导读:本文包含了硝基苯基脲衍生物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:硝基,苯基,活性,光气,苯胺,衍生物,光谱。
硝基苯基脲衍生物论文文献综述
孟伟[1]（2015）在《2-邻硝基苯基-1,4,5-叁芳基咪唑衍生物的合成》一文中研究指出以苯偶酰、醋酸铵、邻硝基苯甲醛和氨基吡啶的一锅法四组分合成1-(吡啶-2-)-2-邻硝基苯基-4,5-二苯基咪唑为反应模型,讨论了不同的反应条件(反应投料比、反应溶剂和反应时间)对该反应模型的产物产率的影响。得到的该反应模型的较佳反应条件为冰醋酸为反应溶剂,投料比为1∶1∶1∶1时,反应5小时得到较高产率的反应产物。在此条件下,采用氨基噻唑和苯胺代替反应模型中的氨基吡啶进行反应,结果发现,叁种氨基化合物都适合该一锅四组分反应,并能以较高产率获得相应的2-邻硝基苯基-1,4,5-叁芳基咪唑衍生物。(本文来源于《广东化工》期刊2015年13期）
吴文鹏,曹艳[2]（2014）在《叁(4-硝基苯基)甲烷衍生物的结构和振动光谱的理论研究（英文）》一文中研究指出用密度泛函理论优化了叁苯甲烷(1)和一系列叁(4-硝基苯基)甲烷衍生物2,3和4的几何结构,并计算了其红外光谱和拉曼光谱;通过与实验光谱的对比,对实验光谱中的谱峰进行了指认,并从理论上纠正了部分对3和4红外光谱谱峰不合适的实验指认;同时预测了2,3和4的拉曼光谱.结果表明,几种化合物的振动光谱计算结果与相应的实验结果吻合良好;且化合物2,3和4的拉曼光谱具有相似性.(本文来源于《化学研究》期刊2014年06期）
刘思斌,朱根华[3]（2012）在《N-(2,4,6-叁硝基苯基)-2-(4-硝基苯基)[60]富勒烯吡咯烷衍生物的合成研究》一文中研究指出以甘氨酸、对硝基苯甲醛、C_(60)等原料反应合成得到了2-(4-硝基苯基)[60]富勒烯吡咯烷衍生物(记为P_1);再通过固相加热反应得到最终产物N-(2,4,6-叁硝基苯基)-2-(4-硝基苯基)[60]富勒烯吡咯烷衍生物(记为P_2),分别通过FT-IR谱、UV-Vis谱、NMR谱以及MS谱对P_1与P_2进行了结构表征,结果表明,结构式与四谱表征的结果一致。(本文来源于《民用爆破器材理论与实践——中国兵工学会民用爆破器材专业委员会第七届学术年会论文集》期刊2012-05-17）
聂丽,胡蕾,傅绪成,江云宝[4]（2011）在《N-(2,4-二硝基苯基)-N'-取代苯腙衍生物对阴离子识别研究》一文中研究指出合成了4种N-(2,4-二硝基苯基)-N'-取代苯腙类阴离子结合受体(1～4,取代基R=H,o-OCH3,o-Cl,o-OH),应用紫外吸收光谱方法研究了其与阴离子的相互作用,以及考察N'-苯环取代基对受体分子之阴离子亲合力和选择性的影响.实验显示:乙腈中F-、CH3CO-2等阴离子使受体分子吸收光谱红移,溶液由黄色转变为红色,其中受体分子2对F-表现出高选择性的灵敏响应.实验表明受体-阴离子间形成了氢键型超分子配合物,Job作图法给出了受体分子与阴离子的1∶1结合计量比,1H NMR滴定为受体分子与阴离子间的氢键作用本质提供了直接证据.(本文来源于《化学学报》期刊2011年01期）
许洪涛,申晓霞,曹丹,陈长水[5]（2009）在《N-硝基-N,N′-二苯基脲衍生物的合成及抑菌活性》一文中研究指出采用"一锅法"设计合成了9个N-硝基脲衍生物,收率50.2%~76.8%。通过红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析等测试技术确证了它们的结构。初步抑菌活性测试表明,当质量浓度为50 mg/L时,各化合物对所测试菌种均表现出不同程度的抑菌活性。其中,化合物3d和3e对水稻纹枯菌的抑菌率超过50%。量化计算结果表明,分子中的脲桥是该类化合物的抑菌活性部位。(本文来源于《应用化学》期刊2009年05期）
