导读:本文包含了手征性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:晶格,扭秤,噻吩,弹性模量,理论,涡旋,稳态。
手征性论文文献综述
刘立华,曹萌,徐仕翀,华中[1]（2019）在《自旋极化电流驱动下磁涡旋的旋转回归运动和手征性反转》一文中研究指出将方向为(-1,1,-1)的3个自旋极化电流通入纳米盘,用OOMMF(object oriented micromagnetic framework)软件分析自旋极化电流大小和位置分布对磁涡旋动力学行为的影响.结果表明:磁涡旋核做旋转回归运动时,最大速度在轨迹上的位置相对固定,利用该性质,可在最大速度处引入缺陷,使磁涡旋核运动到缺陷处被钉扎并发生反转,从而实现磁涡旋核极性的可控反转;通过改变极化电流的大小或位置,可调节磁涡旋核旋转回归运动频率的大小;在高电流密度区域,可实现磁涡旋手征性反转,且反转时间较短;与极化电流位置对称分布相比,其手征性反转的电流范围变大,达到暂态构型的时间变短.(本文来源于《吉林大学学报(理学版)》期刊2019年04期）
胡威[2]（2019）在《手征性液晶复合材料的制备及性能研究》一文中研究指出手征性液晶分子排列方式具有周期性,使其对光具有特殊的调控能力。胆甾相液晶和蓝相液晶是两种典型的手征性液晶:胆甾相液晶具有一维的周期性结构,也称为一维光子晶体;蓝相液晶具有叁维的周期性结构,也称为叁维光子晶体。手征性液晶由于其特殊的光学特性已被广泛应用于信息显示、生物模拟、光调控等领域。然而,现有手征性液晶复合材料的相关研究中所用材料结构体系陈旧、单一;理论过于保守、发展进程缓慢,制约了新材料新体系的开发。本文利用分子工程,依据结构与性能之间的对应关系,按照对材料各种特定功能的需求,在原子和分子水平上实现对材料结构的设计和加工,进而总结出材料分子结构-性能-功能之间的有关原理和规律,为开发这类功能材料提供一种新的思路。本论文以胆甾相液晶和蓝相液晶两种手征性液晶材料为研究对象,对液晶复合材料的分子设计方法和制备条件进行了系统的研究,揭示了材料的分子结构和微观结构与光学性能之间的关系,并利用材料的特性进行相关的功能化设计研究。(1)合成了一种半刚性的硫醇,利用它制备了一种聚合物骨架液晶复合材料。系统地研究了制备工艺中各种实验材料比例和制备条件对材料性能的影响。利用这种方法制备了一种双稳态液晶复合调光薄膜,该薄膜可在透明与不透明之间切换,且无需供电维持就能保持这种状态;该薄膜力学性能优异,可大面积加工。与需要持续的外电场维持的传统液晶调光薄膜相比,大大节省了能耗。(2)采用一种高选择性、高产率、高成本收益的合成路线,设计并合成了一种新型的手性硫醇,该硫醇具有高的螺旋扭曲力,在液晶中具有良好的溶解性。首次利用该硫醇与丙烯酸酯进行点击反应,开发了一种全新的具有宽波反射特性的聚合物稳定胆甾相液晶复合材料。系统地研究了制备工艺中各种实验材料比例和制备条件对材料性能的影响,并用扫描电镜和能谱仪对其机理进行了验证。该方法制备的宽波反射薄膜最大反射波宽超过2000nm,是传统纯丙烯酸酯系统所得波宽的两倍,且制备工艺简单。因此,这项工作表明巯基点击化学在功能材料的开发和制备中具有很大的潜力。(3)合成了一系列二聚体与棒状液晶分子,并对它们的性质进行了表征。采用一种全新的设计思路,利用构型差异较大的两种材料实现了协同自组装,制备了温域超宽的蓝相液晶。并利用多种分析表征手段对材料的性能和实验机理进行了详细的表征。