导读:本文包含了表位疫苗论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:疫苗,口蹄疫,佐剂,鞭毛,蛋白,铜绿,检查点。
表位疫苗论文文献综述
罗建华,夏雪霏,姚文兵,田浤[1]（2019）在《硝基化通用T细胞表位疫苗CD47-NitraTh的设计与抑瘤活性》一文中研究指出利用遗传密码扩充技术,将免疫原性氨基酸对硝基苯丙氨酸定点引入到通用T细胞表位,并将其与免疫检查点分子CD47分子胞外区19-140片段融合表达,构建了靶向免疫检查点CD47的疫苗CD47-NitraTh。CD47-NitraTh能够在BALB/c小鼠体内诱导产生高滴度抗体,并可显着抑制CT26结肠癌肿瘤生长,提高脾脏CD4~+T细胞和CD8~+T细胞的比例,同时可促进na?ve T细胞向Th1细胞极化。值得关注的是,CD47-NitraTh不仅提高了肿瘤浸润淋巴细胞的比例,同时还降低了肿瘤组织中Treg细胞比例,意味着CD47-NitraTh疫苗能够重塑肿瘤免疫抑制性微环境。本研究结果提示,CD47-NitraTh可以作为有效的肿瘤疫苗候选分子。(本文来源于《中国药科大学学报》期刊2019年05期）
余璨[2]（2019）在《从专利分析角度看口蹄疫表位疫苗》一文中研究指出口蹄疫(Foot and Mouth Disease,FMD)作为口蹄疫病毒(Foot and Mouth Disease Virus,FMDV)引起的偶蹄动物的A类传染病之首,其防治对于畜牧业的健康发展起到举足轻重的作用。作为一种新型疫苗,FMD表位疫苗由于其针对性强、特异性高、广谱性强,安全可靠以及便于规模化生产而具有广泛的应用前景。近年来,FMD表位疫苗的专利技术取得了很大进步,现以专利数据为基础对FMD表位疫苗构建中涉及到的FMDV相关的细胞表位、表位疫苗的构建以及制备方式的研究进展进行综述,为安全可靠的FMD疫苗的研制以及其他疾病的表位疫苗研究提供参考。(本文来源于《山东化工》期刊2019年18期）
余璨[3]（2019）在《口蹄疫表位疫苗专利分析》一文中研究指出口蹄疫(Foot and Mouth Disease, FMD)是存在于偶蹄动物中的高危传染病,其传染速度极快易引发大规模流行。随着我国关于FMD防治相关政策的出台,FMD已成为我国动物疫病防治工作的重点。本文对FMD新型疫苗——FMD表位疫苗的专利文献进行分析,从全球专利申请量、技术来源国与目标国、重要申请人等进行了统计分析,并梳理了重要申请人中国农业科学院兰州兽医研究所的技术演进路线,以更好掌握FMD表位疫苗的研究发展脉络和研究重点,为我国FMD的防治工作提供服务。(本文来源于《中国科技信息》期刊2019年16期）
柳玉芳,龚浪,林莹,薛春宜,曹永长[4]（2019）在《猪流行性腹泻病毒表位疫苗的研制》一文中研究指出中和抗体抗原表位疫苗相比传统疫苗具有更加准确、高效的特点,且能诱发强烈的抗体反应。本研究鉴定了一株猪流行性腹泻病毒单克隆中和抗体虚拟抗原表位,并利用该虚拟抗原表位制成表位疫苗。采用噬菌体展示的方法对本实验室已筛选得到的两株中和抗体2B11和2G8进行抗原表位鉴定,并对筛选得到的氨基酸序列进行抗原性评估。成功鉴定出8个与目标单克隆抗体亲和力较高的短肽,且含该短肽的噬菌体都能与中和抗体特异性结合,从而导致中和抗体的中和作用降低。人工合成该多肽序列并与BSA偶联免疫小鼠发现有一个多肽序列能够诱导机体产生中和抗体,中和效价为1∶10。本研究初步得出结论,可通过中和抗体抗原表位与BSA偶联免疫小鼠,诱导小鼠产生中和抗体。(本文来源于《病毒学报》期刊2019年04期）
