导读:本文包含了酰基脲论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:活性,吡唑,硫脲,杀虫剂,生物,苯并咪唑,效应。
酰基脲论文文献综述
郭志刚,安静杰,高占林,党志红,潘文亮[1]（2019）在《苯甲酰基脲类杀虫剂对绿盲蝽生物活性的测定》一文中研究指出【目的】系统测定和分析苯甲酰基脲类杀虫剂对绿盲蝽的生物活性。【方法】采用点滴法、浸渍法和食料混药法测定苯甲酰基脲类杀虫剂对绿盲蝽的室内生物活性,分析观察和触药时间对其活性的影响。【结果】供试苯甲酰基脲类杀虫剂氟铃脲、氟啶脲和杀铃脲对绿盲蝽均具有一定的胃毒作用,氟铃脲和氟啶脲还具有较好的触杀活性。氟铃脲处理后1～4 d,随着时间延长,试虫死亡率逐渐增加,至第4 d后不再变化。试虫接触氟铃脲超过24 h后,随着触药时间的延长,最终死亡率保持稳定。【结论】苯甲酰基脲类杀虫剂对绿盲蝽表现出较好的胃毒作用,氟铃脲和氟啶脲还表现出较强的触杀活性,但其活性明显受观察时间和试虫触药时间的影响。(本文来源于《新疆农业科学》期刊2019年01期）
沈登荣,何超,陆谦,陈潇潇,田学军[2]（2018）在《苯甲酰基脲类杀虫剂对异迟眼蕈蚊的生物活性及亚致死效应》一文中研究指出以异迟眼蕈蚊为试虫,采用浸渍法和药膜法,研究了4种苯甲酰基脲类杀虫剂对异迟眼蕈蚊的生物活性和亚致死效应,以探讨苯甲酰基脲杀虫剂对异迟眼蕈蚊的致毒效应。结果表明:氟啶脲和氟虫脲对2龄和4龄幼虫的毒力相对较高,其中氟啶脲对2龄和4龄幼虫的LC50分别为5.526mg·L~(-1)和7.521mg·L~(-1)。4种药剂亚致死浓度均导致4龄幼虫发育历期和蛹期的延长,成虫单雌产卵量和卵孵化率的下降,其中氟虫脲和氟啶脲对4龄幼虫发育历期、蛹期、化蛹率和羽化率有显着影响(P<0.05),因此氟啶脲和氟虫脲可用于温室和田间防治异迟眼蕈蚊幼虫的理想药剂。(本文来源于《北方园艺》期刊2018年18期）
孙娜波,沈钟华,翟志文,武宏科,翁建全[3]（2017）在《新型吡唑酰基脲类化合物的设计合成、杀菌活性与分子对接研究》一文中研究指出以乙酰乙酸乙酯、原甲酸叁乙酯、甲基肼等为原料,通过多步反应制备了一系列含吡唑的酰基脲类化合物.产物结构均经过1H NMR和HRMS确证;对所有化合物进行了杀菌活性测试,结果表明部分化合物对花生褐斑病菌、苹果轮纹病菌、水稻纹枯病菌、油菜菌核病菌具有较好的抑制效果,同时将高活性化合物7i与琥珀酸脱氢酶进行了对接,计算结果显示化合物7i能与琥珀酸脱氢酶形成稳定的复合物,化合物中的酰胺键能与酶中Ser39残基形成氢键作用.(本文来源于《有机化学》期刊2017年08期）
李焕鹏,许良忠[4]（2016）在《吡唑酰基脲类化合物的合成及其生物活性》一文中研究指出[目的]将不同结构类型或作用机制的活性基团或官能团进行组合或拼接,寻找高活性的吡唑酰脲类化合物。[方法]通过将唑虫酰胺结构中的酰胺基团改造成为酰脲基团,设计合成一系列吡唑酰脲类化合物。[结果]合成了10个结构新颖的吡唑酰脲类化合物,结构经过1H NMR和Elemental Analysis确证。[结论]杀虫活性测试结果表明部分化合物在1 mg/L时对甜菜夜蛾具有较高的致死率。(本文来源于《农药》期刊2016年04期）
尹秀贞[5]（2015）在《含嘧啶环的新型异恶唑甲酰基脲的合成及生物活性研究》一文中研究指出以5-甲基-3-异恶唑甲酰胺、草酰氯和4,6-二取代嘧啶为原料,经两步反应合成了5种N-(4,6-二取代嘧啶)-5-甲基-3-异恶唑甲酰基脲新化合物,其结构经1H NMR、IR和元素分析确证。初步测试了目标化合物对马唐和苘麻等田地杂草的杀除活性,结果表明,部分化合物对马唐有较好的抑制活性。(本文来源于《山东化工》期刊2015年21期）