打破了传统理论中认为棒状液晶分子不利于蓝相液晶形成的理论,该体系获得的蓝相温域超过132℃,是目前已有报道中世界上最宽的小分子蓝相液晶体系。这种多组分体系的分子协同自组装,有希望成为开发其他多功能软纳米材料的极具吸引力的方法。(4)传统蓝相液晶体系的温域很窄,需要基板支撑,难以实现自支撑功能化薄膜的开发。本文中开发出一种新型的氢键自组装的可聚合蓝相液晶体系,首次利用蓝相液晶材料,制备了一种自支撑的具有湿度响应特性的液晶复合薄膜,并利用多种分析表征手段对材料的性能和实验机理进行了详细的表征,该薄膜的响应特性具有可编程、可重构和可视化的特点。本文利用该材料独特的性能进行了相应的功能化设计研究,制备了具有自动擦除功能的彩色无电池写字板、具有形状和颜色双重响应的传感致动器、酸性气体或液体裸眼检测设备、无设备依赖性可视化防伪模型。(本文来源于《北京科技大学》期刊2019-04-10）
赵铭茜,程用志,陈浩然,龚荣洲[3]（2019）在《太赫兹波段双频带手征性超表面的设计》一文中研究指出提出一种具有巨旋光性和负折射特性的双频带手征性超表面结构,该手征性超表面由中间介质层和双层共轭卍字形周期排列而成;通过研究面电流密度分布,解释了巨旋光性和负折射率产生的原因;研究了手征性超表面单元结构的连续圆金属贴片半径和介质层厚度对该结构旋光性和负折射特性的影响。数值模拟结果表明:该结构在0.1～2 THz频率范围内有4个谐振频点,在谐振频点附近,平均折射率均为负值,实部幅值最大为-3.7;该结构在谐振频点附近显示了巨旋光性以及双频带的左旋圆偏振波和右旋圆偏振波负折射特性,最大偏振旋转角达到了122°,右旋圆偏振波折射率实部幅值可达-12.74。(本文来源于《光学学报》期刊2019年04期）
邾琳[4]（2018）在《基于精密旋转扭秤的手征性材料弱等效原理实验检验》一文中研究指出弱等效原理是指任意的检验物体在同一个引力场中运动的加速度不依赖于该物体的组成成分和内部结构,是爱因斯坦广义相对论的基础。然而,大多数试图将引力和其他叁种基本相互作用进行统一的理论模型都预言了新的相互作用,导致弱等效原理在一定程度上出现破缺。因此,在这一意义上,检验弱等效原理就是寻找新的相互作用。近年来,一些科学家认为除了可能存在组分依赖,还有可能存在自转、极化、自旋或手征性等依赖的相互作用,进而导致不同自转、极化、自旋或手征性的物体在同一个引力场中运动的加速度不同。国际上的各实验小组也开展了除了手征性的相应实验。我们利用旋转扭秤首次测量了不同手征性的物体在同一个引力场中运动的加速度差。首先,研制出了一套精密的旋转扭秤系统。在分析并控制系统中的多种噪声源包括细丝内耗相关的热噪声、气体阻尼相关的热噪声、扭摆偏转角的测量噪声、旋转引入的转速噪声等后,成功地将该系统在频段10 ~(-4)Hz到10 ~(-3)Hz内的噪声控制到了约5× 10 ~(-15)N·m·Hz ~(-1/2),非常接近系统所能达到的理论噪声极限水平,接近同类实验的国际先进水平。然后,我们对该套精密扭秤系统中存在的干扰效应,包括引力场、磁场、温度场等耦合,以及旋转相关的转速波动等,进行了详细的评估,并对其中某些较大的干扰项进行了抑制,使得所有干扰效应造成的力矩不确定度小到2.6× 10~(-18)N·m水平。最终,将待测信号的频率设在了系统信噪比较优的位置,测量了不同手征性的检验质量左旋、右旋石英晶体在地球的水平引力场中运动的加速度差,为(3.5±5.9)×10 ~(-15)m ·s ~(-2),对应弱等效原理破缺强度η=(2.4±4.0)×10 ~(-13),接近当前国际上弱等效原理地面检验的最好水平,是国际上在手征性方面检验弱等效原理的最好水平。(本文来源于《华中科技大学》期刊2018-05-01）