郭珍珍,和春昊,李滨洲,楚红燕,张晨昕[5]（2019）在《粪肠球菌Ace抗原表位预测及重组表位疫苗载体构建与表达》一文中研究指出利用生物信息学软件预测抗原表位,然后将筛选出的6个抗原表位基因片段分别与铁蛋白H亚基基因片段连接,并克隆到p ET-32a表达载体中,构建能融合表达Ace抗原表位和铁蛋白H亚基的重组质粒p ET-32aace1、p ET-32a-ace2、p ET-32a-ace3、p ET-32a-ace4、p ET-32a-ace5、p ET-32a-ace6,并经测序验证;优化诱导条件获得原核表达的重组蛋白后,用SDS-PAGE和Western Blot验证其相对分子质量大小和免疫原性;将重组蛋白进行纯化超滤,然后进行透射电镜成像检查。结果显示,本研究成功构建了7种原核表达载体;在IPTG诱导下获得了5种可溶性表达的融合蛋白,且均有较强的免疫原性;重组融合蛋白Ace1-H、Ace3-H、Ace5-H和Ace6-H在透射电镜下观察到了具有与天然铁蛋白类似的特殊中空结构,且其直径与天然铁蛋白纳米笼类似;而带多表位的重组蛋白Ace-H虽然也能自组装成纳米级颗粒,但没有中空核心,其直径也比天然铁蛋白略大。(本文来源于《河南农业大学学报》期刊2019年03期）
崔保峰[6]（2019）在《基于鞭毛蛋白载体的口蹄疫表位疫苗研究》一文中研究指出口蹄疫(FMD)是由口蹄疫病毒(FMDV)引起的一种急性、高度传染性和可快速远距离传播给猪、牛、羊等主要畜种及其他家养或野生的偶蹄类动物的动物疫病。鉴于疫苗接种策略在预防和控制口蹄疫中的关键作用,研制更安全、有效的口蹄疫疫苗已成为当务之急。基因工程表位疫苗具有良好的安全性且可诱导体液和细胞免疫应答,是一种潜在的候选疫苗。细菌的鞭毛蛋白是Toll样受体5(TLR5)识别的病原体相关分子模式(PAMP),能够激活天然先天免疫和适应性免疫应答。越来越多的研究表明,将鞭毛蛋白作为递呈目的抗原到的载体可显着提高了抗原的免疫原性和保护效力。这提示人们开发基于鞭毛蛋白载体的重组蛋白疫苗是一种有前景的替代途径。本研究将口蹄疫病毒的两个关键B细胞表位的串联重复(2×B1B2)和一个截短的vp1(Δvp1)蛋白以不同的模式分别融合到带有一个通用型外源性T细胞表位的鞭毛蛋白的C-末端构建了叁个重组鞭毛融合蛋白。其中,Δvp1和2×B1B2分别与鞭毛蛋白的C端融合而产生FT(FlagellinTruncated VP1)和FME(Flagellin-Multiple Epitopes),Δvp1取代FME中鞭毛蛋白的D3区而产生FTME(Flagellin-Truncated VP1-Multiple Epitopes)。然后,本研究对叁个重组蛋白的免疫原性和保护效力进行了评价。研究结果显示:1.叁个重组融合蛋白在大肠杆菌中均获得有效表达。其中,FT和FME可溶性表达,而FTME则以包涵体形式存在。2.利用镍亲和层析柱纯化获得了高纯度的目的蛋白。并利用快速稀释法成功对FTME的包涵体进行复性。3.经western blotting和间接ELISA鉴定,FT、FME和FTME均能被口蹄疫病毒特异性抗体所识别,证明其抗原表位暴露,且由于FTME的抗原表位密度最高而抗原性最好。4.去除内毒素后的纯化蛋白经TLR5生物活性测定,表明叁个重组融合蛋白具有与天然的鞭毛蛋白类似的能够刺激RAW246.7/hTLR5细胞分泌细胞因子TNF-α的功能(p>0.05)而缺失TLR5受体的RAW246.7细胞和不具有TLR5刺激活性的VP1蛋白则不能。5.