祝宇,华涛涛,赵砚瑾,江发龙,姚郑林[6]（2015）在《新型酰基脲类Raf激酶抑制剂的合成及其抗肿瘤活性》一文中研究指出以4-氯吡啶甲酸为原料,经6步反应制得两个中间体——取代基-4-【{2-[5-(叁氟甲基)-1H-咪唑-2-基]吡啶-4-基}氧基】苯胺(7a和7d);7分别与取代苯甲酰基异硫氰酸酯反应,合成了6个新型的酰基脲类Raf激酶抑制剂(9a~9f),其结构经1H NMR和ESI-MS表征。用MTT法考察了9a~9f对人胃癌细胞株(BGC823)的抑制活性。结果表明:N-【3-氟-4-{2-[5-(叁氟甲基)-1H-咪唑-2-基]吡啶-4-氧基}苯基】-4-氯苯甲酰硫脲(9c)和N-【4-{2-[5-(叁氟甲基)-1H-咪唑-2-基]吡啶-4-氧基}苯基】-3-(吡啶-3-基)丙烯酰硫脲(9d)的抑制活性较好。在用药量为100μg时,9c和9d对BGC823的抑制率分别为66.86%和63.60%,与索拉非尼药效接近(70.97%)。(本文来源于《合成化学》期刊2015年09期）
辛天蓉[7]（2015）在《朱砂叶螨对苯甲酰基脲类杀虫剂胁迫的响应及机制研究》一文中研究指出朱砂叶螨Tetranychus cinnabarinus隶属于蜱螨亚纲Acari、叶螨科Tetranychidae、叶螨属Tetranychus。该螨是植食性害螨,寄主广泛,为害各种花卉、豆类、棉花、蔬菜、桑树和果树等经济作物和观赏植物,造成严重的经济损失,是一种世界性经济害螨。长期以来,杀虫剂在控制朱砂叶螨的为害中起到重要的作用,同时该螨对多种杀虫剂已经产生不同程度的抗性。本文以朱砂叶螨为研究对象,在分析苯甲酰基脲类杀虫剂除虫脲对朱砂叶螨毒性效应的基础上,进一步探讨了朱砂叶螨对除虫脲胁迫的生理生化反应;通过克隆朱砂叶螨几丁质合成酶基因全长,采用生物信息学方法对其序列进行分析,研究了几丁质合成酶基因的mRNA表达模式以及异源表达情况;综合上述研究结论,系统分析了朱砂叶螨对苯甲酰基脲类杀虫剂除虫脲的响应机制,为理解昆虫(螨)对杀虫剂的反应机制提供参考。主要研究结果如下:1、除虫脲对朱砂叶螨的毒力以及亚致死效应研究除虫脲对朱砂叶螨生长发育不同阶段(卵、幼螨、若螨和雌成螨)的半数致死浓度(LC50)分别为15.83、16.37、18.54和24.77 mg/L。说明除虫脲对朱砂叶螨生长发育的不同阶段均产生毒性,毒力大小依次为:卵>幼螨>若螨>雌成螨;除虫脲对朱砂叶螨卵的毒力最大,其毒力是雌成螨的1.57倍。使用亚致死剂量(LC10、LC20、LC30、LC40和LC50)的除虫脲分别处理卵、幼螨、若螨和雌成螨,可降低朱砂叶螨卵的孵化率,药剂浓度越大,卵的孵化率越低;而对于存活的卵所孵化出的幼螨的存活率也是随着药剂浓度的增加而降低,LC50处理组的幼螨的存活率仅为对照组的20.43%。当用除虫脲处理朱砂叶螨的幼螨和若螨后,其存活率随药剂剂量的增加而下降。除虫脲处理朱砂叶螨雌成螨后,对其寿命、产卵量及其所产卵的孵化率均有影响,低剂量(LC10、LC20和LC30)药剂对其平均每雌每日产卵量和平均总产卵量都有显着的刺激作用,在LC30处理组达到最高值;高剂量(LC40和LC50)下却呈现抑制作用;雌成螨平均寿命和产卵期随着除虫脲浓度的加大而逐渐缩短。对于雌成螨所产下的卵的孵化率,随除虫脲浓度加大,卵的孵化率逐渐降低。除虫脲对朱砂叶螨生长发育的不同阶段均产生毒性,并可对朱砂叶螨实验种群的生长发育和繁殖产生影响。2、朱砂叶螨对除虫脲胁迫的生理生化反应研究随除虫脲浓度增加,朱砂叶螨不同螨态(卵、幼螨、若螨和雌成螨)中丙二醛(MDA)含量逐渐增加,在药剂处理组LC50时MDA含量达到最高值。