江洪,方利,韦庆益,马敬中[6]（2008）在《N-硝基-N-(2,6-二硝基-4-叁氟甲基苯基)脲衍生物的合成及除草活性》一文中研究指出以2,6-二硝基-4-叁氟甲基氯苯为起始原料,与氨水反应生成2,6-二硝基-4-叁氟甲基苯胺;该苯胺与乙酰硝酸酯反应生成N-硝基-2,6-二硝基-4-叁氟甲基苯胺;以叁乙胺为缚酸剂,N-硝基-2,6-二硝基-4-叁氟甲基苯胺与固体光气在二氯甲烷中反应,生成酰氯中间体;酰氯中间体再与取代苯胺反应得到了7种含N-硝基的不对称脲类化合物。产物经IR1、HNMR、质谱、元素分析表征。对目标化合物进行了除草生物活性测试,初步测试结果表明:当其水溶液质量浓度为500 mg/L时,脲基另一端的苯环为2-氯苯基、4-氯苯基、2-甲基苯基、4-甲基苯基时,这些化合物对稗草的校正根长抑制率和校正茎长抑制率都大于40%;但这些化合物对苋菜作用不明显,对苋菜的校正根长抑制率和校正茎长抑制率小于20%。(本文来源于《精细化工》期刊2008年07期）
许洪涛[7]（2008）在《N-硝基-N，N'-二苯基脲衍生物的合成及其生物活性初步研究》一文中研究指出N-硝基-N,N'-二苯基脲衍生物是具有植物生长调节活性和除草活性的双功效化合物。为了扩大筛选范围，寻找高活性、多功效的化合物。本研究采用“一锅法”设计合成了12个N-硝基-N,N'-二苯基脲衍生物。其中除化合物D和F外，其余化合物均未见文献报导，所有化合物结构均经IR、~1H NMR和元素分析证实。结构通式如下：本研究探讨了由N-硝基-2,4,6-叁氯苯胺为原料，以叁光气为酰化剂，一锅法合成N-硝基-N,N'-二苯基脲的工艺条件。采用平皿法对所有目标化合物进行了植物生长调节活性和除草活性的初步测定。生测结果表明：该类化合物在高浓度时对供试作物生长的影响表现为明显的抑制作用，低浓度时显现出一定的生调作用；而对供试杂草白苋的根茎的生长均表现出抑制作用。在系统测定该类化合物对苋菜除草活性的基础上，首次采用CoMFA方法对该类化合物进行了定量构效关系研究。分析结果表明：对于脲桥右侧苯环上取代基的改造，宜在3位引入体积较小的电负性基团，而在4位上应该引入体积较大的电正性取代基，有利于化合物除草活性的提高。通过琼脂稀释法对其中目标化合物A-I进行了初步的抑菌活性测试，结果发现该类化合物对所测试病菌均显现出一定抑菌活性。其中对水稻纹枯病菌的抑菌效果要优于其它两种病菌。基于供试化合物对水稻纹枯病菌的活性试验结果，利用Gussian03程序包中的PM3方法对A-I9个目标化合物进行量子化学计算，讨论它们可能的活性部位。结果表明：此类化合物与受体结合时，脲桥是该类化合物所共同具有的活性部位；它所具有的独特脲桥结构是其对水稻纹枯病菌产生抑菌活性的化学基础。(本文来源于《华中农业大学》期刊2008-06-01）
江洪,方利,崔燕[8]（2008）在《N-硝基-2,4,6-叁硝基苯基脲衍生物的合成及除草活性》一文中研究指出2,4-二硝基苯胺与乙酰硝酸酯反应生成N-硝基-2,4,6-叁硝基苯胺,N-硝基-2,4,6-叁硝基苯胺与固体光气在甲苯中反应,生成酰氯中间体,酰氯中间体再与取代苯胺反应得到7种含N-硝基的不对称脲类化合物,产物经IR、1HNMR、质谱、元素分析表征。初步测试结果表明,当质量浓度为500mg/L时,化合物具有良好的抑制苋菜与稗草活性,部分化合物对苋菜的死亡率达到100%。(本文来源于《农药》期刊2008年04期）
