导读:本文包含了保守基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,转基因,保守,原体,产品,籽粒,豆科。
保守基因论文文献综述
殷琪,秦文其,刘婷婷,康璐,吴蔼民[1]（2019）在《团花树NcIRX9基因在木聚糖生物合成中的功能保守性》一文中研究指出【目的】木聚糖是双子叶植物中次生壁半纤维素的主要成分,在维持植物次生壁的完整性和植物生长方面有重要作用。在木本植物中,木聚糖对木材性质和生物质能源的利用有重要影响。本研究探索我国南方速生树种团花树NcIRX9基因及其在木聚糖合成中的功能。【方法】结合生物信息学方法,分析团花树NcIRX9亲缘关系和蛋白质结构;构建YFP(黄色荧光蛋白)融合蛋白,观察其亚细胞定位;通过qRT-PCR分析团花树NcIRX9基因的表达特性及组织特异性;通过切片显微观察、化学免疫、单糖分析及H~1-NMR分析团花树NcIRX9基因在拟南芥突变体irx9体内的功能。【结果】团花树NcIRX9在进化上保守,其N端存在一个信号肽,定位于高尔基体内,与拟南芥AtIRX9密切相关。NcIRX9基因在根、茎、叶、木质部、韧皮部均有表达,且在木质部中的表达量较高。互补分析表明NcIRX9能部分互补拟南芥突变体irx9表型,是AtIRX9的直系同源基因。此外,本研究还表明在拟南芥突变体irx9过度表达NcIRX9木糖含量升高,侧链信号增强,与此同时还原末端侧链信号增强。【结论】团花树NcIRX9基因行使与拟南芥AtIRX9相似的生物学功能,与木聚糖的合成密切相关。(本文来源于《南京林业大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
马爱平[2]（2019）在《“保守”的欧盟 为何批准十种转基因产品上市》一文中研究指出"的确,欧盟对推广转基因产品的态度相对保守。尽管如此,在此之前,欧盟已批准了107种转基因作物进口许可,对于没有自己转基因作物的地区来说,这并不是个小数字。"7月29日,中科院遗传与发育研究所生物学研究中心高级工程师姜韬在接受记者采访时表示。7月26日,欧盟委员会宣布批准10种转基因产品在欧盟上市,其中9种用作食品或饲料,另一种用作观赏性切花。(本文来源于《农民文摘》期刊2019年09期）
马爱平[3]（2019）在《“保守”的欧盟为何批准十种转基因产品上市》一文中研究指出“的确，欧盟对推广转基因产品的态度相对保守。尽管如此，在此之前，欧盟已批准了107种转基因作物进口许可，对于没有自己转基因作物的地区来说,这并不是个小数字。”7月29日，中科院遗传与发育研究所生物学研究中心高级工程师姜韬在接受科技日报记者采访时表示。(本文来源于《科技日报》期刊2019-07-31）
Adeel,Riaz[4]（2019）在《保守的DNA修饰及其与玉米基因表达和表型性状的关联》一文中研究指出玉米(Zea mays L.)是模式植物之一,也是重要的C4作物,广泛用于揭示全基因组遗传变异和表观遗传调控,其基因组具有高密度的转座因子(TEs)。C4植物的生产力取决于植株的生长和发育,生长季节的净光合作用速率以及光合产物分离到谷物中的效率。C4植物具有高效的光合作用,使植物能够在更加多样化的生态系统中生存。作为能量利用机制的光合作用通常可以分为暗反应和光反应,这些过程主要受内源和外源因素的影响。最近的研究表明,除了遗传学的差异,表观遗传变异也可能参与C4植物光合效率、基因表达。本研究统计了12个近交玉米品系中叶色、气体交换、叶绿素荧光、叶绿素含量等生理参数,C4植物光合相关基因的表达量,以及包括5-甲基胞嘧啶(5mC)和N6-甲基腺嘌呤(6mA)在内的DNA甲基化修饰的含量分析,以期揭示与光合作用相关的基因及表观修饰变异。1.使用LI-6800便携式光合作用系统估算了近交玉米品系的叶色、气体交换值、叶绿素荧光和光合色素的表型评估。玉米叶色含量揭示了氮含量足够、不足或过量。基于气体交换和叶绿素荧光的进一步测定显示,从光合作用测量获得的大多数参数在近交系中是统计学上是存在差异的。