沈程硕,邱惠斌,Jeanne,CRASSOUS[5]（2017）在《含螺烯侧基的基于双乙炔基钌与二噻吩乙烯的氧化还原/光控触发手征性光学双开关》一文中研究指出螺烯是一类由芳香环邻位稠合的化合物。由于其末端芳香环的空间位阻作用,螺烯不得不采取螺旋的空间构型,而这种螺旋的空间构型,不仅仅给螺烯带来了固有的手性拓扑结构,而且还提供了螺旋大共轭体系。基于此,螺烯具有很大的光学转动强度,从而拥有强旋光度值及强电子圆二色性,以及在某些条件下具有强圆偏振发光性质[1]。分子开关是一类在外界刺激下能可逆切换两种状态的分子。而含螺烯侧基的开关分子,由于出色的手征性光学性质,使之成为手征性光学开关变为可能[2]。目前已有基于钌或铁的含螺烯圆偏振开关的报道,此类分子不仅能够拥有出色的电子圆二色光谱的调控能力,还能够在振动圆二色光谱及拉曼光学活性上崭露头角[3]。基于此,我们在这里设计了基于钌/二噻吩乙烯的带有一个或两个螺烯基元的手征性光学开关分子[4]。这类钌配合物分子通过碳碳叁键使得螺烯及二噻吩乙烯配体能够与金属中心有效相连,从而开关分子的各组分能够共同参与分子的开关过程。由于钌金属中心的特殊氧化还原性质以及二噻吩乙烯的光致变色性质,这类开关分子能够响应光与电势的刺激,从而拥有独特的紫外可见近红外吸收光谱与电子圆二色光谱的调控能力。此外,由于其在氧化态下能够发生自发的开环或闭环反应,这类分子还具有"或"或者"或非"的逻辑门性质。(本文来源于《中国化学会第八届全国分子手性学术研讨会论文摘要集》期刊2017-10-12）
欧阳雨[6]（2017）在《暗条手征性和磁场位形研究》一文中研究指出暗条是太阳大气中非常显着的活动现象,它的爆发与耀斑和日冕物质抛射(CME)等现象密切相关,反映了太阳大气中磁能的失稳和释放过程,而它的形态特征也与磁场的结构有关联。因此,暗条的形态特征为我们诊断日冕磁场提供了一个特殊的窗口。太阳磁场的螺度呈现比较显着的南北半球不对称性,北半球以负螺度为主,南半球正螺度占优。但是,关于半球规则的强度及其随时间的变化规律还存在很大争议。暗条的手征性是表征太阳磁场螺度的一个参量。为了揭示暗条手征性半球规则强度随时间的变化规律,本文选取在2010年5月至2015年12月之间发生在日面上的爆发暗条为研究样本(共571个事件),利用爆发暗条落点偏向识别暗条手征性。该时段涵盖第24太阳活动周上升段和下降段早期。统计结果显示,该时段91.6%的爆发暗条遵守螺度符号半球规则。约97%宁静暗条在太阳活动周上升段遵守半球规则,在活动周下降段降低为～85%;中间型暗条在整个统计时段保持很高的半球规则符合度,约96 ±4%。只有活动区暗条表现出明显的波动,在活动周上升段半球规则符合度由～63%升高到～95%,在活动周下降段保持在82 ±5%左右,但是在太阳极大年附近的半年内,其螺度符号半球规律几乎消失。此外,我们从磁场演化角度对样本中反半球规则暗条的形成进行了分析,分析结果显示反半球规则暗条源于跨赤道螺度传输、磁流浮现、太阳表面磁流扩散、湍流运动以及高纬度区较差自转。在暗条手征性统计的基础上,我们利用基于暗条落点增亮的间接方法对暗条的磁场位形进行识别。