无论在对照组还是各个除虫脲的药剂处理组,朱砂叶螨幼螨、若螨和雌成螨中MDA含量始终高于卵中。说明除虫脲对朱砂叶螨造成了氧化胁迫,并且导致了生物膜的脂质过氧化。朱砂叶螨不同螨态中SOD、CAT和POD活性总体表现为先被诱导激活而后被抑制的变化趋势。和对照组相比,随药剂除虫脲浓度的增加(从LC10、LC20到LC30),SOD和CAT活性逐渐增加,在LC30处理组活性达到最高;但浓度从LC40增加到LC50时,SOD活性呈现下降。朱砂叶螨不同螨态中SOD活性,若螨和雌成螨均高于卵和幼螨。随除虫脲药度的增加,朱砂叶螨不同螨态POD活性逐渐增加,在LC40药剂处理组活性达到最高。在不同螨态中POD活性大小为:卵<幼螨<若螨<雌成螨。随除虫脲浓度的增加,朱砂叶螨不同螨态中谷胱甘肽-S-转移酶(GSTs)活性逐渐增加,在LC50药剂处理组活性达到最高值;GSTs活性在朱砂叶螨不同螨态中的变化趋势为:卵<幼螨<若螨<雌成螨。随除虫脲浓度的增加,朱砂叶螨不同螨态中机体总抗氧化活力T-AOC逐渐增加,高剂量处理组LC50的活性达到最大值。朱砂叶螨若螨和雌成螨中T-AOC始终高于卵和幼螨。除虫脲降低朱砂叶螨不同螨态的几丁质含量;朱砂叶螨不同螨态的LC50药剂处理组的几丁质含量最低。3、朱砂叶螨几丁质合成酶基因全长的克隆和序列的分析首次克隆获得朱砂叶螨几丁质合成酶基因1的全长cDNA序列,命名为TcCHS1,将此序列提交到NCBI中,获得GenBank登录号为KM242062。TcCHS1的cDNA全长为4881 bp,包括198 bp的5'非翻译区,4425 bp的开放阅读框,258 bp的3'非翻译区,开放阅读框编码1474个氨基酸,预测其蛋白质分子质量约为168.35 ku,理论等电点为6.26。TcCHS1基因编码的蛋白质的序列进行分析表明,该基因编码的氨基酸序列有17个跨膜螺旋,为典型的跨膜蛋白。推测该基因编码的蛋白质存在3个结构域:结构域A、结构域B和结构域C。结构域A在几丁质合成酶的N端区,由606个氨基酸组成,包含10个跨膜螺旋。结构域B在几丁质合成酶的中心区,由大约299个氨基酸组成,包含EDR和QRRRW这两个几丁质合成酶基因的标签序列。结构域C(包含907～1 474个氨基酸)位于C端。预测其糖基化位点为5个,分别为NRTG、NLSD、NLST、NITF和NSSG。朱砂叶螨TcCHS1氨基酸序列中不存在信号肽,说明其编码的蛋白不属于分泌蛋白。氨基酸序列同源性分析结果表明:TcCHS1与其它昆虫该基因编码蛋白的氨基酸序列相似度在50%左右,与同属于叶螨科的二斑叶螨的氨基酸相似度最高(98%),与西方盲走螨的相似度为55%。在MEGA软件中基于邻接法(NJ)构建的分子系统进化树的结果也表明TcCHS1与其它昆虫的CHS1聚为一大支,并且和同属于叶螨科的二斑叶螨具有最近的亲缘关系。4、朱砂叶螨几丁质合成酶基因的mRNA表达模式TcCHS1基因在朱砂叶螨的不同螨态(卵、幼螨、第1若螨、第2若螨、雌成螨和雄成螨)中均有表达,在卵和雌成螨中的表达量较高,在第2若螨的表达量最低。由此推测TcCHS1基因可能在朱砂叶螨生长发育过程中具有重要作用。为了探讨除虫脲对朱砂叶螨几丁质合成酶基因的影响,我们使用不同浓度的除虫脲分别处理朱砂叶螨的卵、幼螨、若螨和雌成螨后,以朱砂叶螨β-actin作为内参基因,运用荧光定量PCR手段检测了除虫脲对TcCHS1的mRNA表达量的影响,结果发现,除虫脲引起不同螨态朱砂叶螨体内TcCHS1基因的表达量上调。在分子水平上,除虫脲可能作用于朱砂叶螨的几丁质合成酶基因。5、朱砂叶螨几丁质合成酶基因的原核表达研究利用限制性内切酶EcoRⅠ和HindⅢ的双酶切以及重组DNA技术成功构建朱砂叶螨几丁质合成酶基因基于pET-32a(+)的原核表达载体,并且采用SDS-PAGE电泳成功检测到目的蛋白的表达,这为进一步深入研究朱砂叶螨TcCHS1基因编码的蛋白质的特性和生理功能奠定了基础。(本文来源于《南昌大学》期刊2015-06-30）
