导读:本文包含了区域选择性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:选择性,区域,吲哚,吡唑,官能团,喹啉,碳氢。
区域选择性论文文献综述
刘鸣华[1]（2019）在《表面限域效应下的区域选择性脱氢环化合成纳米石墨烯分子》一文中研究指出纳米石墨烯作为一类重要的有机半导体材料在分子电子学、自旋电子学和光电子学中有着广泛的应用前景~(1–3)。化学家利用设计的分子前驱体在溶液中自下而上地合成了众多具有不同尺寸和边界结构的纳米石墨烯分子~4,为精细调控纳米石墨烯的电学性质提供了途径。但是溶液法合成过(本文来源于《物理化学学报》期刊2019年10期）
马献涛,周坤洁,任梦娟,王梦雨,于静[2]（2019）在《立体位阻效应导致的苯酚的区域选择性溴化（英文）》一文中研究指出报道了苯酚与廉价易得的氢溴酸的区域选择性溴化反应.研究发现使用含有较大取代基的亚砜取代广为使用的二甲亚砜作为氧化剂,可以极大地提高反应的区域选择性,以中等至优秀的收率、高达99/1的区域选择性得到预期的溴代苯酚产物.该方法可以很容易放大到50mmol级别,并且通过萃取与重结晶分离技术即可得到预期的溴代苯酚产物.(本文来源于《有机化学》期刊2019年10期）
张世娇,姜志平,高培平,李洪爽[3]（2019）在《铑催化区域选择性合成2-(2-羟乙基)-4-色满酮》一文中研究指出以水杨醛和3-丁炔-1-醇为起始原料,在[Rh(COD)Cl]_2/PPh_3/K_2CO_3催化体系作用下、以KF为添加剂,经区域选择性C-C键及C-O键形成得到2-(2-羟乙基)-4-色满酮。目标化合物的结构经~1H NMR和ESI-MS确证。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2019年04期）
王福祥,陈蔚林,申雁,曹泳[4]（2019）在《碘催化下磺酰肼对氧化吲哚的高区域选择性硫醚化反应》一文中研究指出相较于传统硫醚化试剂,磺酰肼价廉易得,通常以固体的形式存在,无恶臭气味,对空气和水稳定,易于实验操作。由于肼基的存在,磺酰肼中硫原子价态的降低并不需要外加的还原剂。首次报道了磺酰肼与氧化吲哚的硫醚化反应。在30 mol%碘的存在下,N,3,3-叁取代氧化吲哚可以与芳基磺酰肼发生硫醚化反应,区域选择性极高。此外,该硫醚化反应条件成功地拓展到二氢喹啉酮,但不适于非环状N-酰基苯胺。拓展了磺酰肼硫醚化反应的应用范围,为氧化吲哚的选择性结构修饰提供了新方法。(本文来源于《安徽化工》期刊2019年04期）
陈晓培,马志伟,王川川,刘俊桃,吴金松[5]（2019）在《在水相中钯催化氧化偶氮苯的区域选择性邻位酰基化反应（英文）》一文中研究指出以醇为酰基化试剂,在水溶液条件下,发展了一种简便、高效的钯催化氧化偶氮苯酰基化反应体系.在此体系中,醇被氧化为醛,实现氧化偶氮苯的邻位酰基化反应,具有很好的区域选择性,以中等到较高收率得到酰基化的氧化偶氮苯衍生物,底物的普适性较好.(本文来源于《有机化学》期刊2019年11期）
徐向亚,冯华升,赵思源,邵芸,刘红梅[6]（2019）在《醋酸乙烯氢甲酰化反应工艺中的区域选择性研究》一文中研究指出醋酸乙烯氢甲酰化是带有多官能团的烯烃氢甲酰化反应,即其主要产物2-乙酰氧基丙醛和3-乙酰氧基丙醛具有双官能团酯基和醛基,经氢化水解可以得到1,2-丙二醇和1,3-丙二醇,或者经氧化水解得到乳酸和3-羟基丙酸等重要的工业原料及产品。对HRh(CO)(PPh_3)_3催化醋酸乙烯氢甲酰化反应进行研究,发现其对醋酸乙烯氢甲酰化反应具有良好的催化活性,且对生成2-乙酰氧基丙醛具有良好的选择性。同时对ROPAC(乙酰丙酮叁苯基膦羰基铑)催化体系进行考察,发现使用DIOP(邻苯二甲酸二异辛酯)配体并降低反应温度至100℃时,可以增加3-乙酰氧基丙醛选择性。(本文来源于《工业催化》期刊2019年06期）