结果显示,暗条样本中～89%属于反转极性暗条,由磁绳结构支撑;～11%属于正常极性暗条,由磁拱结构支撑。在暗条磁场位形研究基础上,我们试图讨论争议已久的2个有关CME的问题。一是关于磁绳是否是CME前身结构的必要条件。我们的观点是磁绳不是必要条件,即～89%的CME其前身结构为磁绳,而约～11%的CME其前身结构为剪切磁拱。对于后者,剪切磁拱会在爆发过程中通过磁重联形成磁绳。二是关于CME的速度是否与暗条磁场位形有关。我们的结果显示磁场位形对CME的抛射速度几乎没有影响,是爆发源区的磁场强度决定了 CME的抛射速度。最后,我们利用珥震学对暗条经典倒钩的磁场位形进行了验证,结果表明经典的倒钩和主干一样,物质由磁凹陷支撑。但是,支撑主干的磁凹陷曲率半径数倍大于倒钩末端磁凹陷曲率半径,支撑倒钩的磁凹陷曲率半径随着高度的增加而增大,最终与主干的磁凹陷曲率半径趋于一致。此外,我们发现存在第二类倒钩,其末端不同于经典倒钩,并不向下延伸,也不对应寄生磁极或局部磁中性线,它们是由主干伸出的一簇暗条纤维组成,末端通常向上延伸。并指出暗条纵向振荡是第二类倒钩一种可能的形成机制。(本文来源于《南京大学》期刊2017-05-01）
方世超[7]（2017）在《二维关联电子体系中手征性（d+id）超导态的研究》一文中研究指出非常规超导态是凝聚态物理学领域的前沿研究课题。近年来,低维关联电子体系的超导性与磁性更是受到人们的广泛关注,其中二维关联电子体系是目前的研究热点之一。本论文基于二维蜂巢晶格,采用数值精确对角化和约束路径量子蒙特卡罗方法系统地研究了该类关联电子体系的超导性与磁性。本论文的研究内容主要分为叁个部分,第一部分是采用约束路径量子蒙特卡罗方法系统地研究了离子化的单层蜂巢晶格中的超导性与磁性。我们探讨了各种电子配对关联函数与格点电势的依赖关系。我们的计算结果表明在电子填充靠近半满时体系的电子最初为d+id配对状态,随着格点电势的增加d+id电子配对关联函数开始下降,而且当格点电势增加到一定值时体系演化为f波配对状态。在不同大小的晶格中,我们的计算结果总体一致,表明体系在热力学极限下具有上述超导相变特征。此外,我们还发现在电子填充浓度n=1.1附近,电子配对关联函数具有极大值。在论文的第二部分我们结合数值精确对角化与约束路径量子蒙特卡罗方法系统地研究了非均匀双层蜂巢晶格中的超导特性。数值精确对角化的研究结果表明当在位库仑相互作用U接近零时,随着层间近邻库仑相互作用V的增加,电子对束缚能由零变为负值,说明V可以促使电子形成配对状态;V值不变时,电子对束缚能随U的增加逐渐变为正值。约束路径量子蒙特卡罗方法的计算结果表明手征性d+id配对关联函数在U接近零时随着V的增加而急剧的增加;随着U的增加,手征性d+id配对关联函数的增加趋势受到了显着的抑制。两种方法的计算结果表明在弱在位库仑相互作用下,层间库仑相互作用有利于形成手征性d+id超导态。第叁部分是受Steven A.Kivelson等人对四方Checkerboard Hubbard模型研究工作的启发,我们采用约束路径量子蒙特卡罗方法系统地研究了单层不均匀蜂巢晶格中的手征性d+id超导态。我们的研究结果显示当体系的非均匀度(由蜂巢内和蜂巢间的跳跃积分之间的比值来表征)增加时,手征性d+id超导态的配对关联函数逐渐增大,但增加到一定值时,配对关联函数转为下降。该结果表明存在一个最佳的非均匀度,使得体系具有最强的手征性d+id超导态。进一步的理论分析表明在不均匀的单层蜂巢晶格中磁性并不是导致超导态变化的原因。根据体系中费米能附近的电子态密度与有效在位库仑相互作用随非均匀度的演化特征,我们对手征性d+id超导态的变化给出了合理的解释。该部分研究对量子调控手征性d+id超导态提供了理论思路。(本文来源于《湖北大学》期刊2017-05-01）
