导读:本文包含了卤代试剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:试剂,亚胺,化合物,环氧,金属,烷基,丙烷。
卤代试剂论文文献综述
章璐琰[1]（2017）在《亲电试剂和N-卤代酰亚胺的偶联反应—卤键的作用》一文中研究指出邻苯二甲酰亚胺类化合物作为一种重要的合成原料和中间体,在医药、农药和有机材料等多个研究领域中都有极为重要的应用。因此,该类化合物的合成一直受到科学家的关注。本论文提出了一种利用多重卤键活化模式,实现了亲电试剂卤代烃和N-卤代酰亚胺的偶联反应,提供了合成邻苯二甲酰亚胺类化合物的新思路。该合成方法具有快速高效、无需金属参与、条件温和、底物适用范围广及原子利用率高等优点。当向反应体系中引入DBU时,作为亲电试剂的卤代烃和N-卤代酰亚胺的偶联反应得以发生,生成了胺化产物。反应的最佳条件是以二甲基亚砜作为溶剂,N-卤代酰亚胺(1.2倍量)、DBU(1.2倍量)与1当量的卤代烃在室温下反应,以较好的产率(25%-93%)获得目标产物。实验结果表明:在反应底物卤代烃中,反应活性顺序为:碘代烷烃>溴代烷烃>氯代烷烃;反应物N-卤代酰亚胺的反应活性:氯代酰亚胺的活性要高于溴代酰亚胺。在实验结果基础上,本论文提出了由多重卤键活化的偶联反应的反应机理。卤键的存在同时活化了N-卤代酰亚胺和卤代烃两种底物,使得该偶联反应可以高效平稳发生。我们的这种合成方法以及机理的提出丰富了卤键化学,为卤键活化在有机合成中的应用提供了新的例证。(本文来源于《东北师范大学》期刊2017-05-01）
Aikawa,K,郑楠[2]（2016）在《钯催化的芳香卤代物与二氟甲基锌试剂的交叉偶联反应》一文中研究指出芳香卤代物在双(二亚苄基丙酮)钯(5%mol)催化下,以1,1'-双(二苯膦)二茂铁或2-二环己基膦-2,4,6-叁异丙基联苯(10%mol)为配体与(TMEDA)Zn(CF2H)2[2倍摩尔量,由ZnE t2、HCF2I、DMF和TMEDA(四甲基乙二胺)反应制备]于二恶烷中80~120℃反应6~12 h,生成相应的交叉偶联产物二氟甲基芳烃,19例收率22%~99%。苯环对位连有吸电子或给电子基团均有较好收率,卤素邻位取代的芳烃收率较低;嘌呤(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2016年09期）
郑松林[3]（2016）在《锌试剂及稀土金属镱与α-卤代肟醚的反应在合成氮杂环化合物中的应用》一文中研究指出本论文主要包含烯丙基锌试剂与α-卤代肟醚合成氮杂环丙烷的研究以及稀土金属镱促进α-卤代肟醚合成2,4-二芳基吡咯的应用研究。1.烯丙基锌试剂与α-卤代肟醚合成氮杂环丙烷的研究。氮杂环丙烷是最小的饱和含氮叁元环,它不仅存在于许多具有生物活性的天然产物中,而且也是有机合成中非常重要的骨架,能通过开环或者扩环合成许多含氮的有机化合物。本论文探究了一种温和条件下,烯丙基锌试剂与α-卤代肟醚合成氮杂环丙烷的新方法。该方法优点在于反应条件温和,操作简便以及烯丙基锌试剂易于制备、相对稳定、无毒和较好的选择性。2.稀土金属镱促进α-卤代肟醚合成2,4-二芳基吡咯的应用研究。金属镱作为主要的稀土金属之一,具有重要的研究价值。吡咯是很多天然产物,合成药物以及新型材料的关键结构。本论文研究了稀土金属镱促进α-卤代肟醚生成2,4-二芳基吡咯的反应。该反应具有原料易得,操作简单,反应条件温和,一锅法等优点。(本文来源于《苏州大学》期刊2016-05-01）
罗年华,钟瑜红,汪波,王勇,蔡久彪[4]（2015）在《有机催化卤代亲核试剂参与的串联反应研究进展》一文中研究指出近年来,有机小分子催化卤代亲核试剂参与的串联反应引起了化学家们的高度重视,他们发展了大量有价值的新型串联反应,制备了许多有用的手性和药物分子。常见的卤代亲核试剂主要包括α或γ-卤代亲核试剂。由于这些卤代亲核试剂的α或γ-位含有卤素,它们与亲电试剂发生第一步的亲核反应后,能够再与亲核试剂发生反应,从而实现两步反应的串联。对近年来有机小分子催化的α或γ-卤代亲核试剂参与的串联反应进行了综述。(本文来源于《上饶师范学院学报》期刊2015年06期）