王悦[8]（2015）在《含苯并咪唑的苯甲酰基脲类似物的合成及杀菌活性研究》一文中研究指出近年来,关于植物病原菌抗药性的报道越来越多,农药的创制正面临着一场新的革命。如何开发高效、低毒、内吸性强,而又能有效地缓解抗药性问题的新型杀菌剂成为研究人员关注的重点,杂环化合物的出现为新农药的发展开辟了一条新的道路。杂环化合物,尤其是含N杂环化合物,因其结构多样、选择性高、反应活性好、低毒且不易残留等优点,在国内外众多新药的创制中不断受到研究人员的关注。苯并咪唑是含氮杂环的代表,其商品化的衍生物,如多菌灵、苯菌灵等,在20世纪60年代就被商品化生产,并使用至今,且近年来不断有含苯并咪唑的新型杀菌剂出现,如甲基托布津,说明此类衍生物往往具有较好的杀菌活性。几丁质是真菌细胞壁的重要组成成分,而不存在于哺乳动物及植物中,因而任何对真菌几丁质合成有干扰的物质均会影响真菌细胞壁中几丁质的生物合成,从而显示一定的抑菌活性。为了创制高活性、符合现代农药理念的新型农用杀菌剂,本文以真菌几丁质为靶标,将苯并咪唑引入苯甲酰基脲类几丁质合成抑制剂结构中,设计、合成了两个系列含苯并咪唑的苯甲酰基脲类似物,主要开展了以下几个方面的研究:1、通过生物合理设计,用含有苯并咪唑活性基团的醇替代苯甲酰胺脲类的苯胺部分,设计了两个系列未见文献报道的目标化合物,结构通式如下:2、以取代苯甲酸、邻苯二胺等为原料,通过4~5步反应,合成了27个结构新颖的含苯并咪唑的苯甲酰基脲类似物,所有结构均经过IR、1H NMR和EA的确证。3、对重要中间体及目标物的合成方法、后处理方式进行了探讨,并进行了波谱解析。4、采用生长速率法,测试了27种目标化合物对6种植物病原菌的抑菌活性。结果表明:在50 mg L-1的测试浓度下,第Ⅰ系列化合物对6种病原菌均表现一定的杀菌活性。其中,Ib、Ii和Il对稻瘟菌的抑制效果良好,抑制率分别为43.14%、59.48%和43.14%,高于对照药剂95%百菌清(42.16%);Im对番茄灰霉菌的抑制效果较好,抑制率为58.88%,优于对照药剂95%百菌清(50.66%)。第Ⅱ系列化合物对6种植物病原菌也表I现出一定的杀菌活性。其中,Ⅱg对稻瘟菌的抑制效果良好,抑制率为47.70%,高于对照药剂95%百菌清(42.16%);Ⅱc对番茄灰霉菌有较好的抑制作用,抑制率为52.03%,优于对照药剂95%百菌清(50.66%)。5、对两个系列化合物进行了初步的构效关系研究。其中,第I系列化合物中,当取代基R为吸电子基团时,2-位取代化合物的杀菌活性大多高于3-、4-位取代化合物,但当R为-Cl时,4-位取代化合物的杀菌活性优于2-、3-位取代化合物;当取代基R为给电子基团时,大部分3-位取代化合物的杀菌活性高于2-、4-位取代化合物。整体来看,第Ⅱ系列化合物中,当取代基R为给电子基团时,大部分化合物的杀菌活性高于R为吸电子基团的化合物,但当R为-Br时,活性较高。(本文来源于《山东农业大学》期刊2015-05-01）
陈有为,万莹莹,刘巧霞,刘敬波,熊丽霞[9]（2015）在《新型含酰基脲桥和硫脲桥的苯双酰胺类似物的合成及生物活性》一文中研究指出参考氟虫酰胺和除虫脲的活性结构片段,设计合成了一系列结构新颖的含有酰基脲桥和酰基硫脲桥的化合物,通过核磁共振氢谱、高分辨质谱以及X射线单晶衍射确定了其结构.生测结果表明,酰基脲桥和酰基硫脲桥结构的引入使杀虫活性降低,但是化合物7d在10 mg/L的浓度下,仍表现出一定的杀粘虫活性.此外发现部分化合物具有一定的抑菌活性,其中化合物8f对苹果轮纹、小麦纹枯和水稻恶苗病原菌的抑制率分别为75.0%、87.5%和84.6%.(本文来源于《有机化学》期刊2015年04期）