气体交换性状的变异性评估包括净光合作用或同化速率(A),气孔导度(gs),细胞间CO_2浓度(Ci),Ci/Ca比,蒸腾速率(Tr),水分利用效率(WUE),固有水分利用等指标,在大多数玉米品系中,固有的水利用效率(IWUE)和瞬时羧化效率(ICE)表明在进一步的遗传和表观遗传中具有巨大的选择潜力。光合作用的重要性状如A和gs分别为8.836~22.4μmol CO_2 m~2 s~(-1),0.064~0.188 mol H_2O m~2 s~(-1)。A的增加和内部CO_2的减少表明CO_2浓缩机制和气孔复合物的正常功能。此外,玉米品系中叶绿素分析的测定表明,叶绿素含量(a,b,a+b,a/b)模式也有很大变化。发现总叶绿素(a+b)含量最高,均匀分布在By804和W22中,其次是C2MBL95和B73。玉米品系中较高水平的叶绿素含量表明能量使用机制可保护光合作用元件免受C4植物中过量的CO_2的影响。此外,遗传背景对叶绿素含量起着重要作用。近交系中的这些实质性变异表明在进一步的遗传和表观遗传学发现中具有巨大的潜力。2.使用RT-qPCR方法测定C4光合作用相关酶基因的相对表达谱,这些基因主要包括玉米细胞和细胞器特异性关键C4光合基因如Rubisco活化酶和亚基(RCAα,RCAβ,RbcS,RbcS1,RbcS2)和磷酸烯醇丙酮酸羧化酶基因家族(PEPC,PCK1,PCK2,NADP-ME,PPDK,PPDK-RP,CA和NADP-MDH)。结果表明,大多数光合作用相关基因在叶片样本中具有不同水平的转录本丰度,包括经典的C4光合作用调节基因(PEPC,PCK1,PCK2,NADP-ME),而Rubisco活化酶和亚基在大多数品系中具有相似的表达水平,这可能与Rubisco的积累和遗传背景密切相关。比对Rubisco的RCAα与RCAβ的序列,发现两个亚基之间不同之处在于羧基末端的30个氨基酸延伸,其具有两个已知的驱动氧化和还原反应的Cys残基。此外,参与羧化和脱羧C4途径的一些基因家族在大多数近交系中也具有相当的表达模式。经典的C4基因的类似表达模式表明长期适应和随后的选择已经建立了C4光合作用。结果表明,相对转录本丰度的模式与玉米品系的光合作用测定和叶绿素含量有关,与基因表达呈正相关。此外,不同玉米品系中更高水平的叶绿素含量可能是保护光合作用能量使用过程免受C4植物中过量的CO_2的影响。3.进一步研究确定了玉米样品中表观遗传修饰(5mC和6mA)的总体分布模式。点杂交和LC-MS/MS分析揭示了玉米自交系中全基因组5mC和6mA的动态分布模式。结果表明,胞嘧啶甲基化和腺嘌呤甲基化在整个基因组的比例分别为36.23%-54.11%(5mC/C)和0.14%-0.36%(6mA/A),大多数测试品系具有相对较高且恒定的甲基化水平。两种实验结果均显示MN株系具有最高的DNA修饰水平。PEPC和PPDK的基因座特异性积累显示CG,CHG和CHH甲基化在玉米自交系中显着分布。本研究发现CG水平高于CHG和CHH甲基化。以上结果表明,DNA甲基化的基因座特异性积累在基因表达中起重要作用。综上所述,每个玉米品系光合基因表达和甲基化模式存在差异的。尽管玉米叶片中C4光合基因表达存在变化,但是DNA甲基化变异更为保守,这就表明表观遗传修饰对玉米改良的贡献是非常有限。此外,DNA修饰中的一点或相对差异可能与影响玉米基因组稳定性的TE相关。然而,与光合相关基因的DNA甲基化修饰仍有待探究。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2019-05-01）
陈庆新,李文姝,陈卓艳,何佳莉,汪文寰[5]（2019）在《乙型肝炎病毒B和C基因型S蛋白特异性CTL表位保守性分析》一文中研究指出目的:分析国内流行乙型肝炎病毒(HBV)基因型S区基因编码蛋白的特异性CTL表位保守性,发现稳定且特异性的CTL表位。方法:设计HBV S基因特异性引物,克隆S基因并构建到pIRES载体;利用3种表位分析方法对HBV B和C基因型S区基因编码蛋白特异性CTL表位进行分析筛选,对候选CTL表位用BLAST搜索HBV蛋白库,分析候选CTL表位在HBV B和C基因型中的保守性。结果:成功克隆HBV S基因并构建真核表达载体;根据设定条件,利用生物信息学分析方法对S区基因编码蛋白进行分析共筛选到17个CTL表位,其中已经鉴定6个,未鉴定表位11个;保守性分析发现,在B和C基因型中具有较高保守性的有6个(>80%),均是未鉴定的表位,其余表位(包括6个已鉴定)的保守性较低。结论:国内流行HBV基因型间S区基因编码蛋白的特异性CTL表位存在较大差异性,共筛选到6个保守性较高的特异性CTL表位可用于进一步的免疫学研究。(本文来源于《温州医科大学学报》期刊2019年04期）