王雪丽[7]（2019）在《铑(Ⅲ)/金(Ⅰ)催化的杂环C-H键区域选择性炔基化》一文中研究指出炔烃化合物作为基本的结构骨架和通用的合成子广泛地应用到材料化学,生物化学和有机合成化学中,因此合成炔烃化合物是非常地重要。双取代炔烃化合物最经典的合成方法是由芳基氯和末端炔烃通过Sonogashira偶联来合成的。但这种方法不仅需要对芳基底物进行预官能团化,而且末端炔烃很容易地发生自身的二聚。最近几年,利用不容易发生二聚的TIPS-EBX作为炔基化试剂在过渡金属催化下通过碳氢键活化的方式实现芳烃底物碳氢键炔基化的研究已经取得了很大的进展,但对特定碳氢键的区域选择性活化仍然是一个很大的挑战。本文采用碳氢键活化的方式选择1-苯基-5-吡唑酮作为芳烃底物,[Cp~*RhCl_2]_2和AuCl作为催化剂,通过对底物和催化剂共同调控来实现杂环碳氢键区域选择性炔基化的目标。从方学法的角度考虑,芳烃底物1-苯基-5-吡唑酮在苯环邻位和杂环四位都有反应活性,因此我们对其进行选择性控制使它的碳氢键实现区域选择性炔基化。从合成意义角度来考虑,吡唑啉酮及其衍生物是一类重要的结构骨架,被广泛应用到天然产物和生物活性分子的合成。研究结果表明,当R基团是氢原子时,用[Cp~*RhCl_2]_2催化,杂环的2位N做导向基,通过碳氢键活化的方式实现了苯环的邻位炔基化;当R基团是甲基时,用AuCl作为催化剂,通过亲电炔基化的方式,实现了杂环四位的炔基化。(本文来源于《辽宁大学》期刊2019-06-01）
郭真[8]（2019）在《邻炔基的苯甲亚胺酸酯的立体和区域选择性亲电环化及其在生物碱全合成中的应用》一文中研究指出异喹啉-1-酮和异吲哚啉-1-酮广泛存在于自然界中,不仅是有机化学合成中重要的中间体,还是许多天然产物和药物分子的核心骨架。Lennoxamine,chilenine,fumaridine,8-oxypseudoplamatine和2-O-(methyloxy)fagaronine都属于异喹啉-1-酮或异吲哚啉-1-酮类生物碱,它们都具有生物活性,比如fumaridine能够作为血液净化剂和驱虫剂,8-oxypseudoplamatine可以抗肿瘤和白血病。它们独特的结构和多样的生物活性引起了科研工作者的关注,因此,我们研究了这类天然产物的合成。本论文内容主要分为以下叁部分:第一章:研究背景的介绍,对异喹啉-1-酮和异吲哚啉-1-酮的简要介绍并对近年来关于它们的合成方法进行了举例;对近年来关于lennoxamine,chilenine,fumaridine,8-oxypseudoplamatine和2-O-(methyloxy)fagaronine的合成方法进行介绍。第二章:通过对异喹啉酮8-oxypseudoplamatine、2-O-(methyloxy)fagaronine和异吲哚啉酮类天然产物lennoxamine、chilenine和fumaridine的结构进行分析,我们设想异喹啉-1-酮和异吲哚林-1-酮母核可以分别通过邻炔基苯甲亚氨酸甲酯区域选择性环化反应合成。区域选择性可以通过邻炔基苯甲亚氨酸甲酯上的取代基来控制。基于对银催化邻炔基苯甲亚氨酸甲酯关环反应的电子效应和空间效应的研究,我们设计了一条通用的无保护基团合成天然产物lennoxamine,chilenine,fumaridine,8-oxypseudoplamatine和2-O-(methyloxy)fagaronine的方法;并成功完成了它们的合成。第叁章:实验步骤和化合物结构表征(IR、~1H NMR、~(13)C NMR、HRMS)。(本文来源于《陕西科技大学》期刊2019-06-01）