徐志红,刘斌,董宏波,王明安[10]（2014）在《新型酰基硫脲及酰基脲的合成及其杀虫活性》一文中研究指出以5-(4-氨基苄基)-2-硫代-2,4-咪唑啉二酮、5-(4-氨基苄基)-2,4-咪唑啉二酮和5-(4-氨基苯基)-2,4-咪唑啉二酮为原料,分别与取代苯/吡啶甲酰基异氰酸/异硫氰酸酯反应合成了15个新型含2,4-咪唑啉二酮杂环的酰基硫脲及酰基脲类化合物.它们的结构经IR,1H NMR和HR-ESI-MS的确证.以粘虫(Mythimna separata)、棉铃虫(Helicoverpa armigera),玉米螟(Ostrinia nubilalis)、小菜蛾(Plutella xylostella)、蚜虫(Aphis laburni)和蚊幼虫(Culex pipiens pallens)为试虫测试了它们的生物活性,结果表明部分化合物特别是5-(4-氨基苯基)-2,4-咪唑啉二酮-2,4,6-叁氯苯甲酰基硫脲(4)在600 mg/L测试浓度下对棉铃虫、玉米螟、小菜蛾的死亡率分别为85%,90%和100%,在10和5 mg/L测试浓度下对蚊幼虫的死亡率均为100%,表现出良好的杀虫活性.(本文来源于《有机化学》期刊2014年12期）
酰基脲论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以异迟眼蕈蚊为试虫,采用浸渍法和药膜法,研究了4种苯甲酰基脲类杀虫剂对异迟眼蕈蚊的生物活性和亚致死效应,以探讨苯甲酰基脲杀虫剂对异迟眼蕈蚊的致毒效应。结果表明:氟啶脲和氟虫脲对2龄和4龄幼虫的毒力相对较高,其中氟啶脲对2龄和4龄幼虫的LC50分别为5.526mg·L~(-1)和7.521mg·L~(-1)。4种药剂亚致死浓度均导致4龄幼虫发育历期和蛹期的延长,成虫单雌产卵量和卵孵化率的下降,其中氟虫脲和氟啶脲对4龄幼虫发育历期、蛹期、化蛹率和羽化率有显着影响(P<0.05),因此氟啶脲和氟虫脲可用于温室和田间防治异迟眼蕈蚊幼虫的理想药剂。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
酰基脲论文参考文献
[1].郭志刚,安静杰,高占林,党志红,潘文亮.苯甲酰基脲类杀虫剂对绿盲蝽生物活性的测定[J].新疆农业科学.2019
[2].沈登荣,何超,陆谦,陈潇潇,田学军.苯甲酰基脲类杀虫剂对异迟眼蕈蚊的生物活性及亚致死效应[J].北方园艺.2018
[3].孙娜波,沈钟华,翟志文,武宏科,翁建全.新型吡唑酰基脲类化合物的设计合成、杀菌活性与分子对接研究[J].有机化学.2017
[4].李焕鹏,许良忠.吡唑酰基脲类化合物的合成及其生物活性[J].农药.2016
[5].尹秀贞.含嘧啶环的新型异恶唑甲酰基脲的合成及生物活性研究[J].山东化工.2015
[6].祝宇,华涛涛,赵砚瑾,江发龙,姚郑林.新型酰基脲类Raf激酶抑制剂的合成及其抗肿瘤活性[J].合成化学.2015
[7].辛天蓉.朱砂叶螨对苯甲酰基脲类杀虫剂胁迫的响应及机制研究[D].南昌大学.2015
[8].王悦.含苯并咪唑的苯甲酰基脲类似物的合成及杀菌活性研究[D].山东农业大学.2015
[9].陈有为,万莹莹,刘巧霞,刘敬波,熊丽霞.新型含酰基脲桥和硫脲桥的苯双酰胺类似物的合成及生物活性[J].有机化学.2015
[10].徐志红,刘斌,董宏波,王明安.新型酰基硫脲及酰基脲的合成及其杀虫活性[J].有机化学.2014
论文知识图