陈紫华[6]（2019）在《植物中E(z)同源基因的保守性和功能分化研究》一文中研究指出组蛋白甲基化修饰是一种重要的表观遗传调控过程,通过在组蛋白的赖氨酸和精氨酸等位点添加甲基来影响基因的转录表达过程,从而控制植物的生长发育。PcG(Polycomb Group)蛋白参与动植物的组蛋白甲基化修饰过程,在基因沉默和发育调控中都发挥着至关重要的作用。E(z)(Enhancer of Zeste)同源基因编码一类含有SET结构域的PcG蛋白,参与组蛋白的甲基化过程。该基因广泛存在于动植物中。哺乳动物中包含EZH1和EZH2两种E(Z)同源基因,拟南芥中则包含CLF C CURLY LEAF)、SWN(SWINGER)和MEA(MEDEA)等叁种E(Z)同源基因。为了深入解组蛋白甲基化相关基因在植物中的起源和进化过程,本研究利用比较基因组学和系统发生学的手段对植物中的E(Z)同源基因进行了分析。主要研究结果如下:(1)利用比较基因组学的方法进行系统发育分析。系统发育分析结果表明E(Z)同源基因在绿色植物中高度保守,主要以单拷贝的形式存在于绿藻和早期陆生植物中。E(Z)同源基因在种子植物中却分成了两个分支:CLF分支和SWN分支,这两个分支都有被子植物和裸子植物,表明这两个分支可能是种子植物分化前的基因复制事件产生的。(2)利用在线结构域分析网站SMART以及本地保守基序分析软件MEME对鉴定到的全部E(z)蛋白序列的保守结构域和保守基序进行分析。结构域分析结果表明各植物类群E(z)蛋白除了都含有标志性的SET结构域之外,某些植物还含有CXC结构域和SANT结构域。同时,保守基序分析结果表明各植物类群除了一些共有基序以外,一部分保守基序发生了分化。(3)构建E(Z)同源基因在被子植物中的系统发育树。结果发现5WN分支中十字花科和豆科进一步分成了两个亚支。已知十字花科中,SWN分支形成的两小支,MEA分支和SWN分支,是通过近期的基因组复制事件产生的。其中SWN保留祖先功能并在进化过程中发生纯化选择;MEA受到正选择发生快速进化产生了新功能,成为印记基因,调节种子生长。同样，SWN分支中豆科植物中也分为两小支,命名为SWN1分支和SWN2分支。(4)利用在线SMART网站以及本地MEME软件对豆科和十字花科E(z)蛋白序列进行分析。结果发现,相比于SWN分支,MEA分支基因编码的蛋白在中间区域丢失了约200个氨基酸片段。豆科植物中,SWN2基因编码的蛋白也发生了类似的氨基酸片段丢失。(5)利用PAML软件分析豆科SWN1和SWN2两个亚支的选择压力。结果表明,豆科植物中的SWN1分支基因在进化过程中发生纯化选择,可能保留祖先功能;SWN2分支基因则受到强烈的正选择作用,可能产生了新功能。(6)根据公共网站下载的大豆转录组数据对大豆E(Z)同源基因的表达谱进行分析。结果显示SWN1基因在各个组织中都普遍表达;而SWN2基因在大多数组织中都不表达,只在心形胚中有少量表达。SWN2的进化和表达模式与拟南芥MEA类似,推测其可能与拟南芥MEA的功能相同,为印记基因,在大豆种子中发挥重要作用。总之,本研究通过E(z)同源基因在植物中进化分析,阐明了E(z)同源基因在植物中的进化历史,并推测大豆SWN2分支上基因可能产生了新的功能,成为印记基因,为后续豆科中该基因的研究提供了基础。(本文来源于《福建农林大学》期刊2019-04-01）
本报通讯员,王田[7]（2019）在《“保守基因”催生“长寿民企”》一文中研究指出上世纪五十年代，响应国家“县县发展工业、乡乡举办工厂”的口号，各地乡镇办的企业如雨后春笋般成立。历经数十年，还有多少当年的镇办企业未被历史的长河湮灭？答案是，屈指可数。今年是日照市丰华脚手架有限公司的66岁“大寿”。这家坐落于岚山区巨峰镇金港工业(本文来源于《日照日报》期刊2019-01-15）