邱克鹏,王智,王欢[8]（2016）在《手征性材料结构的等效力学性能分析计算》一文中研究指出基于Euler-Bernoulli梁理论和微极理论分析方法,分别计算六韧带手征性负泊松比蜂窝结构等效弹性模量。并与数值计算和实验测试结果进行对比,验证该等效方法准确有效;并为实现具有特定功能的手征性材料结构的设计,进一步分析比较了几何结构参数对结构性能的影响。(本文来源于《探索 创新 交流（第7集）——第七届中国航空学会青年科技论坛文集（下册）》期刊2016-10-31）
李晋栋[9]（2015）在《北京地区环境和食品中典型持久性有机污染物污染特征与手征性》一文中研究指出持久性有机环境污染物由于其特殊的化学性质会对人类健康和生态环境造成巨大危害。及时了解环境介质和食品中持久性有机污染物的污染特征对评估居民环境健康风险具有重要意义。本论文研究对北京地区环境介质(土壤和地表水)及食品(市售动物脂肪和水产品)中叁类典型的持久性有机污染物的污染特征进行了系统分析。结果表明土壤中OCPs总污染浓度在0.08ng/g-132.6ng/g之间,平均值为22.03ng/g,主要以DDT及其代谢物为主。组成特征表明当前北京地区土壤中DDTs的污染主要来自于历史遗留,但也有部分地区可能由于叁氯杀螨醇的使用导致新的DDT的输入。土壤中HCHs的污染主要以β-HCH为主。手征性分析表明北京地区土壤中手性OCPs的污染大部分以非外消旋的形式存在。土壤中7种指示性PCBs的污染浓度范围为ND-0.638ng/g,均值为0.141ng/g,其中主要以PCB28为主。土壤中16种PAHs的浓度范围在14.34-5163.23ng/g,平均值为239.69ng/g,主要以含有4个及其以上苯环的PAHs为主。异构体比值法分析表明北京地区土壤中PAHs主要来源于汽油、柴油等化石燃料和煤炭的燃烧。土壤中PAHs的污染浓度与土壤总有机碳含量呈显着相关性。地表水中主要以PAHs为主,其污染浓度范围为1238.3-5319.7ng/L,平均值为2862.4ng/L,其中主要以含有2-3个苯环的Nap、 Fln、 Phe为主。北京地区市售动物脂肪样品中均有OCPs和PCBs检出,主要以DDTs和HCHs为主。DDTs在四种动物脂肪中的平均残留量分别为6.51ng/g、6.84ng/g、5.1ng/g和0.75ng/g,HCHs在四种脂肪中的平均残留量分别为1.47ng/g、1.52ng/g、1.58ng/g和0.58ng/g。鸡脂肪中的DDTs和HCHs的残留显着低于其它动物脂肪。手征性分析表明大部分动物脂肪中手性OCPs的残留以非外消旋形式存在,其中a-HCH在不同动物脂肪中均显着以(-)-α-HCH为主,o, p'-DDT在大部分样品中主要以(+)-o, p'-DDT为主,而o,p'-DDD在大部分样品中更倾向于以(-)-o, p'-DDD残留为主。市售水产品(鱼、虾和贝类)中DDTs、 HCHs、氯丹类和硫丹类有机氯农药的残留范围分别在0.48-13.87ng/g、ND-4.662ng/g、ND-0.29ng/g和ND-4.17ng/g之间,平均值分别为2.82ng/g、0.36ng/g、0.09ng/g和0.48ng/g,主要以DDTs为主。