导读:本文包含了实体瘤论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:实体,肿瘤,不稳定性,肺癌,疗法,细胞,靶向。
实体瘤论文文献综述
陈醇,邹建中,汪瑶台,熊洁,唐瑜[1]（2019）在《双歧杆菌介导的脂质纳米技术在实体瘤成像和治疗中的应用》一文中研究指出目的高能聚焦超声(High intensity focused ultrasound)可用于治疗实体肿瘤的有效性已得到广泛的认可。为了提高了HIFU治疗效率从而降低其治疗的副作用,HIFU增效剂应运而生。厌氧性细菌可以靶向载实体肿瘤乏氧区,通过细菌载各种治疗物质靶向到实体肿瘤进行治疗。其中,双歧杆菌作为益生菌,根据其厌氧性可对实体肿瘤中的乏氧区可进行靶向性定植。现今肿瘤靶向治疗面临的挑战就是如何高效地将治疗物质递送至治疗靶区,从而避免对非靶区副作用。本研究的中心设想是观察双歧杆菌携脂质纳米粒通过两种不同的靶向方法鉴别哪种靶向方式可以达到更好的成像效果及更高的HIFU治疗效率。方法利用薄膜水化-单乳化法制备包裹全氟己烷的生物素化脂质纳米粒,并对其表征。通过链霉亲和素化双歧杆菌抗体将生物素化脂质纳米粒与双歧杆菌连接起来,运用激光共聚焦和流式细胞仪检测二者的体外连接效果。在体内实验中,将瘤兔分为A组:先注射双歧杆菌7天后再注射链霉亲和素化双歧杆菌抗体与生物素化脂质微球的复合物的实验组;B组:将双歧杆菌、链霉亲和素化双歧杆菌抗体及生物素化脂质微球连接后再注射后进行靶向的实验组。通过细菌涂板和激光共聚焦验证双歧杆菌及脂质纳米粒靶向肿瘤的能力,通过HIF-1α的检测明确肿瘤大小与乏氧区出现的关系,利用活体荧光及冰冻切片进一步明确其在体内滞留情况随时间的变化,并进行HIFU治疗,通过检测肿瘤治疗前后的超声灰度变化值,凝固性坏死体积与能效因子(EEF),肿瘤治疗后HE染色、PCNA及TUNEL免疫组化切片染色评价HIFU治疗的效果。结果光学显微镜和透射电镜显示全氟己烷的生物素化脂质纳米粒形状呈规则球形,具有良好的分散度与稳定性。激光共聚焦与流式细胞术显示,双歧杆菌通过链霉亲和素化双歧杆菌抗体与生物素化脂质纳米粒在体外实现了连接,且具备较高的连接率。细菌涂板验证了该实验中双歧杆菌对肿瘤靶向性。激光共聚焦结果显示,该连接方式使脂质纳米粒对肿瘤具有良好的靶向性。在体内活体荧光成像及冰冻切片结果中,A组较B组脂质纳米粒在肿瘤靶区滞留量更多,说明A组的给予方式能使跟多的脂质纳米粒靶向肿瘤。在HIFU治疗中,肿瘤治疗前后超声灰度变化值,凝固性坏死体积与EEF均显示A组给予方式的治疗效率优于B组给予方式。结论成功制备的生物靶向探针对肿瘤具有良好的靶向性,通过不同给予方式对比,证明先给予双歧杆菌待其生长7天后,再给予脂质纳米微粒的方式较同时给予两者的方式在成像及HIFU治疗时更有优势。故在将来相关实验中,选取第一种给予方式能够带来更好的成像效果及HIFU治疗效果,并提高HIFU治疗的安全性。(本文来源于《中国超声医学工程学会第十届全国超声治疗及生物效应医学学术大会论文汇编》期刊2019-12-06）
张人和,韩双印[2]（2019）在《CAR-T细胞治疗实体瘤中靶点选择的研究进展》一文中研究指出嵌合抗原受体修饰T细胞(CAR-T)治疗是一种通过基因编辑表达跨膜嵌合抗原受体并重新导向T细胞特异性的基因治疗方法。近年来不断累积的临床数据证实了CAR-T细胞在血液系统肿瘤治疗中的安全性与有效性。实体肿瘤的生物学特性更为复杂,高肿瘤异质性等特点使CAR-T细胞的靶点选择充满挑战。研究者们正在不断探索实体肿瘤恶性表型所必需的合适靶点、寻找最佳抗原组合和治疗方案,目前已有一些实体肿瘤靶点在临床试验中展示了良好的结果。全文根据目前CAR-T细胞治疗实体肿瘤的临床试验结果,就实体瘤靶点选择的临床进展作一综述。(本文来源于《肿瘤学杂志》期刊2019年11期）