与对照组相比,FT,FME和FTME在BALB/c小鼠体内均能诱导明显的相似的FMDV特异性IgG反应,且FTME的效果最佳(P<0.05)。6.不同的免疫途径(皮下免疫和肌肉免疫)在BALB/c小鼠体内诱导了相似的抗体应答水平。7.重组蛋白与给定的佐剂(ISA-206,poly(I·C),MPLA和CpG-ODN)之间的联合免疫没有发现存在协同作用。8.虽然弱于商业化的灭活疫苗,叁个融合蛋白在豚鼠体内均能诱导明显增强的体液免疫和细胞免疫应答,并上调豚鼠体内某些细胞因子(包括TNF-α,IFN-γ和IL-12)的水平。更重要的是,接种30μg FTME蛋白的豚鼠能够为抵抗病毒攻击提供80%的免疫保护。综上所述,本研究结果表明,融合蛋白FTME可作为未来口蹄疫预防和控制的一种新型的有前景的候选疫苗。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2019-05-01）
王月鹏[7]（2019）在《HIV-1多表位疫苗MEP1的表位保守性及佐剂比较研究》一文中研究指出艾滋病一直是困扰全球人类生命安全的重大传染性疾病。虽然高效抗逆转录病毒疗法(HARRT)极大程度上控制了HIV感染者的疾病进程,但依然无法阻断艾滋病毒的传播和感染,HIV治疗型疫苗可以有效降低艾滋病的传播速率和减缓患者的疾病进程。目前为止,世界范围内依然没有针对HIV的有效疫苗,为了实现中国HIV-1疫苗从0到1的跨步,本课题组针对中国人群优势MHC限制性和中国HIV-1流行趋势研发的多表位蛋白疫苗MEP1,包含9个CTL表位和1个Th表位富集区,并获得了国家专利授权。前期研究中表明MEP1蛋白在BALB/c小鼠模型中具有较好免疫原性,并且其诱导的免疫反应和中国人群的MHC限制性显着相关。如今中国HIV-1流行病毒株出现新的变化趋势,中国HIV流行株的表位保守性可能出现变化,需要分析这些变化对MEP1诱导的免疫反应的影响,同时探索不同佐剂于MEP1蛋白联合免疫诱导的免疫反应差异,优化MEP1的疫苗方案,本课题针对这两个问题开展了研究。1、中国HIV-1流行株变化趋势对多表位蛋白MEP1免疫作用的影响(1)MEP1所包含的CTL表位的保守性分析及其MHC限制性评价。以2014-2017年中国HIV-1流行株的数据为研究对象,通过数据库分析,分析MEP1所包含的9个CTL表位的保守性变化情况,并分析每个表位在不同HIV-1病毒亚型中的保守性差异,利用在线软件分析突变表位的MHC限制性和TAP亲和力。MEP1所涉及的9个CTL表位的保守性较好,氨基酸残基的突变多为同型氨基酸突变,不影响表位的MHC限制性评价和TAP亲和,保守性基本不受2014至2017年的年份变化的影响。P2、P3、P4、P6、P7、P8存在亚型偏倚型突变,表现为在不同HIV病毒亚型内表位的氨基酸突变呈现不同趋势,氨基酸残基的突变以同型氨基酸突变为主,非同型氨基酸残基突变几率极小,9个表位均具有较好的在保守性。(2)转基因HLA-A11/DR1小鼠体内免疫研究验证突位点对HLA-A11限制性CTL表位的影响。将MEP1蛋白免疫人转基因HLA-A11/DR1小鼠,以不同突变位点的表位体外刺激免疫小鼠脾细胞,通过比较不同表位的反应强度,观察突变位点对A11限制性表位的影响模型。结果表明不同氨基酸突变的A11限制性表位仍可产生特异性细胞免疫应答,说明MEP1依然适用于如今的中国HIV-1流行株的变化情况,多表位蛋白MEP1具有一定应对HIV-1病毒表位突变的能力。2、不同佐剂联合多表位蛋白MEP1免疫BALB/c小鼠的比较研究(1)多表位蛋白MEP1联合不同佐剂的免疫应答特征评价。