.2019
[5].彭建,吴兆颖,刘巍巍,赵海,朱贵明.抗菌肽Cecropin4与抗生素联合的体外抗菌效果[J].贵州医科大学学报.2019
[6].李梦梦,李莉,朱永肖,罗晓雯,赵贤亮.3种抗菌药物对维氏气单胞菌的体外抑菌效果[J].动物医学进展.2019
[7].王希,赖筱姮,林菁.奥硝唑联合小檗碱对牙周致病菌的体外抗菌活性试验[J].中国卫生标准管理.2019
[8].林玲雯,黄明东,林敏魁.新型酞菁类光敏剂对口腔变形链球菌体外抗菌研究[C].2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2019
[9].袁宝明,董晓明,杨帆,彭传刚,王金成.载银离子PLGA-PEG-PLGA温度敏感水凝胶的制备及体外抗菌性能[J].高等学校化学学报.2019
[10].李朋朋,卞愧,高艳艳,周德刚,侯林.加米霉素原料药急性毒性及体外抗菌活性试验研究[J].黑龙江畜牧兽医.2019
论文知识图