李家开,侯小明,张金山[3]（2019）在《~(125)I粒子植入组织间近距离放射治疗恶性实体瘤的应用进展》一文中研究指出~(125)I粒子植入组织间近距离治疗恶性肿瘤发展迅速,已逐渐用于治疗前列腺癌、头颈部恶性肿瘤、颅内恶性肿瘤、肺癌、肝癌等多种恶性实体肿瘤,取得了较好的效果,但尚存在学科定位不明、从业者资质混杂、临床应用随意性大、操作技术不统一等诸多问题。本文对~(125)I粒子植入组织间近距离治疗恶性实体瘤的应用现状以及存在的问题进行综述。(本文来源于《中国介入影像与治疗学》期刊2019年11期）
[4]（2019）在《结直肠癌及其他相关实体瘤微卫星不稳定性检测中国专家共识》一文中研究指出微卫星不稳定性(MSI)由DNA错配修复(MMR)蛋白功能缺陷导致,这一分子特征在结直肠癌和子宫内膜癌等相关实体瘤中具有重要的临床意义。目前检测MSI状态的手段包括免疫组织化学检测MMR蛋白、多重荧光聚合酶链反应(PCR)检测微卫星位点和基于二代测序(NGS)平台的MSI算法。为大力推动恶性肿瘤MSI状态普筛工作,提高临床医师对各种检测方法的认识,从而更加准确地解读检测结果,为患者提供更优质的临床服务,特制定本专家共识。现将相关内容摘录如下。(本文来源于《临床医学研究与实践》期刊2019年30期）
王纪元,李梁,秦燕[5]（2019）在《靶向NTRK,ROS1和ALK融合阳性实体瘤选择性激酶抑制剂entrectinib的研究》一文中研究指出Entrectinib是一种口服有效靶向NTRK,ROS1和ALK致癌基因融合的小分子酪氨酸激酶抑制剂。在2项Ⅰ期临床试验中,entrectinib在初治患者颅内显示出高酪氨酸激酶抑制活性。由ROS1融合引起的肺癌中,entrectinib可长期控制疾病发展并延长无进展生存期(PFS)。该抑制剂在激酶酶谱中具有选择性好、特异性强、安全性高的优点,但同时也会出现靶向原肌凝蛋白相关激酶(Trk) A/B/C抑制介导的不良反应。本文对entrectinib的药效学、药动学、临床评价和安全性进行综述。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2019年19期）
袁瑛[6]（2019）在《结直肠癌及其他相关实体瘤微卫星不稳定性检测中国专家共识》一文中研究指出微卫星不稳定性(microsatellite instability, MSI)由DNA错配修复(mismatch repair, MMR)蛋白功能缺陷导致,这一分子特征在结直肠癌和子宫内膜癌等相关实体瘤中具有重要的临床意义。目前检测MSI状态的手段包括免疫组织化学检测MMR蛋白、多重荧光聚合酶链反应(polymerase chain reaction, PCR)检测微卫星位点和基于二代测序(next generation sequencing, NGS)平台的MSI算法。本共识针对MSI的定义、临床意义及其3类检测手段各自的优势与不足展开阐述和推荐。希望专家共识的制订可大力推动恶性肿瘤MSI状态普筛工作,提高临床医师对各种检测方法的认识,从而更加准确地解读检测结果,为患者提供更优质的临床服务。(本文来源于《实用肿瘤杂志》期刊2019年05期）
程林,孙凤军,夏培元[7]（2019）在《GNAS1 T393C基因多态性与实体瘤遗传易感性的Meta分析》一文中研究指出目的:系统评价GNAS1 T393C基因多态性与实体瘤遗传易感性的关系。方法:检索《PubMed》、《Web of Science》、《Cochrane Library》、《Embase》、《中国期刊全文数据库》、《中国生物医学文献数据库》、《维普数据库》、《万方数据库》,收集研究GNAS1 T393C基因多态性与实体瘤遗传易感性文献,文献发表时间为自数据库建库以来至2018年8月。由两位评价员独立筛选文献、提取资料,采用stata 12.0统计软件进行Meta分析。结果:共纳入7项研究,包括1 313例实体瘤患者。Meta分析结果显示,携带GNAS1 T393C TT基因型和TC+CC基因型人群实体瘤的遗传易感性差异无统计学意义(P=0.292),携带GNAS1 T393C T等位和C等位基因人群实体瘤的遗传易感性差异无统计学意义(P=0.355)。