水产品中PCBs的残留范围在0.034-1.18ng/g之间,平均值为0.33n/g。综合分析表明当前北京地区土壤和地表水中OCPs、 PCBs和PAHs的污染水平与国内外其它地区相比处于中等水平。食品中OCPs和PCBs的残留量与其它报道相比也均处于较低的污染水平,所分析样品中的OCPs残留量均未超过我国和国际食品法典委员会规定的最大残留限量。此外在本研究中结合加速溶剂萃取和基质固相分散样品前处理技术建立了针对叁类复杂样品基质(土壤、动植物油脂、水产品)中OCPs、 PCBs和PAHs的分析方法,所建方法均可实现样品提取净化一步在线完成,操作简便,消耗有机溶剂少,具有较强的实用价值。(本文来源于《中国农业大学》期刊2015-06-01）
肖文德,刘立巍,杨锴,张礼智,宋博群[10]（2015）在《氢原子吸附对金表面金属酞菁分子的吸附位置、自旋和手征性的调控》一文中研究指出实现单个功能有机分子构型、电子结构和自旋态的可逆调控,是未来分子电子学和分子自旋电子学应用的关键.近年来,我们利用极低温强磁场超高真空扫描隧道显微镜系统,结合第一性原理计算,系统研究了氢原子吸附对金表面吸附的金属酞菁分子的自旋、手性和吸附位置的调控.通过将金表面吸附的酞菁锰分子暴露于氢气或氢原子环境,使得分子中心的磁性离子吸附单个氢原子,从而实现了体系近藤效应由"开"到"关"的转变.基于密度泛函理论的第一性原理计算表明,氢原子吸附使得锰离子3d轨道内的电荷重排导致了分子的自旋由3/2降为1;同时分子与金基底的间距增大,使得近藤效应消失.通过施加局域电压脉冲或者给样品加热,可以实现单个或所有分子脱氢,从而恢复体系的自旋态和近藤效应.氢原子吸附还导致分子的优先吸附位置从金表面的面心立方堆垛区域变成了六角密排堆垛区域.叁个氢原子吸附于同一酞菁锰分子上,可导致分子对称性的降低及分子镜面对称轴与金基底镜面对称轴的偏离,从而导致手征性的出现.这种分子吸附结构的手征性,导致分子轨道也呈现出手征性.这项工作为金属酞菁未来在分子电子学、自旋电子学、气体传感器等方面的应用提供了新思路.(本文来源于《物理学报》期刊2015年07期）
手征性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
手征性液晶分子排列方式具有周期性,使其对光具有特殊的调控能力。胆甾相液晶和蓝相液晶是两种典型的手征性液晶:胆甾相液晶具有一维的周期性结构,也称为一维光子晶体;蓝相液晶具有叁维的周期性结构,也称为叁维光子晶体。手征性液晶由于其特殊的光学特性已被广泛应用于信息显示、生物模拟、光调控等领域。然而,现有手征性液晶复合材料的相关研究中所用材料结构体系陈旧、单一;理论过于保守、发展进程缓慢,制约了新材料新体系的开发。本文利用分子工程,依据结构与性能之间的对应关系,按照对材料各种特定功能的需求,在原子和分子水平上实现对材料结构的设计和加工,进而总结出材料分子结构-性能-功能之间的有关原理和规律,为开发这类功能材料提供一种新的思路。本论文以胆甾相液晶和蓝相液晶两种手征性液晶材料为研究对象,对液晶复合材料的分子设计方法和制备条件进行了系统的研究,揭示了材料的分子结构和微观结构与光学性能之间的关系,并利用材料的特性进行相关的功能化设计研究。(1)合成了一种半刚性的硫醇,利用它制备了一种聚合物骨架液晶复合材料。系统地研究了制备工艺中各种实验材料比例和制备条件对材料性能的影响。