梁福顺[5]（2015）在《N-卤代酰亚胺做胺化试剂研究》一文中研究指出N-溴代丁二酰亚胺(NBS)在有机合成中通常作为溴代试剂和弱氧化剂使用。一般来说,相对惰性的丁二酰亚胺在反应中通常作为副产物被分离出去。最近几年,我们课题组的研究兴趣在于,是否有可能把NBS中的丁二酰亚胺单元有效利用起来,直接嵌入到目标分子中,以实现各种底物的胺化。利用NBS(P)/DBU组合,我们实现了?-二羰基化合物、芳基烷基酮、查尔酮、烯烃、炔烃、N-取代吲哚、磷-氢化合物的胺化及亚砜的还原胺化(Fig.1)。机理中提出了DBU双活化机制:DBU与N-溴代酰亚胺之间形成卤键加合物,进一步形成紧密离子对中间体(可以同时提供高度亲电的溴正和亲核的氮负离子)。底物分子先与亲电的溴物种作用形成溴代物(或溴鎓离子中间体);进而发生亲核取代反应(或溴鎓离子的亲电反应及进一步消除),从而得到胺化产物。该方法适用于各种基本底物,具有条件温和,环境友好,原子经济等优点。我们的研究结果打破了NBS只作溴代试剂的传统观念,它可以用来作胺化试剂使用。(本文来源于《中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集（1）》期刊2015-07-28）
魏颖,李梦茹,谭慧,李艳如,李月菊[6]（2014）在《N-卤代酰亚胺做胺化试剂研究》一文中研究指出N-溴代丁二酰亚胺(NBS)是有机合成中重要的溴代和氧化试剂。一般来说,相对惰性的丁二酰亚胺在反应中通常作为副产物被分离。最近几年,我们课题组的研究兴趣在于,是否有可能把NBS中的丁二酰亚胺单元有效利用起来,直接嵌入到目标分子中,以实现各种底物的胺化。利用NBS(P)/DBU组合,我们实现了β-二羰基化合物、芳基烷基酮、查尔酮、烯烃、N-取代吲哚、亚磷酸酯的胺化及亚砜的还原胺化(Scheme 1)。机理中提出了DBU双活化机制:DBU与N-溴代酰亚胺之间形成卤键加合物,进一步形成紧密离子对中间体(可以同时提供高度亲电的溴正和亲核的氮负离子)。底物分子先与亲电的溴物种作用形成溴代物或溴鎓离子中间体;进而发生丁二酰亚胺(邻苯二甲酰亚胺)的亲核取代反应或溴鎓离子的亲电反应,从而得到胺化产物。上述反应具有底物范围宽,条件温和,环境友好,原子经济等优点。研究表明,NBS不但可以作为传统意义上的溴代试剂,也可以作为潜在的胺化试剂使用。(本文来源于《中国化学会全国第十一届有机合成化学学术研讨会论文集》期刊2014-10-16）
范丽媛[7]（2013）在《镁格氏试剂与α-卤代酮、酯的反应研究及铜催化构建苯并恶嗪-3-酮类化合物》一文中研究指出本论文由两部分组成：1.镁试剂是一种活泼的有机金属试剂，与α-卤代羰基化合物的反应，很难停留在环氧化合物阶段。很幸运，我们发现通过控制条件，可使烯丙基溴化镁试剂与α-卤代酮反应，停留在环氧化合物阶段，而不进行重排反应或进一步的亲核加成反应，拓展了镁试剂在有机合成中的应用。2.近年，Ullman类型交叉偶联反应通过“一锅法”串联应用到杂环化合物的合成中。而杂环化合物广泛存在于许多有生理活性的天然产物、药物、农药以及具有电子性能的材料中。传统的Ullman交叉偶联反应一般需要化学当量的铜盐和富电子的配体。我们以邻碘苯酚和氯乙酰氯合成2-氢-1,4-苯并恶嗪-3-酮为例，对此进行了改进，探索出一种无需加入配体也能较好的催化交叉偶联反应构筑杂环化合物的方法。(本文来源于《苏州大学》期刊2013-03-01）
方迎春[8]（2012）在《镍催化下有机锌试剂与一卤代烃的交叉偶联反应研究进展》一文中研究指出镍催化下锌试剂可以发生多种偶联反应。本文主要介绍了近年来报道的镍催化的一级卤代烷与烷基锌试剂的交叉偶联。(本文来源于《科技资讯》期刊2012年16期）