亚组分析显示,携带GNAS1 T393C TT基因型和TC+CC基因型亚洲人和高加索人实体瘤的遗传易感性差异无统计学意义(P=0.245、P=0.521),携带GNAS1 T393C T等位和C等位基因亚洲人和高加索人实体瘤的遗传易感性差异无统计学意义(P=0.208、P=0.206);携带GNAS1 T393C TT基因型和TC+CC基因型人群泌尿生殖系统肿瘤的遗传易感性差异无统计学意义(P=0.300),携带GNAS1 T393C T等位和C等位基因人群泌尿生殖系统肿瘤的遗传易感性差异无统计学意义(P=0. 266)。结论:GNAS1 T393C基因多态性与实体瘤遗传易感性无明显相关性。(本文来源于《现代肿瘤医学》期刊2019年21期）
王文秀,吴昌平,蒋敬庭[8]（2019）在《GPC3在实体瘤中免疫靶向治疗的基础研究及其临床转化》一文中研究指出磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(glypican-3,GPC3)是一种锚定在细胞膜上的硫酸乙酰肝素(heparan sulfate,HS)蛋白多糖的家族成员之一。GPC3激活经典的Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)途径在肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中表现出促癌基因的作用。尽管GPC3在胎肝中含量丰富,在多种实体肿瘤中高表达,然而在成人正常组织中含量极少。选择靶点是肿瘤免疫治疗的关键。迄今为止靶向GPC3的MRI、PET和近红外成像已被用于早期HCC检测。针对GPC3+实体瘤也已经开发了各种免疫治疗方案,一种是基于抗GPC3抗体包括单克隆抗体、多肽疫苗、免疫毒素、双特异性抗体等,一种是靶向GPC3的CAR-T/NK疗法,其中部分已进入I/II期临床试验。靶向GPC3有可能为实体瘤治疗提供新的工具。本文概述GPC3的结构、功能等生物学特性,介绍基于抗GPC3抗体、CAR-T细胞开发的新策略,提供GPC3免疫疗法靶向实体瘤的证据。(本文来源于《中国肿瘤生物治疗杂志》期刊2019年09期）
Roshan,Ara,Ghoorun,刘智敏,赵严冬,熊斐,饶雄辉[9]（2019）在《盆腔和肛周的增生性毛根鞘瘤与其他实体瘤相鉴别：一项临床病理学和放射学回顾性研究》一文中研究指出目的盆腔增生性毛根鞘瘤(PTT)经常被误诊为其他疾病,导致多次手术,增加病人痛苦。在此,我们致力于探究PTT的临床病理表现和放射学特征以帮助诊断。方法本研究仅纳入2011年9月至2018年12月间诊断为PTT的患者,回顾了其病变的临床病理特点和磁共振资料。结果 4位患者为良性PTT,4位患者为恶性PTT(MPTT)。病变通常潜伏数年,然后突然扩速发展。MPTT患者年龄偏小(P=0.12)。从MRI上看,良性PTT表现为实性囊肿,而MPTT表现为广泛的瘘道。纳入患者广泛局部切除术后,切缘阴性,且无局部复发或转移。从病理学来看,PTT表现为分叶状,无边缘浸润,可伴有毛鞘角化特点,而MPTT存在延伸到周围真皮的明显的非典型鳞状细胞,并伴有软骨基质反应。结论临床医生可根据肿块明显且突然的进行性生长特点考虑为PTT,并应根据病变形态判断病变是否恶变。广泛的局部切除可得到一个良好的效果。(本文来源于《消化肿瘤杂志(电子版)》期刊2019年03期）
饶建,李春鸣,张钦华,雷芳勇,余增荣[10]（2019）在《大分割(5×6 Gy)调强放射治疗实体瘤脑寡转移的疗效分析》一文中研究指出目的对比大分割(5×6 Gy)及中等剂量分割(20×2.5 Gy)两种调强放射治疗(IMRT)分割模式治疗实体瘤脑寡转移(1～4个病灶)的有效性和安全性。方法回顾分析2014年1月至2018年6月于江门市中心医院肿瘤科行IMRT的实体瘤脑寡转移患者86例。其中转移瘤灶剂量30 Gy(5×6 Gy)19例(大分割放疗组),50 Gy(20×2.5 Gy)67例(对照组)。