雷芳草,陈敏慜,王祥柱,谢晓莉,张剑英[8]（2018）在《牙龈卟啉单胞菌精氨酸牙龈素保守结构域cd10913基因的克隆表达及纯化》一文中研究指出目的:构建牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis, P. gingivalis)精氨酸牙龈素中保守结构域cd10913基因原核表达系统并鉴定表达产物。材料与方法:提取P.gingivalisATCC33277基因组DNA,聚合酶链反应扩增精氨酸牙龈素保守结构域cd10913基因,T-A克隆后测定核苷酸序列。采用pET-30a(+)质粒构建cd10913基因原核表达载体pE T30a-cd10913,在大肠杆菌(Escherchia coli, E. coli)BL21(DE3)宿主菌中用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(isopropyl-β-D-thiogalactoside, IPTG)诱导目的重组融合蛋白peptidase_C25_N_gingipain的表达(N端带有6个组氨酸标签)。十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)及蛋白质印迹法(Western blotting)进行分析,透射电镜观察包涵体结构,镍离子金属亲和层析法(Ni-NTA)提纯表达产物,Bradford法定量纯化蛋白的浓度。结果:成功克隆目的基因cd10913片段,约为1035bp,测序结果与GeneBank中国际标准株P.gingivalisATCC33277的Arg-gingipain等位基因序列100%一致(GenBank:D64081.1)。所构建的表达载体pET30a-cd10913经双酶切和琼脂糖凝胶电泳后,在预期位置上可见目的条带,插入的目的基因序列和方向正确。SDS-PAGE和Western blotting结果表明,1 mM IPTG能有效诱导重组融合蛋白peptidase_C25_N_gingipain的表达,最佳诱导条件为37°C、4h;表达产物主要以包涵体形式存在,分子量大小约为39 kDa,与预期蛋白分子量相符;蛋白包涵体在透射电镜下表现为中等电子密度聚合体。通过变性-复性最终得到可溶性蛋白,Bradford法测定纯化后目的蛋白的浓度为0.8 mg mL-1,纯度约为85%。结论:本实验成功构建了牙龈卟啉单胞菌精氨酸牙龈素保守结构域cd10913基因的原核表达载体pE T30a-cd10913,并在大肠杆菌中获得表达和纯化,为进一步制备单克隆抗体和研制开发预防牙周炎的亚单位蛋白疫苗奠定了实验基础。(本文来源于《2018全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2018-10-12）
于少帅,林彩丽,王圣洁,张文鑫,田国忠[9]（2018）在《植原体tuf基因与其上游部分基因结构和相关基因启动子保守区域特征及活性分析》一文中研究指出植原体寄主种类多,危害范围广,开展其遗传多样性、关键基因调控等方面研究有助于提高该病害综合防治水平。通过长片段PCR引物扩增我国PaWB-sdyz、PaWB-fjfz和LY-fjya1植原体株系tuf基因及其上游6个基因的片段,进行植原体基因启动子保守区域序列特征和多位点序列分析。利用启动子探针载体p SUPV4检测植原体tuf基因上游序列的启动子活性。扩增获得PaWB-sdyz、PaWB-fjfz、LY-fjya1株系tuf基因上游12,745–12,748 bp序列,比较分析发现Pa WB-sdyz、Pa WB-fjfz、LY-fjya1、OY-M、AYWB、PAa、SLY、AT植原体株系tuf与其上游6个基因的结构顺序皆为5’-rpl L-rpo B-rpo C-rps12-rps7-fus A-tuf-3’。