潘杰[9]（2012）在《有机锌试剂与α-卤代酮的反应研究及铁催化的C-H活化反应研究》一文中研究指出本论文由两部分组成：1.有机锌试剂在有机合成中是一种优良的有机金属试剂。由于有机锌试剂反应活性较低，使其具备良好的官能团兼容性，很高的区域、化学和立体选择性等优点。我们着手于有机锌试剂与α–卤代酮的反应，从而拓展了有机锌试剂的反应。发现：烯丙基型溴化锌试剂和炔丙基溴化锌试剂与α–卤代酮在室温下，能够高产率的得到环氧化合物，而不需要任何催化剂。2.随着绿色化学和原子经济性概念的出现，通过过渡金属催化的C-H活化来构建C-X (X=C, O, N, S, etc.)键，已经成为一个研究热点。(1)我们找到了一种以铁盐为催化剂，通过碳氢键的活化，以醛和酰胺为反应底物来合成N-酰基酰胺类化合物的方法。通过对溶剂、铁催化剂和氧化剂进行优化，确定了以氯化亚铁为催化剂，以乙腈和四氯化碳(1:5体积比)作为混合溶剂，以N-溴代丁二酰亚胺为氧化剂的反应体系。(2)我们还研究了铁盐催化下唑类杂环化合物2位与苄基型化合物直接烷基化构建C-C键的方法。最终确定了最佳反应体系为：氯化亚铁为催化剂，以DDQ为氧化剂，以氯苯为溶剂。以上两个方面的研究都是直接通过双分子脱氢偶联反应高效地构建了传统方法不能直接实现、而需要借助于官能团的C-N、C-C键的形成反应。从操作的简单性、合成步骤简短、原料的易得和原子经济性角度来考虑，上面这些合成方法都是相应化合物合成的简便而有效的新方法。(本文来源于《苏州大学》期刊2012-03-01）
张炜炜,戴志群,张智勇,赵宗煌[10]（2011）在《过渡金属催化下的格氏试剂与卤代烃的偶联反应研究进展》一文中研究指出格氏试剂与卤代烃的偶联反应是有机合成中形成C-C键的重要方法。详细介绍了各种过渡金属催化下的偶联反应,从机理、过程和方法上进行了探讨,并展望该领域未来的发展方向。(本文来源于《化学世界》期刊2011年05期）
卤代试剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
芳香卤代物在双(二亚苄基丙酮)钯(5%mol)催化下,以1,1'-双(二苯膦)二茂铁或2-二环己基膦-2,4,6-叁异丙基联苯(10%mol)为配体与(TMEDA)Zn(CF2H)2[2倍摩尔量,由ZnE t2、HCF2I、DMF和TMEDA(四甲基乙二胺)反应制备]于二恶烷中80~120℃反应6~12 h,生成相应的交叉偶联产物二氟甲基芳烃,19例收率22%~99%。苯环对位连有吸电子或给电子基团均有较好收率,卤素邻位取代的芳烃收率较低;嘌呤
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
卤代试剂论文参考文献
[1].章璐琰.亲电试剂和N-卤代酰亚胺的偶联反应—卤键的作用[D].东北师范大学.2017
[2].Aikawa,K,郑楠.钯催化的芳香卤代物与二氟甲基锌试剂的交叉偶联反应[J].中国医药工业杂志.2016
[3].郑松林.锌试剂及稀土金属镱与α-卤代肟醚的反应在合成氮杂环化合物中的应用[D].苏州大学.2016
[4].罗年华,钟瑜红,汪波,王勇,蔡久彪.有机催化卤代亲核试剂参与的串联反应研究进展[J].上饶师范学院学报.2015
[5].梁福顺.N-卤代酰亚胺做胺化试剂研究[C].中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集（1）.2015
[6].魏颖,李梦茹,谭慧,李艳如,李月菊.N-卤代酰亚胺做胺化试剂研究[C].中国化学会全国第十一届有机合成化学学术研讨会论文集.2014
[7].范丽媛.镁格氏试剂与α-卤代酮、酯的反应研究及铜催化构建苯并恶嗪-3-酮类化合物[D].苏州大学.2013
[8].方迎春.镍催化下有机锌试剂与一卤代烃的交叉偶联反应研究进展[J].科技资讯.2012
[9].潘杰.有机锌试剂与α-卤代酮的反应研究及铁催化的C-H活化反应研究[D].苏州大学.2012
[10].张炜炜,戴志群,张智勇,赵宗煌.过渡金属催化下的格氏试剂与卤代烃的偶联反应研究进展[J].化学世界.2011
论文知识图