将表达纯化的MEP1蛋白,采取前期研究确定的叁次免疫策略,进行BALB/c小鼠体内免疫研究。通过体液免疫应答和细胞免疫应答检测比较MF59和铝佐剂两种候选疫苗佐剂对MEP1诱导的免疫反应的差异。MF59和铝佐剂均能增强MEP1诱导的体液和细胞免疫应答,其中MF59促进MEP1诱导Th1/Th2均衡的细胞免疫应答,铝佐剂促进MEP1诱导Th1偏倚型的细胞免疫应答。(2)多表位蛋白MEP1联合不同佐剂在早期免疫中的免疫应答特征评价。过体液免疫应答和细胞免疫应答检测比较MF59和铝佐剂四种候选疫苗佐剂对MEP1诱导的免疫反应的差异。MF59和铝佐剂可促进MEP1诱导更强的免疫应答,铝佐剂能促进MEP1蛋白在早期免疫中更快产生较高水平的免疫应答,确定了以铝佐剂与MEP1蛋白的免疫策略。3、结论HIV-1多表位蛋白疫苗MEP1具有良好的免疫原性,其所涉及的9个CTL表位均具有较好的保守性,P2、P3、P4、P6、P7和P8存在亚型偏倚型突变,绝大多数突变不影响表位的MHC限制性评价,MEP1依然适用于如今的中国HIV-1流行株的变化情况。铝佐剂更适合作为MEP1免疫策略的选择,铝佐剂可显着增强MEP1诱导的免疫应答,特别在早期免疫应答中,铝佐剂可使MEP1即可诱导出较强的体液和细胞免疫。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2019-02-01）
汪肖肖,孙普,王省,谯雨,卢曾军[8]（2019）在《口蹄疫表位疫苗的研究进展》一文中研究指出口蹄疫表位疫苗既不存在病毒复制风险,又能同时展示多个变异株的优势表位,是具有巨大发展潜力的新型疫苗。本文将从口蹄疫病毒的抗原表位,表位疫苗的设计和优化以及表位疫苗的应用等方面进行综述,为合理设计和研发有效的口蹄疫表位疫苗提供参考。(本文来源于《中国兽医科学》期刊2019年04期）
林静,尚翠玲,李小慧,高珂珂,孟佳丽[9]（2018）在《3种常见致病菌重组表位疫苗设计及重组腺病毒载体的构建》一文中研究指出选取金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的Ebps和ClfA、大肠杆菌(Escherichia coli)的OmpA和OmpC、无乳链球菌(Streptococcus agalactiae)的SIP和PGK 3种常见致病菌的特异性蛋白。通过分析3种致病菌的B/T细胞优势蛋白表位并预测和评价其抗原性,设计合成叁联重组表位序列(TRE)。应用腺病毒Ad-Max系统将合成后的重组表位序列连接到穿梭载体pDC315-MCS-EGFP上,与腺病毒大骨架pBHGloxE1、3Cre共转染HEK293细胞,1周后观察到转染细胞出现绿色荧光且细胞出现典型的CPE,证明穿梭质粒载体pDC315-MCS-EGFP和腺病毒大骨架pBHGloxE1、3Cre转染成功。RT-PCR、Western blot验证所获得的重组腺病毒Ad-TRE-EGFP,PCR鉴定P4代重组腺病毒,均得到目的条带。说明目的片段在HEK293细胞中稳定有效表达。为下一步3种常见致病菌重组表位疫苗的体内外试验奠定了工作基础。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2018年11期）