何玉立[9]（2019）在《镍氢催化的烯烃远程和近程区域选择性芳基化反应研究》一文中研究指出近年来,基于镍氢化学的烯烃远程sp3C-H键官能团化因反应条件温和、选择性好、底物范围广等独特的优势成为本课题组的一个重要研究方向。本论文首先阐述了过渡金属催化的远程C-H键官能团化,分析了烯烃远程sp3 C-H键官能团化的多种反应机理,并结合近年来金属氢催化的烯烃异构化实现远程sp3 C-H键官能团化的进展对多种成键类型进行了总结。在前人的基础上,我们首次实现了条件温和、选择性好的镍氢催化烯烃远程和近程的sp3 C-H键的芳基化,该活化模型对目前的sp3C-H键活化策略将起到一个很好的补充作用。本论文研究内容分为以下两个部分:第一部分我们发展了镍氢催化的烯烃远程苄位的sp3C-H键芳基化。以烯烃和芳基碘为起始原料,巧妙地串联镍氢催化的烯烃异构化和镍催化的偶联化学,高选择性和较好收率的得到具有药用价值的1,1-二芳基化合物。并且该方法也可以将不同异构体的烯烃混合物区域归一性地转化为单一的高附加值化学品。第二部分我们发展了镍氢催化的不活泼内烯烃异构化接力端位芳基化反应,间接实现了端位sp3 C-H键的芳基化。该策略同样利用了镍氢催化的烯烃异构化-氢芳基化的串联反应,在温和的条件下使用简单、易制备的吡啶恶唑啉类配体,实现了非活化内烯的远程端位选择性芳基化反应。此外,我们也证明了该方法的实用性和通用性,特别是在石油裂解产业中产生的大量烯烃异构体混合物,可以利用该策略区域归一性地得到单一高附加值的线性芳基化产品。(本文来源于《南京大学》期刊2019-05-28）
师晓楠,田苗苗,王慕华,张新迎,范学森[10]（2019）在《由饱和酮与肼/醛腙的[3+2]/[2+3]环化反应区域选择性合成多取代吡唑（英文）》一文中研究指出报道了一种经由二价铜催化饱和酮与肼或醛腙的串联反应合成1,3-二取代吡唑或1,3,4-叁取代吡唑类化合物的简便和区域选择性新方法.从机理上看,1,3-二取代吡唑的生成经历了烯酮中间体的原位生成及其与肼的[3+2]环化反应,而1,3,4-叁取代吡唑的生成则经历了烯酮中间体的原位生成及其与醛腙的[2+3]环化反应.与文献方法相比,该方法具有原料简单易得、底物适用范围广、区域选择性好、效率高、原子经济性优异等优势.(本文来源于《有机化学》期刊2019年06期）
区域选择性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
报道了苯酚与廉价易得的氢溴酸的区域选择性溴化反应.研究发现使用含有较大取代基的亚砜取代广为使用的二甲亚砜作为氧化剂,可以极大地提高反应的区域选择性,以中等至优秀的收率、高达99/1的区域选择性得到预期的溴代苯酚产物.该方法可以很容易放大到50mmol级别,并且通过萃取与重结晶分离技术即可得到预期的溴代苯酚产物.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
区域选择性论文参考文献
[1].刘鸣华.表面限域效应下的区域选择性脱氢环化合成纳米石墨烯分子[J].物理化学学报.2019
[2].马献涛,周坤洁,任梦娟,王梦雨,于静.立体位阻效应导致的苯酚的区域选择性溴化（英文）[J].有机化学.2019
[3].张世娇,姜志平,高培平,李洪爽.铑催化区域选择性合成2-(2-羟乙基)-4-色满酮[J].精细化工中间体.2019
[4].王福祥,陈蔚林,申雁,曹泳.碘催化下磺酰肼对氧化吲哚的高区域选择性硫醚化反应[J].安徽化工.2019
[5].陈晓培,马志伟,王川川,刘俊桃,吴金松.在水相中钯催化氧化偶氮苯的区域选择性邻位酰基化反应（英文）[J].有机化学.2019
[6].徐向亚,冯华升,赵思源,邵芸,刘红梅.醋酸乙烯氢甲酰化反应工艺中的区域选择性研究[J].工业催化.2019
[7].王雪丽.铑(Ⅲ)/金(Ⅰ)催化的杂环C-H键区域选择性炔基化[D].辽宁大学.2019
[8].郭真.邻炔基的苯甲亚胺酸酯的立体和区域选择性亲电环化及其在生物碱全合成中的应用[D].陕西科技大学.2019
[9].何玉立.镍氢催化的烯烃远程和近程区域选择性芳基化反应研究[D].南京大学.2019
[10].师晓楠,田苗苗,王慕华,张新迎,范学森.由饱和酮与肼/醛腙的[3+2]/[2+3]环化反应区域选择性合成多取代吡唑（英文）[J].有机化学.2019
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