3,5-二氯-2-戊酮合成方法及在药物制备中的应用

3,5-二氯-2-戊酮合成方法及在药物制备中的应用

论文摘要

综述了3,5-二氯-2-戊酮的合成方法及其在药品制备中的应用进展。3,5-二氯-2-戊酮的合成原理是以α-乙酰基-γ-丁内酯为起始原料,经氯代、水解法制备。重点介绍了固体光气氯代法、酸催化一锅法、乙酰乙酸乙酯二次氯代法及连续蒸馏法,并比较分析了四种合成方法的优缺点。举例说明了3,5-二氯-2-戊酮在合成氯美噻唑和丙硫菌唑原料药中的应用进展。并简要介绍了其类似物5-氯-2-戊酮在环丙沙星、司帕沙星和乐伐替尼药物制备中的应用。

论文目录

  • 1 合成方法研究
  •   1.1 固体光气氯代法
  •   1.2 酸催化一锅法
  •   1.3 乙酰乙酸乙酯二次氯代法
  •   1.4 连续蒸馏法
  • 2 原料药制备中的应用进展
  •   2.1 盐酸氯美噻唑的合成
  •   2.2 丙硫菌唑的合成
  • 3 类似物的应用进展
  • 4 展望
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 任亚宁,张怡,门靖

    关键词: 二氯戊酮,氯美噻唑,丙硫菌唑,氯戊酮,合成方法

    来源: 化工与医药工程 2019年02期

    年度: 2019

    分类: 工程科技Ⅰ辑

    专业: 有机化工

    单位: 西安万隆制药股份有限公司

    分类号: TQ460.4

    页码: 23-30

    总页数: 8

    文件大小: 1716K

    下载量: 151

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    3,5-二氯-2-戊酮合成方法及在药物制备中的应用
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