利用这种方法制备了一种双稳态液晶复合调光薄膜,该薄膜可在透明与不透明之间切换,且无需供电维持就能保持这种状态;该薄膜力学性能优异,可大面积加工。与需要持续的外电场维持的传统液晶调光薄膜相比,大大节省了能耗。(2)采用一种高选择性、高产率、高成本收益的合成路线,设计并合成了一种新型的手性硫醇,该硫醇具有高的螺旋扭曲力,在液晶中具有良好的溶解性。首次利用该硫醇与丙烯酸酯进行点击反应,开发了一种全新的具有宽波反射特性的聚合物稳定胆甾相液晶复合材料。系统地研究了制备工艺中各种实验材料比例和制备条件对材料性能的影响,并用扫描电镜和能谱仪对其机理进行了验证。该方法制备的宽波反射薄膜最大反射波宽超过2000nm,是传统纯丙烯酸酯系统所得波宽的两倍,且制备工艺简单。因此,这项工作表明巯基点击化学在功能材料的开发和制备中具有很大的潜力。(3)合成了一系列二聚体与棒状液晶分子,并对它们的性质进行了表征。采用一种全新的设计思路,利用构型差异较大的两种材料实现了协同自组装,制备了温域超宽的蓝相液晶。并利用多种分析表征手段对材料的性能和实验机理进行了详细的表征。打破了传统理论中认为棒状液晶分子不利于蓝相液晶形成的理论,该体系获得的蓝相温域超过132℃,是目前已有报道中世界上最宽的小分子蓝相液晶体系。这种多组分体系的分子协同自组装,有希望成为开发其他多功能软纳米材料的极具吸引力的方法。(4)传统蓝相液晶体系的温域很窄,需要基板支撑,难以实现自支撑功能化薄膜的开发。本文中开发出一种新型的氢键自组装的可聚合蓝相液晶体系,首次利用蓝相液晶材料,制备了一种自支撑的具有湿度响应特性的液晶复合薄膜,并利用多种分析表征手段对材料的性能和实验机理进行了详细的表征,该薄膜的响应特性具有可编程、可重构和可视化的特点。本文利用该材料独特的性能进行了相应的功能化设计研究,制备了具有自动擦除功能的彩色无电池写字板、具有形状和颜色双重响应的传感致动器、酸性气体或液体裸眼检测设备、无设备依赖性可视化防伪模型。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
手征性论文参考文献
[1].刘立华,曹萌,徐仕翀,华中.自旋极化电流驱动下磁涡旋的旋转回归运动和手征性反转[J].吉林大学学报(理学版).2019
[2].胡威.手征性液晶复合材料的制备及性能研究[D].北京科技大学.2019
[3].赵铭茜,程用志,陈浩然,龚荣洲.太赫兹波段双频带手征性超表面的设计[J].光学学报.2019
[4].邾琳.基于精密旋转扭秤的手征性材料弱等效原理实验检验[D].华中科技大学.2018
[5].沈程硕,邱惠斌,Jeanne,CRASSOUS.含螺烯侧基的基于双乙炔基钌与二噻吩乙烯的氧化还原/光控触发手征性光学双开关[C].中国化学会第八届全国分子手性学术研讨会论文摘要集.2017
[6].欧阳雨.暗条手征性和磁场位形研究[D].南京大学.2017
[7].方世超.二维关联电子体系中手征性（d+id）超导态的研究[D].湖北大学.2017
[8].邱克鹏,王智,王欢.手征性材料结构的等效力学性能分析计算[C].探索创新交流（第7集）——第七届中国航空学会青年科技论坛文集（下册）.2016
[9].李晋栋.北京地区环境和食品中典型持久性有机污染物污染特征与手征性[D].中国农业大学.2015
[10].肖文德,刘立巍,杨锴,张礼智,宋博群.氢原子吸附对金表面金属酞菁分子的吸附位置、自旋和手征性的调控[J].物理学报.2015
论文知识图