熊金苹,陈长水,李雪刚,许洪涛[9]（2008）在《N-硝基-N,N′-二苯基脲衍生物的合成及其双功效活性》一文中研究指出采用固体光气法合成了7个新的N-硝基苯基脲类化合物,收率为74%~88%,通过IR、GC-MS、1H NMR谱及元素分析测试技术对其进行了结构表征;分析了这些化合物对水稻和稗草的生长及抑制的双功效活性。结果表明,7个化合物表现出一定的植物生长调节活性和除草活性,其中化合物C对水稻成活、茎长、根长、鲜重分别表现出6.66%、0.89%、3.18%、0.3%的促进活性,对稗草成活和鲜重分别表现出55%和42.56%的抑制活性。化合物C有望开发成一种新的双效素。讨论了各化合物的生物活性与其分子结构之间的相关性。(本文来源于《应用化学》期刊2008年01期）
刘波,吕维忠,吴奕光,韦少慧,刘剑洪[10]（2007）在《2-硝基苯基苯并咪唑衍生物微波合成》一文中研究指出在微波辐射下,以乙醇为溶剂,以邻苯二胺和硝基苯甲醛为原料,合成3种2-硝基苯基苯并咪唑.利用正交法优化微波促进该反应工艺条件,优化工艺参数为n(邻苯二胺)∶n(硝基苯甲醛)=1.2∶1.0,微波辐射温度为58℃,微波辐射20min.在优化条件下产率达81.2%,产物经熔点测试,采用IR和1HNMR进行表征确认.(本文来源于《深圳大学学报(理工版)》期刊2007年03期）
硝基苯基脲衍生物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
用密度泛函理论优化了叁苯甲烷(1)和一系列叁(4-硝基苯基)甲烷衍生物2,3和4的几何结构,并计算了其红外光谱和拉曼光谱;通过与实验光谱的对比,对实验光谱中的谱峰进行了指认,并从理论上纠正了部分对3和4红外光谱谱峰不合适的实验指认;同时预测了2,3和4的拉曼光谱.结果表明,几种化合物的振动光谱计算结果与相应的实验结果吻合良好;且化合物2,3和4的拉曼光谱具有相似性.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硝基苯基脲衍生物论文参考文献
[1].孟伟.2-邻硝基苯基-1,4,5-叁芳基咪唑衍生物的合成[J].广东化工.2015
[2].吴文鹏,曹艳.叁(4-硝基苯基)甲烷衍生物的结构和振动光谱的理论研究（英文）[J].化学研究.2014
[3].刘思斌,朱根华.N-(2,4,6-叁硝基苯基)-2-(4-硝基苯基)[60]富勒烯吡咯烷衍生物的合成研究[C].民用爆破器材理论与实践——中国兵工学会民用爆破器材专业委员会第七届学术年会论文集.2012
[4].聂丽,胡蕾,傅绪成,江云宝.N-(2,4-二硝基苯基)-N'-取代苯腙衍生物对阴离子识别研究[J].化学学报.2011
[5].许洪涛,申晓霞,曹丹,陈长水.N-硝基-N,N′-二苯基脲衍生物的合成及抑菌活性[J].应用化学.2009
[6].江洪,方利,韦庆益,马敬中.N-硝基-N-(2,6-二硝基-4-叁氟甲基苯基)脲衍生物的合成及除草活性[J].精细化工.2008
[7].许洪涛.N-硝基-N，N'-二苯基脲衍生物的合成及其生物活性初步研究[D].华中农业大学.2008
[8].江洪,方利,崔燕.N-硝基-2,4,6-叁硝基苯基脲衍生物的合成及除草活性[J].农药.2008
[9].熊金苹,陈长水,李雪刚,许洪涛.N-硝基-N,N′-二苯基脲衍生物的合成及其双功效活性[J].应用化学.2008
[10].刘波,吕维忠,吴奕光,韦少慧,刘剑洪.2-硝基苯基苯并咪唑衍生物微波合成[J].深圳大学学报(理工版).2007
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