王颖,许婉婷,万闯,程新,高晨[10]（2018）在《铜绿假单胞菌Th17表位疫苗的制备及其免疫保护机制研究》一文中研究指出铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)是临床上最为常见的条件致病菌之一,其感染途径多且死亡率高,特别是PA导致的机械通气性肺炎已经造成严重的医疗负担。此外,由于PA的抗生素抵抗日趋严重,因此治疗PA引发的肺炎变得更加棘手。研发PA疫苗将成为有效预防和控制其感染的重要手段之一,但目前还未有PA疫苗成功上市。与其他病原菌不同,PA菌株间存在巨大的差异。这使得诱导以抗体为核心的体液免疫应答的传统疫苗很难提供全面而有效的保护。已有表明,肺部Th17细胞介导的保护性免疫应答不依赖抗体,并对多种肺部病原菌如肺炎链球菌、结核分枝杆菌等提供高效的保护。因此课题组旨在设计一种能够高效诱导保护性Th17应答,并能提供广谱保护作用的PA疫苗。课题组运用反向疫苗学技术,纯化得到57个高质量候选抗原蛋白。通过小鼠肺部铜绿急性感染模型与脾细胞刺激增殖实验,从这些抗原中筛选得到两个能够诱导强烈Th17应答的抗原:AmpC和PcrV,并在PA急性、慢性肺部感染模型观察到广谱的、良好的保护效果。此外,运用ELISpot实验鉴定出AmpC和PcrV抗原中的Th1和Th17表位。下一步,我们将对筛选出的多个表位进行评价,并构建多表位融合疫苗,以期获得理想的免疫保护效果。(本文来源于《第十叁届全国免疫学学术大会分会场交流报告》期刊2018-11-07）
表位疫苗论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
口蹄疫(Foot and Mouth Disease,FMD)作为口蹄疫病毒(Foot and Mouth Disease Virus,FMDV)引起的偶蹄动物的A类传染病之首,其防治对于畜牧业的健康发展起到举足轻重的作用。作为一种新型疫苗,FMD表位疫苗由于其针对性强、特异性高、广谱性强,安全可靠以及便于规模化生产而具有广泛的应用前景。近年来,FMD表位疫苗的专利技术取得了很大进步,现以专利数据为基础对FMD表位疫苗构建中涉及到的FMDV相关的细胞表位、表位疫苗的构建以及制备方式的研究进展进行综述,为安全可靠的FMD疫苗的研制以及其他疾病的表位疫苗研究提供参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
表位疫苗论文参考文献
[1].罗建华,夏雪霏,姚文兵,田浤.硝基化通用T细胞表位疫苗CD47-NitraTh的设计与抑瘤活性[J].中国药科大学学报.2019
[2].余璨.从专利分析角度看口蹄疫表位疫苗[J].山东化工.2019
[3].余璨.口蹄疫表位疫苗专利分析[J].中国科技信息.2019
[4].柳玉芳,龚浪,林莹,薛春宜,曹永长.猪流行性腹泻病毒表位疫苗的研制[J].病毒学报.2019
[5].郭珍珍,和春昊,李滨洲,楚红燕,张晨昕.粪肠球菌Ace抗原表位预测及重组表位疫苗载体构建与表达[J].河南农业大学学报.2019
[6].崔保峰.基于鞭毛蛋白载体的口蹄疫表位疫苗研究[D].中国农业科学院.2019
[7].王月鹏.HIV-1多表位疫苗MEP1的表位保守性及佐剂比较研究[D].安徽医科大学.2019
[8].汪肖肖,孙普,王省,谯雨,卢曾军.口蹄疫表位疫苗的研究进展[J].中国兽医科学.2019
[9].林静,尚翠玲,李小慧,高珂珂,孟佳丽.3种常见致病菌重组表位疫苗设计及重组腺病毒载体的构建[J].中国兽医学报.2018
[10].王颖,许婉婷,万闯,程新,高晨.铜绿假单胞菌Th17表位疫苗的制备及其免疫保护机制研究[C].第十叁届全国免疫学学术大会分会场交流报告.2018
论文知识图