采用倾向性评分匹配法对两组患者的性别、年龄、原发肿瘤、肿瘤最大直径、颅外病灶情况、是否同时全身治疗等6个因素行1∶2最小毗邻法匹配,最终对照组纳入38例。参照Recist 1.1标准评价放疗后疗效,计算有效率(ORR)。记录患者放疗期间不良反应发生情况。采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,比较两组颅内局部控制(LC)、颅内远处控制(DC)差异。采用Cox回归分析LC、DC的影响因素。结果大分割放疗组、对照组分别有31、60个病灶。大分割放疗组与对照组ORR差异无统计学意义[78.9%(15/19)vs. 68.4%(26/38),χ~2=0.404,P=0.659],放疗期间不良反应发生率差异无统计学意义[31.6%(6/19)vs. 21.1%(8/38),χ~2=0.811,P=0.677]。随访期间,大分割放疗组、对照组分别出现8、18例放疗病灶局部进展,中位LC时间分别为8.5、9.0个月;出现15、27例颅内远处转移,中位DC时间分别为8.0、9.0个月,两组LC和DC差异均无统计学意义(Log-rank χ~2分别为0.037、0.036,P>0.05)。全身治疗、病灶数是LC的独立影响因素;病灶数是DC的独立影响因素。结论大分割(5×6 Gy)及中等剂量分割(20×2.5 Gy两种IMRT分割模式对实体瘤脑寡转移患者预后的影响相当,急性脑放射反应无显着差异。对脑寡转移患者给予分割次数较少的大分割方案(5×6 Gy)IMRT是可行的。(本文来源于《中国肿瘤外科杂志》期刊2019年04期）
实体瘤论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
嵌合抗原受体修饰T细胞(CAR-T)治疗是一种通过基因编辑表达跨膜嵌合抗原受体并重新导向T细胞特异性的基因治疗方法。近年来不断累积的临床数据证实了CAR-T细胞在血液系统肿瘤治疗中的安全性与有效性。实体肿瘤的生物学特性更为复杂,高肿瘤异质性等特点使CAR-T细胞的靶点选择充满挑战。研究者们正在不断探索实体肿瘤恶性表型所必需的合适靶点、寻找最佳抗原组合和治疗方案,目前已有一些实体肿瘤靶点在临床试验中展示了良好的结果。全文根据目前CAR-T细胞治疗实体肿瘤的临床试验结果,就实体瘤靶点选择的临床进展作一综述。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
实体瘤论文参考文献
[1].陈醇,邹建中,汪瑶台,熊洁,唐瑜.双歧杆菌介导的脂质纳米技术在实体瘤成像和治疗中的应用[C].中国超声医学工程学会第十届全国超声治疗及生物效应医学学术大会论文汇编.2019
[2].张人和,韩双印.CAR-T细胞治疗实体瘤中靶点选择的研究进展[J].肿瘤学杂志.2019
[3].李家开,侯小明,张金山.~(125)I粒子植入组织间近距离放射治疗恶性实体瘤的应用进展[J].中国介入影像与治疗学.2019
[4]..结直肠癌及其他相关实体瘤微卫星不稳定性检测中国专家共识[J].临床医学研究与实践.2019
[5].王纪元,李梁,秦燕.靶向NTRK,ROS1和ALK融合阳性实体瘤选择性激酶抑制剂entrectinib的研究[J].中国新药杂志.2019
[6].袁瑛.结直肠癌及其他相关实体瘤微卫星不稳定性检测中国专家共识[J].实用肿瘤杂志.2019
[7].程林,孙凤军,夏培元.GNAS1T393C基因多态性与实体瘤遗传易感性的Meta分析[J].现代肿瘤医学.2019
[8].王文秀,吴昌平,蒋敬庭.GPC3在实体瘤中免疫靶向治疗的基础研究及其临床转化[J].中国肿瘤生物治疗杂志.2019
[9].Roshan,Ara,Ghoorun,刘智敏,赵严冬,熊斐,饶雄辉.盆腔和肛周的增生性毛根鞘瘤与其他实体瘤相鉴别：一项临床病理学和放射学回顾性研究[J].消化肿瘤杂志(电子版).2019
[10].饶建,李春鸣,张钦华,雷芳勇,余增荣.大分割(5×6Gy)调强放射治疗实体瘤脑寡转移的疗效分析[J].中国肿瘤外科杂志.2019
论文知识图