推测出可能的植原体启动子保守区域模式序列:T_(90)T_(100)G_(92)T_(75)G_(67)A_(85)(-35区);T_(90)A_(96)T_(92)A_(98)T_(73)T_(90)(-10区)。基于8个植原体株系的rpl L-tuf核苷酸序列编码基因、非编码序列、氨基酸序列的多位点序列分析可将不同植原体株系以较高的支持率清晰地区分,不同植原体株系rpl L-tuf核苷酸非编码区变异水平更高。16SrI组植原体tuf基因上游序列存在3种变异类型,其代表株系PaWB-fjfz、LY-fjya1tuf基因上游130 bp片段和CWB-hnsy1 tuf基因上游129 bp片段皆具有启动子活性。(本文来源于《生物多样性》期刊2018年07期）
李燕,杨致荣,高建华[10]（2018）在《谷子PT2基因保守序列的克隆与分析》一文中研究指出谷子是重要的杂粮作物之一,具有很高的营养价值,因此,对谷子的研究和推广成为当前研究的热点。其中,培育高产优质的谷子新品种是谷子研究的重要方向。从改善谷子产量性状的角度出发,对一个与谷子籽粒多种性状相关的基因PT2(Panicle Traits 2)进行了分析。结果表明,该基因在水稻中能够调控籽粒形状、大小和落粒性等性状。根据水稻PT2基因编码的氨基酸序列(Os GRF4),通过生物信息学的方法,在谷子基因组中筛选出潜在的对应基因(Seita.1G287100)。然后预测了该基因的启动子潜在元件,结果发现,其启动子存在多种环境响应元件,暗示该基因参与多种代谢的调控。m RNA检测结果也显示,该基因在谷子苗和穗均有表达。最后,分析了43种谷子品系和3种狗尾草资源中PT2基因的保守性,结果发现,该基因在谷子和狗尾草中的序列基本一致,只有一个导致氨基酸改变(T190A)的SNP。通过生物信息学的方法,确定了谷子和狗尾草的PT2基因。但是谷子和狗尾草中的PT2基因及其启动子的高度保守性,暗示2种植物籽粒相关性状的差异由其他基因决定。(本文来源于《山西农业科学》期刊2018年06期）
保守基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
"的确,欧盟对推广转基因产品的态度相对保守。尽管如此,在此之前,欧盟已批准了107种转基因作物进口许可,对于没有自己转基因作物的地区来说,这并不是个小数字。"7月29日,中科院遗传与发育研究所生物学研究中心高级工程师姜韬在接受记者采访时表示。7月26日,欧盟委员会宣布批准10种转基因产品在欧盟上市,其中9种用作食品或饲料,另一种用作观赏性切花。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
保守基因论文参考文献
[1].殷琪,秦文其,刘婷婷,康璐,吴蔼民.团花树NcIRX9基因在木聚糖生物合成中的功能保守性[J].南京林业大学学报(自然科学版).2019
[2].马爱平.“保守”的欧盟为何批准十种转基因产品上市[J].农民文摘.2019
[3].马爱平.“保守”的欧盟为何批准十种转基因产品上市[N].科技日报.2019
[4].Adeel,Riaz.保守的DNA修饰及其与玉米基因表达和表型性状的关联[D].中国农业科学院.2019
[5].陈庆新,李文姝,陈卓艳,何佳莉,汪文寰.乙型肝炎病毒B和C基因型S蛋白特异性CTL表位保守性分析[J].温州医科大学学报.2019
[6].陈紫华.植物中E(z)同源基因的保守性和功能分化研究[D].福建农林大学.2019
[7].本报通讯员,王田.“保守基因”催生“长寿民企”[N].日照日报.2019
[8].雷芳草,陈敏慜,王祥柱,谢晓莉,张剑英.牙龈卟啉单胞菌精氨酸牙龈素保守结构域cd10913基因的克隆表达及纯化[C].2018全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2018
[9].于少帅,林彩丽,王圣洁,张文鑫,田国忠.植原体tuf基因与其上游部分基因结构和相关基因启动子保守区域特征及活性分析[J].生物多样性.2018
[10].李燕,杨致荣,高建华.谷子PT2基因保守序列的克隆与分析[J].山西农业科学.2018
论文知识图
